1% Medipharco 1% Medipharco Eye Mediocyto (5g) kezelés (5g)

Gyógyszerforma Tubus x 5g
Specifikáció Tetraciklin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tetraciklin	1%

Felhasználások

javallatok

1% tetraciklin a következő esetekben javasolt:

Chungmydia által okozott szemfertőzések: trachoma.

Egyéb szemfertőzések esetén: csak tetraciklint szabad alkalmazni, ha a baktériumok még érzékenyek.

A baktériumok és sok más antibakteriális gyógyszer komoly rezisztenciája miatt korlátozzák a tetraciklin kezelésben történő alkalmazását.

Farmakológiai

A tetraciklin egy széles spektrumú antibiotikum, amely baktériumok hatását fejti ki a bakteriális fehérjeszintézis gátlása miatt. A tetraciklin hatásmechanizmusa a baktériumok riboszóma funkciójának megkötődésének és gátlásának köszönhető.

A bakteriális sejtekbe jutva a tetraciklin a riboszóma 30-as alegységéhez kapcsolódik, megakadályozva a T-RNS aminoacil T-RNS kohézióját, amely gátolja a fehérjeszintézist. Tetraciklinrezisztens baktériumok esetén a tetraciklin helyzete a riboszómán megváltozik. Ezért a tetraciklin nem kapcsolódik a baktériumok riboszómájához, és hatástalan.

a bázikus tetraciklin számos olyan baktériumon fejti ki hatását, amelyek Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumokat is okoznak, aerob és anaerob baktériumokat egyaránt; A gyógyszer Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia és Spirochochete ellen is hat. A gombák, élesztőgombák, vírusok nem érzékenyek a tetraciklinre.

Gyógyszerrezisztencia mechanizmusa:

A propionibaktériumokban az anti-tetraciklin mechanizmus gyakran a 16S RRNS kódoló gén egyetlen mutáns pontjához kapcsolódik. A tetraciklintől klinikailag függetlenről azt találták, hogy a guanin helyett citozin található ugyanabban a pozícióban, mint az Escherichia Coli Base 1058. Nincs bizonyíték arra, hogy a mutáns riboszóma átvihető lenne különböző törzsek vagy propionibaktérium fajok között, vagy propionibaktériumok és néhány baktérium között más bőrön. és Coyneform baktériumok. Ez a meghatározási tényező potenciálisan képes más fajok közötti átvitelre, sőt a baktériumoktól is eltér.

Mindhárom faj közül a makrolid-linkozamid-sztreptogramin antibiotikum csoporttal átlósan nem távolítható el.

A tetraciklinre rezisztens propionibaktériumok átlósan helyezkednek el a DoxycyCline-nal, és előfordulhat, hogy csökkent érzékenységet mutatnak a minociklinnel szemben.

farmakokinetika

felszívódás:

A tetraciklin az emésztőrendszeren keresztül szívódik fel.

Terjesztés:

Széles körben elterjedt a szövetekben és testnedvekben. Kis mennyiségben megjelenik a nyálban, a könnyben és a folyadékban. A tetraciklin az anyatejben is megjelenik olyan koncentrációban, amely elérheti a 60%-ot vagy azt is, mint a gyógyszer koncentrációja az anya vérében.

A tetraciklin átjut a placentán, és a magzati keringésben 25-75%-os koncentrációban jelenik meg az anya vérében lévő gyógyszerek koncentrációjához képest. A tetraciklin az új csontképződés, a meszesedés folyamata során kötődik a csonthoz, és befolyásolja a csontok és fogak képződését.

Metabolizmus és elimináció:

A gyógyszer nem megfelelő formában a vizelettel távozik. Ezenkívül a gyógyszer az epével a bélbe is kiválasztódik, és egy műtrágya újra felszívódik a máj keringésén keresztül. A baktericid koncentráció a használat után még 6 órán keresztül megmarad szemzsír formájában.

Szedés előtt 1% Medipharco 1% Medipharco Eye Mediocyto (5g) kezelés (5g)

Használata

Használja a szemet.

Adagolás

Kis mennyiségű kenőcs a szembe kerül, napi 2-3 alkalommal, a vizsgálat után kerülni kell a porral való érintkezést.

Trachoma kezelési ideje 20 naptól 2 hónapig.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Néha ödéma, irritáció vagy allergiás reakciók léphetnek fel.

Ha az ajánlott túladagolás alkalmazásakor bármilyen kóros megnyilvánulás jelentkezik, abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását, és azonnal értesíteni kell az orvost, vagy el kell menni a legközelebbi egészségügyi intézménybe kivizsgálásra. Ezt a használati útmutatót, dobozt vagy tubusmintát lehetőség szerint meg kell őrizni.

A túladagolás tünetei: ödéma, szemirritáció vagy allergiás reakció.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az 1% tetraciklin használatakor nemkívánatos hatások (ADR) léphetnek fel.

A Tetracyclin szemkenőcs használatakor előfordulhat néhány nem kívánt hatás:

Könnyek, érzések és homályos szemek.

A tetraciklin bizonytalan mikroorganizmusok túlzott elszaporodását okozhatja, beleértve a gombákat is, ami felülfertőződéshez vezethet.

fejletlen és elszíneződött fiatal fogak, ha terhes nőknél és 8 év alatti gyermekeknél alkalmazzák a tetraciklint.

Allergiás bőrreakciók, csalánkiütés, ödéma, fokozott fényérzékenység, ha közvetlen napfénynek van kitéve.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

1% tetraciklin gyógyszer a következő esetekben:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Terhes nők és 8 év alatti gyermekek a tetraciklin szerek fogfejlődés során (a terhesség második felében és 8 év alatti gyermekeknél) történő alkalmazása miatt a maradandó fogak színváltozását (sárga, szürke, barna) okozhatják, és a gyógyszer hozzátapadhat és befolyásolhatja a csontnövekedést.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor a tetraciklin alkalmazása előtt, az orvosnak vagy gyógyszerésznek tudnia kell, ha allergiás a tetraciklinre; Vagy ha van más allergia. Ez a termék nem aktív összetevőket tartalmaz, amelyek allergiát okozhatnak.

A tetraciklin bizonyos esetekben érzékeny fényreakciót vált ki, amely napfény hatására leégésben nyilvánul meg. A tetraciklint használó betegeket, ha közvetlen napfénynek vagy ultraibolya sugárzásnak vannak kitéve, figyelmeztetni kell erre a kockázatra, és azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését, amint a Red Red Red első tünetei megjelennek.

Az 1% tetraciklin szemkenőcs alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a kórtörténetéről, különösen: egyéb szemproblémák (például korábbi szemfertőzések); Használjon kontaktlencsét.

Használatakor elkerülje, hogy a gyógyszer hegye a szembe dörgölődjön.

Használat után zárja le a fedelet, elkerülve a csővezeték szennyeződését.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

kenőcs használata után a szem elmosódását okozhatja, ezért a gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez, magasabb szintű munkához és egyéb esetekben várja meg, amíg a szem elmosódott.

Terhesség

Terhesség alatt a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha valóban szükséges. Az orvosoknak mérlegelniük kell, hogy mikor jelentkezhetnek a kiváló kezelés előnyei a magzat számára.

A szoptatás ideje

Nem ismert, hogy a gyógyszer bejutott-e az anyatejbe, ha hideg kenőcs formájában használták. Ezért a gyógyszer alkalmazása előtt orvoshoz kell fordulni.

Interaktív gyógyszerek

Mivel a gyógyszert szemnyomok formájában használják, ritkán fordul elő kölcsönhatás a gyógyszer és más gyógyszerek között.

Ha más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, körülbelül 30-60 percig kell használni.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.