ZIEXTENZO (Pegfilgrastim-bmez Subcutaneous)

Általános név: Pegfilgrastim-bmez
Kábítószer osztály: Kolóniát stimuláló tényezők

Használata ZIEXTENZO (Pegfilgrastim-bmez Subcutaneous)

A Pegfilgrastim-bmez injekciót a rákellenes gyógyszerek által okozott neutropenia (alacsony fehérvérsejtszám) kezelésére használják. Ez egy szintetikus (ember által előállított) formája annak az anyagnak, amely természetesen termelődik az Ön szervezetében, úgynevezett kolóniastimuláló faktor. A Pegfilgrastim-bmez segíti a csontvelőt új fehérvérsejtek előállításában.

Amikor bizonyos rákellenes gyógyszereket használnak a rákos sejtek leküzdésére, azok hatással vannak a fertőzésekkel küzdő fehérvérsejtekre is. A Pegfilgrastim-bmez-et a fertőzés kockázatának csökkentésére használják, miközben Ön rákellenes gyógyszerekkel kezeli.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

ZIEXTENZO (Pegfilgrastim-bmez Subcutaneous) mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, akkor szükség lehet orvosi segítségre.

Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike előfordul:

Nem fordul elő. ismert

Fekete, kátrányos széklet

vérző fogíny

vérzés, hólyagosodás, égő érzés, hidegség, bőrelszíneződés, nyomásérzés, csalánkiütés, fertőzés, gyulladás, viszketés, csomók, zsibbadás, fájdalom, kiütés, bőrpír, hegesedés, fájdalom, szúró érzés, duzzanat, érzékenység, bizsergés, fekélyek vagy melegség az injekció beadásának helyén

véres vagy zavaros vizelet

kék ajkak, körmök vagy bőr

mellkasi fájdalom vagy szorító érzés

hidegrázás

felhős vizelet

köhögés

a vizelet mennyiségének csökkenése vagy növekedése

nehéz vagy gyors légzés

nyelési nehézség

szédülés

szemfájdalom

ájulás vagy szédülés

gyors szívverés

láz

általános betegségérzet

fejfájás

csalánkiütés, viszketés vagy bőrkiütés

derék- vagy oldalfájdalom

hányinger

fájdalmas vagy nehéz vizeletürítés

a fájdalom a bal váll

pontosan kijelöli a vörös foltokat a bőrön

a szemhéj duzzanata vagy duzzanata vagy a szem, az arc, az ajkak vagy a nyelv környékén

torokfájás

sebek, fekélyek vagy fehér foltok az ajkakon vagy a szájban

gyomorfájdalom

az arc, a lábfej vagy az alsó lábak duzzanata

a kéz, a boka, a lábfej vagy az alsó lábak duzzanata

mirigyduzzanat

szokatlan vérzés vagy zúzódás

szokatlan fáradtság vagy gyengeség

súlygyarapodás

Előfordulhat olyan mellékhatás, amely általában nem igényel orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

Gyakoribb

Csont-, kar- vagy lábfájdalom

Egyes betegeknél más, fel nem sorolt mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt ZIEXTENZO (Pegfilgrastim-bmez Subcutaneous)

A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

allergiák

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

Gyermekorvosi

Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan gyermekspecifikus problémákat, amelyek korlátoznák a pegfilgrastim-bmez injekció hasznosságát a gyermekpopulációban.

Geriátriai

Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátriai problémákat, amelyek korlátoznák a pegfilgrastim-bmez hasznosságát időseknél.

Szoptatás

Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

Kölcsönhatások gyógyszerekkel

Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Tájékoztassa egészségügyi szakemberét, ha bármilyen más vényköteles vagy vény nélkül kapható (OTC) gyógyszert szed.

Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

Egyéb egészségügyi problémák

Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

Csontvelőrák vagy más csontvelő-problémák vagy

Glomerulonephritis (vesebetegség) vagy

Leukocitózis (magas fehérvérsejtszám) vagy

Tüdőbetegség vagy légzési problémák vagy

Sarlósejtes betegség (vörösvérsejt-betegség) vagy

Thrombocytopenia (alacsony vérlemezkeszám a vérben) – Óvatosan használja. Rosszabbíthatja ezeket a feltételeket.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni ZIEXTENZO (Pegfilgrastim-bmez Subcutaneous)

Egy nővér vagy más képzett egészségügyi szakember adhatja be Önnek ezt a gyógyszert. Szúrás formájában adják be a felkar, a felső külső fenék, a gyomor vagy a comb bőre alá.

Lehet, hogy megtanítják Önnek, hogyan adja be ezt a gyógyszert otthon. Győződjön meg arról, hogy megértette az összes utasítást, mielőtt beadná magának az injekciót. Ne használjon több gyógyszert, vagy ne alkalmazza gyakrabban, mint amennyit orvosa javasol.

Ez a gyógyszer betegtájékoztatóval és betegtájékoztatóval érkezik. Olvassa el és kövesse figyelmesen ezeket az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van:

Az injekció elkészítésének módja.

Az eldobható fecskendők megfelelő használata.

Hogyan kell beadni. az injekciót.

Mennyi ideig tárolható az injekció otthon.

Hagyja a gyógyszert szobahőmérsékletre melegedni 15-30 percig, mielőtt beadja. Ha az előretöltött fecskendőben lévő gyógyszer színe megváltozott, zavarosnak tűnik, vagy ha részecskéket lát benne, ne használja fel. Ne rázza meg. A fecskendőt csak egyszer használja. Ne őrizze meg a megmaradt gyógyszert.

Az előretöltött fecskendő tűvédője száraz természetes gumit (latex származékot) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat a latexre érzékeny embereknél. Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát, ha latexallergiája van.

Adagolás

Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

A Injektálható adagolási forma (oldat):

A fehérvérsejtszám növelése érdekében:

Felnőttek – 6 milligramm (mg) egyetlen injekcióban a bőr alá, minden rákkezelési ciklusban.

45 kilogrammnál (kg) kisebb testtömegű gyermekek – az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia.

31–44 kg súlyú – 4 milligramm (mg) egyetlen injekcióban rákkezelési ciklusonként egyszer a bőrön.

21–30 kg testtömegűek – 2,5 mg-ot adva egyetlen injekcióként a bőr alá minden rákkezelési ciklusban.

10–20 kg súlyú – 1,5 mg egyszeri injekcióként a bőr alá minden rákkezelési ciklusban.

10 kg-nál kisebb testtömegűek – 0,1 mg/testtömeg-kilogramm egyetlen bőr alá adott injekcióként minden rákkezelési ciklusban.

Kihagyott adag

Ezt a gyógyszert be kell adni rögzített menetrend szerint. Ha kihagyott egy adagot, vagy elfelejtette felhasználni a gyógyszert, kérje ki kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Tárolás

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ne tartson elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

Hűtőszekrényben tárolandó. Nem fagyasztható.

Tartsa ezt a gyógyszert az eredeti dobozában. Dobja ki a 72 óránál tovább szobahőmérsékleten tárolt gyógyszert. Ha megfagyott, használat előtt olvasszuk fel a hűtőszekrényben. Dobja ki a gyógyszert, ha többször lefagyott.

A használt tűket egy kemény, zárt edénybe dobja, ahol a tűk nem tudnak átszúrni. Tartsa távol ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól.

Figyelmeztetések

Nagyon fontos, hogy orvosa rendszeres látogatások alkalmával ellenőrizze Önt vagy gyermeke előrehaladását, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer megfelelően működik. Vér- és vizeletvizsgálatra lehet szükség a nem kívánt hatások ellenőrzésére.

Ha Önnek vagy gyermekének bal felső hasi fájdalma van, vagy vállfájdalma van, azonnal forduljon orvosához. Ez a lép súlyos mellékhatásainak tünete lehet.

Azonnal forduljon orvosához bármilyen fertőzés első jele esetén, beleértve a lázat, a hidegrázást, a köhögést, a torokfájást, vagy a vágás vagy seb körüli bőrpírt, duzzanatot vagy fájdalmat.

Azonnal forduljon orvosához, ha Önnél vagy gyermekénél láz, mellkasi fájdalom vagy szorító érzés, gyors légzés vagy légzési nehézség jelentkezik. Ezek az akut légzési nehézség szindrómának (ARDS) nevezett súlyos tüdőbetegség tünetei lehetnek.

Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiát is, ami életveszélyes lehet, és azonnali orvosi ellátást igényel. Azonnal hívja orvosát, ha Önnek vagy gyermekének kiütése, viszketése, arc-, nyelv- vagy torokduzzanata, légzési nehézségei vagy mellkasi fájdalmai vannak a gyógyszer beadása után.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert 14 napig a rákellenes gyógyszerek beadása előtt és legfeljebb 24 óráig.

Ez a gyógyszer veseproblémákat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha Ön vagy gyermeke arca vagy bokája megduzzad, véres a vizeletben, vagy csökken a vizelési mennyiség vagy a vizelés gyakorisága.

Ez a gyógyszer csökkenti bizonyos típusú vérsejtek számát a szervezetben. Emiatt könnyebben vérzik. Gyakran mosson kezet. Maradjon távol a durva sportoktól vagy más olyan helyzetektől, ahol zúzódásokat, vágásokat vagy sérüléseket okozhat. Finoman mosson fogat és fogselymet. Legyen óvatos, ha éles tárgyakat, például borotvát és körömvágót használ. Azonnal forduljon orvosához, ha Önnek vagy gyermekének fekete vagy kátrányos széklete, ínyvérzése, véres vizelete vagy széklete van, vörös foltok jelennek meg a bőrön, vagy szokatlan vérzések vagy zúzódások jelentkeznek a gyógyszer bevétele után.

Ez a gyógyszer kapilláris szivárgás szindrómának nevezett állapotot okozhat. Folyadék szivároghat az erekből a szervezet szöveteibe. Azonnal hívja orvosát, ha duzzanata vagy puffadása van, és ritkábban vizel, légzési nehézségei, teltségérzete, szédülése vagy ájulása van.

Ez a gyógyszer vér- vagy csontvelő-problémákat okozhat (pl. mielodiszpláziás szindróma, akut mieloid leukémia) emlő- vagy tüdőrákban szenvedő betegeknél. Azonnal forduljon orvosához, ha mellkasi fájdalma, hidegrázás, köhögés vagy rekedtség, láz, derék- vagy oldalfájdalmak, fájdalmas vagy nehéz vizeletürítés, sebek, fekélyek vagy fehér foltok az ajkakon vagy a szájban, megduzzadt mirigyek, szokatlan vérzés vagy véraláfutás, vagy szokatlan fáradtság vagy gyengeség.

Ez a gyógyszer aortitiszt (a szervezet legnagyobb artériája, az aorta gyulladása) okozhat. Azonnal forduljon orvosához, ha láza, gyomorfájdalma, szokatlan fáradtsága vagy gyengesége vagy hátfájása van.

Győződjön meg arról, hogy az Önt kezelő orvos vagy fogorvos tudja, hogy Ön ezt a gyógyszert használja. Ez a gyógyszer befolyásolhatja bizonyos orvosi vizsgálatok (pl. csontvizsgálatok) eredményeit.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.