Zanubrutinib

Általános név: Zanubrutinib
Márkanevek: Brukinsa
Dózisforma: orális kapszula
Kábítószer osztály: BTK inhibitorok

Használata Zanubrutinib

A Zanubrutinib egy kemoterápiás gyógyszer, amelyet bizonyos típusú B-sejtes non-Hodgkin limfóma kezelésére használnak. Ezek olyan vérrákok, amelyek a B-limfocitákat érintik, egy olyan típusú fehérvérsejteket, amelyek segítenek a fertőzések leküzdésében. Akkor fordulnak elő, amikor szervezete túl sok kóros B-sejtet termel.

A zanubrutinib a kinázgátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A Zanubrutinib egy második generációs irreverzibilis BTK (Bruton tirozin kináz) inhibitor, amely a Bruton tirozin kináz nevű fehérje működésének blokkolásával fejti ki hatását, amely a B-sejtek növekedését és többszörösödését jelzi. Ez megakadályozza a rákos sejtek szaporodását a szervezetben.

A zanubrutinibet 2019-ben hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA).

Zanubrutinib mellékhatások

A zanubrutinib súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

vérzési problémák (vérzés), amelyek súlyosak lehetnek, és akár halálhoz is vezethetnek. A vérzés kockázata megnőhet, ha vérhígító gyógyszert is szed. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen vérzésre utaló jele vagy tünete van, beleértve:

vér a székletben vagy fekete széklet (kátránynak tűnik)

rózsaszín vagy barna vizelet

váratlan vérzés, vagy súlyos, vagy nem kontrollálható vérzés

vért hány, vagy kávézaccnak tűnő hányás

vért vagy vérrögöket köhög fel

fokozott véraláfutás

szédülés

gyengeség

zavartság

beszédváltozás

hosszú ideig tartó fejfájás

Fertőzések, amelyek súlyosak lehetnek, és akár halálhoz is vezethetnek. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha láza, hidegrázása vagy influenzaszerű tünetei vannak.

A vérsejtszám csökkenése. A csökkent vérszám (fehérvérsejtek, vérlemezkék és vörösvértestek) gyakori a zanubrutinib esetében, de súlyos is lehet. Egészségügyi szolgáltatójának vérvizsgálatot kell végeznie a zanubrutinib-kezelés alatt, hogy ellenőrizze vérképét.

Második elsődleges daganatos megbetegedések. Új rákos megbetegedések fordultak elő embereknél a zanubrutinib-kezelés során, beleértve a bőr- vagy más szervek daganatait. Egészségügyi szolgáltatója a zanubrutinib-kezelés során ellenőrizni fogja Önt más rákos megbetegedések miatt. Ha kint van napfényben, használjon fényvédőt.

Szívritmusproblémák (pitvarfibrilláció és pitvarlebegés). Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha az alábbi jelek vagy tünetek bármelyikét észleli:

szívverése gyors vagy szabálytalan

szédülés vagy szédülés

elájulás (ájulás)

légzési elégtelenség

mellkasi kényelmetlenség

A zanubrutinib leggyakoribb mellékhatásai a következők:

csökkent fehérvérsejtszám

felső légúti fertőzés

csökkent vérlemezkeszám

vérzés

kiütés

izom- vagy ízületi fájdalom

Ez nem a zanubrutinib összes lehetséges mellékhatása.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Zanubrutinib

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. A Zanubrutinib károsíthatja a születendő babát. Ha Ön teherbe eshet, egészségügyi szolgáltatója terhességi tesztet végezhet a zanubrutinib-kezelés megkezdése előtt.

A nőknek kerülniük kell a teherbeesést a kezelés alatt és a zanubrutinib utolsó adagját követő 1 hétig. Hatékony fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmaznia a kezelés alatt és a zanubrutinib utolsó adagja után 1 hétig.

A férfiaknak kerülniük kell a női partnerek teherbe esését a kezelés alatt és az utolsó zanubrutinib adag bevétele után 1 hétig. Hatékony fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmaznia a kezelés alatt és a zanubrutinib utolsó adagja után 1 hétig.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a zanubrutinib átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a zanubrutinib-kezelés alatt és 2 hétig az utolsó zanubrutinib adag bevétele után.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Zanubrutinib

A zanubrutinib ajánlott adagja 160 mg szájon át naponta kétszer vagy 320 mg szájon át naponta egyszer; nyelje le egészben vízzel, étellel vagy anélkül.

Ne nyissa fel, ne törje el vagy rágja el a kapszulát.

Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a zanubrutinib adagját csökkenteni kell.

A zanubrutinib adagolásával kapcsolatos további részletekért tekintse meg a teljes felírási információt.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Zanubrutinib

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. A zanubrutinib bizonyos más gyógyszerekkel történő együttes szedése befolyásolhatja a zanubrutinib működését, és mellékhatásokat okozhat.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.