Viltolarsen

Általános név: Viltolarsen
Márkanevek: Viltepso
Dózisforma: intravénás oldat (50 mg/ml)
Kábítószer osztály: Különféle, kategorizálatlan ügynökök

Használata Viltolarsen

A Viltolarsen-t a Duchenne-féle izomdisztrófia kezelésére használják olyan felnőtteknél és gyermekeknél, akiknél bizonyos génmutáció áll fenn. Orvosa tesztelni fogja Önt erre a génmutációra.

A Viltolarsent az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) "gyorsított" alapon hagyta jóvá. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált a viltolarsenre, de további vizsgálatokra van szükség.

A Viltolarsen olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Viltolarsen mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, viszketés, kiütés, hólyagosodás vagy hámlás; láz; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Viltolarsen súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

rózsaszín, barna vagy vörös vizelet;

habos vizelet ; vagy

az arc, a kéz, a láb vagy a gyomor duzzanata.

A viltolarsen gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

bőrpír, zúzódás vagy duzzanat az injekció beadásának helyén;

láz;

köhögés; vagy

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája hatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Viltolarsen

Szóljon orvosának, ha valaha is veseproblémái voltak.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Viltolarsen

Szokásos adag felnőtteknek izomdisztrófia esetén:

80 mg/kg iv. infúzióban hetente egyszer Megjegyzések: - Ezt a gyógyszert gyorsított jóváhagyási eljárással engedélyezték a bizonyítottan megnövekedett kezelt betegeknél megfigyelt disztrofintermelés a vázizomzatban; A további jóváhagyás a megerősítő vizsgálatban a klinikai előny igazolásától és leírásától függhet. Felhasználás: Duchenne-izomdystrophia (DMD) kezelésére olyan betegeknél, akiknél a DMD gén megerősített mutációja van, amely alkalmas az 53-as exon kihagyására.

Szokásos gyermekgyógyászati adag izomdisztrófia esetén:

80 mg/kg iv. infúzióval hetente egyszer Megjegyzések: - Ezt a gyógyszert egy gyorsított jóváhagyási eljárás keretében hagyták jóvá a kezelt betegeknél megfigyelt megnövekedett disztrofintermelést mutattak ki a vázizomzatban; A további jóváhagyás a megerősítő vizsgálatban a klinikai előny igazolásától és leírásától függhet. Felhasználás: Duchenne-izomdystrophia (DMD) kezelésére olyan betegeknél, akiknél a DMD gén megerősített mutációja van, amely alkalmas az 53-as exon kihagyására.

Figyelmeztetések

A Viltolarsen alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát minden egészségügyi állapotáról vagy allergiájáról, az Ön által használt összes gyógyszerről, valamint arról, ha terhes vagy szoptat.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Viltolarsen

Más gyógyszerek hatással lehetnek a viltolarsenre, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.