Vonjo

Általános név: Pacritinib
Dózisforma: kapszulák
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Vonjo

A Vonjo egy vényköteles gyógyszer, amelyet bizonyos típusú myelofibrosisban szenvedő felnőttek kezelésére használnak, akiknek a vérlemezkeszáma 50 x 109/l alatt van.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatékony-e gyerekek.

Vonjo mellékhatások

A Vonjo súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve:

vérzést. A Vonjo súlyos vérzést okozhat, amely súlyos lehet, és bizonyos esetekben halálhoz is vezethet. Kerülje a Vonjo szedését, ha vérzik. Ha vérzést észlel, hagyja abba a kezelést, és hívja egészségügyi szolgáltatóját. Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatot végez vérsejtszámának ellenőrzésére a kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt rendszeresen. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha a következő tünetek bármelyikét észleli: szokatlan vérzés, véraláfutás és láz. Le kell állítania a Vonjo szedését 7 nappal bármilyen tervezett műtét vagy invazív beavatkozás (például szívműtét, stent behelyezése a szív koszorúerébe vagy visszér kezelésére) előtt. Az egészségügyi szolgáltatónak meg kell mondania, mikor kezdheti újra a Vonjo szedését.

Hasmenés. A hasmenés gyakori a Vonjo esetében, de súlyos is lehet, és túl sok testfolyadék elvesztését okozhatja. (kiszáradás). Közölje egészségügyi szolgáltatójával, ha hasmenése van, és kövesse a hasmenés kezelésének elősegítésére vonatkozó utasításokat. Igyon sok folyadékot, hogy megelőzze a kiszáradást. Egészségügyi szolgáltatója módosíthatja az adagot, ha súlyos hasmenése van.

Az alacsony vérlemezkeszám romlása. Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatot végez, hogy ellenőrizze vérképét a szedés megkezdése előtt és közben. kezelés.

Szíve elektromos aktivitásában bekövetkező változások, amelyeket QTc-megnyúlásnak neveznek. A QTc-megnyúlás szabálytalan szívverést okozhat, amely életveszélyes lehet. Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja szívének elektromos aktivitását egy elektrokardiogramnak (EKG) nevezett teszttel, mielőtt elkezdi, és szükség szerint a kezelés során. Ha a kórelőzményében alacsony a vér káliumszintje, fontos, hogy az egészségügyi szolgáltató utasítása szerint vérvizsgálatot végezzen a testsók (elektrolit) szintjének ellenőrzése érdekében. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szédül, szédül vagy elájul.

Nagyobb a súlyos szív- és érrendszeri események, mint például a szívinfarktus, a szélütés vagy a halál kockázata olyan embereknél, akiknél kardiovaszkuláris kockázati tényezők állnak fenn, és akik jelenleg vagy korábban dohányzóktörtént olyan embereknél, akik másik JAK-gátlót szedtek a rheumatoid arthritis kezelésére. Azonnal kérjen sürgősségi segítséget, ha szívrohamra vagy szélütésre utaló bármilyen tünetet észlel a Vonjo szedése közben, beleértve a következőket:

a mellkas közepén jelentkező kellemetlen érzés, amely néhány percnél tovább tart, vagy elmúlik és jön hát

súlyos szorító érzés, fájdalom, nyomás vagy nehézség a mellkasban, a torokban, a nyakban vagy az állkapocsban

fájdalom vagy kellemetlen érzés a karokban, hátban, nyakban, állkapocsban vagy gyomorban

légzési elégtelenség mellkasi kellemetlenséggel vagy anélkül

hideg verejtékezésben kitörő

hányinger vagy hányás

szédülés

gyengeség a test egyik részén vagy egyik oldalán

beszédzavar

A vérrögképződés fokozott kockázata. > Vérrögök alakultak ki a láb vénáiban (mélyvénás trombózis, DVT) vagy a tüdőben (tüdőembólia, PE) néhány embernél, aki más JAK-gátlót szed, és életveszélyes lehet. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha korábban vérrögök voltak a lábai vagy a tüdei vénáiban. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a kezelés során a vérrögképződés bármely jele és tünete van, beleértve:

duzzanat, fájdalom vagy érzékenység az egyik vagy mindkét lábában

hirtelen, megmagyarázhatatlan mellkasi fájdalom

légszomj vagy légzési nehézség

Az új (másodlagos) rákos megbetegedések fokozott kockázata. Más JAK-gátlót szedő emberek a rheumatoid arthritis esetében fokozott az új (másodlagos) rákos megbetegedések kockázata, beleértve a limfómát és más ráktípusokat, kivéve a nem melanómás bőrrákot. Az új rákos megbetegedések kockázata tovább nő azoknál az embereknél, akik dohányoztak vagy korábban dohányoztak.

Fertőzés kockázata. Azok az emberek, akik bizonyos vérrákos betegségekben szenvednek és más JAK-gátlót szednek, a súlyos fertőzések fokozott kockázata. A fertőzések gyakoriak, de a Vonjo-t szedőknél súlyos fertőzések is kialakulhatnak, beleértve a bakteriális, mikobakteriális, gombás és vírusos fertőzéseket. Ha súlyos fertőzése van, előfordulhat, hogy egészségügyi szolgáltatója addig nem kezdi el a Vonjo-t, amíg a fertőzése el nem múlik. Egészségügyi szolgáltatója figyelemmel kíséri Önt, és kezelni fogja Önt a kezelés során elkapott fertőzések miatt. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha a fertőzés alábbi tünetei közül bármelyik jelentkezik:

hidegrázás

fájdalmak

láz

hányinger

hányás

gyengeség

fájdalmas bőrkiütés vagy hólyagok

A leggyakoribb mellékhatások többek között:

hányinger és hányás

alacsony vörösvértestszám (vérszegénység)

a boka, a láb és a lábfej duzzanata

A vonjo befolyásolhatja a hímek termékenységét. Problémái lehetnek a gyermekvállalással. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha ez aggodalomra ad okot.

Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Vonjo

A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

dohányzott vagy dohányzott a múltban

bármilyen más rákos megbetegedése volt. Lásd: Az új (másodlagos) rákos megbetegedések lehetséges fokozott kockázata a Vonjo mellékhatásai című részben.

vérrögöt, szívrohamot, egyéb szívproblémákat vagy szélütést szenvedett el.

fertőzése van. Lásd a Fertőzés kockázatát a Vonjo mellékhatásai című részben.

hasmenése van, vagy gyakran híg a széklete.

hányingere van vagy hány,

aktív vérzése van, súlyos volt vérzik, vagy műtétet tervez. Hagyja abba a Vonjo szedését 7 nappal bármilyen tervezett műtét vagy invazív beavatkozás (például szívkatéterezés, stent behelyezése a szív koszorúerébe vagy visszér kezelésére) előtt. Lásd: Vonjo mellékhatások.

máj- vagy veseproblémái vannak

terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy Vonjo károsítja-e a születendő babát.

szoptat, vagy tervezi-e a szoptatást. Nem ismert, hogy a Vonjo bejut-e az anyatejbe. Nem szoptathat a kezelés alatt és az utolsó adag bevétele után 2 hétig. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy ebben az időszakban mi a legjobb módja a baba táplálásának.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Vonjo

Szokásos felnőtt adag myelofibrosis kezelésére

- 200 mg szájon át naponta kétszer

- Alkalmazás: közepes vagy magas kockázatú elsődleges vagy másodlagos felnőttek kezelése (post-polycythemia vera vagy posztesszenciális thrombocythemia) myelofibrosis 50 × 109 /l alatti vérlemezkeszámmal

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Vonjo

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. A Vonjo bizonyos más gyógyszerekkel történő együttes szedése befolyásolhatja a Vonjo mennyiségét a vérében, és növelheti a mellékhatások kockázatát, vagy befolyásolhatja a Vonjo hatását.

Ismerje meg, milyen gyógyszereket szed. Vezessen listát azokról a gyógyszerekről, amelyeket szed, és mutassa meg egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, ha új gyógyszert kap.

Különösen tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:

makrolid antibiotikumok (klaritromicin, eritromicin)

gombaellenes szerek (itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, vorikonazol)

atazanavirt, darunavirt, efavirenzt, etravirint, indinavirt tartalmazó HIV elleni gyógyszerek nelfinavir, nevirapin, ritonavir, szakinavir vagy kobicisztát

szív- vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (kinidin, amiodaron, diltiazem, verapamil)

cimetidin

mifepriszton

nefazodon

kannabidiol

ciklosporin

fenitoin

rifampin

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.