Wormwood

Általános név: Artemisia Absinthium L.
Márkanevek: Absinthe, Absinthites, Absinthium, Aci Pelin, Ajenjo, Ak Pelin, Armoise, Büyük Pelin, Pelin Otu, Vilayati Afsanteen, Wermut, Wormwood

Használata Wormwood

Az ürömre vonatkozó tudományos irodalom többnyire fitokémiai, etnofarmakológiai és etnobotanikai vizsgálatokból áll; korlátozott klinikai vizsgálatot végeztek.

Féreghajtó hatás

A növény féreghajtó hatását feltehetően a féregmagban és más Artemisia fajokban található szantoninhoz kapcsolódó laktonoknak köszönheti. Ezenkívül a tujon elkábíthatja az orsóférgeket, amelyeket a normál bélperisztaltika kiűzhet. (Arnold 1989, Leung 1980)

Állatokkal kapcsolatos adatok

Egy közép-olaszországi növényeken végzett vizsgálat állatorvosi jelentést számolt be. a növény használata féreghajtóként teheneknél. (Guarrera 1999)

Klinikai adatok

A bélférgek gyógynövényes kezelésének etnobotanikai és etnofarmakológiai vizsgálata dokumentálta az üröm használatát bélférgek kezelésére Dominikában, Nyugat-Indiában, a lakossági interjúk szerint. (Quinlan 2002)

Gombaellenes hatás

In vitro adatok

Az A. absinthium légi részeiből desztillált illóolajok gátolták a Candida albicans és a Saccharomyces cerevisiae var. chevalieri.(Juteau 2003)

Gyulladáscsökkentő/Antioxidáns hatás

In vitro adatok

A pF7, az A. absinthiumból izolált flavonoid, antioxidáns hatással bír, és gátolta a kappa B nukleáris faktort (NF-KB) aktiválás. A pF7 szabályozó funkcióit nitrogén-monoxid (NO), prosztaglandin E2 (PGE2) és TNF-alfa termelődésével, valamint indukálható nitrogén-monoxid-szintáz (iNOS), ciklooxigenáz-2 (COX-2) és kollagén által kiváltott ízületi gyulladás. A COX-2, PGE2, iNOS és NO termelődését lipopoliszachariddal stimulált RAW 264.7 sejtekben gátolta a pF7. A pF7 elnyomta a TNF-alfa aktivitást és gátolta az NF-KB-t is. (Lee 2004)

Antimikrobás hatás

A tujonolajok a mikrobiális növekedést befolyásoló aktív összetevők. (Blagojević 2006)

Állatok és in vitro adatok

Az illóolajok Az üröm antimikrobiális aktivitást mUTAt EscheriChia coli, SalmonElla enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, C. albicans és Aspergillus niger ellen. Az aktivitás az eritromicinével összehasonlítható volt. (Blagojević 2006) Az A. absinthium hexán-, kloroform- és vízoldható kivonata lázcsillapító hatást mutatott nyulakban szubkután élesztőinjekciókkal szemben. Nem dokumentáltak toxikus hatást a növényi kivonat 1,6 g/kg-ig terjedő dózisainál. (Khattak 1985)

Antiprotozoális hatások

Klinikai adatok

Klinikai vizsgálatok az A. absinthiumnak az Entamoeba histolytica (dizentériát okozó amőba) által okozott amőbiázisra gyakorolt ​​hatását is értékelték. Az intestinalis amőbiázisban szenvedő betegek (N=25) 15 héten keresztül naponta háromszor kaptak 500 mg-os kapszulát, amely porított A. absinthium gyógynövényt tartalmazott. A betegség különböző szakaszaiban lévő betegek enyhülést tapasztaltak, 70%-ban teljes eradikációt értek el (Szopa 2020)

CNS-aktivitás

Állatok és in vitro adatok

A. Az abszintumot nikotinos és muszkarin kolinerg receptor aktivitása miatt (a koncentráció 50%-ban gátolja 1 mg/ml-nél kisebb mennyiségben) kognitív képességet javító hatásait vizsgálták humán agykérgi membránok homogenizátumaiban. (Wake 2000) Egy patkányokon végzett vizsgálatban feltételezték, hogy a kannabinoid receptorok aktiválása felelős a tujon mérgező hatásáért; a vizsgálati eredmények azonban azt mutatták, hogy a tujon alacsony affinitást mutat a patkány kannabinoid receptorokhoz. (Meschler 1999) Egy tanulmányban, amely a gyógynövények idegnövekedési faktort fokozó hatását értékelte, az A. absinthium metanolos kivonatai fokozták az idegnövekedési faktor által kiváltott neurit-kinövést, és pheochromocytoma 12D sejtek.(Li 2004)

Crohn-betegség

Klinikai adatok

Németországban egy multicentrikus, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatban Crohn-betegségben szenvedő betegeken (N=40) vizsgálták a gyógyszer hatékonyságát. gyógynövény-kiegészítő SedaCrohn; minden SedaCrohn 400 mg-os kapszula elsősorban ürömport (250 mg), ezen kívül rózsát (100 mg), kardamomot (40 mg) és masztixgyantát (10 mg) tartalmaz. Három kapszulát, amelyek ürömport vagy placebót tartalmaztak, naponta kétszer vettek be. A vizsgálat 2 fázisból állt: egy 10 hetes kettős vak fázisból, amelynek során ürömet adtak be, és a kortikoszteroid adagokat csökkentették, valamint egy 10 hetes megfigyelési fázisból az üröm abbahagyása után, amelyben szükség szerint újraindították a kortikoszteroidokat. A vizsgálatba olyan betegeket vontak be, akik stabil napi adag kortikoszteroidot kaptak; Az 5-aminoszalicilátokkal, azatioprinnal és metotrexáttal végzett kezelés megengedett volt, de a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa) gátlóval kezelt betegeket kizárták. A vizsgálatba olyan betegeket vontak be, akik a Crohn-betegség aktivitási indexén (CDAI) legalább 170 pontot értek el. A vizsgálat eredményei között szerepelt a CDAI és a Hamilton-depresszió (HAM-D) skála szerinti klinikai javulás. A vizsgálat első fázisában az ürömtel kezelt betegek 90%-ánál javult a CDAI pontszám a kortikoszteroidok csökkenésének ellenére, míg a placebóval kezelt betegeknél a CDAI pontszámok nőttek. A 10. héten a Crohn-betegség tüneteinek csaknem teljes remissziójáról számoltak be az ürömtel kezelt betegek 65%-ánál, szemben a placebóval kezelt betegek 0%-ával. A vizsgálat második szakaszában az ürömtel kezelt betegek 10%-ánál volt szükség a kortikoszteroidok újrakezdésére, míg a placebóval kezelt betegek 80%-ánál. A 10. héten a HAM-D pontszámok üröm esetén 9,8±5,8 ponttal, placebóval pedig 3,4±6,6 ponttal csökkentek. A 10-nél kisebb HAM-D pontszámot az ürömtel kezelt betegek 70%-a érte el, míg a placebóval kezelt betegek 0%-a. Egyetlen beteg sem hagyta abba a kezelést korán; a vizsgálat nem közölt mellékhatásokra vonatkozó adatokat. (Omer 2007)

Egy második, többközpontú, nyílt elrendezésű németországi vizsgálatban 20 Crohn-betegségben szenvedő beteget randomizáltak naponta háromszor 750 mg SedaCrohn vagy placebo kezelésre 6 héten keresztül. . A vizsgálatban stabil dózisú 5-aminoszaliciláttal, azatioprinnal vagy metotrexáttal kezelt betegek vettek részt, de kizárták a TNF-alfa-gátlót kapó betegeket. A bevont betegek CDAI-pontszáma 200 vagy több volt. Az eredmények között szerepelt a TNF-alfa-szint változása, valamint a CDAI és a HAM-D klinikai javulása. A TNF-alfa szintje jelentősen csökkent az ürömöt kapó betegeknél (24,5±3,5 pg/ml a kiindulási érték vs 8±2,5 pg/ml a 6. héten), de nem változott észrevehetően a placebót kapó betegeknél (25,7±4,6 pg/ml a kiindulási érték vs 21,1) ±3,2 pg/ml a 6. héten). Az átlagos CDAI-pontszám csökkent az ürömöt kapó betegeknél (275±15 a kiindulási érték vs. 175±12 a 6. héten), de nem csökkent lényegesen a placebót kapó betegeknél (282±11 a kiindulási érték vs. 260±14 a 6. héten). A CDAI pontszám 150 alá esett 6 ürömkel kezelt betegnél. Az átlagos HAM-D pontszám 9,8±5,8 ponttal csökkent üröm esetén, szemben a placebóval mért 3,4±6,6 ponttal. A vizsgálat korai szakaszában egyetlen beteg sem hagyta abba a kezelést, és nem tulajdonítottak „soron kívüli” mellékhatásokat az ürömnek. (Krebs 2010)

Egy metaanalízis 7 placebo-kontrollos klinikai vizsgálatot azonosított, amelyek a hatékonyságot és a a növényi gyógyszerek tolerálhatósága gyulladásos bélbetegségben. A Crohn-betegségben szenvedő betegeknél az A. absinthiumot értékelő 2 vizsgálat (n=60) alapján szignifikáns eredmény született a klinikai remisszió indukciójában (relatív kockázat, 27 [95% CI, 3,23-260,81]).(Rahimi 2013)

GI-fekély

Állatok adatai

Az A. absinthium növény kivonatai csökkentették a gyomornedv mennyiségét, a savtermelést és a peptikus aktivitást fekélyes patkányokban. (Shafi 2004)

p>

Klinikai adatok

Klinikai vizsgálatok arról számoltak be, hogy az etanolos A. absinthium kivonatok orális adagolás után fokozhatják a gyomor-, epe- és bélszekréciót; ez a hatás az illóolaj- és keserűanyag-tartalomnak köszönhető. (Batiha 2020)

Májvédő hatások

Állatok adatai

Az üröm májvédő hatást mutatott az acetaminofen és szén-tetraklorid által kiváltott májtoxicitás ellen patkányokban és egerekben. A hatásmechanizmus a máj mikroszomális gyógyszer-metabolizáló enzimeinek gátlásával, az antioxidáns aktivitással és/vagy a kalciumcsatornák blokkolásával függött össze. (Gilani 1995)

IgA-nephropathia

Klinikai adatok

Egy nem kontrollált kísérleti vizsgálatban, amely az üröm TNF-alfa-aktivitást csökkentő képességét értékelte, 10, biopsziával igazolt IgA-nefropátiában szenvedő beteg vett részt. A Ramipril- és valzartán-kezelés ellenére a betegek veseműködése és fehérjekiválasztása normális volt, napi 500 és 3500 mg között volt. A vesefunkciót és a vérnyomást a 6 hónapon keresztül 1,8 g/nap SedaLeukin-nal (tujonmentes ürömkészítmény) végzett kezelést követően hasonlították össze a kiindulási értékekkel. A vizelet fehérje-kreatinin aránya szignifikánsan csökkent 2340±530 mg/g-ról 315±200 mg/g-ra (P<0,001). A becsült glomeruláris filtrációs ráta és az endogén kreatinin-clearance nem változott a vizsgálat során. Az átlagos vérnyomás a kiindulási 120,5±8,6/83±4,8 Hgmm-ről 108±9/71±7,7 Hgmm-re csökkent (P<0,002). Az üröm jól tolerálható volt; egyetlen beteg sem hagyta abba a vizsgálatot káros hatások miatt. (Krebs 2010)

Wormwood mellékhatások

A tujon izgatott állapotot vált ki, és erős görcsoldó. Az üröm lenyelése abszintizmushoz vezethet, egy olyan szindrómához, amelyet emésztési zavarok, szomjúság, nyugtalanság, szédülés, a végtagok remegése, a végtagok zsibbadása, az értelem elvesztése, delírium, bénulás és halál jellemez. (Brinker 1998, Gambelunghe 2002<) /p>

A 2004 és 2013 között a kábítószer-indukált májsérülési hálózat 8 amerikai központjából gyűjtött adatok azt mutatták, hogy a hepatotoxicitási esetek 15,5%-át (130) gyógynövények és étrend-kiegészítők okozták. A májkárosodásban szerepet játszó 217 kiegészítő termék közül 175 tartalmazott azonosítható összetevőket, amelyek közül az üröm a 32 (18%) egyetlen összetevőből álló termék között volt. (Navarro 2014)

Szedés előtt Wormwood

Kerülje a használatát. Az abortuszt okozó és az emmenagóg hatásokat dokumentálták. (Brinker 1998, Ernst 2002)

Hogyan kell használni Wormwood

Az üröm a kereskedelemben illóolajként, valamint kapszula, tabletta, tinktúra és vizes kivonat formájában kapható. Azonban hiányoznak a klinikai bizonyítékok az adagolási ajánlások alátámasztására. A gyógynövény hagyományos adagolása infúzió formájában napi 2 és 3 g között változott különféle felhasználási célokra. (Heilpflanzen-Welt Bibliothek 2021)

Figyelmeztetések

Kerülje a használatát olyan személyeknél, akik túlérzékenyek az üröm bármely összetevőjére, különösen az illóolajra. Az üröm ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél a máj hem szintézisének hibája van, mivel a tujon egy porfirogén terpenoid. (Bonkovsky 1992, Skyles 2004)

Az üröm az FDA nem biztonságos gyógynövények közé sorolta a neurotoxikus potenciál miatt. tujon és származékai; Ha élelmiszerekben használják, akkor általában biztonságosnak tekintik, ha tujonmentes. (FDA 2020) Kevés tanulmány dokumentálja az üröm biztonságosságát annak ellenére, hogy élelmiszer-adalékanyagként régóta használják. (Weisbord 1997) Korábbi jelentések hosszú távú neurotoxikus hatásokat dokumentálnak. - az A. absinthium időtartamú alkalmazása a tujon és analógjai miatt. Az A. absinthium nagy dózisainak beadása központi idegrendszeri rendellenességeket, bélgörcsöket, hányást, szédülést és fejfájást okozhat. Az A. absinthium illóolaj ellenjavallt terhesség vagy szoptatás alatt, valamint allergiában, túlzott savassággal és gyomorfekélyben szenvedő egyéneknél. (Batiha 2020)

Egy 13 hetes dózisú toxicitási vizsgálatban görcsöket figyeltek meg patkányokon tujon 25 mg/kg/nap koncentrációban. A mortalitás növekedését mutatták ki 50 mg/ttkg/nap adagban adott patkányoknál. (Logarto 2001) Más vizsgálatok 120 mg/kg-os adagról számoltak be halálos kimenetelűnek, beleértve a szubkután átlagosan 134 mg/kg halálos tujon adagot egereknél (Guarrera). 1999, Lachenmeier 2006, Windholz 1983)

Egy esettanulmány egy 31 éves férfit ír le, aki görcsöket tapasztalt, miután 10 ml üröm illóolajat elfogyasztott, amit a beteg abszintsúnak tévesztett. A rohamot az üröm illóolaja okozta, ami rabdomiolízishez, veseelégtelenséghez és pangásos szívelégtelenséghez is vezetett. A beteg felépült, és a laboratóriumi paraméterek 17 nap után normalizálódtak. (Weisbord 1997)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Wormwood

Elméletileg a növény befolyásolhatja az antacidok, a hisztamin receptor antagonisták, a protonpumpa-gátlók és a szukralfát hatékonyságát. (Skyles 2004)

Az ürömben található tujonok csökkenthetik a fenobarbitál klinikai hatékonyságát azáltal, hogy csökkentik a rohamküszöb. (Miller 1998)

Warfarin: Az üröm fokozhatja a warfarin véralvadásgátló hatását. Monitorterápia.(Açιkgöz 2013)

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak