White Mulberry

Általános név: Morus Alba L.
Márkanevek: Common Mulberry, Mulberry, Pawi Bush, Silkworm Mulberry, White Mulberry

Használata White Mulberry

Allergiás reakciók

In vitro adatok

A fehér eperfa gyökérkéreg kivonattal végzett előkezelés gátolta az indukált hízósejtek degranulációját és a hisztamin felszabadulását patkány peritoneális hízósejtekben. (Chai 2005)

p>

Antibakteriális hatás

In vitro adatok

Az antibakteriális hatás az eperfalevelekből származó kuwanon C-vel, mulberrofuran G-vel és albanol B-vel van összefüggésben, a minimális gátló koncentráció (MIC) 5 tartományban van. 30 mg/ml-ig. (Butt 2008, Kumar 2008) A kloroformos eperfa kivonatok antibakteriális hatást fejtenek ki a Bacillus subtilis ellen, az ecetsav kivonatok pedig a Staphylococcus aureus és az Escherichia coli ellen. A kéregből származó kémiai összetevők (pl. morusin, kuwanon C, sanggenon B és D) hatásosak a S. aureus, a Streptococcus faecalis, a B. subtilis, a Mycobacterium smegmatis és a penészgombák ellen. A levél metanolos kivonatából származó Kuwanon G MIC (8 mg/ml) volt a Streptococcus mUTAns orális kórokozó ellen; a Streptococcus sobrinus cariogén baktériumok; Streptococcus sanguis; és Porpyromonas gingivalis, amely parodontitist okoz. (Park 2003) 20 mcg/ml koncentrációban a kuwanon G 1 perc alatt teljesen inaktiválta a S. mutanst. Más izolált levélvegyületekkel végzett hasonló vizsgálatok antibakteriális hatást mutattak a S. mutans ellen. (Islam 2008)

Gyulladásgátló hatás

Állatok és in vitro adatok

A karragenin által kiváltott mancsödéma csökkentése patkányokban a mulberrosid A és a gyökérkéregből származó oxiresveratrol gyulladásgátló hatása révén (Chung 2003) Egy fehér eperfalevél metanolos kivonat és frakciói gátolták a gyulladásos mediátorokat, a nitrogén-monoxidot, a prosztaglandin E2-t és a citokineket egy egér makrofág sejtvonalban. (Choi 2005) Egy immobilizált patkányokon végzett vizsgálatban a fehér eperfa antioxidánsai a levélkivonatok megvédték a patkány szervszöveteit (pl. máj, mellékvese, vese, lép) a stressz okozta gyulladásokkal és peroxidációval szemben; az antioxidánsok hatékonyabbak voltak, mint a tiszta rutin, és úgy tűnik, hogy a mellékvesék az antioxidánsok elsődleges célszervei. (Lee 2007)

Antioxidáns aktivitás

In vitro adatok

Az eperfa leveleiből származó számos flavonoid (Kim 1999b), valamint a gyökerekből, ágakból és gyümölcsökből származó fenolok (Chon 2009) mind szabadon rendelkeznek. gyökfogó tulajdonságok. A mulberrosid A és az oxiresveratrol gátló hatást mutat az indukált lipidperoxidációval szemben patkány mikroszómákban és szabad gyökfogó aktivitást az 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH) gyökök ellen. (Butt 2008) A DPPH impregnáló aktivitása a koffeoil-kvinsavhoz kapcsolódik. eperfa gyümölcsökben és antocianinokkal érett fehér eperfa gyümölcsökben.(Oki 2006) Egy növényi kivonatok kardioprotektív hatását vizsgáló tanulmányban a fehér eperfa vízkivonat megnövelte a doxorubicin 50%-os (IC50) gátlását (P<0,05 vs. kontroll) dózisfüggő módon.(Wattanapitayakul 2005)

Vírusellenes adatok

In vitro adatok

A gyökérkéregből származó Leachianone G erős vírusellenes aktivitást mutatott (IC50, 1,6 mcg/ml) az 1-es típusú herpes simplex vírus ellen.(Du 2003) ) A Kuwanon H HIV-ellenes aktivitást mutatott, és más Morus fajok flavonoidjai gátolták a légúti syncytialis vírust és az adenovírusokat. (Thabti 2020) A M. alba var. szárkéreg kivonatainak vírusellenes hatása. alba, M. alba var. rosea és Morus rubra 34% és 45% között mozgott a humán koronavírus 229E ellen, míg a levélkivonat gátló hatása 67% és 100% között volt. Mindazonáltal 4 burokkal nem rendelkező humán vírussal szemben nem találtak jelentős gátlást (pl. poliovírus 1, parechovírus 1 és 3, echovírus 11). A Kuwanon G 10 mcg/ml koncentrációban 2%-ra csökkentette a koronavírus 229E citopátiás hatását (Thabti 2020)

Szorongás

Állatok adatai

A szorongás különböző állatmodelljeiben a fehér eperfalevél-kivonatok szorongásoldó és izomlazító hatást mutattak a felfedező viselkedés alapján. (Yadav 2008a)

Rák

In vitro adatok

Az apoptózis indukálásán, valamint a migráció és invázió gátlásán keresztül rákellenes hatást mutattak ki M. alba-val különböző humán rákos sejtvonalakban, köztük kolorektális, tüdő, leukociták. (Chen 2006, Park 2021, Skupień 2008) A fehér eperfából származó cianidin-3-rutinozid és cianidin-3-glükozid antocianinok gátolják a nagymértékben áttétes A549 humán tüdőkarcinóma2 sejtek migrációját és invázióját. összefüggésbe hozható a mátrix-matalloprotináz-2 és az urokináz-plazminogén aktivátor csökkent expressziójával, valamint a mátrix-matalloprotináz-2 és a plazminogén aktivátor-inhibitor szöveti inhibitorának fokozott expressziójával. A fehér eperfa gyökér etil-acetátos kivonatából izolált prenilált flavanon citotoxikus hatást fejtett ki patkány hepatóma sejtekkel szemben, IC50-értéke 52,8 mg/ml. (Butt 2008) A fehér eperfa gyökérkéreg kivonata citotoxikus aktivitást mutatott az apoptózis indukálásával és a mikrotubulusok gátlásával K-562, B380 humán leukémia sejteken és B16 egér melanoma sejteken. (Nam 2002) Egy másik in vitro vizsgálatban a fehér eperfa levél kivonatai gátolták a HL60 humán promielocitás leukémia és a multirezisztens HL60 sejtek (HL60/VINC és HL60/) növekedését DOX).(Skupień 2008) A gyümölcsből származó antocianinok szabályozzák a melanoma egérrák sejtvonal tumoráttétét és mozgékonyságát azáltal, hogy gátolják a tumorsejtek migrációját és metasztázisát, valamint a tumorsejtek szöveti invázióját; a jelátviteli utak gátlásával; valamint a kappa-B és AP-1 nukleáris faktorhoz való DNS-kötődésének csökkentésével. (Huang 2008) A fehér eperfa gyökérkérgéből származó albanol A apoptózist indukált HL60 sejtekben. Az albanol A erős DNS-topoizomeráz II-gátló aktivitást mutatott (IC50, 22,8 mcM), hasonló a kontroll etopozidéhoz (IC50, 34,5 mcM), ami kiválthatja a HL60 sejtek apoptózisát. (Kikuchi 2010)

Szív- és érrendszeri betegségek

A fehér eperfalevél tabletta terápia lipidprofilokra gyakorolt ​​hatásai számos hatásmechanizmussal járhatnak, beleértve a következőket: a máj génexpressziójának szabályozása, amely részt vesz a lipid- és lipoprotein-anyagcserében; a plazma glükózszintjének csökkentése 1-dezoxinojirimicinnel (DNJ) (a levelekből izolálva), ami csökkenti a zsírsavak beáramlását a májba a zsírszövetből, és csökkenti a triglicerid- és koleszterinszintet; és a levél flavonoidjainak ateroszklerotikus hatásai.(Chan 2016)

Állati és in vitro adatok

A fehér eperfa levél kivonatai elnyomták a proinflammatorikus ingerek génexpresszióját vaszkuláris endothel sejtekben.(Shibata 2007) ) Egy levél etil-acetátos kivonata kettős vazoaktív hatást fejtett ki a patkány aortán. (Xia 2008) Az aorta relaxációját a vaszkuláris simaizomsejtek feszültség- és receptorfüggő kalciumcsatornáinak gátlása, valamint az aorta összehúzódása okozta a rianodin receptorok aktiválása révén. a szarkoplazmatikus retikulumban. A levélkivonatok gátolhatják a mátrix metalloproteinázok aktivitását, a fehérje expresszióját és foszforilációját, valamint a jelátviteli útvonalakat patkány mellkasi aorta simaizomsejtjeiben, amelyek részt vesznek az érelmeszesedés patofiziológiájában. (Chan 2009)

A fehér eperfa étrendi fogyasztása levél (kvercetin tartalmú) csökkentette az ateroszklerotikus elváltozások kialakulását LDL-receptor-hiányos egerekben az LDL oxidatív módosításokkal szembeni rezisztenciájának növelésével. (Enkhmaa 2005) Fehér eperfa metanolos gyökérkéreg-kivonat kiegészítése (500 mg/ttkg/nap 15 napon keresztül) koleszterinnel táplált betegeknél patkányok csökkent összkoleszterin-, LDL-koleszterin-, nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein-koleszterin- és trigliceridszintet, valamint javult a HDL-koleszterinszint. (El-Beshbishy 2006) A fehér eperfa gyümölcskivonatok szintén javították a lipidprofilt hiperlipidémiás patkányokban (Yang 2010a) és magas koleszterintartalmú étrenddel táplált hörcsögökben. (Liu 2009) A hipolipidémiás aktivitás a máj LDL-receptorainak fokozott expressziójával függ össze, ami javítja az LDL kiürülését és csökkenti a lipid bioszintézist. DNJ-vel vagy DNJ-ben dúsított fehér eperfa kivonattal kezelt patkányokban a máj lipid felhalmozódása visszaszorult. (Tsuduki 2009) Hasonló eredményeket figyeltek meg az eperfalevél kivonattal egy nem alkoholos zsírmájbetegség patkánymodelljében, amelyben a trigliceridek és az összkoleszterin szignifikánsan csökkent a kontrollokhoz képest. . Az eperfa csoport májszöveti morfológiája hasonló volt a pozitív kontrolléhoz, a fenofibráthoz. (Hu 2020)

Klinikai adatok

Huszonhárom beteg felelt meg a Nemzeti Koleszterin Oktatási Program ATP III kritériumainak A diszlipidémiára vonatkozó irányelvek három 280 mg-os fehér eperfalevél-tablettát kaptak (mindegyik 254,8 mg eperfalevél port tartalmazott) naponta háromszor étkezés előtt 12 héten keresztül. A lipidprofilokat és a májfunkciós vizsgálatokat 4 hetente végezték el. A 4. és 8. héten a trigliceridek 10,2%-kal, illetve 12,5%-kal csökkentek a kiindulási értékhez képest. A vizsgálat végén az összkoleszterin, a trigliceridek és az LDL 4,9%-kal, 14,1%-kal és 5,6%-kal csökkent, a HDL pedig 19,7%-kal nőtt a kiindulási értékhez képest. Az eredmények azt sugallják, hogy 1 g fehér eperfalevél tabletta (1,3 mg DNJ) napi háromszori étkezés előtti fogyasztása hatásos lehet enyhe dyslipidaemia esetén. (Aramwit 2011)

Egy kis tanulmányban, amelyet egy áttekintésben összegzett, 3 g/nap eperfalevél por 30 napig szignifikánsan javította a szérum koleszterin-, LDL-, nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein- és HDL-szintjét a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, míg ezek a lipidparaméterek nem változtak szignifikánsan azoknál a betegeknél, akik 5 mg glibenklamidot (gliburidot) kaptak. /nap.(Chan 2016)

13 randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat szisztematikus áttekintésében és metaanalízisében, amelyekben az eperfa leveleinek (bármilyen dózisban és kiszerelésben) a vércukorszintre és lipidekre gyakorolt ​​hatását értékelték, 2 a 4 tanulmány (n=158), amelyek lipidekről számoltak be, eperfát használtak kombinált termékben. Ezért az LDL-re, HDL-re, összkoleszterinre és trigliceridekre vonatkozó metaanalízis által közölt hatások nem tulajdoníthatók kizárólag az eperfának. Az ezekről az eredményekről beszámoló egyéni vizsgálatok kétértelmű eredményeket mutattak, vagy nem mutattak különbséget a kezelési csoportok között. Nem találtak különbséget a csoportok között a nemkívánatos események relatív kockázatában. A résztvevők között egészséges egyének és diszlipidémiában szenvedők egyaránt voltak. (Phimarn 2017)

Cukorbetegség

Állatok és in vitro adatok

Streptozotocin által kiváltott cukorbetegségben szenvedő patkányokban 600 mg/ttkg/nap 70%-os fehér eperfa alkoholos kéregkivonat 10 év felett. egymást követő napok 41%-kal csökkentették a szérum glükózt és 44%-kal növelték a szérum inzulinszintet.(Singab 2005) A kéregkivonat csökkentheti a lipidperoxidációt és az oxidatív stresszt a hasnyálmirigy béta sejtjeiben. A fehér eperfa vizes metanolos gyökérkéreg kivonatából származó moran 20K glikoprotein csökkentette a vércukorszintet streptozotocinnal kiváltott cukorbeteg patkányokban. A moran 20K aminosav-összetétele hasonló az inzulinhoz, mivel több mint 20% szerint és ciszteint tartalmaz. (Kim 1999a) In vivo hipoglikémiás aktivitást dokumentáltak a moracin M, steppogenin-4'-O-béta-D esetében. -glükoziád és mullberrosid A, amelyek a benzofuránok, flavanonok és sztilbén-glikozidok gyakori típusai a fehér eperfa gyökérkérgében. (Zhang 2009a)

Egy másik, streptozotocin által kiváltott cukorbetegségben szenvedő patkányokon végzett vizsgálatban a fehér eperfa vizes a levélkivonat csökkentette a nitrogén-monoxid-szintáz expresszióját a hipotalamuszban, ami arra utal, hogy szerepet játszik a táplálékvágy csökkentésében diabetikus körülmények között. (Jang 2002) Az eperfa leveleiből származó DNJ kompetitív módon gátolta a szacharáz, a maltáz és az izomaltáz vékonybél diszacharidáz aktivitását az emberben és a patkányban .(Oku 2006) A fehér eperfa etanolos levél kivonata csökkentette a glükózszintet diabéteszes patkányokban azáltal, hogy növelte a glükóz felvételt és a glükóz transzporter 4 transzlokációját a zsírszövetben. (Naowaboot 2008) Egy hasonló tanulmány dokumentálta az étkezés utáni hiperglikémia javulását fehér eperfalevél adagolásával patkányokban. a glükóztranszport és az alfa-glükozidáz gátlásával a bélkefe határán. (Park 2009) A fehér eperfalevél antioxidáns hatása helyreállíthatja a szabad gyökök által kiváltott érrendszeri diszfunkciót cukorbeteg patkányokban. (Naowaboot 2009) Patkány vázizomzatában fehér eperfalevél kivonat stimulált 5-adenozin-monofoszfát-aktivált protein kináz (AMPK), amely a fő jelátviteli útvonal az edzés által stimulált, inzulin-független glükóztranszportban a vázizomzatban. (Ma 2009) A fehér eperfa leveléből származó tisztított kvercetin étrend-kiegészítése elhízott egerekben jobb eredményt hozott. a plazma glükózszintje és a csökkent oxidatív stressz a májban.(Katsube 2010)

Klinikai adatok

Egészséges önkénteseken végzett vizsgálatban egyetlen orális adag DNJ-vel dúsított por 0,8 g ill. 1,2 g gátolta a posztprandiális vércukorszint emelkedését és az inzulin kiválasztását. (Kimura 2007) Egy hasonló tanulmány dokumentálta a fehér eperfalevél kivonat és a szacharóz 1:10 arányát az étkezés utáni vércukorszint és az inzulin elnyomásában. (Nakamura 2009) Két kis vizsgálat (mindegyikben N=20) szignifikáns javulást mutatott az akut vércukorszintben 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél egyszeri adag 1 g vagy 3,3 g eperfalevél-kivonat elfogyasztása után a kontrollokhoz képest. (Chan 2016) Károsodott elhízott betegeknél. A glükóz metabolizmus egy randomizált, kontrollos vizsgálatba bevont (N=85), napi háromszori 4,6 g eperfalevél por (12 mg DNJ) adagolása napi háromszor 12 héten keresztül táplálkozási tanácsadással kombinálva, nem eredményezett szignifikáns különbséget a vércukorszintben a táplálkozással összehasonlítva. tanácsadás egyedül. Az eperfa-kiegészítés az alapértékhez képest javult az éhomi plazma glükóz, a glikált hemoglobin (HbA1c) és az inzulinrezisztencia tekintetében; azonban nem adtak meg statisztikát a csoportok között. (Thaipitakwong 2020)

Az eperfaleveleket (bármilyen dózisban és kiszerelésben) a vércukorszint és a vércukorszint szabályozására használt randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatok szisztematikus áttekintése és metaanalízise lipidek 13 vizsgálatot (N=436) azonosítottak, amelyek megfeleltek a felvételi kritériumoknak. 7 vizsgálat összesített adatai (n=228) szignifikánsan alacsonyabb étkezés utáni glükózszintet mutattak az eperfa esetében a kontrollokhoz képest 30., 60. és 90. percben (P<0,00001, P<0,0001 és P<0,001), de 120 percnél nem. . A heterogenitás mind a 4 periódusban magas volt. Sajnos a 13 vizsgálatból 3 több gyógynövényből készült terméket használt, és nem végeztek alcsoportanalízist, amely kizárta volna ezeket a vizsgálatokat; ezért az éhgyomri vércukorszintre, a HbA1c-re vagy az inzulinrezisztenciára vonatkozó metaanalízis által közölt hatások nem tulajdoníthatók kizárólag az eperfának. Az ezekről az eredményekről számoló egyéni vizsgálatok kétértelmű eredményeket mutattak, vagy nem mutattak különbséget a kezelési csoportok között. Nem találtak különbséget a csoportok között a nemkívánatos események relatív kockázatában. A résztvevők között egészséges egyének, valamint csökkent glükóztoleranciában vagy 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők is voltak. (Phimarn 2017)

Köszvény

Állatok és in vitro adatok

Oxonát által kiváltott hiperurikémiában szenvedő patkányokon végzett vizsgálatban a fehér eperfából származó morin (80 mg/kg koncentráció) hipourikémiás hatást mutatott és gátolta a xantin-oxidázt. (Yu 2006) Az urátfelvételt gátló hatás patkány vesekefe-szegély membrán-vezikulákban erősebb volt, mint a vényköteles probenecid hatóanyagé. Morin hasonló aktivitást mutatott az urát transzportban az emberi vesesejtekben. (Yu 2007)

Neurodegeneratív betegségek

Állatok és in vitro adatok

Annak érdekében, hogy farmakológiai alapot biztosítsunk a fokozott gamma-amino-vajsav (GABA) neuroprotektív hatásához az eperfa levelekben az agyi ischaemia ellen in vitro és in vivo egy eljárást fejlesztettek ki a GABA felhalmozódásának fokozására az eperfa leveleiben különféle anaerob kezelésekkel; Az eredmények arra utalnak, hogy az eperfa leveleinek anaerob kezelése fokozza az agyi ischaemia elleni neuroprotektív hatást. (Kang 2006) A Parkinson-kór in vivo és in vitro modelljei szerint az eperfa gyümölcs etanolos kivonatának védő hatása van a neurotoxicitás ellen. (Kim 2010) A fehér eperfa levél kivonatai antidoPaminerg hatással rendelkeznek. a dopamin D2 receptorokon keresztül közvetített aktivitás, amit a Haloperidol és metoklopramid által kiváltott csökkent katalepszia egerekben, az amfetamin által kiváltott sztereotip viselkedés blokkolása (például skizofrénia) és a barbiturátokkal szembeni fokozott érzékenység dokumentál. (Nade 2010, Yadav 2008b, M Metabolites) Az alba gyökérkéreg, más néven Diels-Alder típusú adduktok, nemcsak a dopaminerg receptorok modulációját mutatták ki, hanem a monoamin-oxidáz A és B típusú enzimek enyhe vagy közepes gátlását is in vitro.(Paudel 2019)

Elhízás

Állatok adatai

A melanin-koncentráló hormon (MCH) részt vesz a táplálkozásban és az energia-anyagcserében. Egy diéta által kiváltott elhízott egereken végzett vizsgálatban a fehér eperfalevél kivonat MCH1 receptor antagonista hatást mutatott, ami csökkentette a testsúlyt és a zsírosodást, a táplálékfelvételt és a máj lipid felhalmozódását.(Oh 2009)

Osteoarthritis

Állatok és in vitro adatok

Egy osteoarthritises egérmodellben a M. alba gyökérkérgéből származó flavonoid morusin beadása visszafordította a súlyos porceróziót és megsemmisítés. Az in vitro kísérletek rámutattak az indukálható nitrogén-monoxid-szintáz és ciklooxigenáz 2 expressziójának gyengítésére, az interleukin 1-béta által kiváltott kollagénlebomlás elleni védelemre, valamint a nukleáris faktor kappa-B jelátvitelének elnyomására. (Jia 2020)

Bőrtónus

In vitro adatok

Mivel a tirozináz a melanin bioszintézisében részt vevő kulcsfontosságú enzim, a tirozináz inhibitorok javíthatják a bőr megjelenését azáltal, hogy megakadályozzák a melanin túltermelését.(Butt 2008) A fehér eperfa kivonatából származó betulinsav in vitro gyulladáscsökkentő és tirozináz aktivitást mutatott. (Nattapong 2008, Smit 2009) A mulberrosid F-et tartalmazó fehér eperfalevél metanolos kivonat gátolta a tirozináz aktivitást és szuperoxid-megkötő aktivitást mutatott.(Lee

Klinikai adatok

Egy egy-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban (N=50) úgy tűnt, hogy a 75%-os eperfa-kivonat (kókuszolaj alapú) helyi alkalmazása a hiperpigmentált arcsérülésekre biztonságos és hatékony kezelés a melasma halványításában (P<0,05). A kivonatot vagy a placebót (kókuszolaj) naponta kétszer alkalmazták 8 héten keresztül, 30 perccel az SPF 30-as fényvédő krém felvitele előtt. (Alvin 2011)

Egy randomizált klinikai vizsgálat során egy vény nélkül kapható kozmetikai termék. A fehér eperfa tartalmú fehérje javította a mimikai ráncok megjelenését a fibrillin-1 helyreállításával. (Watson 2009)

Alvás

Állatadatok

M. Az albalevél kivonat szignifikánsan csökkentette az átlagos alvási időt és az átlagos alvási időt patkányokban a kontrollokhoz képest (P<0,001), de kevésbé volt hatékony, mint a diazepam. (Rayam 2022)

Kígyóméreg

In vitro adatok

A fehér eperfalevél kivonat teljesen blokkolta a Vipera/Daboia russelii méreg in vitro proteolitikus és hialuronolitikus aktivitását, amely megvédte a szövetek lebomlását. A kivonat semlegesítette az ödémát, a vérzést és a méreg myonecroticus aktivitását is. A prokoaguláns aktivitás részben gátolt, míg a teljes gátlást a humán fibrinogén A-alfa láncának lebomlása ellen érte el. (Chandrashekara 2009)

Stressz

Állatok adatai

Egy állatkísérlet beszámolt arról, hogy a fehér eperfa gyökérkivonat adaptogén hatást fejthet ki a hosszú távú stressz miatt kiváltott neurológiai, viselkedési és biokémiai változások ellen.( Nade 2009)

White Mulberry mellékhatások

Kerülje a használatát olyan személyeknél, akik túlérzékenyek a fehér eperfa bármely összetevőjére. A pollenkivonat levegőben terjedő kontakt csalánkiütést okozhat. (Kumar 2008) A nasobronchiális allergiában szenvedő betegek érzékenyek lehetnek a pollenkivonatra. (Prasad 2009) Egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy néhány beteg enyhe hasmenést, szédülést, székrekedést és puffadást tapasztalt (Aramwit 2011). )

Szedés előtt White Mulberry

Kerülje a használatát. Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk.

Hogyan kell használni White Mulberry

Egy kis tanulmány eredményei, amelyek az enyhe dyslipidaemiára gyakorolt ​​hatásokat értékelték, körülbelül 1 g fehér eperfalevél por tablettát (1,3 mg DNJ) naponta háromszor, étkezés előtt adagoltak. (Aramwit 2011) Egy kis tanulmányban, amelyet egy áttekintés, kapszulázott eperfa levélport 1 g-os adagban naponta háromszor (étkezés után) 30 napon keresztül a M. alba hipolipidémiás hatásainak értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél. (Chan 2016) A fehér eperfa számos változatban kapható. dózisformák, és az egészséges vércukorszint fenntartására és a szív- és érrendszeri egészség támogatására szolgáló termékként kerül forgalomba.

Figyelmeztetések

A 2 g/kg, 5 g/ttkg vagy 10 g/ttkg dózisokkal végzett állati toxicitási vizsgálatokban nem jártak halálesetek. A nagy dózisok csökkentették a mozgási aktivitást, csökkentették az éberséget, passzivitást és rendellenes járást egerekben. (Yamatake 1976)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják White Mulberry

Nincs jól dokumentált.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak