Varenicline Tartrate (EENT)

브랜드 이름: Tyrvaya
약물 종류: 항종양제

사용법 Varenicline Tartrate (EENT)

바레니클린의 용도는 다음과 같습니다.

바레니클린(비강 용액)은 안구건조증의 징후와 증상을 치료하는 데 사용되는 콜린성 작용제입니다.

관련 약물

사용하는 방법 Varenicline Tartrate (EENT)

일반

바레니클린은 다음과 같은 제형과 강도로 제공됩니다.

각 스프레이당 바레니클린 0.03mg(0.05mL)을 전달하는 비강 스프레이입니다.

복용량

이 약의 복용량 및 투여에 대한 자세한 정보는 제조업체의 라벨을 참조하는 것이 필수입니다. 복용량 요약:

성인

복용량 및 투여
  • 1일 2회(약 12시간 간격) 각 콧구멍에 1회 스프레이합니다.
  • 처음 사용하기 전에 7번의 작동을 시작하세요. 5일 이상 사용하지 않을 경우 1회 작동으로 프라이밍하세요.
  • 흔들지 마세요.

    • 경고

    금기사항
  • 없음.
    • 경고/주의사항

    특정 집단

    임신

    위험 요약: 임산부의 바레니클린 사용에 대해 약물 관련 위험을 알릴 수 있는 이용 가능한 데이터가 없습니다. 동물 생식 연구에서 바레니클린은 임상적으로 관련된 용량에서 기형을 일으키지 않았습니다.

    동물 데이터: 임신한 쥐와 토끼는 기관 형성 과정에서 각각 최대 15mg/kg/일 및 30mg/kg/일의 경구 용량으로 바레니클린 석시네이트를 투여받았습니다. 두 종 모두 태아의 구조적 이상은 발생하지 않았지만, 최고 용량(mg/m2 기준으로 MRHD의 4864배)을 투여한 토끼에서는 체중 증가 감소 및 태아 체중 감소를 특징으로 하는 모체 독성이 발생했습니다. 출생 전후 발달 연구에서, 임신한 쥐는 기관 형성부터 수유까지 최대 15mg/kg/일의 경구 바레니클린 숙신산염을 투여받았습니다. 체중 증가 감소를 특징으로 하는 모체 독성은 15mg/kg/일(mg/m2 기준으로 MRHD의 1216배)에서 관찰되었습니다. 산모의 최고 용량인 15mg/kg/일에서 자손의 생식력 감소와 청각적 놀람 반응 증가가 나타났습니다.

    수유

    위험 요약: 모유 내 바레니클린의 존재에 대한 데이터는 없습니다. 모유 수유 중인 아기 또는 우유 생산에 미치는 영향. 동물 연구에서 바레니클린은 수유중인 쥐의 우유에 존재했습니다. 그러나 수유 생리학의 종별 차이로 인해 동물 데이터는 모유 내 약물 수준을 확실하게 예측하지 못할 수 있습니다.

    수유 중 임상 데이터가 부족하여 유아에 대한 바레니클린의 위험을 명확하게 판단할 수 없습니다. 수유 중; 그러나 모유수유의 발달 및 건강상의 이점은 산모의 바레니클린에 대한 임상적 필요성과 모유수유 중인 아이에게 바레니클린이 미칠 수 있는 잠재적 부작용과 함께 고려해야 합니다.

    소아에서의 사용

    소아 환자에 대한 바레니클린의 안전성과 효능은 다음과 같습니다. 확립되지 않았습니다.

    노인 환자용

    노인 환자와 젊은 성인 환자 사이에서 안전성이나 유효성에 대한 전반적인 차이는 관찰되지 않았습니다.

    일반적인 부작용

    환자의 82%에서 보고된 가장 흔한 부작용은 재채기였습니다. 환자의 5~16%에서 보고된 이상반응은 기침, 인후 자극, 주입 부위(코) 자극이었습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Varenicline Tartrate (EENT)

    특정 약물

    가능한 복용량 조정을 포함하여 이 약과의 상호 작용에 대한 자세한 정보는 제조업체의 라벨을 참조하는 것이 중요합니다. 상호작용 하이라이트:

    약물 상호작용 정보는 제품 라벨을 참조하세요.

    면책조항

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