Vitrakvi

Általános név: Larotrectinib
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Vitrakvi

A Vitrakvi egy vényköteles gyógyszer, amelyet bizonyos daganatok kezelésére használnak, amelyeket egy abnormális "NTRK" gén okoz. A larotrektinibet akkor alkalmazzák, ha a rák átterjedt a test más részeire, vagy nem távolítható el műtéttel vagy más rákkezeléssel.

A Vitrakvi-t néha azután adják be, hogy más rákkezelések nem váltak be, vagy megszűntek.

p>

A Vitrakvit az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) „gyorsított” alapon hagyta jóvá. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált erre a gyógyszerre, de további vizsgálatokra van szükség.

Vitrakvi mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Vitrakvival szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • súlyos vagy tartós gyomorfájdalma, hányás vagy hasmenés;
  • zavartság, memóriazavarok, súlyos szédülés;
  • beszéd- vagy koordinációs problémák;
  • zsibbadás, bizsergés vagy égő fájdalom a kezében vagy a lábában;
  • láz, influenza tünetei, torokfájás, köhögés;
  • sebek vagy fekélyek a szájban vagy a bőrön;
  • szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj;
  • sápadt bőr, hideg kezek és lábak;
  • fájdalom, melegség, bőrpír vagy duzzanat a bőr alatt; vagy
  • májproblémák - étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső), hányinger, hányás, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása).

    • A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

    Gyakori Vitrakvi mellékhatások hatások lehetnek:

  • hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés;
  • köhögés;
    • <

    szédülés;

  • fáradtság; vagy
  • kóros májfunkciós tesztek.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Vitrakvi

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Vitrakvi biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is előfordult:

  • májbetegség; vagy
  • idegproblémák.

    • Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

    A gyógyszert használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A larotrektinib károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja. Az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig folytassa a fogamzásgátló alkalmazását.

    A Vitrakvi befolyásolhatja a nők termékenységét (gyermekvállalási képességét). Azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása a terhesség megelőzése érdekében, mert a larotrektinib károsíthatja a születendő babát.

    Ne szoptasson a Vitrakvi alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 1 hétig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Vitrakvi

    A Vitrakvi szokásos felnőtt adagja szilárd daganatok esetén:

    Testfelület legalább 1 m2: 100 mg szájon át naponta kétszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - Vegye be ezt a gyógyszert étellel vagy anélkül. -Válassza ki a betegeket ezzel a gyógyszerrel való kezelésre az NTRK génfúzió daganatmintákban való jelenléte alapján. Jelenleg nem áll rendelkezésre az FDA által jóváhagyott teszt az NTRK génfúzió kimutatására. Felhasználás: Olyan szolid daganatos felnőtt betegek kezelésére, akik: - neurotróf receptor tirozin kináz (NTRK) génfúzióval rendelkeznek ismert szerzett rezisztencia mutáció nélkül - áttétesek, vagy ahol a műtéti reszekció valószínűleg súlyos morbiditást eredményez - nincs kielégítő alternatíva kezelések, vagy amelyek a kezelést követően előrehaladtak

    A Vitrakvi szokásos gyermekgyógyászati ​​adagja szilárd daganatok esetén:

    28 napos és idősebb: - Testfelület legalább 1 m2 : 100 mg szájon át naponta kétszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig - 1 m2-nél kisebb testfelület: 100 mg/m2 szájon át naponta kétszer, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. Megjegyzések: - Vegye be ezt a gyógyszert étellel vagy anélkül. -Válassza ki a betegeket ezzel a gyógyszerrel való kezelésre az NTRK génfúzió daganatmintákban való jelenléte alapján. Jelenleg nem áll rendelkezésre az FDA által jóváhagyott teszt az NTRK génfúzió kimutatására. Felhasználás: Olyan szolid daganatos gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére, akik: - neurotróf receptor tirozin kináz (NTRK) génfúzióval rendelkeznek ismert szerzett rezisztencia mutáció nélkül - áttétesek, vagy ahol a műtéti reszekció valószínűleg súlyos morbiditást eredményez - nincs kielégítő alternatíva kezelések, vagy amelyek a kezelést követően előrehaladtak

    Figyelmeztetések

    Egészségügyi szolgáltatója elvégzi a tesztet, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Vitrakvi megfelelő-e az Ön számára.

    Nem ismert, hogy a Vitrakvi biztonságos és hatékony-e az 1 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél.

    Kövesse a gyógyszer címkéjén és csomagolásán található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről. Bizonyos egyéb gyógyszerek befolyásolhatják a larotrectinib hatását. Vezessen listát az összes gyógyszeréről, hogy megmutassa egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Vitrakvi

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a larotrektinibbel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat , és gyógynövényes termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak