Zelboraf

Általános név: Vemurafenib
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Zelboraf

A Zelboraf egy rákellenes gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

A Zelboraf a melanoma (bőrrák) kezelésére szolgál, amely a test más részeire is átterjedt. vagy műtéttel nem távolítható el.

A Zelboraf-ot az Erdheim-Chester-kór (ritka vérrák) kezelésére is alkalmazzák.

A Zelboraf-ot csak akkor alkalmazzák, ha a rák specifikus genetikai markerrel rendelkezik. (egy abnormális "BRAF" gén). Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

Zelboraf mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Zelboraffel szembeni allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció jelentkezik ( láz, torokfájás, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, amely szétterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz).

Kérjen orvosi kezelést, ha súlyos gyógyszeres reakciója van, amely befolyásolhatja testének számos része. A tünetek a következők lehetnek: bőrkiütés, láz, duzzadt mirigyek, influenzaszerű tünetek, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan véraláfutások vagy a bőr vagy a szemek besárgulása. Ez a reakció néhány héttel a Zelboraf alkalmazásának megkezdése után jelentkezhet.

Hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal hívja orvosát, ha:

bőr változások – új szemölcs vagy elváltozás, vérző vagy nem gyógyuló bőrfájdalom vagy vörös dudor, vagy anyajegy méretének vagy színének bármilyen változása;

a bőr alatti szövetek szokatlan megvastagodása a tenyerén vagy a talpán;

feszülő vagy befelé hajló ujj vagy ujjak;

gyors vagy heves szívverések, csapkodás a mellkasban, légszomj és hirtelen szédülés (például elájulhat);

szemproblémák - látásváltozások, szemfájdalom vagy szemduzzanat, súlyos szempír, kis fehér vagy sárga foltok a szem felszínén; vagy

májproblémák - gyomorfájdalom (jobb felső), hányinger, hányás, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

A Zelboraf gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

ízületi fájdalom;

fáradtság;

hányinger;

hajhullás;

enyhe bőrkiütés vagy viszketés;

bőrkinövések; vagy

leégés, fokozott napfényérzékenység.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Zelboraf

Ne alkalmazza a Zelborafot, ha allergiás a vemurafenibra.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Zelboraf biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha:

máj- vagy vesebetegség;

szívproblémák;

hosszú QT-szindróma (Önben vagy egy családtagjában); vagy

elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kalcium-, kálium- vagy magnéziumszint a vérében).

Tájékoztassa orvosát minden olyan sugárkezelésről, amelyet Ön tervezett vagy kapott a múltban.

A Zelboraf alkalmazása növelheti más típusú bőrrák kialakulásának kockázatát. Azonnal jelentse kezelőorvosának minden új vagy súlyosbodó bőrelváltozást.

A vemurafenib károsíthatja a születendő csecsemőt. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében a gyógyszer alkalmazása során, valamint az utolsó adag bevétele után 2 hétig. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Nem ismert, hogy a vemurafenib átjut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Nem szoptathat a Zelboraf alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Zelboraf

Szokásos felnőtt adag melanoma esetén – áttétes:

Fenntartó adag: 960 mg szájon át 12 óránként étkezés közben vagy anélkül A kezelés időtartama: A betegek kezelése a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlanságáig toxicitás lép fel. Megjegyzések: - A kezelés megkezdése előtt erősítse meg a BRAF V600E mutáció jelenlétét a tumormintákban. -A kihagyott adag a következő adag bevétele előtt 4 órával bevehető. - Ne vegyen be további adagot, ha a beadást követően hány, hanem folytassa a következő adaggal. Használat: BRAF V600 mutáció-pozitív nem reszekálható vagy áttétes melanoma

Figyelmeztetések

A Zelboraf-ot a melanoma kezelésére használják, de ez a gyógyszer növelheti a bőrrák egyéb típusainak kialakulásának kockázatát. Azonnal jelentse orvosának minden új vagy súlyosbodó bőrelváltozást.

Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet a vemurafenibbel. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és mindenről, amelyet elkezdi vagy abbahagyja

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Zelboraf

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet a vemurafenibbel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat , és gyógynövényes termékek. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.