Vidaza

Nume generic: Azacitidine
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Vidaza

Vidaza este un medicament împotriva cancerului care interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.

Vidaza injectabil este utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer de măduvă osoasă și tulburări ale celulelor sanguine.

Vidaza este furnizat sub formă de pulbere liofilizată în flacoane de 100 mg pentru injecție cu doză unică.

Vidaza efecte secundare

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Vidaza: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

greață, vărsături sau diaree continuă severe;

roșeață, umflături, căldură, sugrumă sau alte semne de infecție a pielii;

număr scăzut de celule sanguine - febră , frisoane, oboseală, răni bucale, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer;

semne de o infecție pulmonară - febră, tuse cu mucus, durere în piept, senzație de dispnee;

probleme renale - durere în partea inferioară a spatelui, sânge în urină, puțin sau nu urinați, umflarea picioarelor sau gleznelor;

probleme hepatice - dureri de stomac în partea superioară, mâncărime, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare argilă, icter (îngălbenire a pielea sau ochii);

nivel scăzut de potasiu - crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept, sete sau urinare crescute, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de șchiopătare; sau

semne de degradare a celulelor tumorale - oboseală, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, diaree, ritm cardiac rapid sau lent, furnicături în mâini și picioare sau în jurul tău gura.

Reacțiile adverse frecvente ale Vidaza pot include:

febră, frisoane, vânătăi sau alte semne de scădere a celulelor sanguine numără;

infecție pulmonară;

scăzut de potasiu;

greață, vărsături, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare;

constipație, diaree;

dureri articulare, dureri în brațe sau picioare;

senzație de slăbiciune sau oboseală;

amețeli; sau

roșeață acolo unde a fost administrată o injecție.

Aceasta nu este o listă completă a reacțiilor adverse și pot apărea altele. . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Vidaza

Nu trebuie să utilizați Vidaza dacă sunteți alergic la azacitidină.

Nu trebuie să fiți tratat cu injecție de Vidaza dacă sunteți alergic la manitol sau dacă aveți cancer la ficat în stadiu avansat.

Pentru a vă asigura că acest medicament este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

boală de rinichi; sau

boală hepatică.

Azacitidina poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Dacă sunteți femeie, poate fi necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Nu utilizați Vidaza dacă sunteți gravidă. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament.

Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează Vidaza.

Azacitidina poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) atât la bărbați, cât și la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece acest medicament poate dăuna copilului nenăscut.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați Vidaza.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Vidaza

Doza uzuală pentru adulți pentru sindromul mielodisplazic:

PRIMUL CICLU DE TRATAMENT: 75 mg/m2 IV sau suBCutanat zilnic timp de 7 zile; cicluri repetate la fiecare 4 saptamani CICLURI URMATIVE: Dupa 2 cicluri, se poate creste doza la 100 mg/m2 daca nu se observa efect benefic si daca nu a survenit nicio alta toxicitate in afara de greata si varsaturi DURATA TERAPIEI: Minim 4 pana la 6 cicluri; poate continua tratamentul dacă pacientul continuă să beneficieze

Doza uzuală pentru adulți pentru leucemia mieloidă acută:

PRIMUL CICLU DE TRATAMENT: 75 mg/m2 IV sau subcutanat zilnic timp de 7 zile; cicluri repetate la fiecare 4 saptamani CICLURI URMATIVE: Dupa 2 cicluri, se poate creste doza la 100 mg/m2 daca nu se observa efect benefic si daca nu a survenit nicio alta toxicitate in afara de greata si varsaturi DURATA TERAPIEI: Minim 4 pana la 6 cicluri; poate continua tratamentul dacă pacientul continuă să beneficieze Comentarii: -Premedicați pacienții pentru greață și vărsături. Utilizare: Tratamentul pacienților cu următoarele subtipuri de sindrom mielodisplazic (MDS) franco-american-britanic (FAB): anemie refractară (RA) sau anemie refractară cu sideroblasti inelați (RARS) dacă este însoțită de neutropenie sau trombocitopenie sau necesită transfuzii; anemie refractară cu exces de blaști (RAEB); anemie refractară cu exces de blaști în transformare (RAEB-T); și leucemie mielomonocitară cronică (CMMoL)

Avertizări

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează Vidaza ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Azacitidina poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Nu ar trebui să primiți Vidaza dacă aveți cancer hepatic în stadiu avansat.

Azacitidina poate scădea celulele sanguine care vă ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor și vă ajută să coagulați sângele. Este posibil să faceți o infecție sau să sângerați mai ușor. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite sau semne de infecție (febră, frisoane, dureri corporale).

Ce alte medicamente vor afecta Vidaza

Alte medicamente pot interacționa cu azacitidina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.