Xeloda

Általános név: Capecitabine
Kábítószer osztály: Antimetabolitok

Használata Xeloda

A Xeloda egy rákellenes gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését, és lassítja terjedésüket a szervezetben.

A Xeloda-t önmagában vagy kombinált kemoterápiában alkalmazzák vastagbélrák, mellrák, ill. vastagbélrák.

A Xeloda-t néha akkor alkalmazzák, ha a rák a test más részeire is átterjedt (áttét).

Xeloda mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Xelodával szembeni allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció jelentkezik. láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Hasmenés fordulhat elő, amely súlyos is lehet. Hagyja abba a Xeloda szedését, és tájékoztassa kezelőorvosát azonnal forduljon orvoshoz, ha a szokásos napi székletürítések száma 4-gyel vagy többel növekszik, vagy ha éjszakai székletürítése van.

Hagyja abba a Xeloda alkalmazását, és azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos hasmenés;

véres hasmenés erős gyomorfájdalommal és lázzal;

súlyos hányinger vagy étvágytalanság, ami miatt a szokásosnál sokkal kevesebbet eszik;

hányás (24 órán belül többször);

100,5 fok feletti láz;

sebek vagy fekélyek a szájban, a száj vagy a nyelv vörössége vagy duzzanata, étkezési vagy nyelési nehézségek;

sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

kiszáradás tünetei - erős szomjúság vagy forróság, vizelési képtelenség, erős izzadás vagy forró és száraz bőr;

"kéz-láb szindróma" - fájdalom, érzékenység, bőrpír, duzzanat, hólyagosodás vagy hámlás a bőrön kezek vagy lábak;

szívproblémák - mellkasi fájdalom, szabálytalan szívverés, duzzanat az alsó lábakban, gyors súlygyarapodás, szédülés vagy légszomj ; vagy

alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek szédülés vagy légszomj.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A Xeloda gyakori mellékhatásai a következők:

hányinger, hányás, hasmenés, gyomorfájdalom;

gyengeség vagy fáradtság érzése;

kéz és láb szindróma; vagy

sárgaság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Xeloda

Ne szedje a Xelodát, ha allergiás a capecitabinra vagy a fluorouracilra, vagy ha:

súlyos vesebetegség.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Xeloda biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

anyagcserezavar, az úgynevezett DPD (dihidropirimidin-dehidrogenáz) hiány;

máj- vagy vesebetegség;

szívproblémák; vagy

ha vérhígítót használ, és rutin "INR"- vagy protrombinidő-vizsgálatot végez.

A kapecitabin károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa Xeloda-t szed.

Ha Ön nő, terhességi tesztre lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlást a Xeloda alkalmazása közben és az utolsó adag beadása után legalább 6 hónapig.

Ha Ön férfi, használjon fogamzásgátlót, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

A terhesség valószínűsége kisebb lehet, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert szedi. A terhesség megelőzése érdekében a férfiaknak és a nőknek továbbra is fogamzásgátlót kell alkalmazniuk, mert a gyógyszer károsíthatja a születendő babát.

Ne szoptasson a Xeloda alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 2 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Xeloda

A Xeloda szokásos felnőtt adagja vastag- és végbélrák kezelésére:

MONTERÁPIA: Áttétes colorectalis carcinomában szenvedő betegek első vonalbeli kezelésére, amikor a fluoropirimidin kezelést részesítik előnyben: -AJÁNLOTT ADAGOK : 1250 mg/m2 szájon át naponta kétszer (reggel és este; 2500 mg/m2 teljes napi adagnak felel meg) 2 hétig, majd 1 hetes pihenőidő 3 hetes ciklusokban. ADJUVÁNS KEZELÉS DUKESI KÉSZLETRÁKOS BETEGEKNÉL : -AJÁNLOTT ADAG: 1250 mg/m2 szájon át naponta 2-szer (reggel és este; 2500 mg/m2 teljes napi adagnak felel meg) 2 hétig, majd 1 hét szünet következik 3 hetes ciklusokban, összesen 8 ciklusban (24 hét) Megjegyzések: - A tablettákat étkezés után 30 percen belül egészben, vízzel kell lenyelni. Felhasználás: Kolorektális rák: - Monoterápiaként adjuváns kezelésre Dukes C vastagbélrákos betegeknél, akiknél az elsődleges daganat teljes reszekciója esett át, amikor a fluoropirimidin kezelést előnyben részesítik; ez a gyógyszer nem volt rosszabb, mint az 5-fluorouracil és a leukovorin (5-FU/LV) a betegségmentes túlélés (DFS) tekintetében; az orvosoknak figyelembe kell venniük a kombinált kemoterápiás vizsgálatok eredményeit, amelyek a DFS és az OS javulását mutatták ki, amikor ezt a gyógyszert egyetlen gyógyszerként írják fel Dukes C vastagbélrák adjuváns kezelésében - Áttétes colorectalis carcinomában szenvedő betegek első vonalbeli kezeléseként. előnyben részesítjük a fluor-pirimidin terápiát önmagában; a kombinált kemoterápia túlélési előnyt mutatott az 5-FU/LV önmagában végzett kezeléséhez képest; az 5-FU/LV feletti túlélési előnyt ezzel a gyógyszerrel monoterápiaként nem mutatták ki; ennek a gyógyszernek az 5-FU/LV helyett kombinációs alkalmazását nem vizsgálták kellőképpen a biztonság vagy a túlélési előny megőrzése érdekében.

A Xeloda szokásos felnőtt adagja emlőrák kezelésére:

MONOTERÁPIA: -AJÁNLOTT ADAG: 1250 mg/m2 szájon át naponta kétszer (reggel és este; ami 2500 mg/m2 teljes napi adagnak felel meg) 2 hétig, majd 1 hét pihenőidő, docetaxellel kombinálva 75 mg/m2 1 órás IV infúzióban, 3 hetente DOCETAXELLEL KOMBINÁLVA: -AJÁNLOTT ADAG: 1250 mg/m2 szájon át naponta kétszer (reggel és este; 2500 mg/m2 teljes napi adagnak felel meg) 2 héten keresztül Ezt követi egy 1 hetes pihenőidő, 3 hetes ciklusokban. Megjegyzések: - A docetaxelre vonatkozó információkat felíró gyártóval konzultálni kell a premedikációs tanácsokkal kapcsolatban. - A tablettákat étkezés után 30 percen belül egészben, vízzel kell lenyelni. Alkalmazás: Emlőrák: - Docetaxellel kombinálva áttétes emlőrákban szenvedő betegek kezelésére, miután a korábbi antraciklin tartalmú kemoterápia sikertelen volt - Monoterápiaként paklitaxelre és antraciklin tartalmú kemoterápiás sémára egyaránt rezisztens, áttétes emlőrákos betegek kezelésére vagy paklitaxellel szemben rezisztensek, és akiknél további antraciklin terápia nem javallt (például olyan betegek, akik 400 mg/m2 kumulatív dózisban kaptak doxorubicint vagy doxorubicin ekvivalensét); rezisztencia: progresszív betegség a kezelés alatt, kezdeti válaszlépéssel vagy anélkül, vagy az antraciklint tartalmazó adjuváns kezelés befejezését követő 6 hónapon belüli visszaesés

Figyelmeztetések

Ne szedje a Xelodát, ha súlyos vesebetegsége vagy anyagcserezavara van, amelyet DPD (dihidropirimidin-dehidrogenáz) hiánynak neveznek.

Ha vérhígítót (Warfarin, Coumadin, Jantoven) szed , előfordulhat, hogy gyakrabban kell elvégeznie az "INR" vagy a protrombin idő mérését. A vérhígító szedése növelheti a súlyos vérzés kockázatát a Xeloda alkalmazása során, valamint a gyógyszer szedésének abbahagyása utáni rövid ideig. Ez a kockázat magasabb a 60 évnél idősebb felnőtteknél.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Xeloda

A vérhígítók (warfarin, Coumadin, Jantoven) szedése növelheti a súlyos vérzés kockázatát a Xeloda-kezelés alatt és röviddel azt követően. Ez a kockázat magasabb a 60 évnél idősebb felnőtteknél.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha allopurinolt is szed.

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a kapecitabinnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.