Wilate

ชื่อสามัญ: Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)
รูปแบบการให้ยา: การฉีดยา
ชั้นยา: ตัวดัดแปลงการแข็งตัวของเบ็ดเตล็ด

การใช้งานของ Wilate

Wilate (von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex [มนุษย์]) เป็นการฉีดที่อาจใช้ในการรักษาอาการเลือดออกที่เกี่ยวข้องกับโรค von Willebrand (VWD) ในเด็กและผู้ใหญ่ อาจใช้สำหรับ:

  • การรักษาตามความต้องการและการควบคุมภาวะเลือดออก
  • การจัดการภาวะเลือดออกในระหว่างการผ่าตัด
  • การป้องกันตามปกติเพื่อลดความถี่ของ อาการเลือดออกในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไป

    • Wilate อาจใช้ในการรักษาผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุมากกว่าที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเอสำหรับ:

  • การป้องกันเป็นประจำเพื่อลดความถี่ของการมีเลือดออก
  • การรักษาตามความต้องการและการควบคุมภาวะเลือดออก

    • Wilate ทำงานโดยแทนที่ปัจจัย von Willebrand (VWF) ที่หายไปชั่วคราวและ Coagulation Factor VIII (FVIII) ในเลือดเพื่อช่วยในการแข็งตัวของเลือด VWF ส่งเสริมการรวมตัวของเกล็ดเลือดและการเกาะตัวของเกล็ดเลือดบนผนังหลอดเลือดที่เสียหาย นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นโปรตีนพาหะของโปรโคแอกกูแลนต์โปรตีน FVIII ซึ่งเป็นโคแฟกเตอร์สำคัญในการกระตุ้นแฟกเตอร์ X ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของธรอมบินและไฟบริน

    ผู้ป่วยที่เป็นโรค VWD มีความบกพร่องหรือความผิดปกติของ VWF ความเข้มข้นในพลาสมา VWF ที่ลดลงนี้ส่งผลให้กิจกรรม FVIII ต่ำและการทำงานของเกล็ดเลือดผิดปกติ ส่งผลให้มีเลือดออกมากเกินไป [9] หลังการให้ยา WILATE ชั่วคราว

    เมื่อฉีดเข้าไปในผู้ป่วยที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเอ วิลาทจะแทนที่ FVIII ที่ขาดหายไป ซึ่งจะจับกับ VWF ในการไหลเวียนของผู้ป่วย FVIII ที่กระตุ้น (FVIIIa) ทำหน้าที่เป็นโคแฟกเตอร์สำหรับแอคติเวตแฟกเตอร์ IX (FIXa) ซึ่งเร่งการแปลงแฟกเตอร์ X เป็นแฟกเตอร์ที่กระตุ้น X (FXa) FXa แปลงโปรทรอมบินเป็นทรอมบิน Thrombin จะแปลงไฟบริโนเจนเป็นไฟบรินและจะเกิดลิ่มเลือดขึ้น ด้วยการเพิ่มระดับ FVIII Wilate จะแก้ไขการขาดปัจจัยชั่วคราว เพื่อแก้ไขแนวโน้มการตกเลือด

    ฮีโมฟีเลีย A เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับเพศสัมพันธ์ของการแข็งตัวของเลือด เนื่องจากระดับของปัจจัยต้านฮีโมฟิลิก VIII ลดลง และส่งผลให้มีเลือดออกมาก เข้าสู่ข้อต่อ กล้ามเนื้อ หรืออวัยวะภายใน ไม่ว่าจะเกิดขึ้นเองหรือเป็นผลจากการบาดเจ็บจากอุบัติเหตุหรือการผ่าตัด

    Wilate ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งแรกเมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2009 สำหรับโรค von Willebrand การอนุมัตินี้ขยายไปถึงโรคฮีโมฟีเลีย เอ เมื่อวันที่ 8 ตุลาคม 2018

    Wilate ผลข้างเคียง

    ไวเลตอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมี อาการแพ้ Wilate: ลมพิษ; ความแน่นหน้าอก, หายใจไม่ออก, หายใจลำบาก; รู้สึกเหมือนว่าคุณอาจจะหมดสติไป บวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ

    โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณ:

  • ร้อนวูบวาบเมื่อมีการฉีดยา
  • ชาหรืออ่อนแรงอย่างฉับพลัน (โดยเฉพาะซีกใดข้างหนึ่งของร่างกาย) พูดไม่ชัด ปัญหาในการมองเห็นหรือทรงตัว
  • ไอทันที ไอเป็นเลือด
  • ปวด บวม รู้สึกอุ่น หรือมีรอยแดงที่ขาข้างใดข้างหนึ่งหรือทั้งสองข้าง
  • ผิวซีดหรือเหลือง ปัสสาวะสีเข้ม มีไข้ สับสน หรืออ่อนแรง
  • มีเลือดออกจากบาดแผล หรือบริเวณที่ฉีดยา หรือ
  • เลือดออกที่ไม่สามารถควบคุมได้

    • ผลข้างเคียงของ Wilate ทั่วไปที่เกิดขึ้นในผู้ที่มี VWD 1% ขึ้นไปอาจรวมถึง:

  • ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน
  • ลมพิษ
  • เวียนศีรษะ

    • ในผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียชนิด A ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือไข้

    ผลข้างเคียงอื่นๆ รวมถึง:

  • เลือดกำเดาไหล
  • ผื่นหรือมีอาการคัน
  • ชาหรือรู้สึกเสียวซ่า
  • ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ หรือ
  • ปวดหลัง

    • หากต้องการรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย โปรดติดต่อ Octapharma USA Inc. ที่หมายเลข 1-866-766-4860 หรือ FDA ที่ 1-800-FDA-1088 หรือ www.fda รัฐบาล/medwatch. นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดผลข้างเคียงอื่นๆ ได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง

    ก่อนรับประทาน Wilate

    คุณไม่ควรใช้วิลาทหากคุณเคยมีอาการแพ้อย่างรุนแรงต่อปัจจัยต้านฮีโมฟิลิก

    เพื่อให้แน่ใจว่าคุณสามารถใช้ยานี้ได้อย่างปลอดภัย โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเคยเป็นโรคหลอดเลือดสมองหรือมีลิ่มเลือด

    แพทย์ของคุณอาจต้องการให้คุณรับการฉีดวัคซีนตับอักเสบก่อนที่คุณจะเริ่มใช้วิลาท

    การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่าวิลาทจะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่ แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์

    ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าสาร antihemophilic และ von Willebrand factor complex ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่หรือไม่ หรืออาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่ แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังให้นมทารก

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Wilate

    ใช้วิลาททุกประการตามที่แพทย์ของคุณกำหนด ปฏิบัติตามทุกทิศทางบนฉลากใบสั่งยาของคุณ อย่าใช้ยานี้ในปริมาณมากหรือน้อย หรือนานกว่าที่แนะนำ ตรวจสอบความแรงของยาบนฉลากเสมอเพื่อให้แน่ใจว่าคุณใช้ยาในปริมาณที่ถูกต้อง

  • อ่านข้อมูลผู้ป่วย คู่มือการใช้ยา และเอกสารคำแนะนำทั้งหมดที่คุณได้รับ หากคุณมีคำถามใดๆ โปรดสอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
  • วิลาทถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำผ่านทางหลอดเลือดดำ และอัตราการให้สารที่แนะนำคือ 2-4 มิลลิลิตร/นาที คุณอาจแสดงวิธีใช้ IV ที่บ้าน อย่าให้ยานี้กับตัวเองหากคุณไม่เข้าใจวิธีฉีดยาและกำจัดเข็ม ท่อฉีดน้ำเกลือ และสิ่งของอื่น ๆ ที่ใช้อย่างเหมาะสม
  • ล้างมือให้สะอาดทุกครั้งก่อนเตรียมและฉีดยา
  • ไวเลตเป็นยาชนิดผงที่ต้องผสมกับของเหลว (เจือจาง) ก่อนใช้ หากคุณกำลังใช้ยาฉีดที่บ้าน ต้องแน่ใจว่าคุณเข้าใจวิธีการผสมและจัดเก็บยาอย่างเหมาะสม
  • หลังจากผสมยากับสารเจือจางแล้ว ให้เก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องและใช้ภายใน 4 ชั่วโมง ห้ามแช่เย็นหรือแช่แข็ง
  • อย่าใช้วิลาทหากมีการเปลี่ยนสีหรือมีอนุภาคอยู่ ติดต่อเภสัชกรเพื่อรับยาใหม่

    • ในขณะที่ใช้ยานี้ คุณอาจจำเป็นต้องได้รับการตรวจเลือดเป็นประจำ

    สวมป้ายเตือนทางการแพทย์หรือพกบัตรประจำตัวที่ระบุว่าคุณ มีโรคฮีโมฟีเลียเอหรือโรคฟอนวิลเลอแบรนด์ ผู้ให้บริการทางการแพทย์ที่ปฏิบัติต่อคุณควรรู้ว่าคุณมีเลือดออกหรือการแข็งตัวของเลือดผิดปกติ

    คำเตือน

    มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รวมทั้งภาวะภูมิแพ้รุนแรง (anaphylaxis) ห้ามใช้หากคุณเคยมีอาการแพ้อย่างรุนแรงต่อปัจจัยต้านฮีโมฟิลิกในอดีต หรือเป็นที่ทราบกันว่ามีปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อผลิตภัณฑ์ที่ได้จากพลาสมาของมนุษย์ ส่วนผสมใดๆ ในสูตร หรือส่วนประกอบของภาชนะบรรจุ แจ้งให้แพทย์ทราบทันทีหากคุณมีอาการภูมิไวเกิน ได้แก่ ลมพิษ ลมพิษทั่วไป แน่นหน้าอก หายใจมีเสียงหวีด ความดันเลือดต่ำ และภูมิแพ้ หยุดการบริหารทันที

    อาจเกิดเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตัน (ลิ่มเลือด) ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะติดตามคุณในเรื่องเหล่านี้ ความเสี่ยงจะสูงขึ้นในผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วย Wilate หลายครั้ง

    มีศักยภาพในการพัฒนาแอนติบอดีที่เป็นกลางต่อ VWF ซึ่งนำไปสู่การตอบสนองที่ไม่เพียงพอ ความเสี่ยงจะสูงกว่าในผู้ป่วย VWD ประเภท 3 หากระดับพลาสมาของกิจกรรม VWF ไม่บรรลุตามที่คาดหวัง หรือหากไม่สามารถควบคุมการตกเลือดด้วยขนาดยาที่เพียงพอหรือการให้ยาซ้ำ โปรดติดต่อผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณ

    ไวเลตทำจากพลาสมาของมนุษย์ แม้ว่าผู้บริจาคคัดกรองและพลาสมาจะต้องใช้ความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่ง และในการเตรียมผลิตภัณฑ์ แต่ก็ยังมีความเสี่ยงที่จะแพร่เชื้อได้

    ปฏิบัติตามคำแนะนำทั้งหมดเกี่ยวกับวิธีการจัดเก็บยานี้อย่างระมัดระวัง antihemophilic และ von Willebrand factor complex แต่ละยี่ห้ออาจมีคำแนะนำในการเก็บรักษาเฉพาะ

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Wilate

    ยาอื่นๆ อาจเกิดปฏิกิริยากับยานี้ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และร้านขายยา วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้อยู่ตอนนี้ และยาใดๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม