Zhi Mu

Általános név: Anemarrhena Asphodeloides Bunge.
Márkanevek: Anemarrhena Rhizome, Zhi Mu

Használata Zhi Mu

Számos in vitro és állatkísérletet publikáltak az A. asphodeloides gyulladáscsökkentő, antimikrobiális, vérlemezke-, antidiabetikus és rákellenes hatásáról, valamint a tanulás és a memória javítására való alkalmazásáról. A minőségi klinikai vizsgálatok általában hiányoznak a megfigyelt in vitro aktivitás és az állatkísérletek eredményeinek alátámasztására. (Wang 2014)

Gyulladáscsökkentő

In vitro és állati adatok

Az A. asphodeloides rizómáiból izolált szteroid szaponin, az anemasaponin B gyulladásgátló hatást mutatott egy makrofág sejtvonalban (Kim 2009) Az anemasaponin B a gyulladást elősegítő mediátorok termelődését is gyengítette, és az indukálható nitrogén-monoxid-szintázt, a ciklooxigenáz-2-t, a tumornekrózis-faktor-alfát és az interleukin-6-expressziót azáltal, hogy leszabályozta ezek transzkriptumát. A WIN-34B, egy A. asphodeloides-t tartalmazó gyógynövénykészítmény, 400 mg/kg-os dózisban gátolta a karragén által kiváltott mancsödémát és a krotonolaj okozta fülödémát egerekben, hasonlóan a 100 mg/kg celekoxib gyulladáscsökkentő hatásához (Kang 2010). ) A WIN-34B emellett hatékonyabb antinociceptív és gyulladáscsökkentő aktivitást mutatott, mint a celekoxib az osteoarthritises állatmodellekben. Nem dokumentáltak káros gyomor-bélrendszeri vagy szívhatást. (Kang 2010, Huh 2011) Egereken a timosaponin csökkentette a gyulladás markereit az indukált tüdőgyulladásos vizsgálatokban. (Saadat 2022)

Klinikai adatok

Egy kis klinikai vizsgálat (n=21) arról számolt be, hogy az A. asphodeloides kivonat napi alkalmazása 12 héten keresztül csökkentheti az arc öregedésének jeleit. A hatóanyag, a timosaponin gyulladáscsökkentő hatású. (Im 2020)

Antimikrobiális

In vitro adatok

Az A. asphodeloides rizóma nysal-tartalmú metanolos kivonata erős gombaellenes hatást mutatott a Magnaphothe grisea és a Rhizoctonia solani növénypatogén gombákkal szemben, a növény pedig patogén oomycete Phytophthora capsici. A nyasol gátolta a Colletotrichum orbiculare, a P. capsici, a Pythium ultimum, a R. solani és a Cladosporium cucumerinum micéliumnövekedését is. (Park 2003) Az A. asphodeloides rizóma kivonatból etil-acetátból izolált, a nyasolhoz hasonló vegyület38 gátolta a strain növekedését. gombák és 5 baktériumtörzs. (Iida 1999) Az A. asphodeloides-t tartalmazó gyógynövénykészítmény különféle citokinek termelésével javíthatja az immunrendszer működését. (Jeong 2004)

Antioxidáns

3 sapogenin hatását vizsgáltuk a humán neutrofilekben indukált szuperoxid termelésre. (Ma 2001) Az antioxidáns aktivitás hatása a sarsasapogenin > tigogenin > hecogenin sorrendben volt. Az A. asphodeloides rizómavíz-kivonata szabad gyökfogó aktivitást mutatott. (Yingming 2004, Oh 2007)

Antitrombocita

In vitro adatok

Az A. asphodeloides rizómájából izolált hat szteroid szaponin gátolta a vérlemezke-aggregációt az emberi vérben, és aktiválta a részleges tromboplasztin időket. (Zhang 1999) Timosaponin A A -III mutatta a legerősebb hatást a hemolízisre, az anemarrhenasaponin IA enyhén, a többi szaponin pedig nem.

In vivo adatok

A timoszaponin B-II gátolta a véralvadást és -képződést thrombus okozta nyulakban, de nem volt trombolitikus hatása nyúl arteriovenosus shunt modellben. (Lu 2011) A timoszaponin B-II fokozhatja a fibrinolitikus aktivitást és felgyorsíthatja a trombolízist nagyobb dózisok mellett.

Rák

In vitro adatok

A timoszaponin A-III, az A. asphodeloides rizómájából izolált szaponin, a rákos sejtek autofágiát és apoptózist indukáló ágense. A timoszaponin A-III citotoxicitást mutatott számos karcinóma sejtvonalra, beleértve a hepatocelluláris karcinóma sejteket (HepG2), a humán emlőkarcinóma sejteket (MCF-7), a humán nasopharyngealis karcinóma sejteket (SUNE-1) és a humán cervicalis epithelioid carcinoma sejteket (HeLa). (Sy 2008) Hatásmechanizmusa magában foglalhatja az apoptózis indukálását a kaszpáz-4 aktiválásával, a transzkripciós változások indukálását az emlőráksejtekben, valamint a rákos sejtekben a rapamicin C1 emlős célpontjának gátlását, ami negatív következményekkel jár a fehérje transzlációjára és a sejtnövekedésre, gyakran az autofágia aktiválásához vezet. (King 2009) Az A. asphodeloides rizómái közvetlenül gátolták 2 gyomorrák sejtvonal, az MKN45 és KATO-III sejtek növekedését, dózisfüggő módon. (Takeda 2001) A. asphodeloides indukálta apoptózist a kaszpáz 3 vagy egy kaszpáz 3-szerű proteáz aktiválásával. A hagyományos kínai orvoslás receptje, amely 14,3 g A. asphodeloides-ot tartalmaz, gátolta az MCF-7 és MDA-MB-231 humán emlőráksejtek növekedését azáltal, hogy apoptózist indukált, blokkolta a sejtciklus progresszióját a sejtciklushoz kapcsolódó faktor szabályozásával, aktiválta a mitokondriális sejteket. útvonalat, és modulálja a BCl-2 fehérjecsaládot egerekben. (Hsu 2006) A sarsasapogenin gátolja a humán 1547 osteosarcoma sejtek és a HepG2 humán hepatoma sejtek növekedését azáltal, hogy sejtapoptózist indukál a sejtciklus leállásán keresztül a G2/M fázisban.(Bao 2007) Sarsasapogenin -indukált apoptózis magában foglalhatja a mitokondriális diszfunkciót szabályozó kulcsfontosságú jelzőmolekulák aktiválását. (Ni 2008)

Szív- és érrendszer

Az A. asphodeloides rizómájából származó szaponinok modulálhatják a véna endothel sejtek működését. (Chavan 2006) A timosaponin A-III a fenilefrin által kiváltott érösszehúzódás relaxációját idézte elő azáltal, hogy fokozza a vénák felszabadulását. nitrogén-monoxid az endothel sejtekből. (Wang 2002, Lim 2009)

Krónikus fáradtság szindróma

A hagyományos kínai orvoslásról szóló áttekintő cikk dokumentálja az A. asphodeloides rizómának a krónikus fáradtság szindróma kezelésére való alkalmazását. (Chen 2010)

A szaruhártya homályossága

Egy klinikai tanulmány dokumentálja a hagyományos kínai gyógynövények (beleértve az A. asphodeloides) terápiás alkalmazását nátrium-jodid szubkonjunktivális injekciójával kombinálva a szaruhártya homályosságának hatékony kezelése érdekében. (Zhang 2007) Egy farmakokinetikai vizsgálat megállapította, hogy hogy a mangiferin átjut a vér-retina gáton egyetlen intravénás beadás után; ezért antioxidáns hatása előnyös lehet a szembetegségek kezelésében. (Hou 2010)

Depresszió

50 mg/kg dózisban a sarsasapogenin gátolta a monoamin-oxidáz (MAO)-A aktivitást (17%) és a MAO-B aktivitást (15%) az egér agyában, és növelte a noradrenalin és szerotoninszint.(Ren 2006)

Cukorbetegség

In vitro adatok

A. Az asphodeloides gátolta az alfa-glükozidázt (csökkenti a szénhidrátok hatását a vércukorszintre) és az angiotenzin-konvertáló enzimet. (He 2011)

In vivo adatok

A rizóma forró vizes kivonata az A. asphodeloides csökkentette a vércukorszintet alloxánnal kiváltott cukorbeteg egerekben. A hipoglikémiás mechanizmus magában foglalhatja a máj glükoneogenezisének vagy glükogenolízisének gátlását. (Nakashima 1993) Az A. asphodeloides rizómavíz-kivonatának (90 mg/kg) szájon át történő beadása csökkentette a vércukorszintet és a szérum inzulinszintjét KK-Ay egerekben (Miura 2001). ) A kivonat aktív komponensei a mangiferin és glükozidja voltak, amelyek az inzulinérzékenység növelésével antidiabetikus hatást fejthetnek ki. (Miura 2001) A mangiferin megakadályozta a diabéteszes nephropathia progresszióját streptozotocinnal kiváltott cukorbeteg patkányokban azáltal, hogy csökkentette a vizelet albumin kiválasztását és javította a kreatinin clearance-ét. Li 2010) A mechanizmus számos kulcsfontosságú patológiás út gátlását jelentette, így csökkentve a diabéteszes nephropathia progresszióját.

Ösztrogén hatás

Az A. asphodeloides etanolos kivonatai dokumentálták az ösztrogénmoduláló aktivitást. (Kim 2008) További vizsgálatok is dokumentálják az ösztrogénszerű aktivitást. (Jeong 2003, Paruthiyil 2009)

Hiperlipidémia

A szaponinok csökkenthetik az összkoleszterint, a triglicerideket és az alacsony sűrűségű lipoproteineket, és javíthatják a mikrokeringést. (Young 2009, Li 2006)

Tanulás és memória

In vivo adatok

A mangiferin az acetilkolin-észteráz gátlásával, a kolinerg receptorok stimulálásával és gyulladáscsökkentő aktivitásával megfordította a szkopolamin által kiváltott tanulási zavarokat egerekben. (Jung, 2009) ) A szkopolamin csökkentette az acetilkolin szintjét, és a 20 mg/kg orális mangiferinnel kezelt egerek 75%-kal visszanyerték a csökkent acetilkolinszintet. A timoszaponinok védelmet nyújthatnak az amiloid béta-peptid által okozott tanulási és memóriazavarok ellen patkányokban azáltal, hogy elősegítik a szabad gyökök megkötését. (Ouyang 2005) A timoszaponin A-III javította a szkopolamin által kiváltott tanulási és memóriazavarokat egerekben azáltal, hogy gátolta a proacetil-citokinészteráz és a gyulladást okozó citokinek aktiválását. .(Lee 2009) Az A. asphodeloides-ból izolált számos vegyület javította a tanulási és memóriazavarokat is azáltal, hogy szabályozta a neurotróf faktorokat, amelyek elősegítik az idegsejtek túlélését, a neuronok differenciálódását, valamint a központi és perifériás idegrendszerben a neuronális apoptózis megelőzését.(Tsukamoto 2005, Zhong 2006) , Shin 2008)

Osteoporosis

A szaponinok serkentik az oszteoblasztok szaporodását és az alkalikus foszfatáz aktivitást. A mangiferin és a neomagiferin gátolta a tartarát-rezisztens savas foszfatázt, amely az oszteoklaszt-funkció és a csontfelszívódás biokémiai markere. (Qin 2008)

Prosztatagyulladás

Nem találtak különbséget a prosztatagyulladás miatt minociklinnel kezelt betegek és a kínai gyógynövény-kombináció között, amely az A. asphodeloides rizómáját tartalmazta. A kínai gyógynövény-kombináció a minociklinnél hatékonyabban növelte a spermiumok vitalitását. (Chen 2006)

Skizofrénia

Egy 8 hetes kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban nem figyeltek meg szignifikáns előnyöket a sarsasapogenin és a riszperidon együttes alkalmazása során negatív tünetekkel járó skizofréniában szenvedő betegeknél (n= 80). A betegség súlyosságának és általános pszichopatológiájának összpontszáma, a memóriaműködés, valamint a verbális és teljesítmény IQ nem különbözött szignifikánsan a csak riszperidont vagy riszperidont plusz sarsasapogenint (200 mg/nap) kapó csoportok között. A sarsasapogenin hozzáadása nem eredményezett nemkívánatos eseményeket, amelyek a csoportok között összehasonlíthatók voltak. (Xiao 2011)

Tesztoszteron

Az A. asphodeloides rizóma-dietil-éteres kivonata tesztoszteron-5-alfa-reduktáz gátló aktivitást mutatott. (Matsuda 2001)

Zhi Mu mellékhatások

Az A. asphodeloides használatával kapcsolatos mellékhatásokra vonatkozó információk korlátozottak.

Szedés előtt Zhi Mu

Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk.

Hogyan kell használni Zhi Mu

A Zhi mu kereskedelmi gyártóktól kapható. A leggyakoribb adagolási formák az egész gyógynövény, a kapszulák és a teák a "hideg és keserű" állapotok kezelésére. A gyártók gyakran javasolják 3-6 500 mg-os kapszula napi 2-3 alkalommal történő használatát teaként. Néhány kapszulakészítmény azonban gyógynövények szabadalmaztatott keveréke, és többféle erősségben is elérhető.

Figyelmeztetések

Korlátozott számú klinikai tanulmány áll rendelkezésre az A. asphodeloides toxikológiájáról. Nem volt hatása a mortalitásra, a testtömegre vagy a szervrendszerekre azoknál a patkányoknál, akik 5 g/kg WIN-34B-dózist kaptak (2 kg szárított L. japonica virág és 1 kg A. asphodeloides gyökér). A WIN-34B-t 1000 vagy 2000 mg/kg dózisban 13 hétig tartó patkányokon végzett hosszú távú toxicitási vizsgálatok nem eredményeztek jelentős eltéréseket.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Zhi Mu

Óvatosság javasolt azoknál a betegeknél, akik A. asphodeloides tartalmú termékeket és rákellenes, gyulladáscsökkentő, antidepresszáns, antipszichotikumot, antibakteriális vagy hormonpótló terápiát szednek, mivel korlátozott információ áll rendelkezésre a lehetséges gyógyszer-gyógynövény kölcsönhatásokról ezekkel a gyógyszerekkel.

Egy kis klinikai vizsgálat (n=46) azt találta, hogy az A. asphodeloides-ból kivont sarsasapogenin (napi 200 mg 8 héten át) egyidejű alkalmazása nem fokozza a riszperidon hatását, és nem fokozza a mellékhatásokat. (Xiao 2011)

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak