Xultophy

Általános név: Insulin Degludec And Liraglutide
Kábítószer osztály: Antidiabetikus kombinációk

Használata Xultophy

A Xultophy egy injekciós toll, amely degludec inzulin és liraglutid kombinációját tartalmazza. A degludec inzulin egy hosszú hatástartamú inzulin, amely az injekció beadása után több órával kezd hatni, és egyenletesen hat 24 órán keresztül.

A liraglutid hasonló a szervezetben természetesen előforduló hormonhoz, és segít szabályozni a vércukorszintet, az inzulint. A Xultophy-t 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek vércukorszintjének csökkentésére használják. Ezt a gyógyszert diétával és testmozgással együtt kell alkalmazni.

A Xultophy-t általában akkor adják be, ha a vércukorszintjét más gyógyszerekkel nem sikerült megfelelően szabályozni.

A Xultophy nem alkalmazható 1-es típusú cukorbetegség.

Xultophy mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Xultophy-val szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos hányingere és hányása van;

légszomj (még enyhe megerőltetés esetén is);

a lábfej vagy a boka duzzanata, gyors súlygyarapodás;

hasnyálmirigy-gyulladás jelei - erős fájdalom a felső hasban, amely a hátra terjed, hányinger és hányás, gyors szívverés;

veseproblémák - kevés vagy egyáltalán nincs vizelés, fájdalmas vagy nehéz vizelés; vagy

alacsony káliumszint - lábgörcsök, székrekedés, szabálytalan szívverés, mellkasi csapkodás, fokozott szomjúság vagy vizelés, zsibbadás vagy bizsergés, izomgyengeség vagy ernyedt érzés.

A Xultophy gyakori mellékhatásai a következők:

hányinger, hasmenés;

fejfájás; vagy

megfázásos tünetek, például orrdugulás vagy orrfolyás, tüsszögés, torokfájás.

Ez nem egy teljes lista mellékhatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Xultophy

Ne alkalmazza a Xultophy-t, ha allergiás az inzulinra vagy a liraglutidra. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert alacsony vércukorszint esetén, vagy ha:

2-es típusú többszörös endokrin neoplázia (daganatok a mirigyekben);

személyes vagy családi anamnézisében medulláris pajzsmirigykarcinóma (a pajzsmirigyrák egy fajtája);

diabéteszes ketoacidózis (kezelésért hívja orvosát); vagy

olyan állapot, amelyre liraglutidot (Saxenda, Victoza) vagy gyógyszert, például liraglutidot (albiglutid, dulaglutid, exenatid, lixiszenatid, Adlyxin, Byetta, Bydureon, Tanzeum, Trulicity) használ.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Xultophy biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

hasnyálmirigy-gyulladás;

vese- vagy májbetegség;

gyomorproblémák, amelyek lassú emésztést okoznak;

alkoholizmus;

epekő; vagy

ha étkezés közbeni inzulint is használ.

Állatkísérletekben a liraglutid pajzsmirigydaganatokat vagy pajzsmirigyrákot okozott. Nem ismert, hogy ezek a hatások jelentkeznének-e a rendszeres adagokat alkalmazó embereknél. Kérdezze meg orvosát a kockázatokról.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

Kövesse kezelőorvosa utasításait az inzulin használatával kapcsolatban, ha terhes vagy teherbe esik. A cukorbetegség szabályozása nagyon fontos a terhesség alatt, és a magas vércukorszint szövődményeket okozhat mind az anyában, mind a babában.

A Xultophy használata nem engedélyezett 18 évnél fiatalabb személyek számára.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Xultophy

A Xultophy szokásos felnőtt adagja 2-es típusú cukorbetegség esetén:

Bazális inzulin vagy GLP-1 receptor agonista naiv: Kezdő adag: 10 egység szubkután naponta egyszer. Jelenleg Basal kezelésben részesül Inzulin vagy GLP-1 receptor agonista - A bazális inzulinnal és/vagy liraglutiddal végzett terápia leállítása Kezdeti adag: 16 egység naponta egyszer szubkután TITRÁLÁS: Az adagot 3-4 naponként 2 egységnyi lépésekben állítsa fel vagy csökkentse az egyéni anyagcsere-szükségletek, vér alapján. glükóz monitorozás és glikémiás cél a kívánt éhgyomri plazma glükóz eléréséig Maximális napi adag: 50 egység (degludec inzulin 50 egység; liraglutid 1,8 mg) Megjegyzések: - Az adagolás degludec inzulin egységekben történik; a liraglutid komponens adagja a degludek inzulin egységenkénti adagolási táblázatán a csomagolás címkéjén látható; 10 egység degludec inzulin 0,36 mg liraglutidot biztosít. - A hipoglikémia vagy hiperglikémia kockázatának minimalizálása érdekében további titrálásra lehet szükség a fizikai aktivitás megváltoztatásával, a táplálékfelvétellel, akut betegség idején vagy egyidejű gyógyszeres kezeléssel. - Ez a kombinált gyógyszer nem ajánlott első vonalbeli terápiaként, mert bizonytalan a rágcsálók C-sejtes daganatának kimutatása az emberben. - A kombinált gyógyszert étkezési inzulinnal kombinálva nem vizsgálták. Használata: Diéta és testmozgás kiegészítéseként 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek glikémiás kontrolljának javítására.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza a Xultophy-t, ha többszörös 2-es típusú endokrin neopláziában (mirigyeinek daganatai), személyes vagy családi anamnézisében velős pajzsmirigyrák, inzulinfüggő cukorbetegség, vagy ha van egy epizódja alacsony vércukorszint vagy diabéteszes ketoacidózis.

Állatkísérletekben a liraglutid pajzsmirigydaganatokat vagy pajzsmirigyrákot okozott. Nem ismert, hogy ezek a hatások embereknél jelentkeznek-e.

Azonnal hívja orvosát, ha pajzsmirigydaganat jelei vannak, mint például duzzanat vagy csomó a nyakában, nyelési nehézség, rekedt hang vagy légszomj.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Xultophy

Sok más gyógyszer befolyásolhatja vércukorszintjét, és egyes gyógyszerek fokozhatják vagy csökkenthetik a Xultophy hatását. Egyes gyógyszerek a hipoglikémia kevesebb tünetét is okozhatják, ami megnehezíti az alacsony vércukorszint megállapítását. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.