Zirconium Cyclosilicate

Marka isimleri: Lokelma
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Zirconium Cyclosilicate

Hiperkalemi

Hiperkaleminin tedavisi.

Hiperkalemili hastalarda yüksek serum potasyum konsantrasyonlarını azalttığı ve normal serum potasyum konsantrasyonlarını koruduğu gösterilmiştir.

Serum potasyum konsantrasyonlarındaki azalmanın derecesi, başlangıçta serum potasyum konsantrasyonları daha yüksek olan hastalarda daha fazla görünmektedir.

Klinik çalışmalarda 1 yıla kadar devam eden tedavi sırasında etkililik korunmuştur.

Gecikmeli etki başlangıcı nedeniyle hayatı tehdit eden hiperkalemi için acil tedavi olarak kullanılmaz.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Zirconium Cyclosilicate

Yönetim

Sözlü Uygulama

Oral olarak süspansiyon halinde uygulayın.

Diğer oral ilaçlardan ≥2 saat önce veya ≥2 saat sonra uygulayın. (Bkz. Etkileşimler Altında pH'a Bağlı Çözünürlük Sergileyen İlaçlar.)

Oral Süspansiyonun Hazırlanması

Sodyum zirkonyum siklosilikat içeren paket(ler)in tüm içeriğini, yaklaşık 45 mL veya istenirse daha fazla su içeren bir bardağa boşaltın. . İyice karıştırın ve hemen uygulayın.

İlk uygulamadan sonra camda toz kalırsa, daha fazla su ekleyin, karıştırın ve hemen uygulayın; dozun tamamı uygulanana kadar gerektiği kadar tekrarlayın.

Dozaj

Yetişkinler

Hiperkalemi Oral

İlk tedavi: 48 saate kadar günde 3 kez 10 g .

İdame tedavisi: günde bir kez 10 g. Serum potasyum konsantrasyonunu izleyin; dozaj artırılabilir (≥1 hafta aralıklarla 5 g'lik artışlarla, günde 15 g'a kadar) veya azaltılabilir veya serum potasyum konsantrasyonuna ve istenen hedef aralığa bağlı olarak tedavi kesilebilir. Olağan idame dozu günaşırı 5 g ila günde bir kez 15 g'dır.

Reçete Limitleri

Yetişkinler

Hiperkalemi Oral

İdame tedavisi için günde bir kez maksimum 15 g.

Özel Popülasyonlar

Karaciğer Yetmezliği

Özel dozaj önerisi yoktur.

Böbrek Yetmezliği

Özel dozaj önerisi yoktur .

Geriatrik Hastalar

Özel bir dozaj önerisi yoktur.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar
  • Üretici hiçbirinin bilinmediğini belirtiyor.
    • Uyarılar/Önlemler

    GI Motilite Bozukluklarının Kötüleşmesi

    Anormal postoperatif bağırsak motilite bozuklukları da dahil olmak üzere ciddi kabızlığı, bağırsak tıkanıklığı veya dışkı tıkanıklığı olan hastalarda değerlendirilmemiştir. İlaç etkili olmayabileceği ve mide-bağırsak hastalıklarını kötüleştirebileceği için bu tür hastalarda kullanmaktan kaçının.

    Ödem

    Her 5 gramlık sodyum zirkonyum siklosilikat dozu yaklaşık 400 mg sodyum içerir; Preparattan sodyum emilirse olası ödem riski. Klinik çalışmalarda ödem genellikle hafif ila orta şiddetteydi ve daha yüksek doz (örn. günde bir kez 15 g) alan hastalarda daha yaygındı.

    Özellikle ödemlerini kısıtlaması gereken hastalarda ödem belirtilerini izleyin. sodyum alımı veya aşırı sıvı yüklenmesine neden olan durumlar (örn. kalp yetmezliği, böbrek hastalığı) varsa. Uygunsa, hastalara diyetle sodyum alımını azaltmalarını önerin. Eşzamanlı diüretiklerin dozajını gerektiği kadar artırın.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Sodyum zirkonyum siklosilikat oral uygulamayı takiben sistemik olarak emilmediği için hamilelik sırasında kullanıldığında fetal maruziyetle sonuçlanması beklenmez.

    Laktasyon

    Emzirmenin Sodyum zirkonyum siklosilikat, oral uygulamayı takiben sistemik olarak emilmediği için bebeklerin maruz kalmasına neden olur.

    Pediatrik Kullanım

    Pediatrik hastalarda güvenlik ve etkililik belirlenmemiştir.

    Geriatrik Kullanım

    Arasında etkililik açısından genel bir fark gözlenmemiştir. geriatrik hastalar ve genç yetişkinler.

    Böbrek Yetmezliği

    Böbrek hastalığı olan hastalar ödem açısından daha büyük risk altında olabilir. (Dikkat Edilecek Noktalar bölümündeki Ödem konusuna bakın.)

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Ödem, hipokalemi.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Zirconium Cyclosilicate

    PH'ye Bağlı Çözünürlük Sergileyen İlaçlar

    Sodyum zirkonyum siklosilikat mide pH'ında geçici artışlara neden olur ve bazı pH'a bağımlı ilaçların çözünürlüğünü (ve bunun sonucunda biyoyararlanımını) etkileyebilir. Diğer ilacın pH'a bağlı çözünürlük sergilemediği belirlenmediği sürece, sodyum zirkonyum siklosilikat diğer oral ilaçlardan ≥2 saat önce veya ≥2 saat sonra uygulanır.

    Renin-anjiyotensin-aldosteron Sistemini İnhibe Eden İlaçlar< /h3>

    Eş zamanlı kullanımın, renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi inhibitörlerinin farmakokinetiğini değiştirdiği görülmemektedir.

    Belirli İlaçlar

    İlaç

    Etkileşim

    Yorumlar

    Allopurinol

    Etkileşim yok in vitro gözlendi

    Amlodipin

    Amlodipinin zirve plazma konsantrasyonlarında ve EAA'sında önemli bir değişiklik yok

    Apiksaban

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Aspirin

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Atorvastatin

    Atorvastatinin pik plazma konsantrasyonlarında artış %69

    Uygulama sürelerini ≥2 saat ayırın

    Kaptopril

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Klopidogrel

    En yüksek plazma konsantrasyonlarında önemli bir değişiklik yok ancak klopidogrelin AUC'si arttı

    Uygulama sürelerini ≥2 saat ayırın

    Siklosporin

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Dabigatran

    Doruk plazma konsantrasyonlarında azalma ve Dabigatranın EAA'sı

    Uygulama sürelerini ≥2 saat ayırın

    Digoksin

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Etinil estradiol

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Furosemid

    Furosemidin pik plazma konsantrasyonlarını %66 oranında artırdı

    Uygulama zamanlarını ≥2 saat ayırın

    Glipizid

    Her ne kadar in vitro etkileşim gözlendi, in vivo glipizid maruziyeti üzerinde etki görülmedi

    Levotiroksin

    İn vitro etkileşim gözlenmesine rağmen, in vivo levotiroksin maruziyeti üzerinde etki görülmedi

    Lisinopril

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Lityum

    Eş zamanlı kullanım, sodyum zirkonyum siklosilikatın potasyum değişim kapasitesini %12 azalttı

    Losartan

    İn vitro bir etkileşim gözlemlenmesine rağmen, in vivo losartan maruziyeti üzerinde herhangi bir etki görülmedi

    Magnezyum

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Metformin

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Fenitoin

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Prednizon

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Propranolol

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Kinapril

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    p>

    Spironolakton

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Tikagrelor

    İn vitro etkileşim gözlenmedi

    Warfarin

    R- ve S-varfarinin zirve plazma konsantrasyonlarında yaklaşık %38 oranında artış

    Uygulama zamanlarını ≥2 saat ayırın

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler