Yonsa (Abiraterone, micronized Oral)

Generieke naam: Abiraterone, Micronized
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Yonsa (Abiraterone, micronized Oral)

Opmerking: Vrouwen die zwanger kunnen worden, mogen abiraterontabletten niet gebruiken of hanteren zonder bescherming (bijvoorbeeld handschoenen).

Abiraterone wordt gebruikt in combinatie met methylprednisolon voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (prostaatkanker die resistent is tegen medische of chirurgische behandelingen die het testosteron verlagen en zich al naar andere delen van het lichaam heeft verspreid).

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Yonsa (Abiraterone, micronized Oral) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Blaaspijn

bloedige of troebele urine

wazig zicht

pijn in het lichaam

koude rillingen

hoesten

minder urineren

moeilijk, brandend of pijnlijk plassen

duizeligheid

droge mond

verstopte oren

flauwvallen

snelle, langzame of onregelmatige hartslag

koorts

fracturen

frequente drang om te plassen

hoofdpijn

toegenomen dorst

verlies van eetlust

stemverlies

pijn in de onderrug of zij

stemmingsveranderingen

misselijkheid of braken

gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen

nervositeit

bonzen in de oren

loopneus of verstopte neus

toevallen

langzame of snelle hartslag

niezen

keelpijn

zwelling

moeite met ademhalen

ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken

ongewone vermoeidheid of zwakte

Minder vaak

Pijn, ongemak of benauwdheid op de borst

verwijde nekaders

onregelmatige ademhaling

gewichtstoename

Opkomst niet bekend

Kleikleurige ontlasting

donkere urine

diarree

algemeen gevoel van ongemak of ziekte

jeuk, huiduitslag

spierkramp, spasmen, pijn of stijfheid

maagpijn, aanhoudende

verdikking van bronchiale afscheidingen

onaangename ademgeur

braken van bloed

gele ogen of huid

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Constipatie

vallen

gevoel van warmte

liespijn

verhoogde drang om te plassen tijdens de nacht

gezamenlijke zwelling of ongemak

roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst

slaapproblemen

's nachts wakker worden om te plassen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Yonsa (Abiraterone, micronized Oral)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft geHAD. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Abirateron is niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van abirateron bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten zijn echter gevoeliger voor de effecten van dit geneesmiddel dan jongere volwassenen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

Daprodustat

Dasabuvir

Eliglustat

Selexipag

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Abametapir

Acarbose

Albiglutide

Alogliptine

Amiodaron

Amfetamine

Apalutamide

Aripiprazol

Atomoxetine

Benzfetamine

Canagliflozine

Carbamazepine

Carvedilol

Cerivastatine

Chloorpropamide

Cilostazol

Clomipramine

Clozapine

Codeïne

Dabrafenib

Dapagliflozine

Desipramine

Desloratadine

Deutetrabenazine

Dextroamfetamine

Dihydrocodeïne

Domperidon

Donepezil

DoXepin

Doxorubicine

Doxorubicinehydrochloride-liposoom

Dulaglutide

Duloxetine

Empagliflozine

Encaïnide

Enclomifeen

Enzalutamide

Ertugliflozine

Exenatide

Fedratinib

Fenfluramine

Fexinidazol

Flecaïnide

Fluoxetine

Fosfenytoïne

Glimepiride

Glipizide

Glyburide

Haloperidol

Hydroxyamfetamine

Ifosfamide

Iloperidon

Imipramine

Insuline

Insuline Aspart, Recombinant

Insuline Runder

Insuline Degludec

Insuline Detemir

Insuline Glulisine

Insuline Lispro, Recombinant

Itraconazol

Ivosidenib

Linagliptine

Liraglutide

Lisdexamfetamine

Lixisenatide

Lofexidine

Loperamide

LuMacaftor

Lurasidon

Mavacamten

Metformine

Methamfetamine

Methoxyfenamine

Metoprolol

Mexiletine

Miglitol

Mitotaan

Montelukast

Naloxegol

Nateglinide

Nebivolol

Nicergoline

Nortriptyline

Omaveloxolone

Ondansetron

Ospemifeen

Oxycodon

Ozanimod

Paclitaxel

Paroxetine

Perfenazine

Fenobarbital

Fenytoïne

Pimozide

Pioglitazon

Piperaquine

Pitolisant

Pixantrone

Prajmaline

Pramlintide

Primidon

Propafenon

Radium Ra 223 dichloride

Rifampicine

Rifapentine

Risperidon

Rosiglitazon

Rosuvastatine

Saxagliptine

Semaglutide

Simeprevir

Sitagliptine

Sint-Janskruid

Tamoxifen

Tamsulosine

Thioridazine

Timolol

Tolazamide

Tolbutamide

Tolperison

Tolterodine

Tramadol

Trimipramine

Tropisetron

Tucatinib

Venlafaxine

Vernakalant

Voglibose

Vortioxetine

Yohimbine

Zuclopenthixol

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Dextromethorfan

Repaglinide

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Bijnier- of hypofyseproblemen, voorgeschiedenis van of

Hartaanval, recent of

Hartfalen of

Hart- of bloedvatziekte, voorgeschiedenis van of

Hartritmeproblemen (bijv. ventriculaire aritmie, QT-verlenging, torsades de pointes) of

Hypertensie (hoge bloeddruk) of

Hypokaliëmie (lage kalium in het bloed) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Leverziekte, matig – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.

Leverziekte, ernstig – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Yonsa (Abiraterone, micronized Oral)

Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven.

Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter voor de patiënt geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Slik de tabletten heel door met water. De tabletten niet fijnmaken of kauwen.

U kunt deze tablet met of zonder voedsel innemen.

Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken hebben verschillende doseringen en effecten bij inname met voedsel.

Het is mogelijk dat uw arts u andere geneesmiddelen voorschrijft (bijvoorbeeld het gonadotropine-releasing hormoon), tenzij u een operatie heeft ondergaan om de hoeveelheid testosteron in uw lichaam te verlagen.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor orale doseringsvorm (tabletten):

Voor castratieresistente prostaatkanker:

Volwassenen - 500 milligram (mg) (vier tabletten van 125 mg ingenomen als een enkele dosis) eenmaal daags, samen genomen met 4 mg methylprednisolon 2 maal daags.

Kinderen—Gebruik wordt niet aanbevolen.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel mist, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Verdubbel de dosis niet.

Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem dan de volgende dag uw normale dosis. Als u meer dan één dagelijkse dosis heeft gemist, neem dan contact op met uw arts.

Opslag

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u moet u alle medicijnen die u niet gebruikt weggooien.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests zijn nodig om te controleren op eventuele ongewenste effecten die door dit geneesmiddel kunnen worden veroorzaakt.

Vrouwen en kinderen mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Zwangere vrouwen of vrouwen die zwanger kunnen worden, mogen de tabletten niet hanteren of aanraken zonder bescherming (bijvoorbeeld handschoenen). Dit geneesmiddel kan ook geboorteafwijkingen veroorzaken als de vader het gebruikt wanneer zijn seksuele partner zwanger wordt. U moet een condoom en een andere effectieve anticonceptiemethode gebruiken tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende ten minste 3 weken na de laatste dosis. Als u zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Als u van plan bent kinderen te krijgen, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Sommige mannen die dit geneesmiddel gebruiken, zijn onvruchtbaar geworden (kunnen geen kinderen krijgen).

U moet ook uw bloeddruk laten meten voordat u met dit geneesmiddel begint en terwijl u het gebruikt. Als u veranderingen in uw aanbevolen bloeddruk opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.

Onderbreek of stop het gebruik van dit geneesmiddel samen met methylprednisolon niet zonder eerst uw arts te raadplegen. Dit kan uw risico op bijnierproblemen vergroten. Neem contact op met uw arts als uw huid donkerder wordt, diarree, duizeligheid, flauwvallen, verlies van eetlust, mentale depressie, misselijkheid, huiduitslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, of braken heeft.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in de bovenbuik, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, ongewone vermoeidheid of zwakte, of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

Dit geneesmiddel kan samen met methylprednisolon het risico op fracturen verhogen als het wordt gebruikt in combinatie met een bestralingsbehandeling (bijv. radium Ra 223 dichloride). Praat met uw arts over dit risico.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.