Vibramycin Hyclate

Általános név: Doxycycline

Használata Vibramycin Hyclate

A doxiciklint a test számos részén előforduló bakteriális fertőzések kezelésére használják. A rosacea által okozott pattanások és tályogok (általában az arcon) kezelésére is használják, más néven akne rosacea vagy felnőttkori akne.

A doxiciklin kapszulákat, a késleltetett hatóanyag-leadású kapszulákat, a késleltetett hatóanyag-leadású tablettákat, valamint a tablettákat és az Acticlate® Cap kapszulákat a malária megelőzésére és a lépfene fertőzés kezelésére is használják az esetleges expozíció és az orvos által meghatározott egyéb állapotok után.

A doxiciklin a tetraciklin antibiotikumok néven ismert gyógyszerek osztályába tartozik. Úgy fejti ki hatását, hogy elpusztítja a baktériumokat vagy megakadályozza azok növekedését. Ez a gyógyszer azonban nem működik megfázás, influenza vagy más vírusfertőzések esetén.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Vibramycin Hyclate mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, szükség lehet orvosi segítségre.

Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​előfordul:

Ritkább

  • Hasmenés
  • a hüvely vagy a nemi szervek területének viszketése
  • fájdalom a közösülés során
  • sűrű, fehér hüvelyi folyás nélkül szagú vagy enyhe szagú

    • Előfordulás nem ismert

  • Hát-, láb- vagy gyomorfájdalmak
  • fekete, kátrányos széklet
  • fogínyvérzés
  • a bőr felhólyagosodása, hámlása vagy meglazulása
  • puffadás
  • vér a vizeletben vagy a székletben
  • homályos látás
  • a színek, különösen a kék vagy a sárga látási képességének megváltozása
  • mellkasi fájdalom vagy szorító érzés
  • hidegrázás
  • agyag- színes széklet
  • székrekedés
  • köhögés
  • sötét vizelet
  • étvágycsökkenés
  • hasmenés
  • hasmenés, vizes és súlyos, ami véres is lehet
  • nyelési nehézség
  • a pajzsmirigy elszíneződése
  • szédülés
  • gyors szívverés
  • kellemetlen érzés
  • láz
  • fejfájás
  • csalánkiütés, viszketés, puffadás vagy duzzanat a szemhéjon vagy a szem körül, az arc , az ajkak vagy a nyelv
  • csalánkiütés vagy duzzanat, viszketés vagy kiütés
  • a bőr fokozott érzékenysége a napfényre
  • fokozott szomjúság
  • emésztési zavarok
  • ízületi gyulladás
  • ízületi vagy izomfájdalom
  • nagy, csalánkiütésszerű duzzanat az arcon, a szemhéjon, az ajkakon, a nyelven, a torkon, a kezeken, lábak, lábfejek vagy nemi szervek
  • étvágytalanság
  • derék- vagy oldalfájdalom
  • hányinger
  • az arc zsibbadása vagy bizsergése , kéz vagy láb
  • gyomor-, oldal- vagy hasi fájdalom, amely esetleg a hátba sugárzik.
  • fájdalmas vagy nehéz vizelési inger
  • sápadt bőr
  • pontosan meghatározza a vörös foltokat a bőrön.
  • a szemhéj duzzanata vagy duzzanata a szem, az arc, az ajkak vagy a nyelv környékén
  • vörös bőrelváltozások, gyakran lila közepével
  • a szem vörössége és fájdalma
  • a bőr kivörösödése
  • a bőr kivörösödése vagy egyéb elszíneződése
  • súlyos leégés
  • torokfájás
  • fekélyek, fekélyek vagy fehér foltok a szájban vagy az ajkakon
  • gyomorgörcs, fájdalom vagy érzékenység
  • gyomor-duzzanat a lábfej vagy az alsó lábak
  • duzzadt, fájdalmas vagy érzékeny nyirokmirigyek a nyakban, a hónaljban vagy az ágyékban
  • fogak elszíneződése
  • légzési nehézségek
  • szokatlan vérzés vagy zúzódás
  • szokatlan fáradtság vagy gyengeség
  • szokatlan fogyás
  • hányás
  • sárga szem vagy bőr

    • Előfordulhat bizonyos mellékhatások, amelyek általában nem igényelnek orvosi beavatkozást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

    Előfordulás nem ismert

  • Lágy folt kidudorodása a csecsemő feje
  • mellkasi kellemetlenség vagy égő érzés
  • repedések a bőrön
  • látásromlás
  • légzési nehézség
  • kettős látás
  • általános testduzzanat
  • gyomorégés
  • a test hővesztesége
  • orrvérzés
  • fájdalom vagy égő érzés a torokban
  • kiütés lapos elváltozásokkal vagy kis kiemelkedésekkel a bőrön
  • piros, duzzadt bőr
  • bőrpír vagy egyéb elszíneződés
  • a nyelv vörössége, duzzanata vagy fájdalma
  • hámló bőr
  • súlyos hányinger
  • erős gyomorfájdalom
  • vérhányás

    • Egyes betegeknél más, fel nem sorolt ​​mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Vibramycin Hyclate

    A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

    allergiák

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

    Gyermekorvosi

    A doxiciklin a fogak maradandó elszíneződését okozhatja, és lelassíthatja a csontok növekedését. Ez a gyógyszer nem adható 8 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknek (kivéve az inhalációs lépfene vagy rickettsia fertőzés kezelésére), hacsak a gyermek orvosa nem írja elő.

    Geriátriai

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátria-specifikus problémákat, amelyek korlátoznák a doxiciklin hasznosságát időseknél. Az idős betegeknél azonban nagyobb valószínűséggel fordulnak elő vese-, máj- vagy szívproblémák, amelyek óvatosságot és a doxiciklint kapó betegek adagjának módosítását tehetik szükségessé.

    Nem áll rendelkezésre információ az életkor és a doxiciklin kapszulák hatásai közötti összefüggésről idős betegeknél.

    Szoptatás

    Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

    Kölcsönhatások gyógyszerekkel

    Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Amikor ezt a gyógyszert szedi, különösen fontos, hogy egészségügyi szakembere tudja, ha az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerek valamelyikét szedi. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

    A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel együtt nem javasolt. Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy nem kezeli Önt ezzel a gyógyszerrel, vagy nem változtat néhány egyéb gyógyszerén.

  • Acitretin

    • A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Amoxicillin
  • Ampicillin
  • aszkorbinsav
  • bakampicillin
  • bexarotén
  • koleraoltás, Élő
  • Cloxacillin
  • Dezogesztrel
  • Dicloxacillin
  • Dienogeszt
  • Drospirenon
  • Ösztradiol
  • Etinil-ösztradiol
  • Etinodiol
  • Etretinát
  • Gesztodén
  • Izotretinoin
  • Levonorgesztrel
  • Magnézium-szulfát
  • Mestranol
  • Meticillin
  • metotrexát
  • metoxiflurán
  • nafcillin
  • Nomegesztrol
  • Noretindron
  • Norgesztimát
  • Norgesztrel
  • Oxacillin
  • Palovarotén
  • G-penicillin
  • G-penicillin-benzatin
  • G-penicillin-prokain
  • V-penicillin
  • piperacillin
  • Pivampicillin
  • Porfimer
  • Quizartinib
  • Sultamicillin
  • Temocillin
  • Tretinoin

    • Ha ezt a gyógyszert az alábbi gyógyszerekkel együtt alkalmazza, bizonyos mellékhatások fokozott kockázatát okozhatják, de mindkét gyógyszer alkalmazása lehet a legjobb kezelés az Ön számára. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Alumínium-karbonát, bázikus
  • Alumínium-hidroxid
  • Alumínium-foszfát
  • Aminolevulinsav
  • Bizmut-szubszalicilát
  • Kalcium
  • Dihidroxialumínium-aminoacetát
  • Dihidroxialumínium-nátrium-karbonát
  • Vas
  • Magaldrát
  • Magnézium-karbonát
  • Magnézium-hidroxid
  • Magnézium-oxid
  • Magnézium-triszilikát
  • Rifampin
  • Rifapentin

    • Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

    Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

    Egyéb egészségügyi problémák

    Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

  • Asztma – A Vibramycin® szirup nátrium-metabiszulfitot tartalmaz, amely allergiás és életveszélyes reakciókat válthat ki az ilyen betegségben szenvedő betegeknél.
  • Hasmenés vagy
  • Intrakraniális magas vérnyomás (pszeudotumor cerebri), vagy a kórtörténetben szereplő vagy
  • Huvelyi candidiasis (élesztőgomba) fertőzések – óvatosan kell alkalmazni. Rosszabbíthatja ezeket a feltételeket.
  • Vesebetegség – Óvatosan használja. A hatások fokozódhatnak a gyógyszer szervezetből való lassabb eltávolítása miatt.

    • Hogyan kell használni Vibramycin Hyclate

    A gyógyszert pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ne vegyen be belőle többet, ne vegye be gyakrabban, és ne vegye be hosszabb ideig, mint amennyit orvosa előírt. Ez növelheti a mellékhatások esélyét.

    Ezt a gyógyszert a betegek utasításaival szállítják. Olvassa el és kövesse figyelmesen az utasításokat. Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg orvosát.

    Ha Doryx® késleltetett hatóanyag-leadású kapszulát használ:

  • Bevehető étellel vagy tejjel, ha gyomorrontást okoz.
  • Kinyithatja a kapszulát, és a tartalmát egy kanál hideg, puha almaszótra szórhatja. A tartalom átvitele során ne veszítsen pelletet. A keveréket rágás nélkül azonnal le kell nyelni, majd egy pohár hideg vízzel le kell itatni, hogy biztosítsa a pellet teljes lenyelését. Ne tárolja a keveréket későbbi felhasználásra.

    • Nyelje le egészben a késleltetett hatóanyag-leadású tablettákat. Ne rágja vagy törje össze.

    Ha késleltetett hatóanyag-leadású tablettát vagy tablettát használ:

  • Bevehető étellel vagy tejjel, ha gyomorrontást okoz.
  • Ezt a gyógyszert a tabletták törésével is beveheti. Tartsa a tablettát a hüvelyk- és mutatóujja között a megfelelő bemetsző (elválasztó) vonal közelében. Ezután gyakoroljon elegendő nyomást, hogy szétpattintsa a tabletta szegmenseit. Ne használja a tablettát, ha nem törik el a bemetszett vonalakon.
  • Ezt a gyógyszert úgy is beveheti, hogy a törött tablettákat hideg, puha ételre szórja, beleértve az almaszószt is. Azonnal nyelje le a keveréket rágás nélkül, és igya meg egy pohár vízzel. Ne tárolja a keveréket későbbi felhasználásra.

    • Nyelje le a kapszulát egészben. Ne törje össze, ne törje össze, ne rágja meg vagy nyissa ki. A gyomorirritáció elkerülése érdekében beveheti az Acticlate® Cap kapszulát és a Doxycycline kapszulát étellel vagy tejjel.

    Minden használat előtt alaposan rázza fel az orális folyadékot. Mérje meg az adagot egy megjelölt mérőkanállal, szájfecskendővel vagy gyógyszeres pohárral.

    Igyon sok folyadékot, hogy elkerülje a torok irritációját és fekélyesedését.

    Ha ezt a gyógyszert a malária megelőzésére használja utazás közben, kezdje el a gyógyszer szedését 1 vagy 2 nappal az utazás előtt. Vegye be a gyógyszert minden nap az utazása során, és folytassa a szedését 4 hétig, miután visszatért. Azonban ne használja a gyógyszert 4 hónapnál tovább.

    Ha Oracea™ késleltetett hatóanyag-leadású kapszulát használ:

  • A gyógyszert éhgyomorra kell bevenni, lehetőleg legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után.
  • A gyógyszert egy teli pohár vízzel kell bevenni ülve vagy állva.
  • A torok irritációjának megelőzése érdekében ne feküdjön le közvetlenül a gyógyszer bevétele után.

    • Csak az orvos által felírt márkájú gyógyszert használja. Előfordulhat, hogy a különböző márkák nem működnek ugyanúgy.

    A Doryx® késleltetett hatóanyag-leadású tablettákról a Doryx® MPC késleltetett hatóanyag-leadású tablettákra való váltáshoz:

  • Cseréljen ki egy 50 milligrammos (mg) adag Doryx® késleltetett hatóanyag-leadású tablettát egy 60 mg-os adag Doryx® MPC késleltetett hatóanyag-leadású tablettával.
  • Cserélje ki a 100 mg-os Doryx® késleltetett hatóanyag-leadású tablettát egy 120 mg-os Doryx® MPC késleltetett hatóanyag-leadású tablettára.

    • A fertőzés teljes felszámolásának elősegítése érdekében folytassa ezt a gyógyszert a kezelés teljes időtartama alatt, még akkor is, ha néhány nap után jobban érzi magát. Ha túl korán hagyja abba a gyógyszer szedését, tünetei visszatérhetnek.

    Adagolás

    Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

    Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

  • Orális adagolási formák (kapszula, szuszpenzió, szirup, tabletta):
  • Fertőzések esetén:
  • Felnőttek – 100 milligramm (mg) 12 óránként az első napon, majd 100 mg naponta egyszer vagy 50-100 mg 12 óránként.
  • 8 éves vagy idősebb, 45 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek – 100 mg 12 óránként az első napon, majd 100 mg naponta egyszer vagy 50-50 100 mg 12 óránként.
  • 8 éves vagy annál idősebb, 45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 4,4 mg/ttkg/nap, és a kezelés első napján 2 adagra osztva. Ezt követi a napi 2,2 mg/ttkg adag, egyszeri adagként vagy két adagra osztva a következő napokon.
  • 8 éves korig gyermekek – a felhasználást és az adagot meg kell határozni orvosa által.
  • A malária megelőzésére:
  • Felnőttek – 100 milligramm (mg) naponta egyszer. Az első adagot 1 vagy 2 nappal azelőtt kell bevennie, hogy olyan területre utazna, ahol malária előfordulhat, és folytassa a gyógyszer szedését minden nap az utazás során, valamint 4 hétig azután, hogy elhagyta a maláriás területet.
  • 8 éves gyermekek. éves vagy idősebb, 45 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb testtömeg – 100 mg naponta egyszer. Az első adagot 1 vagy 2 nappal azelőtt kell bevennie, hogy olyan területre utazna, ahol malária előfordulhat, és folytassa a gyógyszer szedését minden nap az utazás során, valamint 4 hétig azután, hogy elhagyta a maláriás területet.
  • 8 éves gyermekek. éves vagy idősebb, 45 kg-nál kisebb testtömegű – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 2 mg/ttkg/nap, egyszeri adagként bevéve. Az első adagot 1 vagy 2 nappal azelőtt kell bevennie, hogy olyan területre utazna, ahol malária előfordulhat, és folytassa a gyógyszer szedését minden nap az utazás során, valamint 4 hétig azután, hogy elhagyta a maláriás területet.
  • Gyermekek 8 éves kor – Használata nem javasolt.
  • Lehetséges expozíció utáni lépfene esetén:
  • Felnőttek és 45 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek – 100 milligramm (mg) naponta kétszer (minden alkalommal 12 óra) 60 napig.
  • 45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 2,2 mg/ttkg/nap, naponta kétszer 60 napon keresztül.
  • Orális adagolási formákhoz (késleltetett hatóanyagleadású kapszulák):
  • Rosacea okozta pattanások kezelésére:
  • Felnőttek – 40 milligramm (mg) vagy egy kapszula naponta egyszer, reggel.
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Orális adagolási formák esetén (Doryx® késleltetett hatóanyag-leadású kapszula, Doryx® késleltetett hatóanyag-leadású tabletta):
  • A lépfene lehetséges expozíció után:
  • Késleltetett hatóanyag-leadású kapszulák:
  • Felnőttek és 45 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb súlyú gyermekek – 100 milligramm (mg) naponta kétszer (12 óránként) 60 óráig nap.
  • 45 kg-nál kisebb súlyú gyermekek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 2 mg/ttkg/nap, naponta kétszer 60 napon keresztül.
  • Késleltetett hatóanyag-leadású tabletták:
  • Felnőttek és 45 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb súlyú gyermekek – 100 milligramm (mg) naponta kétszer (minden alkalommal bevéve 12 óra) 60 napig.
  • 45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 2,2 mg/ttkg/nap, naponta kétszer 60 napon keresztül.
  • Fertőzések esetén:
  • Felnőttek és 45 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb súlyú gyermekek – 100 milligramm (mg) minden 12 óra az első napon, majd 100 mg naponta egyszer vagy 50-100 mg 12 óránként.
  • 45 kg-nál kisebb súlyú gyermekek súlyos vagy életveszélyes fertőzésekben (pl. lépfene, Rocky Mountain foltos láz) ) – Az adag a testtömegtől függ, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 2,2 mg/ttkg 12 óránként bevéve.
  • 8 évesnél idősebb és 45 kg-nál kisebb testtömegű, kevésbé súlyos fertőzésben szenvedő gyermekek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosa határozza meg. Az adag általában 4,4 mg/ttkg/nap, és a kezelés első napján 2 adagra osztva. Ezt követi a napi 2,2 mg/ttkg adag, egyszeri adagként vagy két adagra osztva a következő napokon.
  • 8 éves korig gyermekek – a felhasználást és az adagot meg kell határozni orvosa által.
  • A malária megelőzésére:
  • Felnőttek – 100 milligramm (mg) naponta egyszer. Az első adagot 1 vagy 2 nappal azelőtt kell bevennie, hogy olyan területre utazna, ahol malária előfordulhat, és folytassa a gyógyszer szedését minden nap az utazás során, valamint 4 hétig azután, hogy elhagyta a maláriás területet.
  • 8 éves gyermekek. éves vagy idősebb, 45 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb testtömeg – 100 mg naponta egyszer. Az első adagot 1 vagy 2 nappal azelőtt kell bevennie, hogy olyan területre utazna, ahol malária előfordulhat, és folytassa a gyógyszer szedését minden nap az utazás során, valamint 4 hétig azután, hogy elhagyta a maláriás területet.
  • 8 éves gyermekek. éves vagy idősebb, 45 kg-nál kisebb testtömegű – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 2 mg/ttkg/nap, egyszeri adagként bevéve. Az első adagot 1 vagy 2 nappal azelőtt kell bevennie, hogy olyan területre utazna, ahol malária előfordulhat, és folytassa a gyógyszer szedését minden nap az utazás során, valamint 4 hétig azután, hogy elhagyta a maláriás területet.
  • Gyermekek 8 éves kor – Használata nem javasolt.
  • Orális adagolási formához (Doryx® MPC késleltetett hatóanyagleadású tabletta):
  • Fertőzések esetén:
  • Felnőttek és 8 évesnél idősebb, 45 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek, súlyos vagy életveszélyes fertőzésekkel vagy anélkül – 120 milligramm (mg) 12 óránként az első napon, majd 120 mg naponta egyszer vagy 60-120 mg 12 óránként.
  • 8 évesnél idősebb és 45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 5,3 mg/ttkg/nap, és a kezelés első napján 2 adagra osztva. Ezt követi a napi 2,6 mg/ttkg adag, egyszeri adagként vagy két adagra osztva a következő napokon.
  • Súlyos vagy életveszélyes fertőzésben szenvedő, 45 kg-nál kisebb súlyú gyermekek – Az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 2,6 mg/ttkg/nap, 12 óránként beadva.
  • 8 éves vagy annál fiatalabb gyermekek – Használata nem javasolt.
  • A malária megelőzésére:
  • Felnőttek és 45 kilogrammnál (kg) nagyobb testtömegű gyermekek – 120 milligramm (mg) naponta egyszer. Az első adagot 1 vagy 2 nappal azelőtt kell bevennie, hogy olyan területre utazna, ahol malária előfordulhat, és folytassa a gyógyszer szedését minden nap az utazás során, valamint 4 hétig azután, hogy elhagyta a maláriás területet.
  • 8 éves gyermekek. évesek és idősebbek – Az adag a testtömegtől függ, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában napi 2,4 milligramm (mg) testtömeg-kilogrammonként, egyszeri adagként bevéve. Az első adagot 1 vagy 2 nappal azelőtt kell bevennie, hogy olyan területre utazna, ahol malária előfordulhat, és folytassa a gyógyszer szedését minden nap az utazás során, valamint 4 hétig azután, hogy elhagyta a maláriás területet.
  • Gyermekek felnőni. 8 éves korig – Használata nem javasolt.
  • Lehetséges expozíció utáni lépfene esetén:
  • Felnőttek és 45 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb súlyú gyermekek – 120 milligramm (mg) naponta kétszer 60 nap.
  • 45 kg-nál kisebb súlyú gyermekek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában napi 2,6 milligramm (mg) testtömeg-kilogrammonként, naponta kétszer 60 napon keresztül.

    • Kihagyott adag

    Ha kihagyott egy adagot ebből a gyógyszerből, vegye be amint lehetséges. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne adjon kétszeres adagot.

    Tárolás

    A gyógyszert zárt tartályban, szobahőmérsékleten, hőtől, nedvességtől és közvetlen fénytől védve tárolja. Fagytól elzárva tartandó.

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Ne tároljon elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

    Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan minden fel nem használt gyógyszert semmisítse meg.

    Figyelmeztetések

    Ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, forduljon kezelőorvosához.

    A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlási formát, hogy ne essen teherbe. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer alkalmazása során teherbe esett, azonnal értesítse orvosát.

    Ez a gyógyszer elsötétítheti a bőr, a köröm, a szem, a fogak, az íny vagy a hegek színét. Beszéljen orvosával, ha bármilyen aggálya van.

    A doxiciklin hasmenést okozhat, és bizonyos esetekben súlyos is lehet. Ez a gyógyszer szedésének abbahagyása után 2 vagy több hónappal jelentkezhet. Ne vegyen be semmilyen gyógyszert a hasmenés kezelésére anélkül, hogy először konzultált volna orvosával. A hasmenés elleni gyógyszerek súlyosbíthatják a hasmenést vagy hosszabb ideig tarthatnak. Ha bármilyen kérdése van ezzel kapcsolatban, vagy ha az enyhe hasmenés továbbra is fennáll vagy rosszabbodik, forduljon orvosához.

    Előfordulhat, hogy a (ösztrogént tartalmazó) fogamzásgátló tabletták nem működnek megfelelően, amíg Ön doxiciklint használ. A teherbeesés elkerülése érdekében használjon más fogamzásgátló módszereket. Ide tartozik az óvszer, a membrán vagy a fogamzásgátló hab vagy zselé.

    A doxiciklin hatására bőre a szokásosnál érzékenyebb lehet a napfényre. A napfénynek való kitettség, még rövid ideig is, bőrkiütést, viszketést, bőrpírt vagy egyéb elszíneződést, illetve súlyos leégést okozhat. Amikor elkezdi szedni ezt a gyógyszert:

  • Ha lehetséges, tartózkodjon a közvetlen napfénytől, különösen 10:00 és 15:00 óra között.
  • Viseljen védőfelszerelést. ruházat, beleértve a kalapot. Viseljen napszemüveget is.
  • Vigyen fel olyan fényvédő terméket, amelynek fényvédő faktorszáma (SPF) legalább 15. Egyes betegeknek magasabb SPF-számú termékre lehet szükségük, különösen, ha szép az arcbőrük. . Ha bármilyen kérdése van ezzel kapcsolatban, forduljon orvosához.
  • Az ajkak védelme érdekében vigyen fel olyan fényvédő rúzst, amelynek SPF-értéke legalább 15.
  • Ne használjon napfénylámpát. vagy szolárium vagy fülke.

    • Ha súlyos reakciót váltott ki a nap, forduljon orvosához.

    Súlyos bőrreakciók, beleértve a hámló dermatitist, az erythema multiformét, a Stevens-Johnson-szindrómát (SJS), a toxikus epidermális nekrolízist, az eozinofíliával és a szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakciót (DRESS) is felléphetnek. Azonnal forduljon orvosához, ha felhólyagosodik, hámlik vagy meglazul a bőre, vörös bőrelváltozások, súlyos akné vagy bőrkiütések, sebek vagy fekélyek a bőrön, láz vagy hidegrázás, köhögés, torokfájás, duzzadt, fájdalmas, vagy érzékeny nyirokmirigyek a nyakban, a hónaljban vagy az ágyékban, vagy sárgás bőr vagy szem a gyógyszer alkalmazása közben.

    Ez a gyógyszer megnövekedett nyomást okozhat a fejben (intrakraniális hipertónia). Ez nagyobb valószínűséggel fordul elő olyan fogamzóképes korú nőknél, akik túlsúlyosak, vagy akiknek a kórtörténetében intrakraniális magas vérnyomás szerepel. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha fejfájása, homályos látása vagy látásváltozásai vannak.

    Ha láz, bőrkiütés, ízületi fájdalom vagy fáradtság jelentkezik, azonnal forduljon orvosához. Ezek egy autoimmun szindróma tünetei lehetnek, amikor a szervezet önmagát támadja meg.

    Ne szedjen alumíniumot, kalciumot vagy magnéziumot tartalmazó savkötőket, vagy bármely vasat tartalmazó terméket, beleértve a vitamin- vagy ásványianyag-kiegészítőket.

    Ha a malária megelőzésére használja ezt a gyógyszert, fokozottan ügyeljen arra, hogy ne csípje meg a szúnyog. Használjon védőruházatot, szúnyoghálót vagy paravánokat és rovarriasztót.

    Mielőtt bármilyen orvosi vizsgálatot elvégezne, tájékoztassa a felelős orvost arról, hogy ezt a gyógyszert szedi. Ez a gyógyszer befolyásolhatja egyes vizsgálatok eredményeit.

    Ne szedjen más gyógyszert, hacsak nem beszélte meg kezelőorvosával. Ez magában foglalja a vényköteles vagy nem vényköteles (recept nélkül kapható [OTC]) gyógyszereket és a gyógynövény- vagy vitamin-kiegészítőket.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak