White Mulberry

ชื่อสามัญ: Morus Alba L.
ชื่อแบรนด์: Common Mulberry, Mulberry, Pawi Bush, Silkworm Mulberry, White Mulberry

การใช้งานของ White Mulberry

ปฏิกิริยาการแพ้

ข้อมูลในหลอดทดลอง

การปรับสภาพด้วยสารสกัดจากเปลือกรากมัลเบอร์รี่สีขาวยับยั้งการเสื่อมสภาพของแมสต์เซลล์และการปลดปล่อยฮีสตามีนในเซลล์แมสต์ทางช่องท้องของหนู (Chai 2005)

ฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียสัมพันธ์กับ kuwanon C, mulberrofuran G และ albanol B จากใบหม่อน โดยมีความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ (MIC) อยู่ในช่วงตั้งแต่ 5 ถึง 30 มก./มล. (Butt 2008, Kumar 2008) สารสกัดหม่อนคลอโรฟอร์มมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียต่อ Bacillus subtilis และสารสกัดกรดอะซิติกมีฤทธิ์ต้าน Staphylococcus aureus และ Escherichia coli องค์ประกอบทางเคมี (เช่น morusin, kuwanon C, sanggenon B และ D) จากเปลือกไม้มีฤทธิ์ต่อต้าน S. aureus, Streptococcus faecalis, B. subtilis, Mycobacterium smegmatis และเชื้อรา คูวานนท์ จี จากสารสกัดเมทานอลจากใบมีค่า MIC (8 มก./มล.) ต่อต้านเชื้อ Streptococcus mUTAns ในช่องปาก แบคทีเรียก่อโรค Streptococcus sobrinus; สเตรปโตคอคคัส แซงกีส; และ Porpyromonas gingivalis ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคปริทันต์อักเสบ (Park 2003) ที่ความเข้มข้น 20 mcg/mL kuwanon G จะทำให้ S. mutans ไม่ทำงานอย่างสมบูรณ์ใน 1 นาที การศึกษาที่คล้ายกันของสารประกอบใบแยกอื่นๆ แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียต่อเชื้อ S. mutans (อิสลาม 2008)

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การลดอาการบวมน้ำที่อุ้งเท้าที่เกิดจากคาราจีนินในหนูโดยฤทธิ์ต้านการอักเสบของมัลเบอร์โรไซด์ เอ และออกซีเรสเวอราทรอลจากเปลือกรากมี ได้รับการบันทึกไว้ (Chung 2003) สารสกัดเมทานอลจากใบหม่อนสีขาวและเศษส่วนของมันยับยั้งสารไกล่เกลี่ยการอักเสบ ได้แก่ ไนตริกออกไซด์, พรอสตาแกลนดิน E2 และไซโตไคน์ในเซลล์เซลล์แมคโครฟาจของหนู (Choi 2005) ในการศึกษาในหนูที่ถูกตรึง สารต้านอนุมูลอิสระในหม่อนขาว สารสกัดจากใบช่วยปกป้องเนื้อเยื่ออวัยวะของหนู (เช่น ตับ ต่อมหมวกไต ไต ม้าม) ต่อการอักเสบและการเกิดเปอร์ออกซิเดชันที่เกิดจากความเครียด สารต้านอนุมูลอิสระมีประสิทธิผลมากกว่ารูตินบริสุทธิ์ โดยต่อมหมวกไตดูเหมือนจะเป็นอวัยวะเป้าหมายหลักของสารต้านอนุมูลอิสระ (Lee 2007)

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลในหลอดทดลอง

ฟลาโวนอยด์จำนวนมาก (Kim 1999b) จากใบหม่อนและฟีนอล (Chon 2009) จากราก กิ่ง และผลล้วนมีอิสระ คุณสมบัติในการขจัดอนุมูลอิสระ Mulberroside A และ oxyresveratrol แสดงฤทธิ์ยับยั้งต่อการเกิด lipid peroxidation ในไมโครโซมของหนูและกิจกรรมการกำจัดอนุมูลอิสระต่ออนุมูล 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) (Butt 2008) กิจกรรมการกำจัด DPPH มีความเกี่ยวข้องกับกรด caffeoylquinic ในสีขาวที่ยังไม่เจริญเต็มที่ ผลหม่อนและสารแอนโทไซยานินในผลหม่อนขาวสุก (Oki 2006) ในการศึกษาที่ตรวจสอบฤทธิ์ป้องกันหัวใจของสารสกัดจากพืช สารสกัดน้ำหม่อนขาวเพิ่มความเข้มข้นที่ยับยั้ง 50% (IC50) ของ doxorubicin (P<0.05 เทียบกับกลุ่มควบคุม) ในลักษณะขึ้นอยู่กับขนาดยา(วัฒนพิทยากุล 2548)

ข้อมูลต้านไวรัส

ข้อมูลในหลอดทดลอง

Leachianone G จากเปลือกรากแสดงฤทธิ์ต้านไวรัสที่มีศักยภาพ (IC50, 1.6 mcg/mL) ต่อไวรัสเริมชนิดที่ 1 (Du 2003 ) มีรายงานว่า Kuwanon H มีฤทธิ์ต้านเชื้อ HIV และฟลาโวนอยด์สายพันธุ์ Morus อื่นๆ มีฤทธิ์ยับยั้งไวรัส syncytial ระบบทางเดินหายใจและอะดีโนไวรัส (Thabti 2020) ฤทธิ์ต้านไวรัสของสารสกัดจากเปลือกต้นของ M. alba var. อัลบา, เอ็ม. อัลบา var. rosea และ Morus rubra อยู่ระหว่าง 34% ถึง 45% เทียบกับเชื้อไวรัสโคโรนา 229E ของมนุษย์ ในขณะที่ผลการยับยั้งของสารสกัดจากใบอยู่ระหว่าง 67% ถึง 100% อย่างไรก็ตาม ไม่พบการยับยั้งที่มีนัยสำคัญต่อไวรัสของมนุษย์ที่ไม่ห่อหุ้ม 4 ชนิด (เช่น โปลิโอไวรัส 1, พาเรโคไวรัส 1 และ 3, เอคโคไวรัส 11) คูวานนท์ จี ที่ความเข้มข้น 10 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ลดผลทางไซโตพาติกของไวรัสโคโรนา 229E ลงเหลือ 2% (Thabti 2020)

ความวิตกกังวล

ข้อมูลสัตว์

ในสัตว์ทดลองหลายรูปแบบ สารสกัดจากใบหม่อนขาวแสดงฤทธิ์ลดความวิตกกังวลและคลายกล้ามเนื้อตามพฤติกรรมการสำรวจ (Yadav 2008a)

มะเร็ง

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ฤทธิ์ต้านมะเร็งผ่านการเหนี่ยวนำการตายของเซลล์และการยับยั้งการย้ายถิ่นและการบุกรุกได้แสดงให้เห็นด้วย M. alba ในสายพันธุ์เซลล์มะเร็งต่างๆ ของมนุษย์ รวมถึง ลำไส้ใหญ่, ปอด, เม็ดเลือดขาว (Chen 2006, Park 2021, Skupień 2008) แอนโธไซยานิน cyanidin 3-rutinoside และ cyanidin 3-glucoside จากหม่อนขาวยับยั้งการย้ายถิ่นและการบุกรุกของเซลล์มะเร็งปอดมนุษย์ A549 ที่มีการแพร่กระจายอย่างมาก (Chen 2006) กิจกรรมต้านมะเร็ง อาจเกี่ยวข้องกับการแสดงออกที่ลดลงของเมทริกซ์ Matalloprotinase-2 และตัวกระตุ้น Urokinase-plasminogen และการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของการยับยั้งเนื้อเยื่อของเมทริกซ์ Matalloprotinase-2 และตัวยับยั้งการกระตุ้น plasminogen ฟลาวาโนนพรีนิเลตที่แยกได้จากสารสกัดเอทิลอะซิเตตของรากหม่อนขาวออกฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์ตับของหนู โดยมี IC50 เท่ากับ 52.8 มก./มล. (ก้น 2008) สารสกัดเปลือกรากหม่อนขาวแสดงฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์โดยกระตุ้นการตายของเซลล์และยับยั้งการรวมตัวของไมโครทูบูล บนเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ B380 K-562 และเซลล์มะเร็งผิวหนังของหนูเมาส์ B16 (Nam 2002) ในการศึกษาในหลอดทดลองอีกกรณีหนึ่ง สารสกัดจากใบหม่อนขาวยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด promyelocytic ของมนุษย์ HL60 และเซลล์ HL60 ที่ดื้อต่อยาหลายชนิด (HL60/VINC และ HL60/ DOX).(Skupień 2008) แอนโทไซยานินจากผลไม้ควบคุมการแพร่กระจายของเนื้องอกและการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็ง melanoma murine โดยการยับยั้งการย้ายถิ่นของเซลล์เนื้องอกและการแพร่กระจาย รวมถึงการบุกรุกเนื้อเยื่อของเซลล์เนื้องอก โดยการยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณ และลดการจับกันของ DNA กับปัจจัยนิวเคลียร์ kappa-B และ AP-1 (Huang 2008) Albanol A จากเปลือกรากของมัลเบอร์รี่สีขาวที่เหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์ในเซลล์ HL60 อัลบานอล เอ แสดงฤทธิ์ยับยั้ง DNA topoisOmerase II ที่มีศักยภาพ (IC50, 22.8 mcM) คล้ายกับฤทธิ์ยับยั้งของอีโตโพไซด์ควบคุม (IC50, 34.5 mcM) ซึ่งอาจกระตุ้นการตายของเซลล์ HL60(Kikuchi 2010)

โรคหัวใจและหลอดเลือด

กลไกการออกฤทธิ์หลายอย่างอาจเกี่ยวข้องกับผลของการรักษาด้วยยาเม็ดใบหม่อนขาวต่อระดับไขมัน ซึ่งรวมถึงสิ่งต่อไปนี้: การควบคุมการแสดงออกของยีนตับที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญไขมันและไลโปโปรตีน; การลดระดับน้ำตาลในเลือดในพลาสมาโดย 1-deoxynojirimycin (DNJ) (แยกจากใบ) ส่งผลให้กรดไขมันไหลเข้าสู่ตับจากเนื้อเยื่อไขมันลดลง และลดระดับไตรกลีเซอไรด์และคอเลสเตอรอล และฤทธิ์ต้านหลอดเลือดของฟลาโวนอยด์ในใบ (จัน 2016)

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดจากใบหม่อนขาวยับยั้งการแสดงออกของยีนของสิ่งกระตุ้นการอักเสบในเซลล์บุผนังหลอดเลือดในหลอดเลือด (Shibata 2007 ) สารสกัดจากเอทิลอะซิเตตจากใบมีผล vasoactive แบบคู่ต่อหลอดเลือดเอออร์ตาของหนู (Xia 2008) การผ่อนคลายของหลอดเลือดเอออร์ตาเกิดจากการยับยั้งช่องแคลเซียมที่ขึ้นกับแรงดันไฟฟ้าและตัวรับในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด และการหดตัวของหลอดเลือดแดงใหญ่ผ่านการกระตุ้นการทำงานของตัวรับไรอาโนดีน ในโครงข่ายซาร์โคพลาสมิก สารสกัดจากใบยังอาจยับยั้งการทำงานของเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีนเนส การแสดงออกของโปรตีนและฟอสโฟรีเลชั่น และวิถีการส่งสัญญาณในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดเอออร์ตาทรวงอกของหนูที่เกี่ยวข้องกับพยาธิสรีรวิทยาของหลอดเลือด (จัน 2009)

การบริโภคอาหารจากหม่อนขาว ใบ (ที่มีเควอซิทิน) ลดการพัฒนาของรอยโรคหลอดเลือดในหนูที่ขาดตัวรับ LDL โดยการเพิ่มความต้านทาน LDL ต่อการปรับเปลี่ยนออกซิเดชัน (Enkhmaa 2005) การเสริมสารสกัดเปลือกรากมัลเบอร์รี่เมทานอลสีขาว (500 มก./กก./วัน เป็นเวลา 15 วัน) ในกลุ่มอาหารที่มีโคเลสเตอรอล หนูส่งผลให้โคเลสเตอรอลรวม, โคเลสเตอรอล LDL, โคเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำมาก และไตรกลีเซอไรด์ รวมถึงโคเลสเตอรอล HDL ดีขึ้น (El-Beshbishy 2006) สารสกัดจากผลหม่อนขาวยังช่วยปรับปรุงโปรไฟล์ไขมันในหนูที่มีระดับไขมันในเลือดสูง (Yang 2010a) และ ในหนูแฮมสเตอร์ที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มีคอเลสเตอรอลสูง (Liu 2009) ฤทธิ์ของไขมันในเลือดต่ำสัมพันธ์กับการแสดงออกของตัวรับ LDL ในตับที่เพิ่มขึ้น ซึ่งช่วยเพิ่มการกวาดล้าง LDL และลดการสังเคราะห์ทางชีวภาพของไขมัน การสะสมไขมันในตับถูกระงับในหนูที่ได้รับ DNJ หรือสารสกัดจากมัลเบอร์รี่ขาวที่อุดมด้วย DNJ (Tsuduki 2009) ผลลัพธ์ที่คล้ายกันนี้พบได้ด้วยสารสกัดจากใบหม่อนในหนูทดลองโรคไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์ ซึ่งไตรกลีเซอไรด์และคอเลสเตอรอลรวมลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม . สัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อตับของกลุ่มมัลเบอร์รี่มีความคล้ายคลึงกับกลุ่มควบคุมเชิงบวก คือ ฟีโนไฟเบรต (Hu 2020)

ข้อมูลทางคลินิก

ผู้ป่วย 23 รายที่ตรงตามเกณฑ์ National Cholesterol Education Program ATP III แนวทางปฏิบัติสำหรับภาวะไขมันผิดปกติได้รับใบหม่อนขาว 280 มก. 3 เม็ด (แต่ละเม็ดมีผงใบหม่อน 254.8 มก.) วันละ 3 ครั้งก่อนอาหารเป็นเวลา 12 สัปดาห์ ทำการทดสอบโปรไฟล์ไขมันและการทำงานของตับทุก 4 สัปดาห์ ในสัปดาห์ที่ 4 และ 8 ไตรกลีเซอไรด์ลดลง 10.2% และ 12.5% ​​ตามลำดับ เมื่อเทียบกับค่าพื้นฐาน ในช่วงสรุปของการศึกษา คอเลสเตอรอลรวม ไตรกลีเซอไรด์ และ LDL ลดลง 4.9%, 14.1% และ 5.6% ตามลำดับ และ HDL เพิ่มขึ้น 19.7% เมื่อเทียบกับค่าพื้นฐาน ผลลัพธ์แนะนำให้รับประทานใบหม่อนขาว 1 กรัม (DNJ 1.3 มก.) 3 ครั้งต่อวันก่อนมื้ออาหารอาจมีประสิทธิภาพในภาวะไขมันในเลือดผิดปกติเล็กน้อย (Aramwit 2011)

ในการศึกษาขนาดเล็กที่สรุปในการทบทวน ผงใบหม่อน 3 กรัม/วัน เป็นเวลา 30 วัน ช่วยให้คอเลสเตอรอลในเลือด, LDL, ไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำมาก และ HDL ในเลือดดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ในขณะที่พารามิเตอร์ไขมันเหล่านี้ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่ได้รับไกลเบนคลาไมด์ (ไกลบูไรด์) 5 มก. /วัน.(จัน 2016)

ในการทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาของการทดลองแบบสุ่มที่มีการควบคุมด้วยยาหลอก 13 เรื่อง ซึ่งประเมินผลของใบหม่อน (ทุกขนาดและทุกสูตร) ​​ต่อระดับน้ำตาลในเลือดและไขมัน 2 รายการจาก การศึกษา 4 เรื่อง (n=158) ที่รายงานเกี่ยวกับไขมันที่ใช้มัลเบอร์รี่ในผลิตภัณฑ์ผสม ดังนั้น รายงานผลกระทบจากการวิเคราะห์เมตาที่เกี่ยวข้องกับ LDL, HDL, คอเลสเตอรอลรวม และไตรกลีเซอไรด์จึงไม่สามารถนำมาประกอบกับหม่อนเพียงอย่างเดียว การศึกษาส่วนบุคคลที่รายงานเกี่ยวกับผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่ชัดเจนหรือไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มการรักษา ไม่พบความแตกต่างระหว่างกลุ่มในด้านความเสี่ยงสัมพัทธ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ผู้เข้าร่วมมีทั้งบุคคลที่มีสุขภาพดีและผู้ที่มีภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ (พิมาน 2017)

โรคเบาหวาน

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในหนูที่เป็นเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโตซิน สารสกัดเปลือกต้นหม่อนขาว 70% ในปริมาณ 600 มก./กก./วัน มากกว่า 10 วันติดต่อกันจะลดระดับน้ำตาลในเลือดได้ 41% และเพิ่มอินซูลินในเลือดได้ 44% (Singab 2005) สารสกัดจากเปลือกอาจลดการเกิดออกซิเดชันของไขมันและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นในเบต้าเซลล์ของตับอ่อน ไกลโคโปรตีน โมแรน 20K จากสารสกัดเปลือกรากเมธานอลในน้ำมัลเบอร์รี่สีขาว ช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดในหนูเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโตซิน องค์ประกอบของกรดอะมิโนของ moran 20K นั้นคล้ายคลึงกับองค์ประกอบของอินซูลิน เนื่องจากมีซีรีนและซิสเทอีนมากกว่า 20% (Kim 1999a) ในร่างกาย มีการบันทึกกิจกรรมฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของ moracin M, steppogenin-4′-O-beta-D -กลูโคเซียด และมัลเบอร์โรไซด์ เอ ซึ่งเป็นเบนโซฟูแรน ฟลาโวโนน และสติลบีน ไกลโคไซด์ชนิดทั่วไปในเปลือกรากหม่อนขาว (Zhang 2009a)

ในการศึกษาอื่นของหนูที่เป็นเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโตซิน น้ำหม่อนขาวในน้ำ สารสกัดจากใบช่วยลดการแสดงออกของการสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ในไฮโปทาลามัส ซึ่งแสดงถึงบทบาทในการลดความต้องการอาหารภายใต้สภาวะที่เป็นโรคเบาหวาน (Jang 2002) DNJ จากใบหม่อนยังยับยั้งกิจกรรมไดแซ็กคาริเดสในลำไส้เล็กของมนุษย์และหนูอย่างแข่งขันกับซูเครส มอลตาส และไอโซมอลเตสได้ (Oku 2006) สารสกัดจากใบเอทานอลจากมัลเบอร์รี่สีขาวช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดในหนูที่เป็นเบาหวานโดยการเพิ่มการดูดซึมกลูโคสและการเคลื่อนย้ายกลูโคส 4 ในเนื้อเยื่อไขมัน (Naowaboot 2008) การศึกษาที่คล้ายกันนี้บันทึกว่ามีการปรับปรุงน้ำตาลในเลือดสูงภายหลังตอนกลางวันด้วยการบริหารใบหม่อนขาวในหนู ซึ่งอาจเป็นไปได้ โดยยับยั้งการขนส่งกลูโคสและอัลฟา-กลูโคซิเดสที่ขอบพู่กันของลำไส้ (ปาร์ค 2552) ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของใบหม่อนขาวอาจช่วยฟื้นฟูความผิดปกติของหลอดเลือดที่เกิดจากอนุมูลอิสระในหนูที่เป็นเบาหวาน (เนาวาบูท 2552) ในกล้ามเนื้อโครงกระดูกของหนูซึ่งเป็นสารสกัดจากใบหม่อนขาว กระตุ้น 5-adenosine monoฟอสเฟต–แอคติเวตโปรตีนไคเนส (AMPK) ซึ่งเป็นเส้นทางการส่งสัญญาณที่สำคัญในการขนส่งกลูโคสที่กระตุ้นการออกกำลังกายและเป็นอิสระจากอินซูลินในกล้ามเนื้อโครงร่าง (Ma 2009) การเสริมอาหารด้วย Quercetin บริสุทธิ์จากใบหม่อนขาวในหนูอ้วนนำไปสู่การปรับปรุง ระดับกลูโคสในพลาสมาและลดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันในตับ (Katsube 2010)

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ให้รับประทานผงเสริมสมรรถนะ DNJ ในปริมาณ 0.8 กรัมหรือ 1.2 กรัมยับยั้งการเพิ่มขึ้นของระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวันและการหลั่งอินซูลิน (Kimura 2007) การศึกษาที่คล้ายกันบันทึกอัตราส่วนของสารสกัดใบหม่อนขาว 1:10 ต่อซูโครสในการยับยั้งระดับน้ำตาลในเลือดและอินซูลินภายหลังตอนกลางวัน (Nakamura 2009) การทบทวน การทดลองขนาดเล็ก 2 การทดลอง (N=20 ในแต่ละการทดลอง) รายงานการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญของระดับน้ำตาลในเลือดเฉียบพลันในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 หลังการบริโภคสารสกัดใบหม่อน 1 กรัมหรือ 3.3 กรัม ครั้งเดียว เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (จัน 2559) ในผู้ป่วยโรคอ้วนที่มีความบกพร่องทางร่างกาย เมแทบอลิซึมของกลูโคสที่ลงทะเบียนในการศึกษาแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (N=85) การให้ผงใบหม่อน 4.6 กรัม (DNJ 12 มก.) 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 12 สัปดาห์ร่วมกับการให้คำปรึกษาด้านโภชนาการ ส่งผลให้ระดับน้ำตาลในเลือดไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับโภชนาการ การให้คำปรึกษาเพียงอย่างเดียว การเสริมมัลเบอร์รี่ส่งผลให้มีการปรับปรุงจากพื้นฐานสำหรับกลูโคสในพลาสมาขณะอดอาหาร ไกลเคเตตฮีโมโกลบิน (HbA1c) และการดื้อต่ออินซูลิน อย่างไรก็ตาม ไม่มีการให้สถิติระหว่างกลุ่ม (ไทยพิทักษ์วงศ์ 2020)

การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาของการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกโดยใช้ใบหม่อน (ในขนาดยาและสูตรใดก็ได้) เพื่อจัดการระดับน้ำตาลในเลือดและ ไขมันระบุการศึกษา 13 เรื่อง (N=436) ที่ตรงตามเกณฑ์การคัดเลือก ข้อมูลที่รวบรวมจากการศึกษา 7 เรื่อง (n=228) เผยให้เห็นระดับน้ำตาลภายหลังตอนกลางวันของมัลเบอร์รี่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ 30, 60 และ 90 นาที (P<0.00001, P<0.0001 และ P<0.001 ตามลำดับ) แต่ไม่ได้อยู่ที่ 120 นาที . ความแตกต่างอยู่ในระดับสูงทั้ง 4 ช่วงเวลา น่าเสียดายที่การศึกษา 3 รายการจาก 13 รายการใช้ผลิตภัณฑ์สมุนไพรหลายชนิด และไม่มีการวิเคราะห์กลุ่มย่อยเพื่อแยกการศึกษาเหล่านี้ออก ดังนั้น รายงานผลกระทบจากการวิเคราะห์เมตต้าเกี่ยวกับระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหาร HbA1c หรือการดื้อต่ออินซูลินจึงไม่สามารถเกิดจากผลหม่อนเพียงอย่างเดียว การศึกษาส่วนบุคคลที่รายงานเกี่ยวกับผลลัพธ์เหล่านี้พบผลลัพธ์ที่ไม่ชัดเจนหรือไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มการรักษา ไม่พบความแตกต่างระหว่างกลุ่มในด้านความเสี่ยงสัมพัทธ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ผู้เข้าร่วมประกอบด้วยบุคคลที่มีสุขภาพดีและผู้ที่มีความทนทานต่อกลูโคสบกพร่องหรือเบาหวานชนิดที่ 2 (พิมาน 2017)

โรคเกาต์

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในการศึกษาหนูที่มีภาวะกรดยูริกในเลือดสูงที่เกิดจากออกโซเนต โมรินจากมัลเบอร์รี่ขาว (ความเข้มข้น 80 มก./กก.) แสดงฤทธิ์ในภาวะกรดยูริกในเลือดต่ำ และยับยั้ง xanthine oxidase (Yu 2006) ฤทธิ์ยับยั้งการดูดซึมเกลือยูเรตในถุงเมมเบรนขอบแปรงไตของหนูมีศักยภาพมากกว่าฤทธิ์ของยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ probenecid โมรินมีฤทธิ์คล้ายกันในการขนส่งยูเรตในเซลล์ไตของมนุษย์ (Yu 2007)

โรคเกี่ยวกับระบบประสาท

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

เพื่อให้เป็นพื้นฐานทางเภสัชวิทยาสำหรับการดำเนินการป้องกันระบบประสาทของการสะสมกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก (GABA) ที่ได้รับการปรับปรุงในใบหม่อนต่อภาวะสมองขาดเลือด ในหลอดทดลองและในร่างกาย กระบวนการได้รับการพัฒนาเพื่อเพิ่มการสะสมของ GABA ในใบหม่อนผ่านการบำบัดแบบไม่ใช้ออกซิเจนต่างๆ ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าการรักษาใบหม่อนแบบไม่ใช้ออกซิเจนช่วยเพิ่มผลในการป้องกันระบบประสาทต่อภาวะสมองขาดเลือด (Kang 2006) แบบจำลองโรคพาร์กินสันในร่างกายและในหลอดทดลองเสนอแนะถึงผลการป้องกันของสารสกัดเอธานอลของผลหม่อนต่อพิษต่อระบบประสาท (Kim 2010) สารสกัดจากใบหม่อนสีขาวมีฤทธิ์ต้านโดปามิเนอร์จิค กิจกรรมที่เป็นสื่อกลางผ่านตัวรับ doPamine D2 ตามที่บันทึกไว้โดย catalepsy ที่เกิดจาก Haloperidol และ metoclopramide ที่ลดลงในหนู การปิดกั้นพฤติกรรมเหมารวมที่เกิดจากแอมเฟตามีน (เช่นโรคจิตเภท) และเพิ่มความไวต่อ barbiturates (Nade 2010, Yadav 2008b) Metabolites ของ M . เปลือกราก alba หรือที่รู้จักกันในชื่อ adducts ประเภท Diels-Alder ไม่เพียงแต่แสดงให้เห็นการปรับตัวรับโดปามีนเท่านั้น แต่ยังยับยั้งเอนไซม์ monoamine oxidase ชนิด A และ B ในหลอดทดลอง ในระดับเล็กน้อยถึงปานกลางอีกด้วย (Paudel 2019)

โรคอ้วน

ข้อมูลในสัตว์

ฮอร์โมนที่มีความเข้มข้นของเมลานิน (MCH) เกี่ยวข้องกับการให้อาหารและการเผาผลาญพลังงาน ในการศึกษาในหนูอ้วนที่เกิดจากอาหาร สารสกัดจากใบหม่อนขาวมีฤทธิ์ต้านตัวรับ MCH1 ส่งผลให้น้ำหนักตัวและความอ้วนลดลง การรับประทานอาหาร และการสะสมไขมันในตับ (Oh 2009)

โรคข้อเข่าเสื่อม

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

ในหนูทดลองโรคข้อเข่าเสื่อม การให้ฟลาโวนอยด์มอรูซินที่ได้มาจากเปลือกรากของ M. alba ช่วยฟื้นฟูการพังทลายของกระดูกอ่อนอย่างรุนแรง และ การทำลาย. การทดลองในหลอดทดลองชี้ไปที่การลดทอนการแสดงออกของไนตริกออกไซด์ซินเทสและไซโคลออกซีจีเนส 2 ที่เหนี่ยวนำไม่ได้ การป้องกันการสลายตัวของคอลลาเจนที่เกิดจากอินเตอร์ลิวคิน 1-เบต้า และการยับยั้งการส่งสัญญาณปัจจัยนิวเคลียร์คัปปา-B (Jia 2020)

สีผิว

ข้อมูลในหลอดทดลอง

เนื่องจากไทโรซิเนสเป็นเอนไซม์สำคัญที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์เมลานิน สารยับยั้งไทโรซิเนสอาจปรับปรุงลักษณะที่ปรากฏของผิวหนังโดยป้องกันไม่ให้มีการผลิตเมลานินมากเกินไป(ก้น 2551) กรดเบทูลินิกจากสารสกัดหม่อนขาวมีฤทธิ์ต้านการอักเสบและฤทธิ์ต้านไทโรซิเนส ในหลอดทดลอง(ณัฐพงศ์ 2551, สมิต 2552) สารสกัดเมทานอลจากใบหม่อนขาวที่มีมัลเบอร์โรไซด์ เอฟ ยับยั้งการทำงานของไทโรซิเนสและมีฤทธิ์ขับซูเปอร์ออกไซด์ (Lee 2002)

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาแบบปกปิดเดี่ยว แบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก (N=50) การให้สารสกัดมัลเบอร์รี่เฉพาะที่ 75% (ในน้ำมันมะพร้าว) กับรอยโรคที่มีเม็ดสีบนใบหน้าปรากฏว่า เป็นวิธีการรักษาฝ้ากระที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ (P<0.05) ใช้สารสกัดหรือยาหลอก (น้ำมันมะพร้าว) วันละสองครั้งเป็นเวลา 8 สัปดาห์ 30 นาทีก่อนทาครีมกันแดด SPF 30(Alvin 2011)

ในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ ที่มีส่วนผสมของมัลเบอร์รี่สีขาว ช่วยให้ริ้วรอยบนใบหน้าดูดีขึ้นโดยการฟื้นฟูไฟบริลลิน-1 (Watson 2009)

การนอนหลับ

ข้อมูลสัตว์

M. สารสกัดจากใบอัลบ้าลดระยะเวลาการนอนหลับเฉลี่ยและระยะเวลาการนอนหลับเฉลี่ยในหนูอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (P<0.001) แต่มีประสิทธิภาพน้อยกว่ายากล่อมประสาท (Rayam 2022)

พิษงู

ข้อมูลในหลอดทดลอง

สารสกัดจากใบหม่อนขาวถูกปิดกั้นอย่างสมบูรณ์ในกิจกรรมการย่อยโปรตีนและไฮยาลูโรโนไลติกของพิษ Vipera/Daboia russelii ซึ่งป้องกันการย่อยสลายของเนื้อเยื่อ สารสกัดยังช่วยลดอาการบวมน้ำ การตกเลือด และการทำงานของ myonecrotic ของพิษอีกด้วย กิจกรรมการแข็งตัวของเลือดถูกยับยั้งได้บางส่วน ในขณะที่สามารถยับยั้งอย่างสมบูรณ์ต่อการย่อยสลายของสายโซ่ A-alpha ของไฟบริโนเจนของมนุษย์ (Chandrashekara 2009)

ความเครียด

ข้อมูลในสัตว์

การศึกษาในสัตว์รายงานว่าสารสกัดจากรากหม่อนขาวอาจมีผลในการปรับตัวต่อการเปลี่ยนแปลงทางระบบประสาท พฤติกรรม และทางชีวเคมีที่เกิดจากความเครียดในระยะยาว ( เนด 2009)

White Mulberry ผลข้างเคียง

หลีกเลี่ยงการใช้ในบุคคลที่แพ้ส่วนประกอบใดๆ ของหม่อนขาว สารสกัดจากละอองเกสรดอกไม้อาจทำให้เกิดลมพิษจากการสัมผัสในอากาศได้(Kumar 2008) ผู้ป่วยที่เป็นโรคภูมิแพ้ทางโพรงจมูกอาจมีความไวต่อสารสกัดจากละอองเกสรดอกไม้ (Prasad 2009) การศึกษาทางคลินิกชิ้นหนึ่งพบว่าผู้ป่วยบางรายมีอาการท้องเสียเล็กน้อย เวียนศีรษะ ท้องผูก และท้องอืด (Aramwit 2011 )

ก่อนรับประทาน White Mulberry

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ White Mulberry

ผลลัพธ์จากการศึกษาขนาดเล็กที่ประเมินผลต่อภาวะไขมันในเลือดผิดปกติเล็กน้อย แนะนำให้รับประทานผงใบหม่อนขาวขนาดประมาณ 1 กรัม (DNJ 1.3 มก.) วันละ 3 ครั้งก่อนมื้ออาหาร (Aramwit 2011) ในการศึกษาขนาดเล็กสรุปไว้ใน ทบทวนการใช้ผงใบหม่อนห่อหุ้มในขนาด 1 กรัม วันละ 3 ครั้ง (หลังอาหาร) เป็นเวลา 30 วัน เพื่อประเมินผลภาวะไขมันในเลือดต่ำของเชื้อ M. alba ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 (จัน 2559) หม่อนขาวมีจำหน่ายในจำนวนมาก ในรูปแบบขนาดยาและวางตลาดเป็นผลิตภัณฑ์เพื่อรักษาระดับน้ำตาลในเลือดให้แข็งแรงและส่งเสริมสุขภาพหัวใจและหลอดเลือด

คำเตือน

ไม่มีการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับปริมาณ 2 กรัม/กก., 5 กรัม/กก. หรือ 10 กรัม/กก. ในการศึกษาความเป็นพิษของสัตว์ ปริมาณที่สูงทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าในการเคลื่อนไหวของหัวรถจักร ความตื่นตัว ความเฉื่อยชา และการเดินที่ผิดปกติลดลงในหนู (Yamatake 1976)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร White Mulberry

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม