Zejula

Általános név: Niraparib
Kábítószer osztály: PARP inhibitorok

Használata Zejula

A Zejula-t „fenntartó” kezelésként alkalmazzák felnőtteknél bizonyos típusú rák kiújulásának megakadályozására. Ide tartoznak a petefészekrák (a női nemi szervek, ahol a petesejtek képződnek), a petevezeték (a petefészkek által kibocsátott petéket a méhbe szállító cső) vagy a . peritoneum (az a membrán, amely a has belsejét béleli, és lefedi néhány belső szervét).

A Zejula-t azt követően adják be, hogy Ön kemoterápiában részesült (ciszplatinnal, oxaliplatinnal, karboplatinnal vagy más hasonlóval). termékek), és az Ön rákja reagált erre a gyógyszerre.

A Zejula-t néha csak akkor alkalmazzák, ha rákja specifikus genetikai markerrel (egy abnormális "BRCA" génnel) vagy más génmutációval rendelkezik. Kezelőorvosa meg fogja győződni arról, hogy a niraparibbal kezelendő megfelelő daganattípussal rendelkezik.

A Zejula a poli(ADP-ribóz) polimeráz (PARP) inhibitoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A niraparib úgy fejti ki hatását, hogy gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

Zejula mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Zejula elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal hívja orvosát, ha csontvelő-rendellenességre utaló jeleket észlel: láz, gyakori fertőzések , gyengeség, fáradtság, légszomj, fogyás, vér a vizeletben vagy a székletben, könnyű zúzódások vagy vérzés.

A Zejula súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

dobogó szívverése vagy rebeg a mellkasában;

sebek vagy fehér foltok a szájban vagy környékén, nyelési vagy beszédzavar, szájszárazság, rossz lehelet, megváltozott ízérzékelés;

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben; vagy

fejfájás, látásváltozások, zavartság, görcsrohamok a mi nyakunkban vagy fülében.

Az Ön rákja. bizonyos mellékhatások esetén a kezelések késhetnek vagy véglegesen leállíthatók.

A Zejula gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

gyomorfájdalom , étvágytalanság, hányinger, hányás;

székrekedés, hasmenés;

kóros vérvizsgálati eredmények;

kevés vagy egyáltalán nincs vizelés, a vizelet színének megváltozása, fájdalmas vizelés;

hát- vagy izomfájdalom;

fejfájás, szédülés;

alvási problémák (álmatlanság);

fáradtság;

köhögés, légszomj; vagy

kiütés.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Zejula

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Zejula biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

aszpirinre vagy tartrazinra (élelmiszerfestékre) szembeni allergia vagy érzékenység;

szívbetegség;

magas vérnyomás; vagy

májbetegség.

Lehet, hogy negatív terhességi tesztet kell végeznie a niraparib-kezelés megkezdése előtt.

A niraparib károsíthatja a születendő babát. Ne használja, ha terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a niraparib alkalmazása során és legalább 6 hónapig az utolsó adag beadása után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Egy nőt nehezebb lehet teherbe ejteni, miközben ezt a gyógyszert szedi.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Zejula

Szokásos felnőtt adag petefészekrák esetén:

300 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig

Szokásos felnőtt adag Petevezetékrák:

300 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig

Szokásos felnőtt adag peritoneális rák esetén:

300 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - A terápiát ezzel a gyógyszerrel legkésőbb 8 héttel a beteg legutóbbi platinatartalmú kezelését követően kezdje meg. Felhasználás: - Kiújuló epiteliális petefészek-, petevezeték- vagy primer hashártyarák fenntartó kezelésére, akik teljes vagy részleges választ adnak a platina alapú kemoterápiára - Előrehaladott petefészek-, petevezeték- vagy primer hashártyarákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére 3 vagy több korábbi kemoterápiás sémával kezelték, és akiknek a rákja homológ rekombinációs hiány (HRD) pozitív státuszhoz kapcsolódik, amelyet a következők határoznak meg: káros vagy feltételezett káros BRCA-mutáció VAGY genomiális instabilitás, és akik a legutóbbi kezelésre adott válasz után több mint 6 hónappal előrehaladtak. platina alapú kemoterápia

Figyelmeztetések

Hagyja abba a Zejula szedését, és azonnal hívja orvosát, ha láza, gyakori fertőzései, gyengesége, fáradtsága, légszomja, fogyás, véres vizeletben vagy székletben, könnyen fellépő zúzódások vagy vérzés lép fel. Ezek a csontvelő-rendellenesség tünetei lehetnek, és halálhoz vezethetnek.

Ne alkalmazza a Zejula-t, ha Ön terhes. Kerülje el a terhességet legalább 6 hónapig, miután abbahagyta a szedését. gyógyszert.

Nem szoptathat a Zejula alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Zejula

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a Zejulával, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.