Vizimpro

Általános név: Dacomitinib

Használata Vizimpro

A Vizimpro egy vényköteles gyógyszer, amelyet a test más részeire átterjedt (metasztázis) nem-kissejtes tüdőrák kezelésére alkalmaznak.

A Vizimpro-t csak akkor adják, ha daganata specifikus genetikai eredetű. marker (egy abnormális "EGFR" gén).

Nem ismert, hogy a Vizimpro biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.

Vizimpro mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Vizimprora adott allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

új vagy súlyosbodó légzési problémái vannak (mellkasi fájdalom, sípoló légzés, köhögés, légszomj);

láz;

súlyos vagy folyamatos hasmenés;

duzzanat, bőrpír vagy fertőzés a kéz- vagy lábkörmök alatt vagy környékén; vagy

súlyos bőrreakció - bőrszárazság, bőrpír, kiütés, akné, viszketés, hámlás vagy hólyagosodás.

A rákkezelések késhetnek vagy véglegesen leállhatnak, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A Vizimpro gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hasmenés, étvágytalanság;

fogyás;

kiütés, viszketés, bőrszárazság;

szempír, szárazság vagy viszketés;

hajhullás;

problémák körmök;

szájfekélyek, szájfájdalom; vagy

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája hatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Vizimpro

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Ne alkalmazza a Vizimpro-t, ha terhes.A dakomitinib károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert használja, és legalább 17 napig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 17 napig.

Annak érdekében, hogy a Vizimprois biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

gyakori hasmenés; vagy

légzési problémák (kivéve a tüdőrákot).

Hogyan kell használni Vizimpro

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

45 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: A betegek első vonalbeli kezelésére metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) esetén az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) 19-es exon deléciójával vagy a 21-es exon L858R szubsztitúciós mutációival, az FDA által jóváhagyott teszttel kimutatva

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Vizimpro

Egyes gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén a dakomitinib sokkal kevésbé hatékony. Ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, vegye be a Vizimpro adagját 6 órával a másik gyógyszer bevétele előtt vagy 10 órával azután:

egy savlekötő; vagy

gyomorsav-csökkentő (például Tagamet, Pepcid, Zantac).

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a dakomitinibbel , beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.