Vidaza

Generieke naam: Azacitidine
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Vidaza

Vidaza is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Vidaza-injectie wordt gebruikt om bepaalde soorten beenmergkanker en bloedcelaandoeningen te behandelen.

Vidaza wordt geleverd als gelyofiliseerd poeder in injectieflacons met een enkelvoudige dosis van 100 mg.

Vidaza bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Vidaza heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige aanhoudende misselijkheid, braken of diarree heeft;

roodheid, zwelling, warmte, sijpelen of andere tekenen van huidinfectie;

laag aantal bloedcellen - koorts rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;

tekenen van een longinfectie - koorts, hoesten met slijm, pijn op de borst, kortademigheid;

nierproblemen - pijn in uw onderrug, bloed in uw urine, weinig of niet plassen, zwelling in uw voeten of enkels;

leverproblemen - pijn in de bovenbuik, jeuk, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de de huid of ogen);

laag kaliumgehalte - krampen in de benen, obstipatie, onregelmatige hartslag, fladderend gevoel op de borst, toegenomen dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, diarree, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Veel voorkomende bijwerkingen van Vidaza kunnen zijn:

koorts, koude rillingen, blauwe plekken of andere tekenen van een tekort aan bloedcellen telt;

longinfectie;

laag kalium;

misselijkheid, braken, maagpijn, verlies van eetlust;

constipatie, diarree;

gewrichtspijn, pijn in uw armen of benen;

zich zwak of moe voelen;

duizeligheid; of

roodheid op de plek waar een injectie werd gegeven.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Vidaza

U mag Vidaza niet gebruiken als u allergisch bent voor azacitidine.

U mag niet worden behandeld met een injectie van Vidaza als u allergisch bent voor mannitol of als u gevorderde leverkanker heeft.

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u:

nierziekte; of

leverziekte.

Azacitidine kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een vrouw bent, moet u mogelijk een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik Vidaza niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader Vidaza gebruikt.

Azacitidine kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat dit geneesmiddel schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u Vidaza gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Vidaza

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor myelodysplastisch syndroom:

EERSTE BEHANDELINGSCYCLUS: 75 mg/m2 IV of suBCutaan dagelijks gedurende 7 dagen; herhaal cycli elke 4 weken VOLGENDE CYCLI: Na 2 cycli kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/m2 als er geen gunstig effect wordt waargenomen en als er geen andere toxiciteit is opgetreden dan misselijkheid en braken. DUUR VAN DE THERAPIE: Minimaal 4 tot 6 cycli; kan de behandeling voortzetten als de patiënt er baat bij blijft hebben.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute myeloïde leukemie:

EERSTE BEHANDELINGSCYCLUS: 75 mg/m2 IV of subcutaan dagelijks gedurende 7 dagen; herhaal cycli elke 4 weken VOLGENDE CYCLI: Na 2 cycli kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/m2 als er geen gunstig effect wordt waargenomen en als er geen andere toxiciteit is opgetreden dan misselijkheid en braken. DUUR VAN DE THERAPIE: Minimaal 4 tot 6 cycli; kan de behandeling voortzetten als de patiënt er baat bij blijft hebben. Opmerkingen: - Geef patiënten premedicatie tegen misselijkheid en braken. Gebruik: Behandeling van patiënten met de volgende subtypes van het Frans-Amerikaans-Britse (FAB) myelodysplastisch syndroom (MDS): refractaire anemie (RA) of refractaire anemie met geringde sideroblasten (RARS) indien vergezeld van neutropenie of trombocytopenie of waarbij transfusies nodig zijn; vuurvaste bloedarmoede met overmatige ontploffing (RAEB); vuurvaste anemie met overtollige blasten in transformatie (RAEB-T); en chronische myelomonocytische leukemie (CMMoL)

Waarschuwingen

Zowel mannen als vrouwen die Vidaza gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Azacitidine kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

U mag Vidaza niet krijgen als u gevorderde leverkanker heeft.

Azacitidine kan de bloedcellen verlagen, waardoor uw lichaam infecties kan bestrijden en uw bloed kan stollen. U kunt gemakkelijker een infectie krijgen of bloeden. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft, of tekenen van infectie vertoont (koorts, koude rillingen, lichaamspijn).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Vidaza

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met azacitidine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.