Zirconium Cyclosilicate

브랜드 이름: Lokelma
약물 종류: 항종양제

사용법 Zirconium Cyclosilicate

고칼륨혈증

고칼륨혈증의 치료.

고칼륨혈증 환자의 혈청 칼륨 농도 상승을 감소시키고 정상적인 혈청 칼륨 농도를 유지하는 것으로 나타났습니다.

기준시점에서 혈청 칼륨 농도가 높은 환자의 경우 혈청 칼륨 농도 감소 정도가 더 큰 것으로 나타났습니다.

임상 연구에서 최대 1년 동안 계속 치료하는 동안 효능이 유지되었습니다.

작용 개시가 지연되어 생명을 위협하는 고칼륨혈증의 응급 치료로 사용되지 않습니다.

관련 약물

사용하는 방법 Zirconium Cyclosilicate

행정

경구 투여

현탁액으로 경구 투여합니다.

다른 경구용 약물을 투여하기 ≥2시간 전 또는 ≥2시간 후에 투여합니다. (상호작용 시 pH 의존적 용해도를 나타내는 약물 참조.)

경구 현탁액 제조

지르코늄 사이클로규산나트륨이 포함된 패킷의 전체 내용물을 물 약 45mL 또는 원할 경우 그 이상을 담은 유리잔에 비우십시오. . 잘 저어준 후 즉시 투여하세요.

처음 투여 후 유리잔에 가루가 남아 있으면 물을 더 추가하고 저어준 후 즉시 투여하세요. 필요에 따라 전체 용량을 투여할 때까지 반복합니다.

복용량

성인

고칼륨혈증 경구

초기 치료: 최대 48시간 동안 1일 3회 10g .

유지요법: 1일 1회 10g. 혈청 칼륨 농도를 모니터링합니다. 혈청 칼륨 농도와 원하는 목표 범위에 따라 복용량을 늘리거나(1주 이상 간격으로 5g씩, 매일 최대 15g까지) 감소하거나 치료를 중단할 수 있습니다. 일반적인 유지 용량은 격일로 5g에서 1일 1회 15g입니다.

처방 한도

성인

고칼륨혈증 경구

유지 요법의 경우 최대 15g을 1일 1회.

특수 대상자

간 장애

특별 복용량 권장 사항 없음.

신장 장애

특별 복용량 권장 사항 없음 .

노인 환자

특별한 복용량 권장 사항은 없습니다.

경고

금기 사항
  • 제조업체에서는 알려진 바가 없다고 명시합니다.
    • 경고/주의사항

    GI 운동 장애의 악화

    비정상 수술 후 장 운동 장애를 포함하여 중증의 변비, 장 폐쇄 또는 대변 매복 환자에서는 평가되지 않습니다. 약물이 효과적이지 않고 위장관 상태를 악화시킬 수 있으므로 이러한 환자에게는 사용을 피하세요.

    부종

    지르코늄 사이클로실리케이트 나트륨 5g 용량에는 약 400mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 준비 과정에서 나트륨이 흡수되면 부종이 발생할 위험이 있습니다. 임상 시험에서 부종은 일반적으로 경증에서 중등도 정도였으며 고용량(즉, 1일 1회 15g)을 투여받은 환자에서 더 흔했습니다.

    부종의 징후가 있는지 모니터링하고, 특히 섭취를 제한해야 하는 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 나트륨 섭취량이 많거나 체액 과부하에 걸리기 쉬운 상태(예: 심부전, 신장 질환)가 있는 경우. 적절한 경우 환자에게 나트륨 섭취량을 줄이도록 권고하십시오. 필요에 따라 병용 이뇨제의 복용량을 늘립니다.

    특정 집단

    임신

    지르코늄 시클로실리케이트 나트륨은 경구 투여 후 전신 흡수되지 않으므로 임신 중에 사용하는 경우 태아 노출이 발생할 것으로 예상되지 않습니다.

    수유

    모유 수유에는 영향이 없을 것으로 예상됩니다. 지르코늄 사이클로규산나트륨은 경구 투여 후 전신 흡수되지 않기 때문에 유아에게 노출될 수 있습니다.

    소아용

    소아 환자에게는 안전성과 효능이 확립되지 않았습니다.

    노인용

    두 제품 간에 효능에 있어서 전반적인 차이는 관찰되지 않았습니다. 노인 환자 및 젊은 성인.

    신장 장애

    신장 질환이 있는 환자는 부종이 발생할 위험이 더 높을 수 있습니다. (주의 사항 아래 부종을 참조하세요.)

    일반적인 부작용

    부종, 저칼륨혈증.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Zirconium Cyclosilicate

    pH 의존적 용해도를 나타내는 약물

    지르코늄 사이클로규산나트륨은 위 pH를 일시적으로 증가시키고 특정 pH 의존 약물의 용해도(및 그에 따른 생체 이용률)에 영향을 미칠 수 있습니다. 다른 약물이 pH 의존적 용해도를 나타내지 않는 것으로 결정되지 않는 한, 다른 경구 약물을 투여하기 ≥2시간 전 또는 투여 후 ≥2시간 후에 지르코늄 사이클로규산나트륨을 투여하십시오.

    레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템을 억제하는 약물< /h3>

    병용투여는 레닌-안지오텐신-알도스테론계 억제제의 약동학을 변화시키지 않는 것으로 보입니다.

    특정 약물

    약물

    상호작용

    설명

    알로푸리놀

    상호작용 없음 시험관 내에서 관찰됨

    암로디핀

    암로디핀의 최고 혈장 농도와 AUC에 실질적인 변화가 없음

    아픽사반

    시험관 내에서는 상호작용이 관찰되지 않았습니다.

    아스피린

    시험관 내에서는 상호작용이 관찰되지 않았습니다.

    아토르바스타틴

    아토르바스타틴의 최대 혈장 농도는 다음과 같이 증가했습니다. 69%

    2시간 이상의 별도 투여 시간

    캡토프릴

    시험관 내에서 상호작용이 관찰되지 않음

    클로피도그렐

    최고 혈장 농도에는 실질적인 변화가 없지만 클로피도그렐의 AUC는 증가했습니다.

    투여 시간을 ≥2시간씩 분리

    사이클로스포린

    시험관 내에서 상호작용이 관찰되지 않음

    다비가트란

    최고 혈장 농도 감소 및 다비가트란의 AUC

    2시간 이상의 별도 투여 시간

    디곡신

    시험관 내에서 상호작용이 관찰되지 않음

    에티닐 에스트라디올

    시험관 내에서는 상호작용이 관찰되지 않았습니다

    푸로세미드

    푸로세미드의 최대 혈장 농도가 66% 증가했습니다.

    별도 투여 시간이 2시간 이상

    글리피지드

    하지만 시험관 내에서 상호작용이 관찰되었으나 생체 내 글리피지드 노출에는 영향이 없었습니다.

    레보티록신

    시험관 내에서는 상호 작용이 관찰되었지만 생체 내 레보티록신 노출에는 영향이 없었습니다.

    리시노프릴

    시험관 내에서는 상호작용이 관찰되지 않았습니다.

    리튬

    병용 사용 시 지르코늄 사이클로규산나트륨의 칼륨 교환 용량이 12% 감소했습니다.

    로사르탄

    시험관 내에서 상호 작용이 관찰되었지만 생체 내 로사르탄 노출에는 영향을 미치지 않았습니다.

    마그네슘

    시험관 내에서 상호작용이 관찰되지 않음

    메트포르민

    시험관 내에서 상호작용이 관찰되지 않음

    페니토인

    시험관 내에서는 상호작용이 관찰되지 않았습니다.

    프레드니손

    시험관 내에서 상호작용 없음

    프로프라놀롤

    시험관 내 상호작용 없음

    퀴나프릴

    시험관 내 상호작용 없음

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    스피로노락톤

    시험관 내에서 상호작용이 관찰되지 않음

    티카그렐러

    시험관 내에서 상호작용이 관찰되지 않음

    와파린

    R- 및 S-와파린의 최고 혈장 농도가 약 38% 증가했습니다.

    투여 시간을 ≥2시간으로 분리

    면책조항

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