Wilate
Tên chung: Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)
Dạng bào chế: tiêm truyền
Nhóm thuốc:
Các chất điều hòa đông máu khác
Cách sử dụng Wilate
Wilate (Phức hợp yếu tố đông máu/yếu tố đông máu VIII [Người]) là một loại thuốc tiêm có thể được sử dụng để điều trị các đợt chảy máu liên quan đến bệnh von Willebrand (VWD) ở trẻ em và người lớn. Nó có thể được sử dụng để:
Wilate cũng có thể được sử dụng để điều trị cho người lớn và thanh thiếu niên từ tuổi trở lên mắc bệnh máu khó đông A cho:
Wilate hoạt động bằng cách thay thế tạm thời yếu tố von Willebrand (VWF) bị thiếu và yếu tố đông máu VIII (FVIII), trong máu để hỗ trợ quá trình đông máu. VWF thúc đẩy quá trình kết tập và kết dính tiểu cầu trên thành mạch máu bị tổn thương. Nó cũng hoạt động như một protein vận chuyển cho protein tiền đông máu FVIII, một đồng yếu tố thiết yếu trong việc kích hoạt yếu tố X dẫn đến sự hình thành trombin và fibrin.
Bệnh nhân mắc bệnh VWD bị thiếu hụt hoặc có bất thường về VWF. Sự giảm nồng độ VWF trong huyết tương này dẫn đến hoạt động FVIII thấp tương ứng và chức năng tiểu cầu bất thường, do đó dẫn đến chảy máu quá nhiều. [9] Sau khi dùng, WILATE tạm thời
Khi được truyền cho bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông A, Wilate sẽ thay thế FVIII bị thiếu, sau đó liên kết với VWF trong tuần hoàn của bệnh nhân. FVIII được kích hoạt (FVIIIa) hoạt động như một đồng yếu tố cho yếu tố IX được kích hoạt (FIXa), đẩy nhanh quá trình chuyển đổi yếu tố X thành yếu tố X được kích hoạt (FXa). FXa chuyển protrombin thành trombin. Thrombin sau đó chuyển Fibrinogen thành fibrin và cục máu đông có thể được hình thành. Bằng cách tăng mức FVIII, Wilate tạm thời điều chỉnh sự thiếu hụt yếu tố, giải quyết xu hướng chảy máu.
Hemophilia A là một rối loạn đông máu di truyền liên quan đến giới tính do giảm mức độ yếu tố chống đông máu VIII và dẫn đến chảy máu nhiều vào khớp, cơ hoặc các cơ quan nội tạng, một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do tai nạn hoặc phẫu thuật.
Wilate lần đầu tiên được FDA chấp thuận vào ngày 7 tháng 12 năm 2009, cho bệnh von Willebrand. Sự chấp thuận này đã được mở rộng sang bệnh Hemophilia A vào ngày 8 tháng 10 năm 2018.
Wilate phản ứng phụ
Wilate có thể gây phản ứng quá mẫn. Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Wilate: nổi mề đay; tức ngực, thở khò khè, khó thở; cảm giác như bạn có thể bất tỉnh; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:
Tác dụng phụ thường gặp của Wilate xảy ra ở 1% người mắc VWD trở lên có thể bao gồm:
Ở những người mắc bệnh máu khó đông A, tác dụng phụ thường gặp nhất là sốt.
Các tác dụng phụ khác bao gồm:
Để báo cáo các phản ứng bất lợi bị nghi ngờ, hãy liên hệ với Octapharma USA Inc. theo số 1-866-766-4860 hoặc FDA theo số 1-800-FDA-1088 hoặc www.fda. gov/medwatch. Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Hãy gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về các tác dụng phụ.
Trước khi dùng Wilate
Bạn không nên sử dụng Wilate nếu bạn đã từng bị dị ứng nghiêm trọng với yếu tố chống bệnh máu khó đông.
Để đảm bảo bạn có thể sử dụng thuốc này một cách an toàn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị đột quỵ hoặc có cục máu đông.
Bác sĩ có thể muốn bạn tiêm vắc-xin viêm gan trước khi bắt đầu sử dụng Wilate.
Mang thai và cho con bú
Người ta không biết liệu Wilate có gây hại cho thai nhi hay không. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai.
Người ta không biết liệu phức hợp yếu tố chống bệnh máu khó đông và von Willebrand có truyền vào sữa mẹ hay không hoặc liệu nó có thể gây hại cho trẻ bú hay không. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú.
Thuốc liên quan
- Advate
- Adynovate
- Adynovate recombinant
- Afstyla
- Afstyla recombinant
- Agrylin
- Alphanate
- Alphanine SD
- Alprolix
- Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)
- Altuviiio
- Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)
- Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)
- Amicar
- Amicar (Aminocaproic acid Intravenous)
- Amicar (Aminocaproic acid Oral)
- Aminocaproic acid
- Aminocaproic acid (Intravenous)
- Aminocaproic acid (Oral)
- Anagrelide
- Anti-inhibitor coagulant complex
- Antihemophilic and von Willebrand factor complex
- Antihemophilic factor
- Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl
- Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence
- Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl
- Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei
- Antihemophilic factor human
- Antihemophilic factor recombinant
- Antihemophilic factor viii and von willebrand factor
- Artiss
- Artiss Duo Set
- Artiss Duploject
- Autoplex T
- Coagadex
- Coagulation factor IX
- Coagulation factor ix recombinant
- Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated
- Coagulation factor viia
- Coagulation factor VIIa injection
- Coagulation factor viia-jncw
- Coagulation factor X
- Corifact
- Cyklokapron
- Bebulin VH
- BeneFIX
- Benefix (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Ceprotin
- Defibrotide
- Defitelio
- Eloctate
- Eloctate with Fc Fusion Protein recombinant
- Emicizumab
- Emicizumab-kxwh
- Esperoct (Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei Intravenous)
- Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)
- Esperoct recombinant
- Evarrest
- Factor ix albumin fusion protein recombinant
- Factor IX complex
- Factor ix fc fusion protein recombinant
- Factor x human
- Factor XIII
- Feiba VH Immuno
- Feiba-VH
- Fibrin sealant topical
- Fibrinogen
- Fibrinogen and thrombin, human
- Fibrinogen/aprotinin and thrombin/calcium chloride
- Fostamatinib
- Fostamatinib disodium
- Helixate FS
- Helixate FS recombinant
- Hemlibra
- Hemofil-M
- Hemofil-M human
- Humate-P
- Hyate:C
- Idelvion
- Idelvion (Factor ix albumin fusion protein recombinant Intravenous)
- Ixinity
- Ixinity (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor Intravenous)
- Jivi recombinant
- Koate DVI
- Koate-DVI human
- Kogenate FS
- Kogenate FS recombinant
- Kogenate FS with Adapter recombinant
- Kovaltry recombinant
- Lysteda
- Monoclate-P human
- Mononine
- Novoeight recombinant
- Novoseven
- NovoSeven RT
- NovoSeven RT with MixPro injection
- Nuwiq recombinant
- Obizur (Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence Intravenous)
- Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)
- Pentopak
- Pentoxifylline
- Pentoxil
- Protein c, human
- Raplixa
- Rebinyn
- Rebinyn (Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated Intravenous)
- Recombinate recombinant
- RiaSTAP
- Rixubis
- Rixubis (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Roctavian
- Tachosil
- Tavalisse
- Thrombin human, recombinant
- Tisseel
- Tisseel Duploject Kit
- Tisseel Valupak Kit
- Tranexamic acid
- Tranexamic acid (Intravenous)
- Tranexamic acid (Oral)
- Tranexamic acid Lysteda
- Trental
- Tretten
- Valoctocogene roxaparvovec-rvox
- Von Willebrand factor recombinant
- Vonvendi
- Wilate
- Xyntha
Cách sử dụng Wilate
Sử dụng Wilate đúng theo chỉ định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. Không sử dụng thuốc này với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn khuyến cáo. Luôn kiểm tra nồng độ của thuốc trên nhãn để đảm bảo rằng bạn đang sử dụng đúng hiệu lực.
Trong khi sử dụng thuốc này, bạn có thể cần xét nghiệm máu thường xuyên.
Đeo thẻ cảnh báo y tế hoặc mang theo thẻ căn cước cho biết bạn mắc bệnh máu khó đông A hoặc bệnh von Willebrand. Bất kỳ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc y tế nào điều trị cho bạn đều phải biết rằng bạn bị rối loạn chảy máu hoặc đông máu.
Cảnh báo
Phản ứng quá mẫn, bao gồm sốc phản vệ, đã được báo cáo. Không sử dụng nếu trước đây bạn đã từng có phản ứng dị ứng nghiêm trọng với các yếu tố chống bệnh máu khó đông hoặc có phản ứng quá mẫn với các sản phẩm có nguồn gốc từ huyết tương người, bất kỳ thành phần nào trong công thức hoặc các thành phần của hộp đựng. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có dấu hiệu quá mẫn bao gồm nổi mề đay, nổi mề đay toàn thân, tức ngực, thở khò khè, hạ huyết áp và sốc phản vệ. Hãy ngừng dùng thuốc ngay lập tức.
Có thể xảy ra hiện tượng huyết khối tắc mạch (cục máu đông). Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ theo dõi bạn về những điều này. Nguy cơ cao hơn ở những bệnh nhân trải qua nhiều lần điều trị bằng Wilate.
Có khả năng phát triển kháng thể trung hòa với VWF, dẫn đến phản ứng không thỏa đáng. Nguy cơ cao hơn ở bệnh nhân VWD loại 3. Nếu không đạt được mức hoạt động VWF trong huyết tương như mong đợi hoặc nếu chảy máu không được kiểm soát với liều lượng thích hợp hoặc dùng thuốc lặp lại, hãy liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.
Wilate được làm từ huyết tương người. Mặc dù hết sức thận trọng với người hiến tặng, huyết tương và trong quá trình chuẩn bị sản phẩm, vẫn có nguy cơ truyền tác nhân lây nhiễm.
Cẩn thận làm theo tất cả các hướng dẫn về cách bảo quản thuốc này. Mỗi nhãn hiệu thuốc chống loạn nhịp tim và phức hợp yếu tố von Willebrand có thể có hướng dẫn bảo quản cụ thể.
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Wilate
Các loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc này, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho mỗi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions