Zirconium Cyclosilicate

Nazwy marek: Lokelma
Klasa leku: Środki przeciwnowotworowe

Użycie Zirconium Cyclosilicate

Hiperkaliemia

Leczenie hiperkaliemii.

Wykazano, że zmniejsza podwyższone stężenie potasu w surowicy i utrzymuje prawidłowe stężenie potasu w surowicy u pacjentów z hiperkaliemią.

Stopień zmniejszenia stężenia potasu w surowicy wydaje się być większy u pacjentów z wyższym stężeniem potasu w surowicy na początku badania.

Skuteczność utrzymuje się podczas kontynuacji leczenia przez okres do 1 roku w badaniach klinicznych.

Nie stosuje się jako leczenia doraźnego w przypadku hiperkaliemii zagrażającej życiu ze względu na opóźniony początek działania.

Powiąż narkotyki

Jak używać Zirconium Cyclosilicate

Administracja

Administracja ustna

Podawać doustnie w postaci zawiesiny.

Podawać ≥2 godziny przed lub ≥2 godziny po innych lekach doustnych. (Patrz Leki wykazujące rozpuszczalność zależną od pH podczas interakcji.)

Przygotowanie zawiesiny doustnej

Całą zawartość opakowania(ów) zawierającego cyklokrzemian sodu i cyrkonu wlać do szklanki zawierającej około 45 ml wody lub więcej, jeśli to konieczne . Dokładnie wymieszać i natychmiast podać.

Jeśli po pierwszym podaniu w szkle pozostanie jakikolwiek proszek, dodać więcej wody, wymieszać i natychmiast podać; w razie potrzeby powtarzać aż do podania całej dawki.

Dawkowanie

Dorośli

Hiperkaliemia Doustnie

Leczenie początkowe: 10 g 3 razy dziennie przez maksymalnie 48 godzin .

Leczenie podtrzymujące: 10 g raz dziennie. Monitoruj stężenie potasu w surowicy; dawkę można zwiększyć (w odstępach co 5 g w odstępach co ≥ 1 tydzień, do 15 g na dobę) lub zmniejszyć, albo też można przerwać leczenie w zależności od stężenia potasu w surowicy i pożądanego zakresu docelowego. Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca wynosi od 5 g co drugi dzień do 15 g raz na dobę.

Limity przepisywania

Dorośli

Hiperkaliemia Doustnie

Maksymalnie 15 g raz na dobę w leczeniu podtrzymującym.

Specjalne populacje

Zaburzenia czynności wątroby

Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania.

Zaburzenia czynności nerek

Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania .

Pacjenci geriatryczni

Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazania
  • Producent twierdzi, że nie są znane.
    • Ostrzeżenia/środki ostrożności

    Pogorszenie zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego

    Nie oceniano u pacjentów z ciężkimi zaparciami, niedrożnością jelit lub zaleganiem kału, w tym z nieprawidłowymi pooperacyjnymi zaburzeniami motoryki jelit. Należy unikać stosowania u takich pacjentów, ponieważ lek może nie być skuteczny i może pogorszyć stan przewodu pokarmowego.

    Obrzęk

    Każda 5-gramowa dawka cyklokrzemianu sodu i cyrkonu zawiera około 400 mg sodu; możliwe ryzyko obrzęku w przypadku wchłonięcia sodu z preparatu. W badaniach klinicznych obrzęk miał na ogół nasilenie od łagodnego do umiarkowanego i występował częściej u pacjentów otrzymujących większe dawki (tj. 15 g raz na dobę).

    Monitoruj pod kątem objawów obrzęku, szczególnie u pacjentów, którzy powinni ograniczyć spożycie spożywają sód lub mają schorzenia predysponujące do przewodnienia (np. niewydolność serca, choroby nerek). Jeśli to konieczne, należy zalecić pacjentom zmniejszenie spożycia sodu w diecie. W razie potrzeby zwiększ dawkę jednocześnie stosowanych leków moczopędnych.

    Specyficzne populacje

    Ciąża

    Nie oczekuje się, że spowoduje narażenie płodu, jeśli stosowany jest w czasie ciąży, ponieważ cyklokrzemian sodu i cyrkonu nie jest wchłaniany ogólnoustrojowo po podaniu doustnym.

    Laktacja

    Nie oczekuje się, że karmienie piersią będzie miało wpływ spowodować narażenie niemowlęcia, ponieważ cyklokrzemian sodu i cyrkonu nie jest wchłaniany ogólnoustrojowo po podaniu doustnym.

    Stosowanie u dzieci

    Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży.

    Stosowanie w starszym wieku

    Nie zaobserwowano ogólnych różnic w skuteczności pomiędzy pacjenci w podeszłym wieku i młodsi dorośli.

    Zaburzenia czynności nerek

    Pacjenci z chorobami nerek mogą być bardziej narażeni na obrzęki. (Patrz Obrzęk w sekcji Przestrogi.)

    Częste działania niepożądane

    Obrzęk, hipokaliemia.

    Na jakie inne leki wpłyną Zirconium Cyclosilicate

    Leki wykazujące rozpuszczalność zależną od pH

    Cyklokrzemian sodu i cyrkonu powoduje przejściowy wzrost pH w żołądku i może wpływać na rozpuszczalność (i w konsekwencji biodostępność) niektórych leków zależnych od pH. Podawać cyklokrzemian sodu i cyrkonu ≥2 godziny przed lub ≥2 godziny po innych lekach doustnych, chyba że zostanie ustalone, że inny lek nie wykazuje rozpuszczalności zależnej od pH.

    Leki hamujące układ renina-angiotensyna-aldosteron< /h3>

    Wydaje się, że jednoczesne stosowanie nie zmienia farmakokinetyki inhibitorów układu renina-angiotensyna-aldosteron.

    Określone leki

    Lek

    Interakcja

    Komentarze

    Allopurinol

    Brak interakcji obserwowano in vitro

    Amlodypina

    Brak istotnych zmian w maksymalnych stężeniach w osoczu i AUC amlodypiny

    Apiksaban

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Aspiryna

    Nie zaobserwowano żadnych interakcji in vitro

    Atorwastatyna

    Zwiększone maksymalne stężenie atorwastatyny w osoczu przez 69%

    Oddziel czasy podawania o ≥2 godziny

    Kaptopril

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Klopidogrel

    Brak istotnych zmian w maksymalnych stężeniach w osoczu, ale zwiększone AUC klopidogrelu

    Oddziel czasy podawania o ≥2 godziny

    Cyklosporyna

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Dabigatran

    Zmniejszenie maksymalnego stężenia w osoczu i AUC dabigatranu

    Oddziel czasy podawania o ≥2 godziny

    Digoksyna

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Etynyloestradiol

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Furosemid

    Zwiększenie maksymalnego stężenia furosemidu w osoczu o 66%

    Oddzielne czasy podawania o ≥2 godziny

    Glipizyd

    Chociaż zaobserwowano interakcję in vitro, nie ma wpływu na ekspozycję na glipizyd in vivo

    Lewotyroksyna

    Chociaż zaobserwowano interakcję in vitro, nie ma wpływu na ekspozycję na lewotyroksynę in vivo

    Lizynopryl

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Lit

    Jednoczesne stosowanie zmniejszało zdolność wymiany potasu cyklokrzemianu sodu i cyrkonu o 12%

    Losartan

    Chociaż zaobserwowano interakcję in vitro, nie miało to wpływu na ekspozycję na losartan in vivo

    >

    Magnez

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Metformina

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Fenytoina

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Prednizon

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Propranolol

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Chinapryl

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    p>

    Spironolakton

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Tikagrelor

    Nie zaobserwowano interakcji in vitro

    Warfaryna

    Zwiększone maksymalne stężenie R- i S-warfaryny w osoczu o około 38%

    Oddzielne czasy podawania o ≥2 godziny

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe