Wormwood

ชื่อสามัญ: Artemisia Absinthium L.
ชื่อแบรนด์: Absinthe, Absinthites, Absinthium, Aci Pelin, Ajenjo, Ak Pelin, Armoise, Büyük Pelin, Pelin Otu, Vilayati Afsanteen, Wermut, Wormwood

การใช้งานของ Wormwood

วรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับบอระเพ็ดส่วนใหญ่ประกอบด้วยการศึกษาพฤกษเคมี เภสัชวิทยาชาติพันธุ์ และพฤกษศาสตร์พื้นบ้าน มีการตรวจสอบทางคลินิกอย่างจำกัด

ฤทธิ์ต้านพยาธิ

ฤทธิ์ต้านพยาธิของพืชคิดว่าเกิดจากแลคโตนที่เกี่ยวข้องกับซานโทนิน ซึ่งพบได้ในเมล็ดหนอนและอาร์เทมิเซียสายพันธุ์อื่นๆ นอกจากนี้ thujone ยังทำให้พยาธิตัวกลมมึนงง ซึ่งต่อมาจะถูกขับออกโดยการบีบตัวของลำไส้ตามปกติ (Arnold 1989, Leung 1980)

ข้อมูลสัตว์

การศึกษาพืชในภาคกลางของอิตาลีรายงานโดยสัตวแพทย์ การใช้พืชเป็นยาฆ่าพยาธิสำหรับวัว (Guarrera 1999)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางพฤกษศาสตร์และเภสัชวิทยาชาติพันธุ์วิทยาเกี่ยวกับการรักษาด้วยสมุนไพรของพยาธิในลำไส้ บันทึกการใช้บอระเพ็ดในการรักษาพยาธิในลำไส้ ในโดมินิกา หมู่เกาะอินเดียตะวันตก ตามการสัมภาษณ์ของผู้อยู่อาศัย (Quinlan 2002)

ฤทธิ์ต้านเชื้อรา

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

น้ำมันหอมระเหยที่กลั่นจากส่วนทางอากาศของ A. Absinthium ยับยั้งการเจริญเติบโตของ Candida albicans และ Saccharomyces cerevisiae var. เชอวาลิเอรี.(Juteau 2003)

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ/ต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

pF7 ซึ่งเป็นฟลาโวนอยด์ที่แยกได้จาก A. Absinthium มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและยับยั้งปัจจัยนิวเคลียร์คัปปา B (NF-KB) การเปิดใช้งาน มีการตรวจสอบการทำงานด้านกฎระเบียบของ pF7 ในการผลิตไนตริกออกไซด์ (NO), พรอสตาแกลนดิน E2 (PGE2) และ TNF-อัลฟา และการแสดงออกของไนตริกออกไซด์ซินเทสที่เหนี่ยวนำไม่ได้ (iNOS), ไซโคลออกซีเจเนส-2 (COX-2) และ โรคข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจน pF7 ยับยั้งการผลิต COX-2, PGE2, iNOS และ NO ในเซลล์ RAW 264.7 ที่กระตุ้นด้วยไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ pF7 ยังระงับการทำงานของ TNF-alpha และยับยั้ง NF-KB (Lee 2004)

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

น้ำมัน Thujone ได้รับการยอมรับว่าเป็นองค์ประกอบออกฤทธิ์ที่ส่งผลต่อการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ (Blagojević 2006)

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

น้ำมันหอมระเหย บอระเพ็ดมีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อเชื้อ EscheriChia coli, SalmonElla enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, C. albicans และ Aspergillus niger กิจกรรมนี้เทียบได้กับกิจกรรมของอีรีโทรมัยซิน (Blagojević 2006) สารสกัดเฮกเซน คลอโรฟอร์ม และละลายน้ำได้ของ A. Absinthium มีฤทธิ์ลดไข้จากการฉีดยีสต์ใต้ผิวหนังในกระต่าย ไม่มีการบันทึกผลกระทบที่เป็นพิษสำหรับสารสกัดจากพืชในปริมาณสูงถึง 1.6 กรัม/กก.(Khattak 1985)

ฤทธิ์ต้านโปรโตซัว

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกยังได้ประเมินผลของ A. Absinthium ต่อโรคอะมีบาที่เกิดจาก Entamoeba histolytica (อะมีบาที่ทำให้เกิดโรคบิด) ผู้ป่วยโรคอะมีบาในลำไส้ (N=25) ได้รับแคปซูลขนาด 500 มก. ที่ประกอบด้วยสมุนไพร A. Absinthium แบบผง 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 15 สัปดาห์ ผู้ป่วยในระยะต่างๆ ของโรคได้รับการบรรเทา โดยสามารถกำจัดให้หมดสิ้นได้ถึง 70% (Szopa 2020)

กิจกรรมของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลสัตว์และภายนอกร่างกาย

A. Absinthium ได้รับการศึกษาถึงผลในการเพิ่มประสิทธิภาพการรับรู้เนื่องจากมีฤทธิ์ของตัวรับนิโคตินและ muscarinic cholinergic (ความเข้มข้นที่ยับยั้ง 50% ของน้อยกว่า 1 มก./มล.) ในโฮโมจีเนตของเยื่อหุ้มสมองของมนุษย์ (Wake 2000) ในการศึกษาในหนูพบว่า ถูกตั้งสมมติฐานว่าการกระตุ้นการทำงานของตัวรับ cannabinoid มีส่วนทำให้เกิดอาการมึนเมาของ thujone; อย่างไรก็ตาม ผลการศึกษาพบว่า thujone มีความสัมพันธ์ต่ำกับตัวรับ cannabinoid ในหนู (Meschler 1999) ในการศึกษาที่ประเมินผลของพืชสมุนไพรต่อกิจกรรมกระตุ้นปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท ซึ่งสารสกัดเมธานอลของ A. Absinthium ช่วยเพิ่มการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทที่เกิดจากปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาทและ เซลล์ pheochromocytoma 12D.(Li 2004)

โรคโครห์น

ข้อมูลทางคลินิก

ในประเทศเยอรมนี การทดลองแบบสหสถาบัน ปกปิดสองด้าน และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกในผู้ป่วยที่เป็นโรคโครห์น (N=40) ได้ตรวจสอบประสิทธิภาพของ อาหารเสริมสมุนไพร SedaCrohn; แคปซูล SedaCrohn 400 มก. แต่ละแคปซูลประกอบด้วยผงบอระเพ็ดเป็นหลัก (250 มก.) นอกเหนือจากดอกกุหลาบ (100 มก.) กระวาน (40 มก.) และเรซินสีเหลืองอ่อน (10 มก.) รับประทานยาสามแคปซูลที่ประกอบด้วยผงบอระเพ็ดหรือยาหลอกวันละสองครั้ง การศึกษาประกอบด้วย 2 ระยะ ได้แก่ ระยะปกปิดสองทาง 10 สัปดาห์ ในระหว่างที่ให้บอระเพ็ดและลดขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ และระยะสังเกต 10 สัปดาห์หลังจากหยุดบอระเพ็ด โดยให้คอร์ติโคสเตอรอยด์กลับมาทำงานอีกครั้งตามความจำเป็น การศึกษานี้รวบรวมผู้ป่วยที่ได้รับคอร์ติโคสเตียรอยด์ในขนาดคงที่ในแต่ละวัน อนุญาตให้รักษาด้วย 5-aminosalicylates, azathioprine และ methotrexate แต่ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้ง necrosis factor alpha (TNF-alpha) จะไม่ได้รับการยกเว้น การศึกษานี้ลงทะเบียนผู้ป่วยที่มีคะแนน 170 ขึ้นไปในดัชนีกิจกรรมโรคโครห์น (CDAI) ผลลัพธ์ของการศึกษารวมถึงการปรับปรุงทางคลินิกในระดับ CDAI และ Hamilton Depression (HAM-D) ในช่วงแรกของการศึกษา 90% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยบอระเพ็ดมีคะแนน CDAI ดีขึ้น แม้จะมีการลดขนาดคอร์ติโคสเตียรอยด์ ในขณะที่คะแนน CDAI เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก ในสัปดาห์ที่ 10 มีรายงานการบรรเทาอาการของโรคโครห์นเกือบสมบูรณ์ในผู้ป่วย 65% ที่ได้รับการรักษาด้วยบอระเพ็ด เทียบกับ 0% ที่ได้รับยาหลอก ในระยะที่สองของการศึกษา จำเป็นต้องรีสตาร์ทคอร์ติโคสเตียรอยด์ในผู้ป่วย 10% ที่ได้รับการรักษาด้วยบอระเพ็ด เทียบกับ 80% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก ในสัปดาห์ที่ 10 คะแนน HAM-D ลดลง 9.8±5.8 คะแนนเมื่อใช้บอระเพ็ด และ 3.4±6.6 คะแนนเมื่อใช้ยาหลอก คะแนน HAM-D น้อยกว่า 10 ทำได้โดย 70% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยบอระเพ็ด เทียบกับ 0% ที่ได้รับยาหลอก ไม่มีผู้ป่วยหยุดการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ การศึกษานี้ไม่ได้รายงานข้อมูลผลข้างเคียง (Omer 2007)

การทดลองแบบหลายศูนย์แบบ open-label ครั้งที่สองในประเทศเยอรมนี สุ่มผู้ป่วยที่เป็นโรคโครห์น 20 รายให้ได้รับ SedaCrohn 750 มก. 3 ครั้งต่อวันหรือยาหลอกเป็นเวลา 6 สัปดาห์ . การศึกษานี้รวมผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย 5-aminosalicylate, azathioprine หรือ methotrexate ในขนาดคงที่ แต่ไม่รวมผู้ป่วยที่ได้รับสารยับยั้ง TNF-alpha ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนเรียนมีคะแนน CDAI 200 ขึ้นไป ผลลัพธ์รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในระดับ TNF-alpha และการปรับปรุงทางคลินิกของ CDAI และ HAM-D ระดับ TNF-alpha ลดลงอย่างมากในผู้ป่วยที่ได้รับบอระเพ็ด (24.5±3.5 พิโกกรัม/มล. ที่การตรวจวัดพื้นฐาน เทียบกับ 8±2.5 พิโกกรัม/มล. ในสัปดาห์ที่ 6) แต่ไม่เปลี่ยนแปลงอย่างเห็นได้ชัดในผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก (25.7±4.6 พิโกกรัม/มล. ที่การตรวจวัดพื้นฐาน เทียบกับ 21.1 ±3.2 พิโกกรัม/มิลลิลิตรในสัปดาห์ที่ 6) คะแนนเฉลี่ย CDAI ลดลงในผู้ป่วยที่ได้รับบอระเพ็ด (275 ± 15 ที่การตรวจวัดพื้นฐาน เทียบกับ 175 ± 12 ในสัปดาห์ที่ 6) แต่ไม่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก (282 ± 11 ที่การตรวจวัดพื้นฐาน เทียบกับ 260 ± 14 ในสัปดาห์ที่ 6) คะแนน CDAI ลดลงต่ำกว่า 150 ในผู้ป่วย 6 รายที่ได้รับการรักษาด้วยบอระเพ็ด คะแนนเฉลี่ย HAM-D ลดลง 9.8 ± 5.8 คะแนนเมื่อใช้บอระเพ็ด เทียบกับ 3.4 ± 6.6 คะแนนเมื่อใช้ยาหลอก ไม่มีผู้ป่วยรายใดหยุดการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ ของการศึกษานี้ และไม่มีผลข้างเคียง "ที่ไม่เกี่ยวข้อง" เนื่องมาจากบอระเพ็ด (Krebs 2010)

การวิเคราะห์เมตต้าระบุการทดลองทางคลินิกที่ได้รับยาหลอก 7 รายการ ซึ่งประเมินประสิทธิภาพและ ความทนทานของยาสมุนไพรในโรคลำไส้อักเสบ จากการศึกษา 2 ชิ้น (n=60) ที่ประเมิน A. Absinthium ในผู้ป่วยโรคโครห์น พบผลลัพธ์ที่มีนัยสำคัญในการกระตุ้นให้เกิดการบรรเทาอาการทางคลินิก (ความเสี่ยงสัมพัทธ์ 27 [95% CI 3.23 ถึง 260.81])(Rahimi 2013)< /พี>

แผลในทางเดินอาหาร

ข้อมูลสัตว์

สารสกัดจากพืช A. Absinthium ช่วยลดปริมาตรของน้ำย่อย ปริมาณกรด และกิจกรรมทางเดินอาหารในหนูที่เป็นแผล (Shafi 2004)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกรายงานว่าสารสกัดเอทานอล A. Absinthium สามารถเพิ่มการหลั่งในกระเพาะอาหาร ทางเดินน้ำดี และลำไส้ได้หลังการบริหารช่องปาก ผลกระทบนี้อาจเกิดจากปริมาณน้ำมันหอมระเหยและสารที่มีรสขม(Batiha 2020)

ผลกระทบต่อการป้องกันตับ

ข้อมูลสัตว์

กลุ้มแสดงให้เห็นฤทธิ์ป้องกันตับต่อความเป็นพิษต่อตับที่เกิดจากอะเซตามิโนเฟนและคาร์บอนเตตราคลอไรด์ในหนูและหนูเมาส์ กลไกการออกฤทธิ์เกี่ยวข้องกับการยับยั้งเอนไซม์ที่เผาผลาญไมโครโซมอลของยาในตับ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และ/หรือการปิดกั้นช่องแคลเซียม (Gilani 1995)

โรคไตจาก IgA

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษานำร่องที่ไม่มีการควบคุมซึ่งประเมินศักยภาพของบอระเพ็ดในการลดการทำงานของ TNF-อัลฟา ประกอบไปด้วยผู้ป่วย 10 รายที่เป็นโรคไต IgA ที่ได้รับการพิสูจน์โดยการตรวจชิ้นเนื้อ ผู้ป่วยมีการทำงานของไตตามปกติและการขับถ่ายโปรตีนระหว่าง 500 ถึง 3,500 มก./วัน แม้ว่าจะได้รับการรักษาด้วย Ramipril และ Valsartan ก็ตาม เปรียบเทียบการทำงานของไตและความดันโลหิตกับค่าพื้นฐานหลังการรักษาด้วย SedaLeukin (การเตรียมบอระเพ็ดที่ปราศจากทูโจน) 1.8 กรัม/วัน เป็นเวลา 6 เดือน อัตราส่วนโปรตีน-ครีเอตินีนในปัสสาวะลดลงอย่างมีนัยสำคัญจาก 2,340±530 มก./กรัม เป็น 315±200 มก./กรัม (P<0.001) อัตราการกรองไตโดยประมาณและการกวาดล้างครีเอตินีนภายนอกไม่เปลี่ยนแปลงในระหว่างการศึกษา ความดันโลหิตเฉลี่ยลดลงจาก 120.5±8.6/83±4.8 มม.ปรอท ที่การตรวจวัดพื้นฐานเป็น 108±9/71±7.7 มม.ปรอท (P<0.002) กลุ้มได้รับการยอมรับอย่างดี ไม่มีผู้ป่วยหยุดการศึกษาเนื่องจากผลข้างเคียง (Krebs 2010)

Wormwood ผลข้างเคียง

Thujone ทำให้เกิดอาการตื่นเต้นและเป็นอาการชักที่รุนแรง การกินบอระเพ็ดเข้าไปอาจทำให้เกิดอาการ Absinthism ซึ่งเป็นอาการที่เกิดจากความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร กระหายน้ำ กระสับกระส่าย เวียนศีรษะ อาการสั่นของแขนขา อาการชาที่แขนขา สูญเสียสติปัญญา เพ้อ อัมพาต และเสียชีวิต (Brinker 1998, Gambelunghe 2002)

ข้อมูลที่รวบรวมระหว่างปี 2004 ถึง 2013 จากศูนย์ 8 แห่งในสหรัฐอเมริกาในเครือข่ายการบาดเจ็บที่ตับที่เกิดจากยา เปิดเผยว่า 15.5% (130) กรณีของพิษต่อตับมีสาเหตุมาจากสมุนไพรและอาหารเสริม จากผลิตภัณฑ์เสริม 217 รายการที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บของตับ มี 175 รายการที่มีส่วนผสมที่ระบุได้ ซึ่งในจำนวนนี้บอระเพ็ดเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมเดียว 32 รายการ (18%) (Navarro 2014)

ก่อนรับประทาน Wormwood

หลีกเลี่ยงการใช้ มีการบันทึกไว้ถึงผลกระทบจากแท้งและเอ็มมีนาโกก (Brinker 1998, Ernst 2002)

วิธีใช้ Wormwood

บอระเพ็ดมีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบน้ำมันหอมระเหย เช่นเดียวกับในรูปแบบแคปซูล ยาเม็ด ทิงเจอร์ และรูปแบบสารสกัดในน้ำ อย่างไรก็ตาม ยังขาดหลักฐานทางคลินิกที่สนับสนุนข้อแนะนำในการใช้ยา การให้สมุนไพรแบบดั้งเดิมในรูปแบบการชงมีตั้งแต่ 2 ถึง 3 กรัมต่อวันสำหรับการใช้งานต่างๆ (Heilpflanzen-Welt Bibliothek 2021)

คำเตือน

หลีกเลี่ยงการใช้ในบุคคลที่แพ้ส่วนประกอบใดๆ ของบอระเพ็ด โดยเฉพาะน้ำมันหอมระเหย บอระเพ็ดอาจมีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการสังเคราะห์ฮีมตับ เนื่องจากทูจอนเป็นเทอร์พีนอยด์พอร์ไฟโรเจนิก (Bonkovsky 1992, Skyles 2004)

บอระเพ็ดจัดเป็นสมุนไพรที่ไม่ปลอดภัยโดย FDA เนื่องจากมีศักยภาพเป็นพิษต่อระบบประสาท ของ thujone และอนุพันธ์ของมัน; เมื่อใช้ในอาหาร โดยทั่วไปจะถือว่าปลอดภัยหากปราศจากทูจอน (FDA 2020) มีการศึกษาเพียงไม่กี่ชิ้นที่บันทึกถึงความปลอดภัยของบอระเพ็ด แม้จะมีประวัติการใช้เป็นวัตถุเจือปนอาหารมายาวนานก็ตาม (Weisbord 1997) รายงานก่อนหน้านี้บันทึกผลกระทบต่อระบบประสาทในระยะยาว -การใช้ A. Absinthium ในระยะยาวเนื่องจากมีทูจอนและแอนะล็อกของมัน การให้ A. Absinthium ในปริมาณสูงอาจทำให้เกิดความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง ปวดในลำไส้ อาเจียน เวียนศีรษะ และปวดศีรษะ A. น้ำมันหอมระเหยแอ๊บซินเธียมมีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร และในบุคคลที่เป็นภูมิแพ้ กรดเกิน และแผลในกระเพาะอาหาร (Batiha 2020)

ในการศึกษาความเป็นพิษเมื่อได้รับยาในขนาดยา 13 สัปดาห์ พบว่าหนูที่ได้รับยามีอาการชัก thujone ที่ความเข้มข้นต่ำถึง 25 มก./กก./วัน อัตราการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นแสดงในหนูที่ได้รับ 50 มก./กก./วัน (Logarto 2001) การศึกษาอื่น ๆ รายงานว่าขนาดยา 120 มก./กก. เป็นอันตรายถึงชีวิต รวมถึงค่ามัธยฐานของ thujone ที่ทำให้ถึงตายใต้ผิวหนังที่ 134 มก./กก. ในหนูเมาส์ (Guarrera 1999, Lachenmeier 2006, Windholz 1983)

รายงานผู้ป่วยบรรยายถึงชายอายุ 31 ปีที่มีอาการชักหลังจากดื่มน้ำมันหอมระเหยบอระเพ็ด 10 มล. ซึ่งผู้ป่วยเข้าใจผิดว่าเป็นเหล้าแอบซินธ์ เชื่อกันว่าอาการชักนี้เกิดจากน้ำมันหอมระเหยบอระเพ็ด ซึ่งนำไปสู่การสลายสลายของกล้ามเนื้อ ภาวะไตวาย และภาวะหัวใจล้มเหลว ผู้ป่วยฟื้นตัว และพารามิเตอร์ของห้องปฏิบัติการกลับมาเป็นปกติหลังจากผ่านไป 17 วัน (Weisbord 1997)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Wormwood

ตามทฤษฎีแล้ว พืชอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพของยาลดกรด สารต้านตัวรับฮิสตามีน สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม และซูคราลเฟต (Skyles 2004)

ธูโจนส์ในบอระเพ็ดอาจลดประสิทธิภาพทางคลินิกของฟีโนบาร์บาร์บิทอลโดยการลด เกณฑ์การชัก (Miller 1998)

วาร์ฟาริน: วอร์มวูดอาจเสริมฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของวาร์ฟาริน ติดตามการบำบัด(Açιkgöz 2013)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม