Zhi Mu

Tên chung: Anemarrhena Asphodeloides Bunge.
Tên thương hiệu: Anemarrhena Rhizome, Zhi Mu

Cách sử dụng Zhi Mu

Nhiều nghiên cứu in vitro và trên động vật về hoạt tính chống viêm, kháng khuẩn, kháng tiểu cầu, trị đái tháo đường và chống ung thư của A. asphodeloides và ứng dụng của nó để cải thiện khả năng học tập và trí nhớ đã được công bố. Các nghiên cứu lâm sàng chất lượng thường thiếu để hỗ trợ hoạt động in vitro được quan sát và phát hiện từ các nghiên cứu trên động vật. (Wang 2014)

Chống viêm

Dữ liệu in vitro và trên động vật

Anemasaponin B, một saponin steroid được phân lập từ thân rễ của A. asphodeloides, thể hiện hoạt động chống viêm trong dòng tế bào đại thực bào được kích thích bởi LPS. (Kim 2009) Anemasaponin B cũng làm giảm khả năng sản xuất các chất trung gian gây viêm và ức chế enzym tổng hợp oxit nitric cảm ứng, cyclooxygenase-2, yếu tố hoại tử khối u-alfa và biểu hiện interleukin-6 bằng cách điều hòa quá trình phiên mã của chúng. WIN-34B, một công thức thảo dược có chứa A. asphodeloides, ức chế phù chân do carrageenan gây ra và phù tai do dầu croton gây ra ở chuột ở liều 400 mg/kg, tương tự như tác dụng chống viêm của celecoxib 100 mg/kg.(Kang 2010 ) WIN-34B cũng thể hiện hoạt tính chống viêm và chống nhiễm trùng hiệu quả hơn so với celecoxib trên mô hình động vật bị thoái hóa khớp. Không có tác dụng phụ nào được ghi nhận trên đường tiêu hóa hoặc tim. (Kang 2010, Huh 2011) Ở chuột, timosaponin làm giảm các dấu hiệu viêm trong các nghiên cứu gây viêm phổi. (Saadat 2022)

Dữ liệu lâm sàng

Một nghiên cứu lâm sàng nhỏ (n=21) đã báo cáo rằng việc sử dụng chiết xuất A. asphodeloides hàng ngày trong 12 tuần có thể làm giảm các dấu hiệu lão hóa trên khuôn mặt. Thành phần hoạt chất timosaponin có tác dụng chống viêm.(Im 2020)

Kháng khuẩn

Dữ liệu in vitro

Một chiết xuất metanol của thân rễ A. asphodeloides có chứa nysal cho thấy hoạt tính kháng nấm mạnh chống lại các loại nấm gây bệnh thực vật Magnaphothe grisea và Rhizoctonia solani, và các loại nấm gây bệnh thực vật oomycete Phytophthora ớt. Nyasol cũng ức chế sự phát triển sợi nấm của Colletotrichum orbiculare, P.capsici, Pythium ultimum, R. solani, và Cladosporium cucumerinum.(Park 2003) Một hợp chất cô lập tương tự như nyasol từ chiết xuất thân rễ ethyl acetate A. asphodeloides đã ức chế sự phát triển của 38 chủng của nấm và 5 chủng vi khuẩn. (Iida 1999) Một chế phẩm thảo dược có chứa A. asphodeloides có thể cải thiện chức năng của hệ thống miễn dịch thông qua việc sản xuất nhiều loại cytokine. (Jeong 2004)

Chất chống oxy hóa

Tác dụng của 3 sapogenin đã được kiểm tra trên việc sản xuất superoxide trong bạch cầu trung tính ở người.(Ma 2001) Tác dụng của hoạt động chống oxy hóa theo thứ tự sarsasapogenin > tigogenin > hecogenin. Chiết xuất nước từ thân rễ của A. asphodeloides thể hiện hoạt tính nhặt gốc tự do.(Yingming 2004, Oh 2007)

Thuốc kháng tiểu cầu

Dữ liệu in vitro

Sáu saponin steroid được phân lập từ thân rễ của A. asphodeloides đã ức chế sự kết tập tiểu cầu trong máu người và kích hoạt thời gian Thromboplastin một phần.(Zhang 1999) Timosaponin A -III có tác dụng tan máu mạnh nhất, anemarrhenasaponin IA có tác dụng nhẹ, các saponin khác không có tác dụng.

Dữ liệu in vivo

Timosaponin B-II ức chế quá trình đông máu và hình thành máu huyết khối ở thỏ, nhưng không có tác dụng tiêu huyết khối trong mô hình shunt động tĩnh mạch ở thỏ. (Lu 2011) Timosaponin B-II có thể tăng cường hoạt động tiêu sợi huyết và đẩy nhanh quá trình tiêu huyết khối ở liều cao hơn.

Ung thư

Dữ liệu in vitro

Timosaponin A-III, một saponin được phân lập từ thân rễ của A. asphodeloides, là một tác nhân gây ra quá trình tự thực bào và apoptosis đối với các tế bào ung thư. Timosaponin A-III thể hiện độc tính tế bào đối với một số dòng tế bào ung thư biểu mô, bao gồm tế bào ung thư biểu mô tế bào gan (HepG2), tế bào ung thư biểu mô tuyến vú ở người (MCF-7), tế bào ung thư biểu mô vòm họng ở người (SUNE-1) và tế bào ung thư biểu mô cổ tử cung ở người (HeLa). (Sy 2008) Cơ chế hoạt động của nó có thể bao gồm việc gây ra apoptosis thông qua kích hoạt caspase-4, gây ra những thay đổi phiên mã trong tế bào ung thư vú và ức chế mục tiêu của rapamycin C1 ở động vật có vú trong tế bào ung thư, gây ra những hậu quả tiêu cực đối với sự dịch mã protein và sự phát triển của tế bào, thường dẫn đến kích hoạt quá trình tự thực. (King 2009) Thân rễ của A. asphodeloides ức chế trực tiếp sự phát triển của 2 dòng tế bào ung thư dạ dày, tế bào MKN45 và KATO-III, theo cách phụ thuộc vào liều lượng. (Takeda 2001) A. asphodeloides gây ra apoptosis bằng cách kích hoạt caspase 3 hoặc protease giống caspase 3. Một đơn thuốc y học cổ truyền Trung Quốc, có chứa A. asphodeloides 14,3 g, đã ức chế sự phát triển của tế bào ung thư vú MCF-7 và MDA-MB-231 ở người bằng cách gây ra apoptosis, ngăn chặn sự tiến triển của chu kỳ tế bào bằng cách điều chỉnh yếu tố liên quan đến chu kỳ tế bào, kích hoạt ty thể. con đường và điều chỉnh họ protein BCl-2 ở chuột. (Hsu 2006) Sarsasapogenin ức chế sự phát triển của 1547 tế bào sarcoma xương ở người và tế bào ung thư gan HepG2 ở người bằng cách gây ra apoptosis tế bào thông qua việc ngừng chu kỳ tế bào ở pha G2/M. (Bao 2007) Sarsasapogenin apoptosis gây ra có thể liên quan đến việc kích hoạt các phân tử tín hiệu quan trọng điều chỉnh rối loạn chức năng ty thể.(Ni 2008)

Hệ tim mạch

Saponin từ thân rễ của A. asphodeloides saponin có thể điều chỉnh chức năng của các tế bào nội mô tĩnh mạch. (Chavan 2006) Timosaponin A-III gây ra sự thư giãn của sự co mạch do phenylephrine gây ra bằng cách tăng cường giải phóng oxit nitric từ tế bào nội mô.(Wang 2002, Lim 2009)

Hội chứng mệt mỏi mãn tính

Một bài báo đánh giá về y học cổ truyền Trung Quốc ghi lại việc sử dụng thân rễ của A. asphodeloides để điều trị hội chứng mệt mỏi mãn tính.(Chen 2010)

Đục giác mạc

Một nghiên cứu lâm sàng ghi nhận việc sử dụng các loại thảo mộc truyền thống của Trung Quốc (bao gồm cả A. asphodeloides) kết hợp với tiêm natri iodua dưới kết mạc để điều trị hiệu quả tình trạng mờ đục giác mạc. (Zhang 2007) Một nghiên cứu dược động học cho thấy mangiferin vượt qua hàng rào máu-võng mạc sau một lần tiêm tĩnh mạch; do đó, hoạt động chống oxy hóa của nó có thể có lợi trong việc điều trị các bệnh về mắt.(Hou 2010)

Trầm cảm

Ở liều 50 mg/kg, sarsasapogenin ức chế hoạt động monoamine oxidase (MAO)-A (17%) và hoạt động MAO-B (15%) trong não chuột và tăng noradrenaline và mức độ serotonin.(Ren 2006)

Bệnh tiểu đường

Dữ liệu in vitro

A. asphodeloides ức chế alpha-glucosidase (làm giảm tác động của carbohydrate lên đường huyết) và enzyme chuyển đổi angiotensin.(He 2011)

Dữ liệu in vivo

Chiết xuất nước nóng từ thân rễ của A. asphodeloides làm giảm lượng đường trong máu ở chuột mắc bệnh tiểu đường do alloxan gây ra. Cơ chế hạ đường huyết có thể liên quan đến việc ức chế quá trình tân tạo glucose ở gan hoặc phân hủy glucose. (Nakashima 1993) Dùng đường uống chiết xuất nước thân rễ (90 mg/kg) của A. asphodeloides làm giảm lượng đường trong máu và nồng độ insulin trong huyết thanh ở chuột KK-Ay. (Miura 2001 ) Các thành phần hoạt động của chiết xuất là mangiferin và glucoside của nó, có thể có tác dụng trị đái tháo đường bằng cách tăng độ nhạy insulin. (Miura 2001) Mangiferin ngăn ngừa sự tiến triển của bệnh thận do tiểu đường ở chuột mắc bệnh tiểu đường do streptozotocin gây ra bằng cách giảm bài tiết albumin trong nước tiểu và cải thiện độ thanh thải creatinine.( Li 2010) Cơ chế liên quan đến việc ức chế một số con đường bệnh lý quan trọng, do đó làm giảm sự tiến triển của bệnh thận đái tháo đường.

Hoạt động estrogen

Chiết xuất ethanol của A. asphodeloides đã ghi nhận hoạt động điều chỉnh estrogen.(Kim 2008) Các nghiên cứu bổ sung cũng ghi nhận hoạt động giống estrogen.(Jeong 2003, Paruthiyil 2009)

Tăng lipid máu

Saponin có thể làm giảm cholesterol toàn phần, chất béo trung tính và lipoprotein mật độ thấp và có thể cải thiện vi tuần hoàn.(Young 2009, Li 2006)

Học tập và trí nhớ

Dữ liệu in vivo

Mangiferin đã đảo ngược tình trạng thiếu hụt khả năng học tập do scopolamine gây ra ở chuột bằng cách ức chế acetylcholine esterase, kích thích thụ thể cholinergic và hoạt động chống viêm.(Jung 2009 ) Scopolamine làm giảm nồng độ acetylcholine và những con chuột được điều trị bằng mangiferin đường uống 20 mg/kg đã phục hồi được mức giảm acetylcholine tới 75%. Timosaponin cũng có thể bảo vệ chống lại sự suy giảm khả năng học tập và trí nhớ do amyloid beta-peptide gây ra ở chuột bằng cách thúc đẩy quá trình loại bỏ các gốc tự do. (Ouyang 2005) Timosaponin A-III đã cải thiện khả năng học tập và suy giảm trí nhớ do scopolamine gây ra ở chuột bằng cách ức chế hoạt hóa của các cytokine tiền viêm và acetylcholinesterase .(Lee 2009) Một số hợp chất phân lập từ A. asphodeloides cũng cải thiện khả năng học tập và suy giảm trí nhớ bằng cách điều chỉnh tăng các yếu tố dinh dưỡng thần kinh giúp thúc đẩy sự sống của tế bào thần kinh, biệt hóa tế bào thần kinh và ngăn ngừa quá trình chết theo chương trình của tế bào thần kinh ở hệ thần kinh trung ương và ngoại biên. (Tsukamoto 2005, Zhong 2006 , Shin 2008)

Loãng xương

Saponin kích thích sinh sản nguyên bào xương và hoạt động của phosphatase kiềm. Mangiferin và neomangiferin ức chế phosphatase kháng axit tartrate, một dấu hiệu sinh hóa về chức năng hủy xương và tiêu xương.(Qin 2008)

Viêm tuyến tiền liệt

Không tìm thấy sự khác biệt ở những bệnh nhân được điều trị bằng minocycline so với sự kết hợp thảo dược Trung Quốc, bao gồm thân rễ của A. asphodeloides, đối với bệnh viêm tuyến tiền liệt. Sự kết hợp thảo dược Trung Quốc đã nâng cao sức sống của tinh trùng hiệu quả hơn minocycline.(Chen 2006)

Tâm thần phân liệt

Không thấy lợi ích đáng kể nào khi sử dụng phối hợp sarsasapogenin với risperidone ở những bệnh nhân tâm thần phân liệt bị các triệu chứng tiêu cực chi phối trong một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược kéo dài 8 tuần (n= 80). Tổng điểm về mức độ nghiêm trọng của bệnh và bệnh lý tâm thần nói chung, chức năng trí nhớ cũng như chỉ số IQ về ngôn ngữ và hoạt động không khác biệt đáng kể giữa các nhóm chỉ dùng risperidone hoặc risperidone cộng với sarsasapogenin (200 mg/ngày). Việc bổ sung sarsasapogenin không gây ra tác dụng phụ tương đương giữa các nhóm.(Xiao 2011)

Testosterone

Chiết xuất thân rễ diethyl ether của A. asphodeloides thể hiện hoạt tính ức chế testosterone 5 alpha-reductase.(Matsuda 2001)

Zhi Mu phản ứng phụ

Thông tin về các phản ứng bất lợi khi sử dụng A. asphodeloides còn hạn chế.

Trước khi dùng Zhi Mu

Thiếu thông tin về tính an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú.

Cách sử dụng Zhi Mu

Zhi mu có sẵn từ các nhà sản xuất thương mại. Các dạng bào chế phổ biến nhất là toàn bộ loại thảo mộc, viên nang và trà để điều trị tình trạng "lạnh và đắng". Các nhà sản xuất thường đề nghị sử dụng 3 đến 6 viên nang 500 mg, 2 đến 3 lần mỗi ngày dưới dạng trà. Tuy nhiên, một số công thức viên nang là sự pha trộn độc quyền của các loại thảo mộc và có nhiều công dụng khác nhau.

Cảnh báo

Có rất ít nghiên cứu lâm sàng về độc tính của A. asphodeloides. Không có ảnh hưởng nào đến tỷ lệ tử vong, trọng lượng cơ thể hoặc hệ cơ quan ở chuột nhận được liều WIN-34B 5 g/kg (2 kg hoa L. japonica khô và 1 kg rễ A. asphodeloides). Các nghiên cứu độc tính lâu dài ở chuột dùng WIN-34B ở liều 1.000 hoặc 2.000 mg/kg trong 13 tuần không cho kết quả bất thường đáng chú ý nào.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Zhi Mu

Nên thận trọng ở những bệnh nhân đang sử dụng các sản phẩm có chứa A. asphodeloides và liệu pháp chống ung thư, chống viêm, chống trầm cảm, chống loạn thần, kháng khuẩn hoặc thay thế hormone vì có rất ít thông tin về khả năng tương tác thuốc-thảo mộc với các loại thuốc này.

Một thử nghiệm lâm sàng nhỏ (n=46) cho thấy risperidone không tăng tác dụng phụ và không tăng tác dụng phụ khi sử dụng đồng thời với sarsasapogenin chiết xuất từ ​​A. asphodeloides (200 mg mỗi ngày trong 8 tuần).(Xiao 2011)

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến