Xacduro

Általános név: Sulbactam/durlobactam
Dózisforma: Injekció intravénás infúzióhoz
Kábítószer osztály: Béta-laktamáz inhibitorok

Használata Xacduro

A Xacduro egy szulbaktámot és durlobaktámot tartalmazó kombinált antibiotikum injekció, amely felnőtteknél alkalmazható kórházban szerzett bakteriális tüdőgyulladás (HABP) vagy lélegeztetőgéppel összefüggő bakteriális tüdőgyulladás (VABP) kezelésére, amelyet az Acinetobacter baumannii complexus-calcoaceticus érzékeny törzsei okoznak. .

Az acinetobacter fertőzések jellemzően egészségügyi intézményekben, például kórházakban, lélegeztetőgépeken, katéterekkel, intenzív osztályon, nyílt műtéti sebekkel vagy hosszabb ideig tartó tartózkodás esetén fordulnak elő. Az acinetobacter szennyezett felületekkel vagy berendezésekkel való közvetlen érintkezés útján, illetve emberről emberre terjedhet. Évente több mint 8500 fertőzésért és több mint 700 halálesetért felelősek az Egyesült Államokban, az Egészségügyi Világszervezet pedig az Acinetobacter fajokat nyilvánította az emberi egészségre a legnagyobb veszélyt jelentő kritikus bakteriális kórokozók listájának élére. A legtöbb Acinetobacter fertőzést az Acinetobacter baumannii-calcoaceticus komplexből származó négy faj egyike okozza, és jellemzően rezisztensek az antibiotikumokra, köztük a karbapenemre, ami megnehezíti a kezelésüket.

A Xacduro-t 2023. május 23-án hagyták jóvá.

Xacduro mellékhatások

A klinikai vizsgálatok során a Xacduro leggyakoribb mellékhatásai a májfunkciós tesztek eltérései, a hasmenés, a vérszegénység és a hipokalémia (alacsony káliumszint) voltak.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Xacduro

A Xacduro-t intravénás infúzióban adják be három órán keresztül olyan betegeknél, akiknél a CLCR 45 ml/perc és 129 ml/perc között van. Általában 6 óránként adják be. Az elkészített oldatot azonnal fel kell használni, vagy hűtőszekrényben kell tárolni 2 °C és 8 °C közötti hőmérsékleten, és 24 órán belül fel kell használni. A 24 órán belül fel nem használt adagot dobja ki.

Adagolást kell csökkenteni azoknál az embereknél, akiknél a CLCR <45 ml/perc, a CLCR >130 ml/percnél pedig módosítani kell.

Figyelmeztetések

A Xacduro nem alkalmazható olyan betegeknél, akik túlérzékenyek szulbaktámra, más béta-laktám antibiotikumokra, durlobaktámra vagy az injekció bármely más összetevőjére. Ha allergiás reakció lép fel, hagyja abba a Xacduro alkalmazását.

A Xacduro a Clostridiodes difficile okozta hasmenés fokozott kockázatával járhat.

Nem használható kórokozók által okozott fertőzések kezelésére, kivéve Acinetobacter fajok.

Gyermekek

A Xacduro biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.

Terhesség

Nincsenek konkrét adatok a Xacduro terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan.

Szoptatás

Nincsenek adatok a durlobaktám emberi vagy állati tejben való jelenlétéről. A szulbaktám alacsony koncentrációban van jelen az anyatejben. Nincsenek adatok a Xacduro, a szulbaktám vagy a durlobaktám szoptatott csecsemőre vagy a tejtermelésre gyakorolt hatásairól.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Xacduro

A Xacduro plazmakoncentrációja megemelkedhet, ha szerves anion transzporter 1 (OAT1) gátlókkal együtt adják, mint például:

cimetidin

diklofenak

probenecid.

Egyidejű alkalmazása nem javasolt. A gyógyszerkölcsönhatások teljes listáját lásd a felírási tájékoztatóban.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.