Vanadium

ชื่อแบรนด์: Metavanadate, Orthovanadate, Sodium Metavanadate, V, Vanadate, Vanadium, Vanadium Chloride, Vanadyl, Vanadyl Sulfate

การใช้งานของ Vanadium

วาเนเดียมเป็นธาตุรองที่มีบทบาทสำคัญ (หากไม่จำเป็น) ในกระบวนการเมแทบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรต ไขมัน ฟอสโฟลิปิด และคอเลสเตอรอล นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับการสร้างแร่ของกระดูก เมแทบอลิซึมของต่อมไทรอยด์และเม็ดเลือดแดง การเคลื่อนไหวของแคลเซียมในเซลล์ และการส่งสัญญาณภายในเซลล์ (Scibior 2020)

วานาเดียมเพียง 1% ถึง 10% (โดยทั่วไป 0.2% ถึง 2%) ถูกดูดซึมหลังรับประทานเนื่องจากความไม่เสถียรของไอออนวานาเดตในกรดในกระเพาะอาหาร วาเนเดียมจะเข้าสู่กระแสเลือดหลังการบริโภคทางปากหรือการหายใจเข้าไป และจะถูกดูดซึมกลับเข้าไปในลำไส้และปอดตามลำดับ ปริมาณโดยรวมในร่างกายไม่ได้รับผลกระทบจากการดูดซึมผ่านผิวหนัง ความเข้มข้นของเลือดปกติในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีอยู่ระหว่าง 0.08 ถึง 2 ไมโครกรัม/ลิตร ประมาณ 80% ถึง 90% จับกับอัลบูมินเพื่อการขนส่ง ที่ความเข้มข้นของเลือดต่ำ (ไม่เกิน 1.5 มิลลิโมลาร์) วานาเดียมจะจับกับทรานสเฟอร์ริน (โดยเฉพาะที่กระเป๋าเหล็กเฟอร์ริก) เพื่อการขนส่ง ในขณะที่อัลบูมินและอิมมูโนโกลบูลิน จี มีบทบาทเป็นตัวขนส่งหลักที่ทำให้ความเข้มข้นของวานาเดียมในเลือดเพิ่มขึ้น ในทางสรีรวิทยา สถานะรีดอกซ์โดยรวมและระดับเซลล์ของแต่ละบุคคลเป็นตัวกำหนดว่าวานาเดียมอยู่ในรูปแบบประจุบวก ประจุลบ หรือเป็นกลาง วาเนเดียมแบบเตตระและเพนตะวาเลนต์สามารถสลับสับเปลี่ยนกันได้อย่างง่ายดายโดยสารรีดอกซ์ รวมถึงนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+), นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ฟอสเฟต, ฟลาวินอะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (FAD+), กลูตาไธโอน และแอสคอร์เบต การแพร่กระจายเกิดขึ้นผ่านหัวใจ ตับ ไต และม้าม จากนั้นจึงผ่านสมอง กล้ามเนื้อ และเนื้อเยื่อไขมัน และสุดท้ายก็ไปที่กระดูก ระบบโครงร่างเป็นจุดสำคัญของการจัดเก็บระยะยาว โดยมีวานาเดียมประมาณ 50% ของร่างกายอาศัยอยู่ มันมาแทนที่ฟอสฟอรัสในไฮดรอกซีอะพาไทต์และคงอยู่ได้ประมาณ 1 เดือน (ครึ่งชีวิต 4 ถึง 5 วัน) ส่วนที่เหลืออีก 50% ส่วนใหญ่สะสมอยู่ในตับ ไต และม้าม แต่ยังพบในกล้ามเนื้อ ปอด และสมองด้วย อินซูลินอาจมีบทบาทในการเผาผลาญวาเนเดียม ซึ่งเกิดขึ้นมากกว่า 3 ระยะ โดยเกือบ 30% ของระดับซีรั่มจะถูกกำจัดออกไปใน 24 ชั่วโมงแรก ครึ่งชีวิตโดยประมาณสำหรับระยะการเผาผลาญที่รวดเร็ว ปานกลาง และช้าคือ 1 ชั่วโมง 26 ชั่วโมง และ 10 วัน ตามลำดับ การบริโภคประจำวันมากถึง 99% ถูกขับออกทางอุจจาระ ในขณะที่วานาเดียมส่วนใหญ่ที่ถูกดูดซึมจะถูกขับออกทางไต (ประมาณ 50% หลังจาก 12 วัน)(Gruzewska 2014, Rehder 2013, Scibior 2020)

การศึกษาทางคลินิก การมุ่งเน้นไปที่การประยุกต์ใช้การเสริมวานาเดียมเพื่อการรักษาที่มีศักยภาพนั้นมีจำกัด มักให้ผลลัพธ์ที่ไม่ชัดเจน มีการศึกษาเพื่อปรับปรุงความเข้าใจในความสัมพันธ์ระหว่างระดับวาเนเดียมที่เพิ่มขึ้นหรือต่ำกับสภาวะต่างๆ (เช่น ระบบประสาทส่วนกลางหรือภาวะไต โรคลูปัส erythematosus ในระบบ) การค้นพบดังกล่าวบางครั้งส่งผลให้มีการวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่ประโยชน์/ผลกระทบของการรักษาที่ลดการได้รับวาเนเดียม

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

มีการศึกษาเพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงด้านความรู้ความเข้าใจและพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสวาเนเดียมที่มากเกินไป รวมถึงกลไกการออกฤทธิ์ที่ซ่อนอยู่ การเปลี่ยนแปลงที่บันทึกไว้ ได้แก่ ความโกรธ อารมณ์เชิงลบ ความเกลียดชัง ความเกียจคร้าน ความหดหู่/หดหู่ เช่นเดียวกับปัญหาในการเคลื่อนไหว อาการสั่น การสูญเสียความจำเชิงอัตวิสัย และความสามารถในการเรียนรู้เชิงพื้นที่บกพร่อง ในระดับเซลล์ มีการอธิบายความเสียหายต่อเซลล์ประสาทฮิปโปแคมปัสและโครงร่าง กระดูกสันหลังเดนไดรต์ และความมีชีวิตของเซลล์ (โฟลาริน 2016, อาทิตย์ 2017)

ผลกระทบจากอาการแมเนีย-ซึมเศร้า

ข้อมูลทางคลินิก< /h4>

ข้อมูลเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าอาการแมเนียและซึมเศร้าอาจเกี่ยวข้องกับวาเนเดียมที่มากเกินไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งอาการซึมเศร้า กลไกนี้สงสัยว่าเกี่ยวข้องกับการลดกิจกรรมของโซเดียม โพแทสเซียม และอะดีโนซีน ไตรฟอสฟาเตส ด้วยวาเนเดียม ในการศึกษาขนาดเล็ก ผู้ป่วย 23 ราย (ซึมเศร้า 10 ราย อาการคลั่งไคล้ 13 ราย) ได้รับอาหารที่มีปริมาณวาเนเดียมปกติเป็นเวลา 4 วัน (ประมาณ 1 ถึง 2 มก. วานาเดียม) เป็นเวลา 10 วันต่อมา พวกเขาได้รับอาหารที่มีวานาเดียมในปริมาณที่ต่ำที่สุด บนพื้นฐานแบบครอสโอเวอร์แบบปกปิดสองทาง ให้เมทาวานาเดต 1.5 มก./วัน (วานาเดียม 0.7 มก./วัน) เป็นเวลา 5 วัน ตามด้วยกรดเอทิลีนไดเอมีนเตตราอะซิติก (EDTA) (วานาเดียมคีเลเตอร์) 3 กรัมเป็นเวลา 5 วัน หรือในทางกลับกัน คะแนนทั่วโลกสำหรับอาการซึมเศร้าได้รับการปรับปรุงในผู้ป่วยจำนวนมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วงระยะวานาเดียมต่ำ เมื่อเทียบกับระยะวาเนเดียมปกติ (P<0.05) ในขณะที่ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่าง 2 ระยะสำหรับอาการแมเนีย การนอนหลับดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วงวาเนเดียมต่ำในผู้ป่วยที่คลั่งไคล้ (P <0.05) แต่ไม่ใช่ในผู้ป่วยซึมเศร้า นอกจากนี้ ผู้ป่วยหญิง 2 ราย ซึ่งแต่ละรายมีประวัติเป็นโรคซึมเศร้าแบบไซคลิกและดื้อต่อการรักษามาหลายปี ตอบสนองต่อการรักษาเป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์เมื่อรับประทานอาหารวานาเดียมต่ำร่วมกับ EDTA และวิตามินซี (ตัวต้านวานาเดียม) ; ผู้หญิง 1 รายพลาดช่วงภาวะซึมเศร้าเป็นครั้งแรกในรอบทศวรรษ และใช้เวลารู้สึกหดหู่น้อยลงอย่างเห็นได้ชัด (P<0.0001) เมื่อเทียบกับรอบปกติของเธอ ในขณะที่ระยะแมเนียของเธอไม่เปลี่ยนแปลง ผู้หญิงคนที่สองที่รักษาด้วยวิธีเดียวกันจะเข้าสู่ภาวะ hypomanic เล็กน้อยภายใน 2 สัปดาห์ โดยไม่มีระยะซึมเศร้าเป็นเวลา 8 สัปดาห์ วงจรปกติของเธอจะเกิดขึ้นอีกครั้งเมื่อหยุดการรักษา แต่เมื่อเริ่มต้นการรักษาอีกครั้ง ภาวะ hypomanic เล็กน้อยก็กลับมา (Naylor 1981)

ความทรงจำ การเรียนรู้ และโรคอัลไซเมอร์

ข้อมูลสัตว์

คุณประโยชน์และอันตรายต่อพฤติกรรมทางระบบประสาทได้รับการสังเกตในผลลัพธ์ของการศึกษาในสัตว์ทดลองที่ประเมินเกลือวานาเดียม การให้ยา และระยะเวลาของการได้รับสัมผัส (โฟลาริน 2016, เขา 2020, อาทิตย์ 2017) ความผิดปกติของหน่วยความจำอธิบายไว้ในหนูที่ได้รับโซเดียมเมตาแวนเดต 3 แบบรับประทาน มก./กก./วัน เป็นเวลา 12 เดือน อย่างไรก็ตาม การฟื้นตัวของการสูญเสียความทรงจำแสดงให้เห็นได้เมื่อสัมผัสถูกจำกัดไว้ที่ 3 เดือน โดยการรักษาความทรงจำเทียบได้กับการควบคุมที่บันทึกไว้ในอีก 9 เดือนต่อมา (โฟลาริน 2016) ในทำนองเดียวกัน การศึกษาในหนูที่ได้รับโซเดียมเมตาแวนเดตทางปากขนาดปานกลางและสูงเป็นเวลา 8 สัปดาห์ ความจำและความสามารถในการเรียนรู้ลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม อย่างไรก็ตาม กลุ่มที่ได้รับยาขนาดต่ำไม่ได้แตกต่างไปจากกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ (อาทิตย์ 2017)

ในทางตรงกันข้าม ประโยชน์ด้านการรับรู้แสดงให้เห็นในแบบจำลองโรคอัลไซเมอร์ของหนู โดยให้บิสในปริมาณต่ำหรือสูงเป็นเวลา 90 วัน (ethylmaltolato) oxidovanadium (BEOV) ซึ่งเป็นสารประกอบวานาเดียมอินทรีย์ที่ช่วยเพิ่มการดูดซึมวานาเดียม ปริมาณรายวัน 2 ครั้งเทียบเท่ากับ BEOV 0.206 ถึง 0.274 มก. และ 1.03 ถึง 1.37 มก. ตามลำดับ ทั้งสองขนาดยาช่วยแก้ไขการขาดดุลการเรียนรู้และความจำที่พบในหนูที่ไม่ได้รับการรักษา และไม่พบพิษต่อระบบประสาทหรือผลข้างเคียงที่เปิดเผย (He 2020)

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาที่ประเมินว่าเรื้อรังหรือไม่ การสัมผัสกับวานาเดียมลดความสามารถทางปัญญา การขาดดุลความสนใจอย่างมีนัยสำคัญ (P=0.002) ตลอดจนความสามารถด้านการมองเห็น/การทำงานของมอเตอร์ (P=0.02) ได้รับการบันทึกไว้ในผู้ชายที่สัมผัสวานาเดียมจากการประกอบอาชีพ (n=49) เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม (n=49) . ระดับสูงสุดของปัสสาวะและซีรัมวาเนเดียมในผู้ชายที่สัมผัสคือ 95.3 ไมโครกรัม/ลิตร และ 46.4 ไมโครกรัม/ลิตร ตามลำดับ เทียบกับ 1.35 ไมโครกรัม/ลิตร และ 3.12 ไมโครกรัม/ลิตร ตามลำดับ สำหรับการควบคุม มีการสังเกตความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญระหว่างระดับวานาเดียมในซีรั่มและการขาดดุลทางการรับรู้ (Barth 2002)

โรคพาร์กินสัน

ข้อมูลจากการทดลองและสัตว์

วานาเดียมแสดงให้เห็นถึงผลที่เป็นพิษต่อโมโนอะมิเนอร์จิค เซลล์ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับขนาดยาและระยะเวลาโดยใช้วิธีการภายนอกร่างกายและแบบจำลองโรคพาร์กินสัน ในสิ่งมีชีวิต เซลล์ที่ไม่แตกต่างมีความไวต่อผลกระทบที่เป็นพิษของการให้ยาแบบเฉียบพลันและระยะยาว (5 วัน) มากกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์ที่แตกต่าง ซึ่งได้รับผลกระทบจากการบริหารแบบเรื้อรังเท่านั้น ความไวที่เพิ่มขึ้นของเซลล์ที่ไม่แตกต่างนั้นถูกกำหนดว่าเกิดจากระดับธาตุเหล็กในเซลล์ที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (ประมาณ 3 เท่า; P <0.005) ผลออกซิเดชันที่เป็นพิษที่เกิดจากวาเนเดียมจะกลับกันเมื่อได้รับสารคีเลเตอร์เหล็กสังเคราะห์และธรรมชาติ (Aloysia citrodora, Lemon verbena) เป็นเวลานาน การขาดดุลของหัวรถจักรที่มีอยู่ในแบบจำลองโรคพาร์กินสัน ในร่างกาย (แมลงวันผลไม้) แย่ลงอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.01) เมื่อให้วานาเดียมในปริมาณที่เป็นพิษ และแก้ไขด้วย L-dopa การรอดชีวิตก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเช่นกัน ( P = 0.035) ในแบบจำลองเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม การอยู่รอดไม่เปลี่ยนแปลงโดย L-dopa (Ohiomokhare 2020)

โรคเบาหวานและภาวะสมดุลของกลูโคส

ข้อมูลสัตว์

การเสริมวาเนเดียมในช่องปากในสัตว์ทดลองที่เป็นเบาหวานปรับปรุงการตอบสนองของอินซูลินในเนื้อเยื่อส่วนปลาย เพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดให้เป็นปกติ และเพิ่มการสังเคราะห์ไกลโคเจนในตับผ่านกิจกรรมที่คล้ายกับอินซูลิน , ผลการงอกขยายและการฟื้นฟูต่อเบตาเซลล์ตับอ่อน และการฟื้นฟูระดับ mRNA ของเอนไซม์ไกลโคไลติกในตับ (Pirmoradi 2014, Trevino 2019)

การลุกลามของต้อกระจกจากเบาหวานลดลงด้วยการบริหารโซเดียมวานาเดตแบบรับประทานในผู้ป่วยเบาหวาน แบบจำลองหนูที่มีเครื่องหมายของน้ำตาลในเลือดสูงและการลดน้ำหนัก หลังการรักษาเป็นเวลา 8 สัปดาห์ ปริมาณ 0.9 กรัม (0.1 มิลลิโมล/กก.) และ 1.8 กรัม (0.2 มิลลิโมล/กก.) ลดการลุกลามของต้อกระจกอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05 และ P<0.01 ตามลำดับ) และขนาดยาที่สูงกว่ายังลดความทึบลงอย่างมีนัยสำคัญ ดัชนี (P<0.05) เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมโรคเบาหวาน ผลกระทบดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการลดการผลิตซอร์บิทอลผ่านทางโพลิออล และไม่ได้เกิดจากการลดกลไกความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปริมาณทั้งสองขนาดส่งผลให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และป้องกันการเพิ่มขึ้นของฮีโมโกลบินไกลโคซิเลต (HbA1c) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (อาทิตย์ 2014)

ข้อมูลทางคลินิก

ผลของวาเนเดียมต่อความไวของอินซูลินในผู้ใหญ่ที่มี ความทนทานต่อกลูโคสบกพร่องได้รับการประเมินในการศึกษาแบบสุ่มขนาดเล็กที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก (N=14) เมื่อเปรียบเทียบกับค่าพื้นฐาน การให้ vanadyl sulfate 50 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 30 วันให้ผลลัพธ์ที่คล้ายกับยาหลอก และไม่ส่งผลให้ดัชนีมวลกาย (BMI) ความดันโลหิต ความไวต่ออินซูลิน ความเข้มข้นของกลูโคส หรือพารามิเตอร์ของไขมันไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ ข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวคือการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของระดับไตรกลีเซอไรด์เฉลี่ยด้วยวานาเดียม (1.4 ถึง 1.7 มิลลิโมล/ลิตร; P=0.018) และเพิ่มขึ้นเล็กน้อยใน BMI เมื่อใช้ยาหลอก (30.7 ถึง 30.9; P=0.043).(Jacques-Camarena 2008)

ในการศึกษาที่ประเมินเภสัชจลนศาสตร์และการตอบสนองทางคลินิกต่อวานาดิล ซัลเฟต (ขนาดยา 25 มก., 50 มก. หรือ 100 มก. ต่อวัน เป็นเวลา 6 สัปดาห์) ในผู้ป่วยเบาหวานประเภท 2 (N=16) ไม่มีความสัมพันธ์กัน พบระหว่างระดับวาเนเดียมในซีรัมสูงสุดกับการตอบสนองทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดหรือการตอบสนองของอินซูลิน อย่างไรก็ตาม มีการสังเกตความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างระดับวาเนเดียมในซีรัมสูงสุดกับไกลโคฮีโมโกลบิน เช่นเดียวกับไกลโคฮีโมโกลบิน/โกลบูลินคอมโพสิต และตัวแปรระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหาร (Willsky 2013)

การทดลองครอสโอเวอร์ขนาดเล็กในผู้ป่วยเบาหวานประเภท 1 ( N=5) ประเมินผลของวานาดิลซัลเฟตต่อการดูดซึมกลูโคสที่ใช้อินซูลินเป็นสื่อกลาง การสังเคราะห์ไกลโคเจน และการยับยั้งการผลิตกลูโคสจากภายนอก การฉีดอินซูลินขนาดต่ำถูกนำมาใช้เพื่อระบุการออกฤทธิ์ที่เพิ่มขึ้นของอินซูลินโดยวานาเดียม Vanadyl sulfate 100 มก./วันเป็นเวลา 3 สัปดาห์ไม่ได้เพิ่มผลกระทบของภาวะอินซูลินในเลือดสูงทางสรีรวิทยาต่อการเผาผลาญกลูโคสหรือไขมัน (Aharon 1998)

การทบทวนอย่างเป็นระบบในปี 2008 พบว่าไม่มีหลักฐานที่น่าเชื่อถือในการสนับสนุนการใช้การเสริมวาเนเดียมในช่องปากเป็นประจำ สำหรับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 เนื่องจากไม่สามารถระบุการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมคุณภาพสูงหรือการทดลองที่มีกลุ่มควบคุมกึ่งสุ่มได้ จึงมีการดำเนินการตรวจสอบการศึกษาขนาดเล็กและมีคุณภาพต่ำ 5 เรื่อง (การวิเคราะห์ภายในหัวข้อที่ไม่สุ่มตัวอย่าง) ขนาดที่ใช้บ่อยที่สุดคือวานาดิลซัลเฟต 100 มก./วัน โดย 3 ใน 5 การศึกษาใช้ 50 มก. วันละสองครั้งพร้อมอาหารเป็นเวลา 3 หรือ 4 สัปดาห์ (Boden 1996, Cohen 1995, Halberstam 1996); งานวิจัยชิ้นหนึ่งประเมินขนาดยา 25 มก., 50 มก. และ 100 มก. วันละ 3 ครั้งเป็นเวลา 6 สัปดาห์; และงานวิจัยชิ้นหนึ่งประเมินการไตเตรทตั้งแต่ 50 มก. ถึง 150 มก. ต่อวัน (แบ่งเป็น 3 ขนาด) (Goldfine 2000) การศึกษารายงานการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติจากค่าพื้นฐานทั้งค่าเฉลี่ย HbA1c และ/หรือระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหาร ซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.3% ถึง 1% (P<0.002 ถึง 0.05) และ 1.7 ถึง 2.2 มิลลิโมล/ลิตร (P<0.01 ถึง <0.05) ตามลำดับ . มีรายงานอุบัติการณ์สูงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ GI ชั่วคราวสำหรับวานาเดียมในการศึกษาทั้ง 5 รายการ (Smith 2008)

แผลในกระเพาะอาหาร

ข้อมูลในสัตว์

วานาเดียมช่วยย้อนกลับการพังทลายของกระเพาะอาหารและเนื้อร้ายของภาวะขาดเลือดและกลับคืนมาในการศึกษาหนูที่มีแผลในกระเพาะอาหาร คะแนนแผลในกระเพาะอาหาร ความเข้มข้นของเมือกในกระเพาะอาหาร และความเข้มข้นของไนเตรตดีขึ้นด้วยการใช้วาเนเดียมหลายขนาดเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่เป็นแผล ผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นได้จากการลด malondialdehyde ในซีรั่มและเนื้อเยื่อในกระเพาะอาหาร การควบคุมการทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในกระเพาะอาหาร การปรับปั๊มไฮโดรเจน/โพแทสเซียมและแคลเซียม ATPase และการยับยั้งไซโคลออกซีเจเนส (COX-2) และไนตริกออกไซด์ซินเทส (Omayone 2020 )

การปรับสภาพให้ชินกับสภาพแวดล้อมในระดับความสูงสูง

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาในอาสาสมัครจากกองทัพอินเดีย (N=16) ประเมินผลของวานาดิล ซัลเฟต ชนิดรับประทาน 5 มก. เป็นเวลา 6 วันบนระดับความสูง เคยชินกับสภาพ Vanadyl sulfate เริ่มต้น 3 วันก่อนการขนส่งทางอากาศของผู้เข้าร่วมไปยังระดับความสูง จากนั้นต่อเนื่องอีก 3 วันในระหว่างการเข้าพัก 12 วันที่ระดับความสูง วานาดิลซัลเฟตไม่ส่งผลต่อการเปลี่ยนแปลงของ pH, PO2 หรือ PCO2 ในเลือดที่เกิดจากระดับความสูงที่สูงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ความหนืดของเลือดลดลงเล็กน้อยในกลุ่มวาเนเดียมเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม อย่างไรก็ตาม ไม่พบความแตกต่างในการนับเม็ดเลือดแดงระหว่างกลุ่ม ควรสังเกตว่าปริมาณของเหลวในกลุ่มวาเนเดียมสูงกว่ากลุ่มควบคุมเล็กน้อย แต่ปริมาณปัสสาวะออกน้อยกว่าเล็กน้อย การเสริมวาเนเดียมดูเหมือนจะปกป้องผู้เข้าร่วมจากการลดลงของพลาสมาวานาเดียมอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งพบในกลุ่มควบคุมในวันที่ 3 และ 12 ที่ระดับความสูงสูง (กล่าวคือ หลังจากหยุดการรักษา) ในขณะที่ระดับพลาสมาวานาเดียมในกลุ่มควบคุมลดลงจาก 27 ng/mL ที่ระดับน้ำทะเลเป็นประมาณ 5 ng/mL ในวันที่ 3 และ 12 ที่ระดับความสูงสูง ระดับในกลุ่มที่เสริมวานาเดียมเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจาก 31.9 ng/mL ที่ระดับน้ำทะเลเป็น 37.7 ng /มล. ในวันที่ 3 ที่ระดับความสูง (P<0.05) และยังคงเพิ่มขึ้นที่ 31.7 นาโนกรัม/มล. ในวันที่ 12 ที่ระดับความสูง (P<0.001) ซึ่งเป็น 9 วันหลังจากการหยุดวาเนเดียม (Rawal 1997)

ประสิทธิภาพการออกกำลังกาย

ข้อมูลทางคลินิก

ผลของวานาดิลซัลเฟตในนักกีฬาชายที่ฝึกยกน้ำหนักเพื่อสุขภาพ 40 ราย (N=30) ได้รับการตรวจสอบในกลุ่มยาหลอกแบบปกปิดสองด้าน แบบสุ่ม -การศึกษาแบบมีการควบคุม การบริหารช่องปากของ vanadyl sulfate 0.5 มก./กก./วัน เป็นเวลา 12 สัปดาห์ดูเหมือนจะปรับปรุงการวัดประสิทธิภาพการขยายขา "สูงสุดซ้ำ 1 ครั้ง" (P=0.002) เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก อย่างไรก็ตาม ไม่พบการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญอื่นๆ ระหว่างกลุ่มในการวัดประสิทธิภาพอื่นๆ นอกจากนี้ ไม่พบการเปลี่ยนแปลงในมาตรการทางมานุษยวิทยา ดัชนีทางโลหิตวิทยาหรือชีวเคมี การทดสอบการทำงานของตับ ความดันโลหิต หรือความหนืดของพลาสมาระหว่างกลุ่ม โดยรวมแล้ว การเสริมวาเนเดียมสามารถทนได้ดี อย่างไรก็ตาม มีรายงานความเหนื่อยล้ามากเกินไปทั้งที่มีและไม่มีการเปลี่ยนแปลงอารมณ์ที่รุนแรงโดยผู้เข้าร่วม 2 รายในกลุ่มวานาเดียม และนำไปสู่การถอนการศึกษา (Fawcett 1997, Fawcett 1996)

โรคไต

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาชี้ให้เห็นว่าวาเนเดียมสะสมในผู้ป่วยที่เป็นโรคไตเรื้อรัง รวมถึงผู้ใหญ่ที่ได้รับการฟอกไตด้วยเครื่องไตเทียม ผลลัพธ์ที่คล้ายกันนี้ได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคไตเรื้อรังที่ไม่ได้รับการฟอกไต ระดับวาเนเดียมมัธยฐานที่ 0.12 mcg/L (ช่วง 0.09 ถึง 0.18 mcg/L) และระดับสูงสุดที่ 3.35 mcg/L พบในผู้ป่วย 36 รายอายุ 4 ถึง 19 ปี; 89% มีระดับที่วัดได้อย่างน้อย 1 ระดับเหนือระดับอ้างอิงที่ 0.088 mcg/L ระดับที่สูงขึ้นมีความสัมพันธ์อย่างอ่อนกับอัตราการกรองของไตโดยประมาณ และสัมพันธ์กับแหล่งที่มาของน้ำดื่มน้อยกว่า (ฟิลเลอร์ 2017)

การทบทวนการศึกษาอย่างเป็นระบบที่รายงานข้อมูลเกี่ยวกับธาตุในผู้ป่วยฟอกไตเรื้อรังระบุระดับที่เพิ่มขึ้นของ วาเนเดียมมีค่ามากกว่าสารควบคุม ข้อมูลจากการศึกษา 5 เรื่อง (N=249) ที่รายงานเกี่ยวกับระดับวานาเดียมให้ผลต่างเฉลี่ยรวมที่ 3.07 (ช่วง 1.18 ถึง 6.28) โดยการศึกษาทั้ง 5 เรื่องบันทึกความเข้มข้นของวาเนเดียมที่สูงขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกเลือด ความแปรผันในเทคนิคและตัวอย่างในการศึกษาทำให้ไม่สามารถวัดหรือประมาณระดับความเป็นพิษได้ อย่างไรก็ตาม การสะสมของวานาเดียมถือว่าเป็นไปได้ ข้อจำกัดของการทบทวนรวมถึงคุณภาพการศึกษาต่ำถึงปานกลาง ขนาดตัวอย่างที่ค่อนข้างเล็ก เทคนิคการวิเคราะห์ที่แตกต่างกัน และแหล่งที่มาของตัวอย่างที่แตกต่างกัน ซึ่งล้วนนำไปสู่ความแตกต่างระหว่างการศึกษาอย่างมีนัยสำคัญ (Tonelli 2009)

Systemic lupus erythematosus

ข้อมูลทางคลินิก

ระดับวาเนเดียมลดลงอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่เป็นโรค systemic lupus erythematosus เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (P<0.001) นอกจากนี้ยังพบความสัมพันธ์เชิงลบที่มีนัยสำคัญระหว่างระดับวาเนเดียมในซีรั่มและการวินิจฉัยโรคลูปัส erythematosus แบบเป็นระบบ (odds ratio [OR]=0.97; 95% CI, 0.961 ถึง 0.98; P<0.001) แต่ไม่มีการเกิดโรค (Pedro 2019)

Vanadium ผลข้างเคียง

มีรายงานการสัมผัสฝุ่นวาเนเดียมจากการทำงานซึ่งนำไปสู่ผลข้างเคียง รวมถึงโรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส (Garcia-Nunez 2019) มีรายงานผู้ป่วย 4 รายที่เป็นโรคหอบหืดเนื่องจากการสัมผัสกับสารประกอบวาเนเดียมจากการประกอบอาชีพ อาการที่เกิดขึ้นภายในสองสามวันแรก ได้แก่ อาการปวดหัว; ปากแห้ง; การเปลี่ยนสีของลิ้น นิ้ว ถุงอัณฑะ และขาเป็นสีเขียว การฉีกขาดมากเกินไป เยื่อบุจมูกบวมแดง; หายใจดังเสียงฮืด ๆ; หายใจลำบาก; และไอที่มีประสิทธิผลซึ่งจะหายไปเมื่อหยุดการสัมผัส มีการสังเกตการอุดตันของการไหลของอากาศที่พลิกกลับได้ระดับเล็กน้อยถึงรุนแรง โดยการทำงานของปอดจะกลับมาเป็นปกติภายใน 2 ถึง 6 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับระยะเวลาที่ได้รับสาร (Musk 1982)

ในการศึกษาขนาดเล็ก มีอาการเหนื่อยล้ามากเกินไปโดยมีและไม่มีอารมณ์รุนแรง รายงานการเปลี่ยนแปลงโดยนักกีฬาฝึกยกน้ำหนักที่มีสุขภาพดี 2 คนซึ่งรับประทานวานาเดียมและนำไปสู่การหยุดยา ดัชนีทางโลหิตวิทยาและชีวเคมีอยู่ในเกณฑ์ปกติ (Fawcett 1996)

ก่อนรับประทาน Vanadium

หลีกเลี่ยงการใช้ ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรยังขาดอยู่

ในหญิงตั้งครรภ์ปกติและมีน้ำหนักเกิน ระดับวาเนเดียมของตัวอย่างเส้นผมมีความสัมพันธ์แบบผกผันกับค่าดัชนีมวลกาย (P=0.011) อย่างไรก็ตาม ไม่พบความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญระหว่างค่าดัชนีมวลกายของมารดาและองค์ประกอบการติดตามเส้นผมในเด็กอายุ 9 เดือน ข้อมูลเหล่านี้มาจากคู่แม่/ลูกไซบีเรียน 159 คู่ ในทางตรงกันข้าม การศึกษาก่อนหน้านี้ระบุว่าระดับวาเนเดียมของเส้นผมลดลงในเด็กผู้หญิงที่เป็นโรคอ้วน รวมถึงความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างค่าดัชนีมวลกายของมารดากับระดับวาเนเดียมในน้ำคร่ำ (Skalny 2020)

วิธีใช้ Vanadium

ยังขาดข้อมูลทางคลินิกในการให้คำแนะนำในการใช้ยา การศึกษาที่ตีพิมพ์มีวัตถุประสงค์เพื่อปรับปรุงความเข้าใจเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างระดับวานาเดียมที่สูงขึ้นหรือต่ำกับสภาวะต่างๆ (Barth 2002, Filler 2017, Naylor 1981, Tonelli 2009)

ระดับที่ไม่มีผลกระทบได้รับการตั้งค่าไว้ที่รายวัน ปริมาณวานาเดียมที่รับประทานไม่เกิน 10 มก./กก. มวลกายเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่เป็นพิษ (Rehder 2013)

เภสัชจลนศาสตร์ของวานาเดียมที่รับประทาน (เช่น วานาดิลซัลเฟต) ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 มีความคล้ายคลึงกับค่าจลน์ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี มีความแปรปรวนอย่างมากในการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มและเลือดเพิ่มขึ้นตามขนาดยาอย่างต่อเนื่องจนกระทั่งถึงความเข้มข้นของซีรั่มในสภาวะคงตัว โดยที่ 95% ของสภาวะคงตัวจะถึงในเวลาประมาณ 20 วัน (Willsky 2013)

คำเตือน

ระดับที่ไม่มีผลกระทบถูกกำหนดไว้ที่ปริมาณวาเนเดียมที่บริโภคในแต่ละวันไม่เกิน 10 มก./กก. มวลกายเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่เป็นพิษ (Rehder 2013)

มีกรณีของพิษร้ายแรงคือ รายงานในผู้หญิงอายุ 24 ปีที่บริโภคแอมโมเนียมวานาเดตโดยไม่ทราบจำนวน; การเสียชีวิตเกิดขึ้นภายใน 24 ชั่วโมงภายหลังจากภาวะหายใจลำบากที่ไม่ตอบสนอง ผลการชันสูตรพลิกศพ ได้แก่ กลุ่มอาการขาดอากาศหายใจที่แพร่หลายในอวัยวะภายในและโรคกระเพาะที่มีฤทธิ์กัดกร่อน ระดับวาเนเดียมในเลือดของเธออยู่ที่ 6.22 ไมโครกรัม/ลิตร ซึ่งประมาณ 6,000 เท่าของขีดจำกัดด้านบนของปกติ (Boulassel 2011)

ผลกระทบที่เป็นพิษจากวาเนเดียมที่มีความเข้มข้นสูงได้รับการบันทึกไว้ในระบบหัวใจและหลอดเลือด การย่อยอาหาร การสร้างเม็ดเลือด ระบบตับ ระบบประสาท ไต และระบบหายใจ ตลอดจนยีนและไมโตคอนเดรีย โดยหลักแล้วเป็นผลมาจากการยับยั้งเอนไซม์หลายชนิด รวมถึงออกซิเดชั่นฟอสโฟรีเลชั่น ซึ่งนำไปสู่การยับยั้งการหายใจของเซลล์ นอกจากลิ้นสีเขียวที่มีลักษณะเฉพาะแล้ว อาการอื่นๆ ของพิษเฉียบพลันหรือเรื้อรังในมนุษย์ยังรวมถึงใจสั่น อ่อนเพลีย ซึมเศร้า และตัวสั่น (Gruzewska 2014)

สเปิร์มของมนุษย์สัมผัสกับสารเชิงซ้อนอินทรีย์วาเนเดียมหลายชนิดที่ความเข้มข้นระดับนาโนไมโครโมลาร์ แสดงการยับยั้งการเคลื่อนไหวของอสุจิ ในหลอดทดลอง ขึ้นอยู่กับขนาดยาและไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้ การศึกษาในสัตว์ทดลองกับวาเนเดียมได้แสดงให้เห็นความเสียหายอย่างถาวรต่อการทำงานของระบบสืบพันธุ์ของผู้ชาย ยังขาดข้อมูลทางคลินิกของมนุษย์เกี่ยวกับความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์สำหรับวาเนเดียมโดยเฉพาะ อย่างไรก็ตาม แม้แต่ความเข้มข้นต่ำของโลหะหนักอื่นๆ ในการศึกษาในมนุษย์ สัตว์ และในหลอดทดลอง ก็ทำให้เกิดผลเสียต่อการสืบพันธุ์ในเพศชาย (Altamirano-Lozano 2014, Wilk 2017)

การศึกษาทางระบาดวิทยาของมนุษย์ของผู้ปฏิบัติงานที่สัมผัสกับวานาเดียมเพนท็อกไซด์ ( V2O5) ได้ข้อสรุปว่าวาเนเดียมไม่ก่อให้เกิดความเสียหายต่อ DNA ในร่างกาย; อย่างไรก็ตาม มีการสังเกตการเพิ่มขึ้นของเซลล์ไมโครนิวเคลียสและเซลล์เนื้อตายในการศึกษา 1 ชิ้น (N=52)(Altamirano-Lozano 2014)

ข้อมูลจากการศึกษาในสัตว์ทดลองและในหลอดทดลองชี้ให้เห็นว่าสารต้านอนุมูลอิสระในอาหารอาจช่วยปกป้องมนุษย์ได้ในระดับสูง ความเสี่ยงต่อความเป็นพิษของวานาเดียมโดยการลดวานาเดตเป็นวานาดิล และ/หรือการก่อตัวของสารเชิงซ้อนที่ไม่เป็นอันตรายที่เสถียรคล้ายกับคีเลชั่น สารประกอบในอาหารบางชนิดที่แสดงให้เห็นประโยชน์ ได้แก่ วิตามิน C และ E โพลีฟีนอล (เช่น ฟลาโวนอล ฟลาโวโนน สติลบีน) เช่น ที่พบในชาและเรสเวอราทรอล ไฟโตสเตอรอล (เช่น สติกมาสเตอร์อล เบต้าซิสเตอรอล) และซัลโฟราเฟน นอกจากนี้ สารสกัดจากพืชที่อุดมไปด้วยสารประกอบต้านอนุมูลอิสระซึ่งแสดงให้เห็นผลประโยชน์ต่อความเป็นพิษของวานาเดียมได้รับการระบุสำหรับ Moringa oleifera, Grewia carpinifolia, Camellia sinensis (ชาเขียว), Malva sylvestris และ Salvia officinalis (เสจ) (Zwolak 2020)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Vanadium

ไม่ได้ระบุการศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยา

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม