Xofigo

ชื่อสามัญ: Radium 223 Dichloride
รูปแบบการให้ยา: การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
ชั้นยา: เภสัชรังสีรักษาโรค

การใช้งานของ Xofigo

Xofigo (เรเดียม 223 ไดคลอไรด์) เป็นการฉีดเข้าเส้นเลือดดำที่ใช้ในการรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก เมื่อการรักษาด้วยฮอร์โมนหรือการผ่าตัดที่ทำให้ฮอร์โมนเพศชายลดลงไม่ทำงานอีกต่อไป และมะเร็งต่อมลูกหมากได้แพร่กระจายไปยังกระดูกแต่ยังไม่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย. Xofigo มีส่วนประกอบของสารกัมมันตภาพรังสีที่เรียกว่าเรเดียม 233 ซึ่งเข้มข้นในกระดูกซึ่งมีมะเร็งและฆ่าเซลล์มะเร็ง

Xofigo ทำงานโดยทำหน้าที่เหมือนแคลเซียมและไปยังบริเวณกระดูกที่เติบโตอย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นบริเวณที่มะเร็งกระดูกอยู่ในร่างกาย เมื่อ Xofigo ติดอยู่กับมะเร็งกระดูก จะปล่อยรังสีที่ทำลาย DNA ของเซลล์มะเร็ง ซึ่งฆ่าเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก

ครึ่งชีวิตของ Xofigo คือ 11.4 วัน

Xofigo ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงของ Xofigo คือการกดไขกระดูก สิ่งสำคัญคือต้องมีการตรวจเลือดเป็นประจำ คุณควรรายงานสัญญาณของการตกเลือดหรือการติดเชื้อไปยังผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณ

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดที่ส่งผลต่อผู้ป่วยที่ได้รับ Xofigo ตั้งแต่ 10% ขึ้นไป ได้แก่ อาการคลื่นไส้ ท้องร่วง อาเจียน และอาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง

ความผิดปกติในห้องปฏิบัติการทางโลหิตวิทยาที่พบบ่อยที่สุด (≥ 10%) ได้แก่ โรคโลหิตจาง เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซโตพีเนีย เม็ดเลือดขาว ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และนิวโทรพีเนีย

หากต้องการรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่ต้องสงสัย โปรดติดต่อ Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. ที่หมายเลข 1-888- 842-2937 หรือ FDA ที่ 1-800-FDA-1088 หรือ www.fda.gov/medwatch

ก่อนรับประทาน Xofigo

การตั้งครรภ์และภาวะเจริญพันธุ์ในชาย:

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Xofigo ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ในสตรี Xofigo อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์เมื่อให้แก่หญิงตั้งครรภ์ สิ่งสำคัญคือต้องเตือนหญิงตั้งครรภ์และหญิงถึงศักยภาพในการสืบพันธุ์ถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์ การตั้งครรภ์มีข้อห้าม

ผู้ป่วยชายไม่ควรให้คู่นอนหญิงตั้งครรภ์ระหว่างการรักษาด้วย Xofigo และเป็นเวลา 6 เดือนหลังจากหยุดการรักษา ผู้ป่วยชายควรใช้ถุงยางอนามัย และคู่ครองที่เป็นสตรี (ที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์) ควรใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผลในระหว่างและเป็นเวลา 6 เดือนหลังจากเสร็จสิ้นการรักษาด้วย Xofigo

ตามวิธีการทำงานของ Xofigo อาจทำให้ความสามารถของผู้ชายในการเป็นพ่อลูกลดลงหากพวกเขามีศักยภาพในการสืบพันธุ์

การปราบปรามไขกระดูก:

การปฏิบัติตามการนัดหมายเพื่อติดตามจำนวนเม็ดเลือดในขณะที่รับ Xofigo เป็นสิ่งสำคัญ คุณควรรายงานสัญญาณของการตกเลือดหรือการติดเชื้อไปยังผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณ

การแตกหักและการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับ Abiraterone ร่วมกับ Prednisone/Prednisolone:

ผู้ป่วยที่ใช้ Xofigo มีกระดูกหักและการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับ abiraterone acetate และ prednisone/prednisolone คุณควรปรึกษาผู้ให้บริการด้านการแพทย์เกี่ยวกับยาอื่นๆ ที่พวกเขาใช้เพื่อรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก

สถานะของเหลว:

การรักษาร่างกายให้ชุ่มชื้นอยู่เสมอและติดตามการบริโภคทางปาก สถานะของเหลว และปัสสาวะออกขณะรับการรักษาด้วย Xofigo คุณควรรายงานสัญญาณของภาวะขาดน้ำ ปริมาตรเลือดต่ำ ปัสสาวะไม่ออก หรือไตวาย/ไม่เพียงพอให้แพทย์ทราบ

การสัมผัสส่วนบุคคลและการได้รับรังสีต่อผู้อื่น:

ไม่มีข้อจำกัดเกี่ยวกับการติดต่อส่วนตัว (ทางสายตาหรือทางกายภาพ) กับบุคคลอื่นหลังจากได้รับ Xofigo คุณควรปฏิบัติตามหลักปฏิบัติด้านสุขอนามัยที่ดีในขณะที่รับ Xofigo และอย่างน้อย 1 สัปดาห์หลังการฉีดครั้งสุดท้าย เพื่อลดการสัมผัสรังสีจากของเหลวในร่างกายให้กับสมาชิกในครัวเรือนและผู้ดูแล เมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ เมื่อคุณใช้โถส้วม ควรกดชักโครกหลายครั้งหลังการใช้งานแต่ละครั้ง เสื้อผ้าที่เปื้อนอุจจาระหรือปัสสาวะของผู้ป่วยควรซักทันทีและแยกจากเสื้อผ้าอื่น ผู้ดูแลควรใช้ข้อควรระวังสากลในการดูแลผู้ป่วย เช่น ถุงมือและชุดกั้น เมื่อต้องจัดการกับของเหลวในร่างกายเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน เมื่อต้องสัมผัสของเหลวในร่างกาย การสวมถุงมือและการล้างมือจะช่วยปกป้องผู้ดูแลได้

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Xofigo

คุณจะได้รับ Xofigo ฉีดเข้าหลอดเลือดดำหนึ่งนาที ทุก 4 สัปดาห์ รวมทั้งหมด 6 เข็ม คุณจะได้รับการรักษาในสถานพยาบาล

หลังการรักษา คุณสามารถออกจากสถานพยาบาลและทำกิจกรรมประจำวันได้ ไม่มีข้อจำกัดเกี่ยวกับการติดต่อส่วนตัว (ทางสายตาหรือทางกายภาพ) กับผู้อื่น ซึ่งหมายความว่าคุณสามารถกอดเพื่อนและครอบครัวของคุณได้

ขนาดยาของ Xofigo คือ 50 kBq (1.35 ไมโครคิวรี) ต่อร่างกายหนึ่งกิโลกรัม น้ำหนัก

รูปแบบและจุดแข็งของขนาดยา

ขวดแบบใช้ครั้งเดียวที่ความเข้มข้น 1,000 kBq/mL (27 ไมโครคิวรี/มล.) ณ วันที่อ้างอิง โดยมีกัมมันตภาพรังสีรวม 6,000 kBq/ขวด (162 ไมโครคิวรี/ขวด) ณ วันที่อ้างอิง

คำเตือน

การปราบปรามไขกระดูก: ควรวัดจำนวนเลือดก่อนการรักษาครั้งแรก และก่อนการให้ Xofigo ทุกครั้ง หยุด Xofigo หากค่าทางโลหิตวิทยาไม่ฟื้นตัวภายใน 6 ถึง 8 สัปดาห์หลังการรักษา ติดตามผู้ป่วยที่มีภาวะไขกระดูกสำรองอย่างใกล้ชิด ควรหยุดยานี้ในผู้ป่วยที่มีอาการแทรกซ้อนที่คุกคามถึงชีวิต แม้ว่าจะมีมาตรการดูแลแบบประคับประคองก็ตาม

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Xofigo

ไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาทางคลินิกอย่างเป็นทางการ

การวิเคราะห์กลุ่มย่อยระบุว่าการใช้บิสฟอสโฟเนตหรือตัวบล็อกช่องแคลเซียมในเวลาเดียวกันกับ Xofigo ไม่ส่งผลกระทบต่อความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Xofigo ในทางคลินิกแบบสุ่ม ทดลองใช้

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม