Wilate
Általános név: Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)
Dózisforma: injekció infúzióhoz
Kábítószer osztály:
Különféle koagulációs módosítók
Használata Wilate
A Wilate (von Willebrand-faktor/VIII-as véralvadási faktor komplex [humán]) egy injekció, amely a von Willebrand-kórhoz (VWD) társuló vérzéses epizódok kezelésére alkalmazható gyermekeknél és felnőtteknél. Alkalmazható:
A Wilate a hemofíliás A-ban szenvedő felnőttek és serdülők kezelésére is alkalmazható:
A Wilate úgy működik, hogy ideiglenesen pótolja a hiányzó von Willebrand faktort (VWF) és VIII-as véralvadási faktor (FVIII) a vérben a véralvadás elősegítésére. A VWF elősegíti a vérlemezke-aggregációt és a vérlemezkék adhézióját a sérült érfalakon. Hordozófehérjeként is működik a prokoaguláns FVIII fehérje számára, amely lényeges kofaktor az X faktor aktiválásában, ami trombin és fibrin képződéséhez vezet.
A VWD-ben szenvedő betegeknél a VWF hiánya vagy rendellenessége van. A VWF plazmakoncentrációjának ez a csökkenése ennek megfelelően alacsony FVIII-aktivitást és rendellenes vérlemezke-funkciót eredményez, ezáltal túlzott vérzést eredményez. [9] A beadást követően a WILATE átmenetileg
A hemofíliás A-ban szenvedő betegbe infúzióban beadva a Wilate pótolja a hiányzó FVIII-at, amely aztán a VWF-hez kötődik a beteg keringésében. Az aktivált FVIII (FVIIIa) az aktivált IX-es faktor (FIXa) kofaktoraként működik, felgyorsítva a X-es faktor átalakulását aktivált X-es faktorrá (FXa). Az FXa a protrombint trombinná alakítja. A trombin ezután a fibrinogént fibrinné alakítja, és vérrög képződhet. A FVIII szintjének növelésével a Wilate átmenetileg korrigálja a faktorhiányt, megszüntetve a vérzési hajlamot.
A hemofília A nemhez kötött örökletes véralvadási rendellenesség, amely az antihemofil VIII-as faktor csökkent szintje miatt következik be, és bőséges vérzést eredményez ízületekbe, izmokba vagy belső szervekbe, akár spontán, akár véletlen vagy műtéti trauma eredményeként.
A Wilate-t először 2009. december 7-én hagyta jóvá az FDA a von Willebrand-kór miatt. Ezt a jóváhagyást 2018. október 8-án kiterjesztették a hemofília A-ra is.
Wilate mellékhatások
A Wilate túlérzékenységi reakciókat okozhat. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Wilate-re adott allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; mellkasi szorító érzés, sípoló légzés, légzési nehézség; úgy érzi, elájulhat; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torka megduzzad.
Azonnal hívja orvosát, ha:
A VWD-ben szenvedő betegek 1%-ánál vagy többnél előforduló gyakori Wilate-mellékhatások a következők lehetnek:
A hemofíliában szenvedő betegeknél a leggyakoribb mellékhatás a láz volt.
Egyéb mellékhatások többek között:
A feltételezett mellékhatások bejelentéséhez forduljon az Octapharma USA Inc.-hez az 1-866-766-4860 telefonszámon vagy az FDA-hoz az 1-800-FDA-1088 vagy a www.fda telefonszámon. gov/medwatch. Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért.
Szedés előtt Wilate
Ne alkalmazza a Wilate-et, ha valaha is súlyos allergiás reakciója volt antihemofil faktorral szemben.
Annak érdekében, hogy biztonságosan tudja használni ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha volt agyvérzése vagy vérrögképződése.
Orvosa kérheti, hogy kapjon hepatitis elleni védőoltást, mielőtt elkezdi alkalmazni a Wilate-et.
Terhesség és szoptatás
Nem ismert, hogy Wilate károsítja-e a születendő babát. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.
Nem ismert, hogy az antihemofil és a von Willebrand-faktor komplex bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Mondja el orvosának, ha szoptat.
Kapcsoljon gyógyszereket
- Advate
- Adynovate
- Adynovate recombinant
- Afstyla
- Afstyla recombinant
- Agrylin
- Alphanate
- Alphanine SD
- Alprolix
- Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)
- Altuviiio
- Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)
- Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)
- Amicar
- Amicar (Aminocaproic acid Intravenous)
- Amicar (Aminocaproic acid Oral)
- Aminocaproic acid
- Aminocaproic acid (Intravenous)
- Aminocaproic acid (Oral)
- Anagrelide
- Anti-inhibitor coagulant complex
- Antihemophilic and von Willebrand factor complex
- Antihemophilic factor
- Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl
- Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence
- Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl
- Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei
- Antihemophilic factor human
- Antihemophilic factor recombinant
- Antihemophilic factor viii and von willebrand factor
- Artiss
- Artiss Duo Set
- Artiss Duploject
- Autoplex T
- Coagadex
- Coagulation factor IX
- Coagulation factor ix recombinant
- Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated
- Coagulation factor viia
- Coagulation factor VIIa injection
- Coagulation factor viia-jncw
- Coagulation factor X
- Corifact
- Cyklokapron
- Bebulin VH
- BeneFIX
- Benefix (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Ceprotin
- Defibrotide
- Defitelio
- Eloctate
- Eloctate with Fc Fusion Protein recombinant
- Emicizumab
- Emicizumab-kxwh
- Esperoct (Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei Intravenous)
- Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)
- Esperoct recombinant
- Evarrest
- Factor ix albumin fusion protein recombinant
- Factor IX complex
- Factor ix fc fusion protein recombinant
- Factor x human
- Factor XIII
- Feiba VH Immuno
- Feiba-VH
- Fibrin sealant topical
- Fibrinogen
- Fibrinogen and thrombin, human
- Fibrinogen/aprotinin and thrombin/calcium chloride
- Fostamatinib
- Fostamatinib disodium
- Helixate FS
- Helixate FS recombinant
- Hemlibra
- Hemofil-M
- Hemofil-M human
- Humate-P
- Hyate:C
- Idelvion
- Idelvion (Factor ix albumin fusion protein recombinant Intravenous)
- Ixinity
- Ixinity (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor Intravenous)
- Jivi recombinant
- Koate DVI
- Koate-DVI human
- Kogenate FS
- Kogenate FS recombinant
- Kogenate FS with Adapter recombinant
- Kovaltry recombinant
- Lysteda
- Monoclate-P human
- Mononine
- Novoeight recombinant
- Novoseven
- NovoSeven RT
- NovoSeven RT with MixPro injection
- Nuwiq recombinant
- Obizur (Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence Intravenous)
- Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)
- Pentopak
- Pentoxifylline
- Pentoxil
- Protein c, human
- Raplixa
- Rebinyn
- Rebinyn (Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated Intravenous)
- Recombinate recombinant
- RiaSTAP
- Rixubis
- Rixubis (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Roctavian
- Tachosil
- Tavalisse
- Thrombin human, recombinant
- Tisseel
- Tisseel Duploject Kit
- Tisseel Valupak Kit
- Tranexamic acid
- Tranexamic acid (Intravenous)
- Tranexamic acid (Oral)
- Tranexamic acid Lysteda
- Trental
- Tretten
- Valoctocogene roxaparvovec-rvox
- Von Willebrand factor recombinant
- Vonvendi
- Wilate
- Xyntha
Hogyan kell használni Wilate
A Wilate-et pontosan az orvos által előírt módon alkalmazza. Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást. Ne használja ezt a gyógyszert nagyobb vagy kisebb mennyiségben vagy az ajánlottnál hosszabb ideig. Mindig ellenőrizze a gyógyszer erősségét a címkén, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a megfelelő hatást használja.
A gyógyszer alkalmazása során gyakori vérvizsgálatokra lehet szüksége.
Viseljen orvosi figyelmeztető címkét, vagy vigyen magával személyi igazolványt, amelyen szerepel, hogy Ön hemofília A vagy von Willebrand-betegségben szenved. Minden Önt kezelő orvosnak tudnia kell, hogy vérzési vagy véralvadási zavara van.
Figyelmeztetések
Túlérzékenységi reakciókat, köztük anafilaxiát jelentettek. Ne használja, ha valaha is súlyos allergiás reakciója volt antihemofil faktorokra, vagy ismert túlérzékenységi reakciója van humán plazmából származó termékekkel, a készítmény bármely összetevőjével vagy a tartály összetevőivel szemben. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha túlérzékenységi jelei jelentkeznek, beleértve a csalánkiütést, a generalizált csalánkiütést, a mellkasi szorító érzést, a zihálást, a hipotenziót és az anafilaxiát. Azonnal hagyja abba az alkalmazást.
Thromboemboliás események (vérrögök) fordulhatnak elő. Egészségügyi szolgáltatója felügyeli Önt ezek miatt. A kockázat nagyobb azoknál a betegeknél, akik többszörös Wilate-kezelésen esnek át.
Fennáll a VWF elleni semlegesítő antitestek kialakulásának lehetősége, ami nem megfelelő válaszreakcióhoz vezet. A kockázat magasabb a 3-as típusú VWD-betegeknél. Ha nem éri el a várt VWF-aktivitás plazmaszintjét, vagy ha a vérzés nem állítható be megfelelő adaggal vagy ismételt adagolással, forduljon egészségügyi szolgáltatójához.
A Wilate emberi plazmából készül. Bár rendkívül óvatosan jár el a donorok és a plazma szűrése, valamint a készítmény elkészítése során, továbbra is fennáll a fertőző ágensek átvitelének veszélye.
Gondosan kövesse a gyógyszer tárolására vonatkozó összes utasítást. Az antihemofil és von Willebrand-faktor komplexek mindegyik márkájához speciális tárolási utasítások tartozhatnak.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Wilate
Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek ezzel a gyógyszerrel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions