Zeposia

Obecný název: Ozanimod
léková forma: perorální tobolka (0,23 mg; 0,46 mg; 0,92 mg)
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Zeposia

Tobolky Zeposia (ozanimod) se používají k léčbě dospělých s typy relabujících forem roztroušené sklerózy (RS) a středně těžké až těžké aktivní ulcerózní kolitidy (UC). Zeposia pomáhá snižovat míru relapsů a počet a velikost mozkových lézí u roztroušené sklerózy. U ulcerózní kolitidy se Zeposia používá ke zmírnění příznaků a může také pomoci dosáhnout a udržet remisi.

Zeposia je schválena FDA k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou a také FDA schválena k léčbě recidivující formy roztroušené sklerózy, včetně klinicky izolovaného syndromu, recidivujícího-remitujícího onemocnění a aktivního sekundárního progresivního onemocnění.

Roztroušená skleróza a ulcerózní kolitida jsou autoimunitní poruchy, u kterých se předpokládá, že imunitní buňky (lymfocyty) nesprávně startují útočí na vaši zdravou tkáň v domnění, že jde o cizí látku. U roztroušené sklerózy imunitní systém napadá a poškozuje myelinovou pochvu, která pokrývá nervy v mozku a míše (CNS). To narušuje mozek ve vysílání signálů do zbytku těla a způsobuje příznaky, jako je necitlivost a brnění v obličeji, pažích, chodidlech a nohou, problémy s rovnováhou a problémy s chůzí, problémy se zrakem, problémy se střevy a močovým měchýřem, únava a problémy s myšlením. a soustředění.

U ulcerózní kolitidy imunitní systém napadá a způsobuje zánět ve výstelce tlustého střeva, což způsobuje příznaky bolesti břicha, krvácení z konečníku, nutkání střev, průjem a únavu.

Zeposia vedlejší efekty

Pokud máte známky alergické reakce na Zeposii, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, vyrážka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

pomalý srdeční tep, bolest na hrudi, dušnost nebo pocit jako by vám srdce přeskakovalo;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

kašel, nová nebo zhoršující se dušnost;

náhlý zmatenost, silná bolest hlavy, ztráta zraku nebo záchvat;

bušení v krku nebo uších;

jaterní problémy – nevolnost, zvracení, bolest v horní části žaludku, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč , žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

změny vidění – rozmazané vidění, zvýšená citlivost na světlo, neobvyklé zabarvení vidění nebo slepá skvrna nebo stíny uprostřed vidění; nebo

příznaky infekce – horečka, příznaky chřipky, pocit velké únavy, kašel, vyrážka, bolestivé a časté močení, ztuhlost šíje, zvýšená citlivost na světlo.

Časté Vedlejší účinky Zeposia mohou zahrnovat

bolest hlavy, bolesti zad;

problémy s močením;

vysoký nebo nízký krevní tlak;

abnormální jaterní testy; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Zeposia

Neměli byste užívat přípravek Zeposia, pokud jste alergický na účinnou látku ozanimod nebo na kteroukoli z neaktivních složek. Chcete-li zkontrolovat úplný seznam přísad, klikněte zde: Ingredience Zeposia.

Neměli byste přípravek Zeposia užívat, pokud máte určité závažné srdeční onemocnění, zejména:

nedávné (během posledních 6 měsíců) srdeční selhání, srdeční infarkt, mozková mrtvice, „mini-mrtvice“ nebo TIA, bolest na hrudi (nestabilní angina pectoris) nebo jiný závažný srdeční problém;

"AV blok" nebo syndrom nemocného sinu (pokud nemáte kardiostimulátor); nebo

těžká neléčená spánková apnoe (dýchání se během spánku zastaví).

Některé léky na srdeční rytmus mohou při použití s tímto lékem způsobit nežádoucí nebo nebezpečné účinky. Váš lékař může změnit váš léčebný plán, pokud užíváte také amiodaron, disopyramid, dofetilid, dronedaron, ibutilid, prokainamid, chinidin nebo sotalol.

Nepoužívejte tento lék, pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO, jako je isokarboxazid, linezolid, injekce methylenové modři, fenelzin nebo tranylcypromin. Po vysazení inhibitoru MAO počkejte alespoň 14 dní, než začnete přípravek Zeposia užívat.

Během léčby přípravkem Zeposia, nejméně 1 měsíc před zahájením léčby a 3 měsíce po jejím ukončení byste neměli dostávat živé vakcíny. Vakcíny nemusí fungovat tak dobře, když jsou podávány během léčby přípravkem Zeposia.

Sdělte svému lékaři, pokud jste během posledních 30 dnů dostali nějakou vakcínu nebo pokud máte očkování naplánováno.

Sdělte svému lékaři, pokud máte horečku nebo infekci, nebo pokud jste někdy měli:

slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků);

velmi pomalý srdeční tep;

problémy se srdečním rytmem, syndrom dlouhého QT;

srdeční infarkt, mrtvice nebo bolest na hrudi;

vysoký krevní tlak;

spánková apnoe nebo jiné problémy s dýcháním;

diabetes;

onemocnění jater; nebo

oční onemocnění zvané uveitida.

Před užitím tohoto léku byste měli mít kompletní krevní obraz, srdeční vyšetření, jaterní testy a oftalmologické vyšetření. Váš lékař zkontroluje vaši současnou nebo předchozí léčbu, vaši očkovací historii a zda máte v anamnéze potvrzené plané neštovice.

Těhotenství

Zeposia může poškodit nenarozené dítě. Pokud plánujete těhotenství nebo jste těhotná, informujte svého lékaře. Používejte účinnou antikoncepci při užívání tohoto léku a alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Pokud otěhotníte během užívání přípravku Zeposia těhotná, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o registraci v registru těhotenství. Účelem tohoto registru je shromažďovat informace o vašem zdraví a zdraví vašeho dítěte.

Kojení

Není známo, zda přípravek Zeposia přechází do vašeho mateřského mléka. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte, pokud užíváte tento lék.

Související drogy

Jak používat Zeposia

Obvyklá dávka pro dospělé u roztroušené sklerózy

Režim titrace dávky

Den 1 až den 4: 0,23 mg tobolka jednou denně.

Den 5 až den 7: 0,46 mg tobolka jednou denně.

8. den a poté: 0,92 mg tobolka jednou denně.

Udržovací dávka:

0,92 mg tobolka jednou denně počínaje 8. dnem.

Použití:

K léčbě recidivy formy roztroušené sklerózy (RS), včetně klinicky izolovaného syndromu, recidivujícího-remitujícího onemocnění a aktivní sekundární progrese.

Obvyklá dávka pro dospělé u ulcerózní kolitidy

Režim titrace dávky

Dny 1 až den 4: 0,23 mg tobolka jednou denně.

5. až 7. den: 0,46 mg tobolka jednou denně.

8. den a poté: 0,92 mg tobolka jednou denně.

Udržovací dávka

0,92 mg tobolka jednou denně počínaje 8. dnem.

Použití :

K léčbě středně těžké až těžké aktivní ulcerózní kolitidy.

Varování

Infekce: Můžete se snadněji nakazit, a to i závažnými nebo smrtelnými. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, příznaky chřipky, pocit velké únavy, kašel, vyrážku, bolestivé a časté močení, ztuhlost šíje, zvýšenou citlivost na světlo. Riziko infekce může trvat 3 měsíce poté, co přestanete tento lék užívat.

Srdeční frekvence: Tento lék může zpomalit vaši srdeční frekvenci, když začnete brát to. Informujte svého lékaře, pokud máte pomalý srdeční tep, bolest na hrudi, dušnost nebo máte pocit, že vaše srdce vynechává údery.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML): Zeposia může zvýšit vaši riziko PML, což je vzácná mozková infekce, která obvykle vede ke smrti nebo těžkému postižení. PML se pravděpodobněji vyskytuje u lidí s oslabeným imunitním systémem, ale vyskytla se u lidí, kteří oslabený imunitní systém nemají. Příznaky PML se zhoršují v průběhu dnů až týdnů. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nějaké nové nebo zhoršující se příznaky PML, které trvaly několik dní, včetně slabosti na jedné straně těla, ztráty koordinace paží nebo nohou, snížení síly, problémů s rovnováhou, změn vidění , změny vašeho myšlení nebo paměti, zmatenost nebo změny vaší osobnosti.

Co ovlivní další léky Zeposia

Zeposia může způsobit vážné srdeční potíže a vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

alemtuzumab, klopidogrel, eltrombopag, gemfibrozil, rifampin;

antidepresivum;

léky, které oslabují imunitní systém, jako jsou léky na rakovinu, steroidy a léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu;

léky na srdeční rytmus;

léky k léčbě Parkinsonovy choroby; nebo

opioidní léky proti bolesti

inhibitory MAO, jako je isokarboxazid, linezolid, injekce methylenové modři, fenelzin nebo tranylcypromin.

amiodaron, disopyramid, dofetilid, dronedaron, ibutilid, prokainamid, chinidin nebo sotalol.

Zeposie může mít dlouhodobé účinky na vaše tělo, zejména na váš imunitní systém . Nejméně 4 týdny po vaší poslední dávce sdělte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že jste užili tento lék.

Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků se může s přípravkem Zeposia také ovlivňovat, takže o tom informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, včetně těch, které nejsou uvedeny v tomto seznamu. Chcete-li zkontrolovat interakce se společností Zeposia, klikněte na odkaz níže.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.