Xofigo

Általános név: Radium 223 Dichloride
Dózisforma: intravénás injekció
Kábítószer osztály: Terápiás radiofarmakonok

Használata Xofigo

A Xofigo (radium 223-diklorid) egy intravénás injekció, amelyet prosztatarák kezelésére használnak, amikor a tesztoszteronszintet csökkentő hormonális vagy sebészeti kezelés már nem működik, és a prosztatarák átterjedt a csontokra, de nem terjedt át más részeire. a testé. A Xofigo egy rádium 233 nevű radioaktív összetevőt tartalmaz, amely a rákos csontokban koncentrálódik, és elpusztítja a rákos sejteket.

A Xofigo úgy működik, mint a kalcium, és a gyorsan növekvő csontterületekre jut el, ahol a csontrák található a szervezetben. Miután a Xofigo a csontrákhoz kötődik, sugárzást bocsát ki, amely megtöri a rákos sejtek DNS-ét, ami elpusztítja a prosztatarák sejteket.

A Xofigo felezési ideje 11,4 nap.

Xofigo mellékhatások

A Xofigo súlyos mellékhatása a csontvelő-szuppresszió. Fontos, hogy rendszeresen végeztessen vérvizsgálatot. A vérzésre vagy fertőzésekre utaló jeleket jelentenie kell egészségügyi szolgáltatójának.

A Xofigo-t kapó betegek 10%-át vagy annál többét érintő leggyakoribb mellékhatások a hányinger, hasmenés, hányás és perifériás ödéma voltak.

A leggyakoribb hematológiai laboratóriumi eltérések (≥ 10%) a vérszegénység, limfocitopénia, leukopenia, thrombocytopenia és neutropenia voltak.

A GYANÚSÍTOTT MELLÉKHATÁSOK bejelentéséhez forduljon a Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.-hez az 1-888 telefonszámon. 842-2937 vagy FDA: 1-800-FDA-1088 vagy www.fda.gov/medwatch.

Szedés előtt Xofigo

Terhesség és férfi termékenység:

A Xofigo biztonságosságát és hatásosságát nőknél nem igazolták. A Xofigo magzati károsodást okozhat, ha terhes nőnek adják. Fontos figyelmeztetni a terhes nőstényeket és a szaporodási potenciállal rendelkező nőstényeket a magzatot érintő lehetséges kockázatokra. A terhesség ellenjavallt.

A férfibetegeknek nem szabad teherbe esnie női partnereiket a Xofigo-kezelés alatt és a kezelés abbahagyását követő 6 hónapig. A férfi betegeknek óvszert kell használniuk, női partnereiknek pedig (reproduktív képességű) hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a Xofigo-kezelés alatt és 6 hónapig azt követően.

A Xofigo működése alapján ronthatja a férfi nemző képességét, ha azok reproduktív potenciállal rendelkeznek.

Csontvelő-elnyomás:

Fontos, hogy a Xofigo alkalmazása során betartsa a vérsejtszám-ellenőrzési időpontokat. A vérzés vagy fertőzés jeleit jelentenie kell egészségügyi szolgáltatójának.

Megnövekedett törések és mortalitás az abirateronnal és prednizonnal/prednizolonnal kombinálva:

A Xofigo-t használó betegeknél nő a csonttörések és a mortalitás, ha abirateron-acetáttal és prednizon/prednizolonnal kombinációban alkalmazzák. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a prosztatarák kezelésére jelenleg szedett egyéb gyógyszereiről.

Fluid állapot:

Fontos, hogy a Xofigo-kezelés alatt jól hidratált maradjon, és figyelje a szájon át történő bevitelt, a folyadékállapotot és a vizelet mennyiségét. A kiszáradás, hipovolémia, vizeletvisszatartás vagy veseelégtelenség/veseelégtelenség jeleit jelentse kezelőorvosának.

Személyes érintkezés és sugárterhelés másokkal:

Nincsenek korlátozások a másokkal való személyes érintkezésre (vizuális vagy fizikai közelségre) a Xofigo beadása után. A Xofigo beadása alatt és az utolsó injekció után legalább 1 hétig be kell tartania a helyes higiéniai gyakorlatot, hogy minimalizálja a testnedvekből származó sugárterhelést a háztartás tagjaira és gondozóira. Amikor csak lehetséges, WC használatakor a WC-t minden használat után többször le kell öblíteni. A beteg székletével vagy vizeletével szennyezett ruházatot azonnal ki kell mosni, a többi ruházattól elkülönítve. A szennyeződés elkerülése érdekében a gondozóknak általános óvintézkedéseket kell alkalmazniuk a betegek ellátása során, például kesztyűt és védőköpenyt kell alkalmazniuk a testnedvek kezelésekor. A testnedvek kezelése során a kesztyű viselése és a kézmosás védi a gondozókat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Xofigo

Ön 4 hetente egy perces Xofigo injekciót kap vénába, összesen 6 injekciót. Önt egy egészségügyi intézményben kezelik.

A kezelés után elhagyhatja az egészségügyi intézményt, és folytathatja napi tevékenységét. Nincs korlátozás a másokkal való személyes (vizuális vagy fizikai) érintkezésre vonatkozóan, ez azt jelenti, hogy megölelheti barátait és családját.

A Xofigo adagolási rendje 50 kBq (1,35 mikrocurie) testkilogrammonként tömeg

Adagolási formák és hatáserősségek

Egyszer használatos injekciós üveg 1000 kBq/mL (27 mikrocurie/mL) koncentrációban a referencia dátumon, teljes radioaktivitása 6000 kBq/fiola (162 mikrocurie/fiola) a referencia-időpontban.

Figyelmeztetések

Csontvelő-szuppresszió: A vérképet az első kezelés előtt, valamint a Xofigo minden adagja előtt meg kell mérni. Hagyja abba a Xofigo-kezelést, ha a hematológiai értékek nem állnak helyre a kezelést követő 6-8 héten belül. A sérült csontvelő-tartalékkal rendelkező betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni. Ezt a gyógyszert fel kell függeszteni olyan betegeknél, akiknél a szupportív kezelés ellenére életveszélyes szövődmények jelentkeznek.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Xofigo

Nem végeztek formális klinikai gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat.

Az alcsoport-elemzések azt mutatták, hogy a biszfoszfonátok vagy kalciumcsatorna-blokkolók Xofigo-val egyidejű alkalmazása nem befolyásolta a Xofigo biztonságosságát és hatékonyságát a randomizált klinikai vizsgálatban. próba.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.