Xeloda

Tên chung: Capecitabine
Nhóm thuốc: Chất chống chuyển hóa

Cách sử dụng Xeloda

Xeloda là thuốc trị ung thư có tác dụng cản trở sự phát triển của tế bào ung thư và làm chậm sự lây lan của chúng trong cơ thể.

Xeloda được sử dụng đơn lẻ hoặc kết hợp với hóa trị liệu để điều trị ung thư ruột kết, ung thư vú hoặc ung thư đại trực tràng.

Xeloda đôi khi được sử dụng khi ung thư đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn).

Xeloda phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Xeloda (phát ban, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng ( sốt, đau họng, nóng rát mắt, đau da, da nổi mẩn đỏ hoặc tím kèm theo phồng rộp và bong tróc).

Tiêu chảy có thể xảy ra và có thể nghiêm trọng. Ngừng dùng Xeloda và báo cho bạn biết Hãy đi khám bác sĩ ngay nếu số lần đi tiêu bạn thường đi mỗi ngày tăng từ 4 lần trở lên hoặc nếu bạn đi tiêu vào ban đêm.

Ngưng sử dụng Xeloda và gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn:

  • tiêu chảy nặng;
  • tiêu chảy ra máu với đau bụng dữ dội và sốt;
  • buồn nôn nghiêm trọng hoặc chán ăn khiến bạn ăn ít hơn bình thường;
  • nôn (nhiều hơn một lần trong 24 giờ);
  • sốt trên 100,5 độ;
  • vết loét hoặc loét trong miệng, đỏ hoặc sưng miệng hoặc lưỡi, khó ăn hoặc nuốt;
  • vàng da (vàng da hoặc mắt);
  • triệu chứng mất nước - cảm thấy rất khát hoặc nóng, không thể đi tiểu, đổ mồ hôi nhiều , hoặc da khô và nóng;
  • "hội chứng tay chân" - đau, nhức, mẩn đỏ, sưng tấy, phồng rộp hoặc bong tróc da trên cơ thể bạn tay hoặc chân;
  • các vấn đề về tim - đau ngực, nhịp tim không đều, sưng tấy ở cẳng chân, tăng cân nhanh, cảm thấy lâng lâng hoặc khó thở ; hoặc
  • số lượng tế bào máu thấp - sốt, ớn lạnh, mệt mỏi, lở miệng, lở da, dễ bầm tím, chảy máu bất thường, da nhợt nhạt, tay lạnh và bàn chân, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở.

    • Việc điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định.

    Các tác dụng phụ Xeloda thường gặp có thể bao gồm:

  • buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, đau dạ dày;
  • cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi;
  • hội chứng tay chân; hoặc
  • vàng da.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Xeloda

    Bạn không nên dùng Xeloda nếu bạn bị dị ứng với Capecitabine hoặc fluorouracil hoặc nếu bạn có:

  • bệnh thận nặng.

    • Để đảm bảo Xeloda an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc:

  • một chứng rối loạn chuyển hóa gọi là thiếu hụt DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase);
  • bệnh gan hoặc thận;
  • vấn đề về tim; hoặc
  • nếu bạn sử dụng chất làm loãng máu và bạn thực hiện xét nghiệm "INR" hoặc thời gian protrombin định kỳ.

    • Capecitabine có thể gây hại cho thai nhi nếu bố hoặc mẹ đang sử dụng Xeloda .

  • Nếu bạn là phụ nữ, bạn có thể cần thử thai để chắc chắn rằng mình không có thai. Sử dụng biện pháp tránh thai trong khi sử dụng Xeloda và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
  • Nếu bạn là nam giới, hãy sử dụng biện pháp tránh thai nếu bạn tình của bạn có khả năng mang thai. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
  • Hãy báo cho bác sĩ của bạn ngay nếu có thai.

    • Việc mang thai có thể ít xảy ra hơn khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng thuốc này. Cả nam giới và phụ nữ vẫn nên sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì thuốc có thể gây hại cho thai nhi.

    Không cho con bú trong khi sử dụng Xeloda và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Xeloda

    Liều Xeloda thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư đại trực tràng:

    MONOTHERAPY: Đối với điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư biểu mô đại trực tràng di căn khi ưu tiên điều trị bằng liệu pháp fluoropyrimidine đơn thuần: - LƯỢNG KHUYẾN CÁO : 1250 mg/m2 đường uống 2 lần một ngày (sáng và tối; tương đương với tổng liều 2500 mg/m2 hàng ngày) trong 2 tuần, sau đó là thời gian nghỉ 1 tuần theo chu kỳ 3 tuần. : -Liều LƯỢNG KHUYẾN CÁO: 1250 mg / m2 uống 2 lần một ngày (sáng và tối; tương đương với 2500 mg / m2 tổng liều hàng ngày) trong 2 tuần sau đó là thời gian nghỉ 1 tuần được tính theo chu kỳ 3 tuần trong tổng số 8 chu kỳ (24 tuần) Nhận xét: -Các viên thuốc nên được nuốt cả viên với nước trong vòng 30 phút sau bữa ăn. Sử dụng: Ung thư đại trực tràng: -Là đơn trị liệu để điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư ruột kết Dukes' C đã trải qua phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn khối u nguyên phát khi chỉ điều trị bằng liệu pháp fluoropyrimidine; thuốc này không thua kém 5-fluorouracil và Leucovorin (5-FU/LV) về khả năng sống sót không bệnh tật (DFS); Các bác sĩ nên xem xét kết quả của các thử nghiệm hóa trị liệu kết hợp, cho thấy sự cải thiện về DFS và OS, khi kê đơn thuốc này như một tác nhân đơn lẻ trong điều trị bổ trợ cho bệnh ung thư ruột kết Dukes' C - Là phương pháp điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư biểu mô đại trực tràng di căn khi ưu tiên điều trị bằng liệu pháp fluoropyrimidine đơn thuần; hóa trị liệu kết hợp đã cho thấy lợi ích sống sót so với chỉ dùng 5-FU/LV; Lợi ích sống sót trên 5-FU/LV chưa được chứng minh bằng đơn trị liệu bằng thuốc này; việc sử dụng thuốc này thay vì phối hợp 5-FU/LV chưa được nghiên cứu đầy đủ để đảm bảo an toàn hoặc duy trì lợi ích sống sót

    Liều Xeloda thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư vú:

    Liều lượng KHUYẾN CÁO: 1250 mg/m2 uống 2 lần một ngày (sáng và tối; tương đương với tổng liều 2500 mg/m2 hàng ngày) trong 2 tuần sau đó là thời gian nghỉ 1 tuần kết hợp với docetaxel 75 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 1 giờ, cứ 3 tuần một lần KẾT HỢP VỚI DOCETAXEL: -Liều LƯỢNG KHUYẾN CÁO: 1250 mg/m2 uống 2 lần một ngày (sáng và tối; tương đương với tổng liều 2500 mg/m2 hàng ngày) trong 2 tuần tiếp theo là thời gian nghỉ 1 tuần theo chu kỳ 3 tuần. Nhận xét: -Thông tin kê đơn của nhà sản xuất docetaxel nên được tư vấn để được tư vấn trước khi dùng thuốc. - Nên nuốt cả viên với nước trong vòng 30 phút sau bữa ăn. Sử dụng: Ung thư vú: -Kết hợp với docetaxel để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn sau thất bại của hóa trị liệu chứa anthracycline trước đó -Là đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn kháng cả Paclitaxel và chế độ hóa trị liệu có chứa anthracycline hoặc kháng paclitaxel và không được chỉ định điều trị thêm bằng anthracycline (ví dụ: bệnh nhân đã nhận được liều tích lũy 400 mg/m2 doxorubicin hoặc doxorubicin tương đương); Kháng thuốc được định nghĩa là bệnh tiến triển trong khi điều trị, có hoặc không có đáp ứng ban đầu, hoặc tái phát trong vòng 6 tháng sau khi hoàn thành điều trị bằng phác đồ bổ trợ có chứa anthracycline

    Cảnh báo

    Bạn không nên dùng Xeloda nếu bạn bị bệnh thận nặng hoặc rối loạn chuyển hóa gọi là thiếu hụt DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase).

    Nếu bạn dùng thuốc làm loãng máu (Warfarin, Coumadin, Jantoven) , bạn có thể cần phải kiểm tra "INR" hoặc thời gian protrombin thường xuyên hơn. Dùng thuốc làm loãng máu có thể làm tăng nguy cơ chảy máu nghiêm trọng khi bạn đang sử dụng Xeloda và trong một thời gian ngắn sau khi bạn ngừng dùng thuốc này. Nguy cơ này cao hơn ở người lớn trên 60 tuổi.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Xeloda

    Dùng thuốc làm loãng máu (warfarin, Coumadin, Jantoven) có thể làm tăng nguy cơ chảy máu nghiêm trọng trong và ngay sau khi điều trị bằng Xeloda. Nguy cơ này cao hơn ở người lớn trên 60 tuổi.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn cũng dùng allopurinol.

    Các loại thuốc khác có thể tương tác với capecitabine, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc khác mà bạn sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến