Vimpat

Általános név: Lacosamide (oral/injection)
Kábítószer osztály: Különféle görcsoldók

Használata Vimpat

A Vimpat egy epilepszia elleni gyógyszer, más néven görcsoldó.

A Vimpat részleges rohamok kezelésére használják felnőtteknél és legalább 1 hónapos gyermekeknél.

>

A Vimpat primer generalizált tónusos-klónusos rohamok kezelésére is alkalmazzák legalább 4 évesnél.

Vimpat mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Vimpattal szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Kérjen orvosi kezelést, ha súlyos gyógyszeres reakciója van, amely testének számos részét érintheti. A tünetek a következők lehetnek: bőr kiütés, láz, duzzadt mirigyek, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan véraláfutások vagy a bőr vagy a szemek besárgulása.

Jelezzen minden új vagy rosszabbodó tünetről kezelőorvosának, mint például: hangulati vagy viselkedésbeli változások, depresszió szorongás, pánikrohamok, alvászavarok, vagy ha impulzívnak, ingerlékenynek, izgatottnak, ellenségesnek, agresszívnak, nyugtalannak, hiperaktívnak (lelkileg vagy fizikailag) érzi magát, vagy öngyilkosságra vagy önsérülésre gondol.

Hívja fel a azonnal forduljon orvoshoz, ha:

  • szédülése van, mintha elájulna;
  • súlyos szédülés;
  • egyensúlyi vagy izommozgási problémák;
  • mellkasi fájdalom, légszomj;
  • <

    gyors vagy heves szívverések;

  • nagyon lassú szívverések; vagy
  • sötét vizelet.
  • A Vimpat gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • fejfájás, szédülés;
  • álmosság;
  • kettős látás; vagy
  • hányinger.
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1 800 FDA 1088.

    Szedés előtt Vimpat

    Ne alkalmazza a Vimpat-ot, ha allergiás a lakozamidra.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • szívproblémák;
  • vesebetegség;
  • májbetegség;
  • depresszió, hangulatzavar, öngyilkossági gondolatok vagy cselekedetek;
  • kábítószer- vagy alkoholfüggőség; vagy
  • cukorbetegség okozta idegproblémák.
  • A Vimpat belsőleges oldat fenilalanint tartalmazhat. Mondja el kezelőorvosának, ha fenilketonuriában (PKU) szenved.

    Néhány embernek öngyilkossági gondolata támad a Vimpat használata közben. Orvosának rendszeres látogatások alkalmával ellenőriznie kell az Ön előrehaladását. Családjának vagy más gondozóinak is figyelniük kell hangulatának vagy tüneteinek változásaira.

    Hívja fel kezelőorvosát, ha új vagy súlyosbodó depressziója vagy öngyilkossági gondolatai vannak a kezelés első néhány hónapjában, vagy amikor módosítja az adagot.

    Ne kezdje el vagy hagyja abba a görcsrohamok szedését terhesség alatt orvosa tanácsa nélkül. A terhesség alatt fellépő roham az anyának és a babának egyaránt káros lehet. Azonnal értesítse orvosát, ha teherbe esik.

    Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse a Vimpat babára gyakorolt ​​hatását.

    Előfordulhat, hogy nem biztonságos a baba szoptatása, miközben ezt a gyógyszert használja. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

    A Vimpat nem adható 4 évesnél fiatalabb gyermeknek.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Vimpat

    Szokásos felnőtt adag epilepszia esetén:

    MONOTERÁPIA RÉSZLEGES rohamok kezelésére: Kezdő adag: 100 mg szájon át naponta kétszer - Titráljon 100 mg-os lépésekben (kétszer 50 mg) naponta) nem gyakrabban, mint hetente egyszer a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján Fenntartó adag: 150-200 mg szájon át naponta kétszer. KIEGÉSZÍTŐ TERÁPIA RÉSZLEGES ROHAMOK VAGY GENERALIZÁLT TONIKUS-KLÓNIUS ROGRAMAK ESETÉN: Kezdő adag: 50 mg szájon át naponta kétszer nap - A klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján 100 mg-os lépésekben (naponta kétszer 50 mg) legfeljebb hetente egyszer titráljon Fenntartó adag: 100-200 mg szájon át naponta kétszer. ADAGOLÁS: 200 mg orális/iv. egyszer, majd 12 óra múlva 100 mg orális/iv. 12 óránként legalább 1 hétig; a későbbi dózistitrálást a fent leírtak szerint kell elvégezni - A központi idegrendszeri mellékhatások megnövekedett előfordulása miatt a telítő dózist orvosi felügyelet mellett kell beadni. Megjegyzések: - A terápia adható orálisan vagy intravénás infúzióval, ugyanazzal az adagolási renddel; Az intravénás infúzió lehetőleg 30-60 percnél hosszabb legyen, bár szükség esetén 15 percen keresztül is beadható; az intravénás kezeléssel kapcsolatos tapasztalat 5 egymást követő napra korlátozódik. - Felnőttekkel végzett klinikai vizsgálatokban a napi kétszer 200 mg-nál nagyobb kiegészítő adagok nem voltak hatékonyabbak, és lényegesen nagyobb arányban jártak a mellékhatásokkal. - Ha egyetlen antiepileptikus gyógyszerről (AED) tér át a lakozamid monoterápiára, az egyidejű AED-t nem szabad megszakítani mindaddig, amíg a lakozamid terápiás dózisát el nem érik és 3 napig beadják, majd az egyidejűleg adott AED-t fokozatosan meg lehet szüntetni 6 hét alatt. Használata: Monoterápiaként részleges rohamok esetén vagy kiegészítő terápiaként részleges rohamok vagy primer generalizált tónusos-klónusos rohamok esetén 17 éves és idősebb betegeknél

    Szokásos felnőtt adag rohamok esetén:

    MONOTERÁPIA RÉSZLEGES rohamok kezelésére: Kezdő adag: 100 mg szájon át naponta kétszer - A klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján 100 mg-os lépésekben (50 mg naponta kétszer) titráljon hetente egyszer. Fenntartó adag: 150-200 mg szájon át naponta kétszer. KIEGÉSZÍTŐ TERÁPIA RÉSZLEGES ROHAMOK VAGY GENERALIZÁLT TONIKUS-KLÓNIUS rohamok kezelésére: Kezdő adag: 50 mg szájon át naponta kétszer - Titrálás 100 mg-os lépésekben naponta kétszer (50 mg nem) hetente gyakrabban, a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján Fenntartó adag: 100-200 mg szájon át naponta kétszer Alternatív megoldásként a terápia telítő adaggal is megkezdhető: TELLŐDÓZIS: 200 mg orális/iv. egyszer, majd 12 óra múlva 100 mg orális/IV 12 óránként legalább 1 hétig; a későbbi dózistitrálást a fent leírtak szerint kell elvégezni - A központi idegrendszeri mellékhatások megnövekedett előfordulása miatt a telítő dózist orvosi felügyelet mellett kell beadni. Megjegyzések: - A terápia adható orálisan vagy intravénás infúzióval, ugyanazzal az adagolási renddel; Az intravénás infúzió lehetőleg 30-60 percnél hosszabb legyen, bár szükség esetén 15 percen keresztül is beadható; az intravénás kezeléssel kapcsolatos tapasztalat 5 egymást követő napra korlátozódik. - Felnőttekkel végzett klinikai vizsgálatokban a napi kétszer 200 mg-nál nagyobb kiegészítő adagok nem voltak hatékonyabbak, és lényegesen nagyobb arányban jártak a mellékhatásokkal. - Ha egyetlen antiepileptikus gyógyszerről (AED) tér át a lakozamid monoterápiára, az egyidejű AED-t nem szabad megszakítani mindaddig, amíg a lakozamid terápiás dózisát el nem érik és 3 napig beadják, majd az egyidejűleg adott AED-t fokozatosan meg lehet szüntetni 6 hét alatt. Használata: Monoterápiaként részleges rohamok esetén vagy kiegészítő terápiaként részleges rohamok vagy primer generalizált tónusos-klónusos rohamok esetén 17 éves és idősebb betegeknél

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag epilepszia esetén:

    KOR: 1 hónapos vagy idősebb: SÚLY: Kevesebb, mint 6 kg: Csak monoterápia - Kezdő adag: 2 mg/ttkg/nap, 0,66 mg/ttkg IV naponta háromszor VAGY 1 mg/kg orálisan 2 naponta - 2 mg/ttkg/nap titrálás nem gyakrabban, mint hetente egyszer a válaszreakció és a tolerálhatóság alapján - Fenntartó adag: 7,5-15 mg/ttkg/nap 2,5-5 mg/ttkg intravénásan naponta háromszor VAGY 3,75-7,5 mg/kg szájon át naponta kétszer SÚLY: 6-11 kg-nál kevesebb: Csak monoterápia - Kezdő adag: 1 mg/kg orálisan/IV naponta kétszer - Titráljon 1 mg/ttkg-mal naponta kétszer, legfeljebb hetente többször a válasz és a tolerálhatóság alapján - Fenntartó adag: 3-6 mg/ttkg szájon át/IV naponta kétszer. Életkor: 4-17 év: SÚLY: 11-30 kg alatt: -Kezdő adag: 1 mg /kg szájon át/iv. naponta kétszer -- Naponta kétszer 1 mg/kg orális/iv. titrálása hetente egyszer nem gyakrabban, a válasz és a tolerálhatóság függvényében - Fenntartó adag: 3-6 mg/kg orális/iv. kétszer naponta napi SÚLY: 30 és 50 kg alatt: - Kezdő adag: 1 mg/ttkg szájon át/iv. naponta kétszer - Naponta kétszer 1 mg/ttkg-mal titráljon, legfeljebb hetente egyszer a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján - Karbantartás adag: 2-4 mg/ttkg orális/iv. naponta kétszer SÚLY 50 kg vagy nagyobb: - Kezdő adag: 50 mg szájon át/iv. naponta kétszer - Naponta kétszer 50 mg-mal titráljon, legfeljebb heti egyszer Klinikai válasz és tolerálhatóság - MONTERÁPIA: Fenntartó adag: 150-200 mg szájon át/iv. naponta kétszer - KIEGÉSZÍTŐ TERÁPIA: Fenntartó adag: 100-200 mg orális/iv. naponta kétszer 17 éves kortól: Lásd a Felnőtt adagolásra vonatkozó megjegyzéseket: - A felhasználás telítő dózist gyermekkorban nem állapítottak meg. - Az orális és intravénás adagok megegyeznek, kivéve, ha előírják; Az intravénás adagokat 30-60 perc alatt iv. infúzió formájában kell beadni; az intravénás kezeléssel kapcsolatos tapasztalat 5 egymást követő napra korlátozódik. - Felnőttekkel végzett klinikai vizsgálatokban a napi kétszer 200 mg-nál nagyobb kiegészítő adagok nem voltak hatékonyabbak, és lényegesen nagyobb arányban jártak a mellékhatásokkal. - Ha egyetlen antiepileptikus gyógyszerről (AED) áttérnek a lakozamid monoterápiára, az egyidejű AED-t nem szabad megszakítani addig, amíg a lakozamid terápiás dózisát el nem érik, és 3 napig beadják, majd az egyidejű AED-t fokozatosan, 6 hét alatt. . Felhasználás: Részleges rohamok kezelésére 1 hónapos vagy idősebb betegeknél, és kiegészítő terápiaként primer generalizált tónusos-klónusos rohamok kezelésében 4 éves vagy idősebb betegeknél.

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag Rohamok:

    KOR: 1 hónapos vagy idősebb: SÚLY: 6 kg-nál kevesebb: Csak monoterápia - Kezdő adag: 2 mg/ttkg/nap, 0,66 mg/ttkg intravénásan naponta háromszor VAGY 1 mg/ttkg szájon át, naponta kétszer -- Titrálás 2 mg/ttkg/nap értékkel hetente egyszer nem gyakrabban, a válasz és a tolerálhatóság függvényében - Fenntartó adag: 7,5-15 mg/kg/nap, 2,5-5 mg/kg iv. naponta 3-szor VAGY 3,75-7,5 mg/ttkg szájon át naponta kétszer SÚLY: 6-11 kg-nál kevesebb: Csak monoterápia - Kezdő adag: 1 mg/kg orális/IV naponta kétszer - Titrálás 1 mg/ kg naponta kétszer nem gyakrabban, mint hetente egyszer a válaszreakció és a tolerálhatóság alapján - Fenntartó adag: 3-6 mg/ttkg szájon át/iv. naponta kétszer. Életkor: 4-17 év: SÚLY: 11-től 30 kg-nál kevesebb: -Kezdő adag: 1 mg/ttkg szájon át/iv. naponta kétszer - Titráljon 1 mg/ttkg orálisan/iv. naponta kétszer legfeljebb heti egy alkalommal a válaszreakció és a tolerálhatóság alapján - Fenntartó adag: 3-6 mg/ Súly: 30-50 kg-nál kevesebb: - Kezdő adag: 1 mg/kg orális/iv. naponta kétszer - Titráljon napi kétszer 1 mg/ttkg-mal, legfeljebb heti egyszer klinikai válasz és tolerálhatóság - Fenntartó adag: 2-4 mg/ttkg orális/iv. naponta kétszer SÚLY 50 kg vagy nagyobb: - Kezdő adag: 50 mg orális/iv. naponta kétszer - Naponta kétszer 50 mg-mal titráljon, nem gyakrabban hetente egyszer, a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján - MONTERÁPIA: Fenntartó adag: 150-200 mg orális/iv. naponta kétszer - KIEGÉSZÍTŐ TERÁPIA: Fenntartó adag: 100-200 mg orális/iv. naponta kétszer 17 éves kortól: Lásd Felnőtt Adagolási megjegyzések: - A telítő dózis alkalmazását gyermekgyógyászati ​​betegeknél nem állapították meg. - Az orális és intravénás adagok megegyeznek, kivéve, ha előírják; Az intravénás adagokat 30-60 perc alatt iv. infúzió formájában kell beadni; az intravénás kezeléssel kapcsolatos tapasztalat 5 egymást követő napra korlátozódik. - Felnőttekkel végzett klinikai vizsgálatokban a napi kétszer 200 mg-nál nagyobb kiegészítő dózisok nem voltak hatékonyabbak, és lényegesen nagyobb arányban jártak a mellékhatásokkal. - Ha egyetlen antiepileptikumról (AED) áttérnek a lakozamid monoterápiára, akkor az egyidejű AED-t nem szabad megszakítani addig, amíg el nem érik a lakozamid terápiás dózisát, és 3 napig be nem adják, majd az egyidejű AED-t fokozatosan, 6 hét alatt. . Felhasználás: részleges rohamok kezelésére 1 hónapos vagy idősebb betegeknél, és kiegészítő terápiaként primer generalizált tónusos-klónusos rohamok kezelésében 4 éves vagy idősebb betegeknél.

    Figyelmeztetések

    Ne hagyja abba hirtelen a Vimpat alkalmazását, különben fokozódhatnak a rohamok.

    Néhány embernek öngyilkossági gondolata támad a Vimpat használata közben. Legyen éber hangulatának vagy tüneteinek változásaira. Minden új vagy súlyosbodó tünetről értesítse orvosát.

    A Vimpat használata közben elájulhat. Azonnal hívja orvosát, ha gyors vagy heves szívverése, légszomja és hirtelen szédülése van.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Vimpat

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a lakozamiddal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket.

    Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

  • szív- vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek.
  • Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a lakozamiddal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

    Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak