Vanadium

Márkanevek: Metavanadate, Orthovanadate, Sodium Metavanadate, V, Vanadate, Vanadium, Vanadium Chloride, Vanadyl, Vanadyl Sulfate

Használata Vanadium

A vanádium egy nyomelem, amely kritikus, ha nem nélkülözhetetlen szerepet játszik a szénhidrátok, lipidek, foszfolipidek és koleszterin anyagcseréjében. Ezenkívül részt vesz a csontok mineralizációjában, a pajzsmirigy és a vörösvértestek anyagcseréjében, a sejt kalciummozgásában és az intracelluláris jelátvitelben. (Scibior 2020)

Csak 1–10% (általában 0,2–2%) vanádium szájon át történő bevétel után felszívódik a gyomorsavban lévő vanadát ionok instabilitása miatt. A vanádium szájon át történő fogyasztás vagy belélegzés után kerül a véráramba, és felszívódik a belekben, illetve a tüdőben. A szervezetben lévő teljes mennyiséget nem befolyásolja a transzkután felszívódás. A normál vérkoncentráció egészséges felnőtteknél 0,08 és 2 mcg/l között van. Körülbelül 80-90%-a kötődik az albuminhoz a szállításhoz. Alacsony vérkoncentrációnál (legfeljebb 1,5 mM) a vanádium a transzferrinhez kötődik (különösen a vas-vas zsebben) a szállításhoz, míg az albumin és az immunglobulin G fő transzporterek a növekvő vanádium vérkoncentráció mellett. Fiziológiailag az egyén általános és celluláris redox állapota határozza meg, hogy a vanádium kationos, anionos vagy semleges formát ölt-e fel. A tetra- és ötvegyértékű vanádium könnyen átalakítható redox ágensekkel, beleértve a nikotinamid-adenin-dinukleotidot (NAD+), a nikotinamidadenin-dinukleotid-foszfátot, a flavin-adenin-dinukleotidot (FAD+), a glUTAtiont és az aszkorbátot. Az eloszlás a szíven, a májon, a vesén és a lépen keresztül történik, majd az agyon, az izomzaton és a zsírszöveten keresztül, végül a csontokon keresztül. A csontváz a hosszú távú tárolás fő helye, ahol a teljes test vanádium körülbelül 50%-a található; helyettesíti a foszfort a hidroxiapatitban, és körülbelül 1 hónapig megmarad (4-5 nap felezési idő). A fennmaradó 50% nagy része a májban, a vesében és a lépben rakódik le, de megtalálható az izmokban, a tüdőben és az agyban is. Az inzulin szerepet játszhat a vanádium metabolizmusában, amely 3 fázison keresztül megy végbe, és a szérumszintek közel 30%-a az első 24 órában eliminálódik. A gyors, közepes és lassú metabolikus fázis hozzávetőleges felezési ideje 1 óra, 26 óra és 10 nap. A napi bevitel akár 99%-a a széklettel ürül, míg a felszívódott vanádium nagy része a vesén keresztül választódik ki (körülbelül 50%-a 12 nap után).(Gruzewska 2014, Rehder 2013, Scibior 2020)

Klinikai vizsgálatok a vanádium-kiegészítés lehetséges terápiás alkalmazására való összpontosítás korlátozott, gyakran kétértelmű eredményekkel; tanulmányokat végeztek az emelkedett vagy alacsony vanádiumszint és a különféle állapotok (pl. központi idegrendszeri vagy vesebetegségek, szisztémás lupus erythematosus) közötti kapcsolat jobb megértése érdekében. Az ilyen eredmények időnként olyan kutatásokat eredményeztek, amelyek a vanádium expozíciót csökkentő kezelések lehetséges előnyeire/hatásaira összpontosítottak.

CNS-hatások

Tanulmányokat végeztek a túlzott vanádium expozícióhoz kapcsolódó kognitív és viselkedésbeli változások, valamint a mögöttes hatásmechanizmusok értékelésére; A dokumentált változások közé tartozik a harag, a negatív hangulat, az ellenségesség, a letargia és a depresszió/levertség, valamint a mozgásszervi problémák, a remegés, a szubjektív memória elvesztése és a térbeli tanulási képesség károsodása. Sejtszinten a hippocampális és striatális neuronok, a dendrittüskék és a sejtek életképességének károsodását írták le. (Folarin 2016, Sun 2017)

Mániás-depressziós hatások

Klinikai adatok< /h4>

Az előzetes adatok azt sugallják, hogy a mániás-depressziós tünetek a vanádium túlzott mennyiségével, különösen a depressziós tünetekkel járhatnak. A mechanizmus feltehetően a nátrium-, kálium- és adenozin-trifoszfatáz-aktivitás vanádium általi hatékony csökkentésével függ össze. Egy kis vizsgálatban 23 beteg (10 depressziós, 13 mániás) kapott 4 napig normál vanádiumtartalmú diétát (körülbelül 1-2 mg vanádiumot); a következő 10 napig a lehető legkevesebb vanádiumot tartalmazó étrendben részesültek. Kettős vak, keresztezett alapon 1,5 mg/nap metavanadátot (0,7 mg/nap vanádium) 5 napon keresztül, majd 3 g etilén-diamin-tetraecetsavat (EDTA) (vanádium kelátképző) adtunk be 5 napig, vagy fordítva. A depressziós tünetek globális értékelési pontszámai szignifikánsan több betegnél javultak az alacsony vanádium fázisban, mint a normál vanádium fázisban (P<0,05), míg a mániás tünetek tekintetében nem találtak szignifikáns különbséget a két fázis között. Az alvás szignifikánsan javult az alacsony vanádium fázisban a mániás betegekben (P<0,05), de nem a depressziós betegekben. Ezen túlmenően 2 nőbeteg, akik mindegyike több éves, terápiára rezisztens ciklikus mániás-depressziós betegségben szenvedett, kórtörténetük során először reagált a kezelésre, amikor alacsony vanádiumtartalmú diétát, valamint EDTA-t és C-vitamint (vanádium antagonista) alkalmaztak. ; Egy nő egy évtizede először hagyta ki a depressziós fázist, és szignifikánsan kevesebb időt töltött depresszióval (P<0,0001) a normál ciklusához képest, miközben a mániás fázisa nem változott. Az ugyanilyen kezelési renddel kezelt második nő 2 héten belül enyhén hipomániás állapotba rendeződött, 8 hétig nem volt depressziós fázis. Normál ciklusa kiújult a kezelés leállítása után, de a kezelés újrakezdésekor enyhe hipomániás állapota visszatért. (Naylor 1981)

Memória, tanulás és Alzheimer-kór

Állatok adatai

A neuroviselkedési előnyöket és károkat figyelték meg olyan állatkísérletek eredményeiben, amelyek különböző vanádiumsókat, adagolást és az expozíció időtartamát értékelték. (Folarin 2016, He 2020, Sun 2017) Memóriazavart írtak le orális nátrium-metavandátumnak kitett egerekben 3 mg/ttkg/nap 12 hónapig. A memóriavesztés visszafordíthatóságát azonban kimutatták, amikor az expozíciót 3 hónapra korlátozták, és a memória megtartása a 9 hónappal később dokumentált kontrollokhoz hasonló volt. (Folarin 2016) Hasonlóképpen, egy olyan patkányokon végzett vizsgálat, amelyek 8 hétig közepes és nagy dózisú orális nátrium-metavandátumnak voltak kitéve. csökkent memóriát és tanulási képességet mutatott a kontrollokhoz képest; azonban az alacsony dózisú csoport nem különbözött szignifikánsan a kontrollcsoporttól. (Sun 2017)

Ezzel szemben a kognitív előnyöket egy egér Alzheimer-kór modellben mutatták ki alacsony vagy nagy dózisú bisz 90 napos adagolásával. (etilmaltolato) oxidovanádium (BEOV), egy szerves vanádium vegyület, amely javítja a vanádium felvételét. A 2 napi adag 0,206-0,274 mg, illetve 1,03-1,37 mg BEOV-nak felelt meg. Mindkét dózis javította a kezeletlen egereknél tapasztalt tanulási és memóriazavarokat, és nem figyeltek meg neurotoxicitást vagy nyilvánvaló mellékhatásokat. (He 2020)

Klinikai adatok

Egy olyan tanulmányban, amely azt értékelte, hogy krónikus a vanádium expozíció csökkenti a kognitív képességeket, jelentős figyelemhiányt (P=0,002), valamint a térlátási képességeket/motoros működést (P=0,02) dokumentálták azoknál a férfiaknál, akik foglalkozásilag vanádiumnak voltak kitéve (n=49) a kontrollokhoz képest (n=49). . A kitett férfiak maximális vizelet- és szérum-vanádiumszintje 95,3 mcg/l, illetve 46,4 mcg/l volt, szemben a kontrollok 1,35 mcg/l és 3,12 mcg/l értékével. Szignifikáns korrelációt figyeltek meg a szérum vanádiumszint és a kognitív hiányosságok között. (Barth 2002)

Parkinson-kór

Kísérleti és állati adatok

A vanádium toxikus hatást mutatott a monoaminergekre sejtek dózis- és időtartamfüggő módon, in vitro módszerek és in vivo Parkinson-kór modell segítségével. A differenciálatlan sejtek érzékenyebbek voltak az akut és hosszú távú (5 napos) adagolás toxikus hatásaira, mint a differenciált sejtek, amelyekre csak a krónikus adagolás volt hatással; a differenciálatlan sejtek fokozott érzékenysége a szignifikánsan magasabb intracelluláris vasszintnek köszönhető (kb. 3-szoros; P<0,005). A vanádium által kiváltott toxikus oxidatív hatások megfordultak a szintetikus és természetes (Aloysia citrodora, citromverbena) vaskelátorok hosszú távú expozíciójával. Az in vivo (gyümölcslégy) Parkinson-kór modellben meglévő mozgásszervi hiányosságok szignifikánsan súlyosbodtak (P<0,01) szubtoxikus dózisú vanádium adagolásával, és L-dopa javult. A túlélés szintén szignifikánsan csökkent (P=0,035) a modellben a kontrollokhoz képest; a túlélést az L-dopa nem változtatta meg. (Ohiomokhare 2020)

Cukorbetegség és glükóz homeosztázis

Állatok adatai

Az orális vanádium kiegészítés diabéteszes állatmodellekben javította az inzulinválaszt a perifériás szövetekben, elősegítette a normoglikémiát és az inzulinszerű aktivitás révén a máj glikogénszintézisét , proliferatív és helyreállító hatások a hasnyálmirigy béta-sejtjein, valamint a glikolitikus májenzimek mRNS szintjének helyreállítása. (Pirmoradi 2014, Trevino 2019)

A diabéteszes szürkehályog előrehaladását csökkentette orális nátrium-vanadát adagolása cukorbetegeknél patkánymodell hiperglikémia és súlycsökkenés markereivel. 8 hetes kezelés után 0,9 g-os (0,1 mmol/kg) és 1,8 g-os (0,2 mmol/kg) adagok szignifikánsan csökkentették a szürkehályog progresszióját (P<0,05, illetve P<0,01), a magasabb dózis pedig az opacitást is jelentősen csökkentette. index (P<0,05) a diabéteszes kontrollokhoz képest. Úgy tűnt, hogy a hatás a poliol-útvonalon keresztüli szorbittermelés csökkenésével függ össze, nem pedig az oxidatív stressz-mechanizmusok csökkenésével. Mindkét dózis a vércukorszint jelentős csökkenését eredményezte, és megakadályozta a glikozilált hemoglobin (HbA1c) jelentős növekedését. (Sun 2014)

Klinikai adatok

A vanádium hatása az inzulinérzékenységre felnőtteknél a csökkent glükóztoleranciát egy kisméretű, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban értékelték (N=14). A kiindulási értékhez képest a vanadil-szulfát 50 mg-os napi kétszeri 30 napon át történő alkalmazása hasonló eredményeket hozott a placebóhoz, és nem eredményezett jelentős változást a testtömeg-indexben (BMI), a vérnyomásban, az inzulinérzékenységben, a glükózkoncentrációban vagy a lipid paraméterekben. Az egyetlen kivétel az átlagos trigliceridszint szignifikáns növekedése volt vanádium hatására (1,4–1,7 mmol/l; P=0,018) és a BMI enyhe növekedése placebóval (30,7–30,9; P=0,043). (Jacques-Camarena 2008)

Egy vizsgálatban, amely a vanadil-szulfátra adott farmakokinetikát és klinikai választ értékelte (25 mg, 50 mg vagy 100 mg napi adag 6 hétig) 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél (N=16), nem találtak összefüggést. a szérum vanádium csúcsszintje és a glikémiás kontrollhoz vagy az inzulinválaszhoz kapcsolódó klinikai válaszok között található. Negatív korrelációt figyeltek meg azonban a szérum vanádium csúcsszintje és a glikohemoglobin, valamint a glikohemoglobin/globulin kompozit és az éhgyomri vércukorszint változói között. (Willsky 2013)

Egy kis keresztezési kísérlet 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeken ( N=5) a vanadil-szulfát értékelt hatása az inzulin által közvetített glükózfelvételre, a glikogén szintézisre és az endogén glükóztermelés elnyomására. Alacsony dózisú inzulininfúziót alkalmaztak a vanádium inzulinra gyakorolt ​​bármely fokozott hatásának azonosítására. A 3 hétig tartó, napi 100 mg-os vanadil-szulfát nem fokozta a fiziológiás hiperinzulinémia glükóz- vagy zsíranyagcserére gyakorolt ​​hatását. (Aharon 1998)

Egy 2008-as szisztematikus áttekintés nem talált szisztematikus bizonyítékot az orális vanádium-kiegészítés rutinszerű alkalmazására. 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek glikémiás kontrolljára. Mivel nem lehetett jó minőségű randomizált, kontrollált vizsgálatokat vagy kvázi randomizált kontrollált vizsgálatokat azonosítani, 5 kisebb, alacsony minőségű vizsgálatot (nem randomizált, alanyon belüli elemzéseket) végeztek; a leggyakrabban alkalmazott dózis a 100 mg/nap vanadil-szulfát volt, az 5 vizsgálatból 3-ban naponta kétszer 50 mg-ot alkalmaztak étkezés közben 3 vagy 4 héten keresztül (Boden 1996, Cohen 1995, Halberstam 1996); egy vizsgálatban 25 mg-os, 50 mg-os és 100 mg-os adagokat értékeltek naponta háromszor 6 héten keresztül; és egy vizsgálat a napi 50 mg-ról 150 mg-ra történő titrálást értékelt (3 részre osztva). (Goldfine 2000). A vizsgálatok statisztikailag szignifikáns javulást jelentettek a kiindulási értékhez képest mind az átlagos HbA1c-ben, mind/vagy az éhomi vércukorszintben, amelyek 0,3% és 1% között (P<0,002 és 0,05), illetve 1,7 és 2,2 mmol/l között (P<0,01 és <0,05) között változtak. . Mind az 5 vizsgálatban az átmeneti GI-mellékhatások magas előfordulási gyakoriságáról számoltak be vanádium esetében. (Smith 2008)

Gyomorfekély

Állatok adatai

A vanádium fordított ischaemia-reperfúziós gyomoreróziót és nekrózist okozott gyomorfekélyben szenvedő patkányokon végzett vizsgálatban. A fekélypontszám, a gyomornyálkahártya-koncentráció és a nitrátkoncentráció több adag vanádium hatására javult a fekélyes kontrollokhoz képest. A hatásokat a szérum és a gyomorszövet malondialdehid-szintjének csökkentésével, a gyomor antioxidáns enzimaktivitásának fokozásával, a hidrogén/kálium és a kalcium-ATPáz pumpák modulációjával, valamint a ciklooxigenáz (COX-2) és a nitrogén-monoxid-szintáz elnyomásával érték el. (Omayone 2020) )

Magas tengerszint feletti akklimatizáció

Klinikai adatok

Az indiai hadsereg önkénteseivel (N=16) végzett vizsgálat értékelte a 6 napig adott 5 mg-os orális vanadil-szulfát hatását nagy magasságban. akklimatizáció. A vanadil-szulfátot 3 nappal a résztvevők nagy magasságba történő légi szállítása előtt indították el, majd további 3 napig folytatták a 12 napos nagy magasságban való tartózkodásuk alatt. A vanadil-szulfát nem befolyásolta a vér pH-jának, a PO2-nak vagy a PCO2-nak a nagy magasság által kiváltott változásait a kontrollokhoz képest. A vér viszkozitása kissé csökkent a vanádium csoportban a kontrollokhoz képest; a vörösvérsejtszámban azonban nem figyeltek meg különbséget a csoportok között. Meg kell jegyezni, hogy a folyadékbevitel valamivel magasabb volt a vanádium csoportban, mint a kontrollokban, de a vizeletkibocsátás valamivel kevesebb volt. Úgy tűnt, hogy a vanádium-kiegészítés megvédi a résztvevőket a jelentős plazma vanádium-csökkenéstől, amelyet a 3. és 12. napon, nagy magasságban (azaz a kezelés abbahagyása után) figyeltek meg a kontrollokban. Míg a plazma vanádium szintje a kontrolloknál a tengerszinti 27 ng/ml-ről körülbelül 5 ng/ml-re csökkent a 3. és 12. napon nagy magasságban, addig a vanádiummal kiegészített csoportban a szint jelentősen, a tengerszinti 31,9 ng/ml-ről 37,7 ng-ra nőtt. /mL a 3. napon nagy magasságban (P<0,05), és 31,7 ng/ml-en maradt a 12. napon nagy magasságban (P<0,001), ami 9 nappal a vanádium abbahagyása után volt. (Rawal 1997)

Egyedzési teljesítmény

Klinikai adatok

A vanadil-szulfát hatását 40 egészséges súlyzós férfi sportolón (N=30) egy kettős vak, randomizált, placebóval vizsgálták. - kontrollált vizsgálat. A vanadil-szulfát 0,5 mg/ttkg/nap orális adagolása 12 hétig javította az „1 ismétlés maximum” lábnyújtási teljesítményét (P=0,002) a placebo-csoporthoz képest. Más teljesítménymutatókban azonban nem figyeltek meg jelentős javulást a csoportok között. Ezenkívül nem figyeltek meg változást az antropometriai mérésekben, a hematológiai vagy biokémiai mutatókban, a májfunkciós tesztekben, a vérnyomásban vagy a plazma viszkozitásában a csoportok között. Összességében a vanádium kiegészítést jól tolerálták; azonban a vanádium csoportból 2 résztvevő túlzott fáradtságról számolt be agresszív hangulatváltozásokkal vagy anélkül, és ez a tanulmány visszavonásához vezetett (Fawcett 1997, Fawcett 1996)

Vesebetegség

Klinikai adatok

A vizsgálatok azt sugallják, hogy a vanádium felhalmozódik krónikus vesebetegségben szenvedő betegekben, beleértve a hemodializált felnőtteket is. Hasonló eredményeket dokumentáltak krónikus vesebetegségben szenvedő, nem dializált gyermekgyógyászati ​​betegeknél. A medián vanádiumszint 0,12 mcg/l (tartomány, 0,09-0,18 mcg/l) és a maximális szint 3,35 mcg/l volt 36 4-19 éves betegnél; 89%-ának legalább 1 mért szintje volt a 0,088 mcg/l referenciaszint felett. A magasabb szintek gyengén korreláltak a becsült glomeruláris filtrációs sebességgel, és kevésbé az ivóvíz forrásával. (Filler 2017)

A krónikus hemodializált betegek nyomelemeire vonatkozó adatokat közölő tanulmányok szisztematikus áttekintése megállapította, hogy megnövekedett vanádium nagyobb, mint a kontrollokban. Az 5 vanádiumszintekről szóló vizsgálat (N=249) adatai 3,07-es standardizált átlagkülönbséget eredményeztek (1,18-6,28), és mind az 5 tanulmány magasabb vanádiumkoncentrációt dokumentált hemodializált betegekben. A vizsgálatok során a technikák és a minták közötti eltérések megakadályozták a mérgező szintek mérését vagy becslését; a vanádium felhalmozódását azonban valószínűnek tartották. Az áttekintés korlátai közé tartozott a gyenge vagy közepes vizsgálati minőség, a viszonylag kis mintaméret, az eltérő analitikai technikák és a változatos mintaforrások, amelyek mindegyike jelentős heterogenitást eredményezett a vizsgálatok között. (Tonelli 2009)

Szisztémás lupus erythematosus

Klinikai adatok

A vanádium szintje szignifikánsan alacsonyabb volt a szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél a kontrollokhoz képest (P<0,001). Szignifikáns negatív korrelációt találtak a szérum vanádiumszint és a szisztémás lupus erythematosus diagnózisa között is (esélyhányados [OR]=0,97; 95% CI, 0,961–0,98; P<0,001), de a betegség aktivitása között nem. (Pedro 2019)

Vanadium mellékhatások

Beszámoltak a vanádiumpor munkahelyi expozíciójáról, amely káros hatásokat, köztük kontakt dermatitiszt okoz. (Garcia-Nunez 2019) Négy olyan esetről számoltak be, amikor férfiaknál asztma alakult ki a vanádiumvegyületeknek való foglalkozási expozíció miatt. Az első néhány napon belül kialakuló tünetek közé tartozott a fejfájás; száraz száj; a nyelv, az ujjak, a herezacskó és a lábak zöld elszíneződése; túlzott szakadás; piros ödémás orrnyálkahártya; zihálás; nehézlégzés; és produktív köhögés, amely az expozíció abbahagyásával megszűnt. Enyhe-súlyos, reverzibilis légáramlási elzáródást figyeltek meg, a normális tüdőfunkció 2-6 héten belül visszatért az expozíció időtartamától függően. (Musk 1982)

Egy kis tanulmányban túlzott fáradtság agresszív hangulattal vagy anélkül. változásokról számolt be 2 egészséges testsúllyal edzett sportoló, akik vanádiumot szedtek, és a kezelés abbahagyásához vezettek. A hematológiai és biokémiai mutatók a normál határokon belül voltak. (Fawcett 1996)

Szedés előtt Vanadium

Kerülje a használatát. Hiányoznak a terhesség és szoptatás alatti alkalmazással kapcsolatos információk.

Normál és túlsúlyos terhes nőknél a hajminta vanádiumszintje fordítottan összefüggött a BMI-vel (P=0,011); azonban nem találtak szignifikáns összefüggést az anyai BMI és a haj nyomelemei között gyermekeiknél 9 hónapos korban. Ezek az adatok 159 szibériai anya/gyerek párból származnak. Ezzel szemben egy korábbi tanulmány csökkentette a haj vanádium szintjét elhízott nők gyermekeiben, valamint negatív korrelációt mutatott ki az anyai BMI és a magzatvíz vanádiumszintje között. (Skalny 2020)

Hogyan kell használni Vanadium

Hiányoznak a klinikai adatok az adagolási ajánlásokhoz. A publikált tanulmányok célja az emelkedett vagy alacsony vanádiumszint és a különféle állapotok közötti összefüggések jobb megértése. (Barth 2002, Filler 2017, Naylor 1981, Tonelli 2009)

A hatásmentes szintet napi szinten határozták meg. a toxikus hatások elkerülése érdekében a 10 mg/testtömeg-kg-ot meg nem haladó vanádiumbevitel. (Rehder 2013)

A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél az orálisan alkalmazott vanádium (vanadil-szulfát formájában) farmakokinetikája hasonló volt a korábban leírt kinetikai értékekhez egészséges felnőtteknél. Jelentős eltérések figyelhetők meg az egyes betegek válaszai között. A szérum és a vér csúcskoncentrációinak dózisfüggő növekedése az egyensúlyi szérumkoncentráció eléréséig folytatódott, az egyensúlyi állapot 95%-a körülbelül 20 nap alatt alakult ki. (Willsky 2013)

Figyelmeztetések

A toxikus hatások elkerülése érdekében a hatásmentes szintet 10 mg/ttkg napi vanádiumbevitelnél határozták meg. (Rehder 2013)

Egy halálos mérgezés esete jelentették egy 24 éves nőnél, aki meghatározatlan mennyiségű ammónium-vanadátot fogyasztott; a halál 24 órán belül következett be a nem reagáló légzési elégtelenség után. A posztmortem leletek közé tartozott a zsigerek széles körben elterjedt asphyxia szindróma és erozív gastritis. Vérének vanádiumszintje 6,22 mcg/l volt, ami körülbelül 6000-szerese a normál érték felső határának. (Boulassel 2011)

A vanádium magas koncentrációjának mérgező hatásait dokumentálták a szív- és érrendszeri, emésztési, vérképzőszervi, máj-, neurológiai, vese- és légzőrendszerre, valamint a génekre és a mitokondriumokra. Ez elsősorban számos enzim gátlásának eredménye, beleértve az oxidatív foszforilációt, ami a sejtlégzés gátlásához vezet. A jellegzetes zöld nyelv mellett az embereknél az akut vagy krónikus toxicitás egyéb tünetei közé tartozik a szívdobogás, a kimerültség, a depresszió és a remegés.(Gruzewska 2014)

Az emberi spermiumok különböző szerves vanádium komplexeknek vannak kitéve nanomikromoláris koncentrációban. dózisfüggő és visszafordíthatatlan gátlást mutatott a spermiumok mozgékonyságában in vitro. A vanádiummal végzett állatkísérletek a hímek reproduktív funkciójának maradandó károsodását mutatták ki. Hiányoznak humán klinikai adatok kifejezetten a vanádium reprodukciós toxicitására vonatkozóan; azonban még az egyéb nehézfémek alacsony koncentrációja is emberi, állati és in vitro vizsgálatokban káros férfiak reprodukciós hatását váltotta ki. (Altamirano-Lozano 2014, Wilk 2017)

Humán epidemiológiai vizsgálatok vanádium-pentoxidnak kitett munkavállalókon ( V2O5) arra a következtetésre jutottak, hogy a vanádium nem okoz DNS-károsodást in vivo; azonban 1 vizsgálatban (N=52) megfigyelték a mikronukleált és nekrotikus sejtek számának növekedését. (Altamirano-Lozano 2014)

Az állatkísérletekből és in vitro vizsgálatokból származó adatok azt sugallják, hogy az étrendi antioxidánsok segíthetnek megvédeni az embereket nagy mennyiségben. a vanádium toxicitás kockázata a vanadát vanadillá redukálása és/vagy a kelátképződéshez hasonló stabil, nem káros komplexek képződése révén. Néhány ígéretesnek bizonyult étrendi vegyület a C- és E-vitamin, a polifenolok (pl. flavonolok, flavononok, sztilbének), például a teában és a rezveratrolban találhatók, a fitoszterolok (pl. stigmaszterol, béta-szitoszterol) és a szulforafán. Ezenkívül a Moringa oleifera, a Grewia carpinifolia, a Camellia sinensis (zöld tea), a Malva sylvestris és a Salvia officinalis (zsálya) esetében kimutattak antioxidáns vegyületekben gazdag növényi kivonatokat, amelyek jótékony hatást fejtenek ki a vanádium toxicitás ellen.(Zwolak 2020)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Vanadium

A gyógyszerkölcsönhatás-vizsgálatokat nem azonosították.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak