Zepzelca

Általános név: lurbinectedin (for Injection)
Kábítószer osztály: Alkilezőszerek

Használata Zepzelca

A Zepzelcát a kissejtes tüdőráknak (SCLC) nevezett tüdőrákban szenvedő felnőttek kezelésére alkalmazzák. A Zepzelca akkor alkalmazható, ha tüdőrákja:
a test más részeire is átterjedt (áttétes), és

platinát tartalmazó kemoterápiás kezelésben részesült, és az nem vált be. vagy már nem működik.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.

Zepzelca mellékhatások

A Zepzelca súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

alacsony vérsejtszám. Alacsony vérszám, beleértve az alacsony neutrofilszámot (neutropenia) és alacsony vérlemezkeszámot (thrombocytopenia) ) gyakoriak a Zepzelcával, és súlyosak is lehetnek. Néhány alacsony fehérvérsejtszámmal rendelkező ember belázasodhat, vagy egész szervezetben fertőzést (szepszist) kaphat, ami halált is okozhat. Egészségügyi szolgáltatójának vérvizsgálatot kell végeznie minden egyes kezelés előtt, hogy ellenőrizze vérsejtszámát. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha a következők jelentkeznek:

láz vagy a fertőzés bármely egyéb jele

szokatlan zúzódás vagy vérzés

fáradtság

sápadt elszíneződött bőr

Májproblémák. A májfunkciós tesztek emelkedése gyakori a Zepzelca esetében, és súlyos is lehet. Egészségügyi szolgáltatójának vérvizsgálatot kell végeznie májműködésének ellenőrzésére a kezelés megkezdése előtt és alatt. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha májproblémák tünetei jelentkeznek, beleértve:

étvágytalanság

hányinger vagy hányás

fájdalom a gyomor jobb oldalán, terület (has)

Egészségügyi szolgáltatója átmenetileg leállíthatja a kezelést, csökkentheti az adagot vagy véglegesen leállíthatja a Zepzelca szedését, ha a kezelés során alacsony a vérsejtszáma vagy májproblémák lépnek fel.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

fáradtság

alacsony fehér- és vörösvérsejtszám

fokozott vesefunkciós vérvizsgálat (kreatinin)

fokozott májfunkciós vérvizsgálati eredmények

emelkedett vércukorszint (glükóz)

hányinger

csökkent étvágy

izom- és ízületi (izom-csontrendszeri) fájdalom

alacsony albuminszint a vérben

székrekedés

légzési nehézségek

alacsony nátrium- és magnéziumszint a vér

hányás

köhögés

hasmenés

Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800 FDA-1088 számon.

Szedés előtt Zepzelca

A Zepzelca beadása előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

máj- vagy veseproblémái vannak.

terhes vagy terhességet tervez. A Zepzelca károsíthatja a születendő babát. Nők, akik teherbe eshetnek:

Egészségügyi szolgáltatójának terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt.

Hatásos fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmaznia az utolsó adaggal végzett kezelés alatt és az azt követő 6 hónapig.

Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy terhes a kezelés alatt.

Azoknak a férfiaknak, akiknek női partnerei képesek teherbe esni, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk az utolsó adaggal végzett kezelés alatt és 4 hónapig azt követően.

szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a Zepzelca átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a kezelés alatt és 2 hétig az utolsó adag beadása után. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy a kezelés alatt miként lehet a legjobban táplálni babáját.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Bizonyos egyéb gyógyszerek befolyásolhatják a Zepzelca hatását. Ismerje meg a szedett gyógyszereket. Vezessen ezekről egy listát, hogy megmutassa egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, ha új gyógyszert kap.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Zepzelca

A Zepzelcát intravénás (IV) infúzióban adják be vénába 60 perc alatt.

A Zepzelcát általában 21 naponta adják be.

Minden kezelés előtt olyan gyógyszereket kaphat, amelyek segítenek megelőzni az émelygést és a hányást, vagy enyhébbíteni azt.

Egészségügyi szolgáltatója dönti el, mennyi ideig folytatja a kezelést.

Egészségügyi szolgáltatója bizonyos vizsgálatokat végezhet a kezelés alatt. kezelést, hogy ellenőrizzék a mellékhatásokat, és hogy mennyire reagál a kezelésre.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.