Varenicline Tartrate (EENT)

Nomes de marcas: Tyrvaya
Classe de drogas: Agentes Antineoplásicos

Uso de Varenicline Tartrate (EENT)

A vareniclina tem os seguintes usos:

A vareniclina (solução nasal) é um agonista colinérgico indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença do olho seco.

Relacionar drogas

Como usar Varenicline Tartrate (EENT)

Geral

A vareniclina está disponível nas seguintes formas farmacêuticas e dosagens:

Spray nasal que administra 0,03 mg de vareniclina em cada spray (0,05 mL).

Posologia

É essencial que a rotulagem do fabricante seja consultada para informações mais detalhadas sobre dosagem e administração deste medicamento. Resumo da dosagem:

Adultos

Dosagem e administração

Uma pulverização em cada narina duas vezes ao dia (aproximadamente 12 horas de intervalo).

Prime com sete (7) atuações antes do uso inicial. Prepare novamente com 1 atuação se não for usado por mais de cinco (5) dias.

Não agite.

Avisos

Contra-indicações

Nenhuma.

Avisos/Precauções

Populações Específicas

Gravidez

Resumo dos riscos: Não há dados disponíveis sobre o uso de vareniclina em mulheres grávidas que informem quaisquer riscos associados ao medicamento. Em estudos de reprodução animal, a vareniclina não produziu malformações em doses clinicamente relevantes.

Dados de animais: Ratas e coelhas grávidas receberam succinato de vareniclina durante a organogênese em doses orais de até 15 e 30 mg/kg/dia, respectivamente. Embora não tenham ocorrido anormalidades estruturais fetais em nenhuma das espécies, a toxicidade materna, caracterizada pela redução do ganho de peso corporal e redução do peso fetal, ocorreu em coelhos na dose mais alta (4.864 vezes o MRHD em mg/m2). Em um estudo de desenvolvimento pré e pós-natal, ratas grávidas receberam até 15 mg/kg/dia de succinato de vareniclina oral desde a organogênese até a lactação. A toxicidade materna, caracterizada por uma diminuição no ganho de peso corporal, foi observada com 15 mg/kg/dia (1216 vezes o MRHD numa base de mg/m2). A diminuição da fertilidade e o aumento da resposta de sobressalto auditivo ocorreram na prole com a dose materna mais elevada de 15 mg/kg/dia.

Lactação

Resumo do risco: Não há dados sobre a presença de vareniclina no leite humano, os efeitos sobre o bebê amamentado ou os efeitos na produção de leite. Em estudos em animais, a vareniclina estava presente no leite de ratas lactantes. No entanto, devido a diferenças específicas entre espécies na fisiologia da lactação, os dados em animais podem não prever com segurança os níveis do medicamento no leite humano.

A falta de dados clínicos durante a lactação impede uma determinação clara do risco da vareniclina para um lactente. durante a lactação; no entanto, os benefícios da amamentação para o desenvolvimento e a saúde devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de vareniclina e quaisquer efeitos adversos potenciais da vareniclina para a criança amamentada.

Uso Pediátrico

A segurança e a eficácia da vareniclina em pacientes pediátricos têm não foi estabelecido.

Uso geriátrico

Não foram observadas diferenças gerais na segurança ou eficácia entre pacientes idosos e adultos mais jovens.

Efeitos Adversos Comuns

A reação adversa mais comum relatada em 82% dos pacientes foi espirros. Os eventos relatados em 5-16% dos pacientes foram tosse, irritação na garganta e irritação no local da instilação (nariz).

Que outras drogas afetarão Varenicline Tartrate (EENT)

Medicamentos Específicos

É essencial que a bula do fabricante seja consultada para informações mais detalhadas sobre as interações com este medicamento, incluindo possíveis ajustes posológicos. Destaques de interação:

Consulte o rótulo do produto para obter informações sobre interação medicamentosa.

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