1มก./มล. สารละลายทางปาก Ha Nam dipatin สำหรับโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้และลมพิษ (20 หลอด x 10 มล.)

รูปแบบยา กล่อง 20 หลอด x 10ml
ข้อมูลจำเพาะ รูปาทาดีน
ส่วนประกอบ บริษัทร่วมหุ้น VTYT Ha Nam Pharmaceutical

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
รูปาทาดีน	1มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา dipatin ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาตามอาการในกรณีต่อไปนี้:

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (รวมถึงโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้เรื้อรัง)

รหัส ATC: R06A x28

Rupatadin เป็นสารต่อต้านฮิสตามีนรุ่นที่สอง มีผลยาวนาน มีฤทธิ์ต้านแบบเลือกสรรบนตัวรับ H1 ส่วนปลาย สารบางชนิด (เช่น เดสลอราทาดีนและไฮดรอกซิเลต) ยังคงมีสารต้านฮีสตามีนและอาจส่งผลต่อการออกฤทธิ์โดยรวมของยาได้

ในหลอดทดลอง Rupatadin ทำการศึกษาที่ความเข้มข้นสูงในการยับยั้งการสูญเสียเกรนของแมสต์เซลล์ที่เกิดจากสิ่งกระตุ้นภูมิคุ้มกันหรือไม่มีภูมิคุ้มกัน เช่นเดียวกับการปล่อยไซโตไคน์ โดยเฉพาะ TNF ในเซลล์แมสต์และโมโนเซนเม็ดเลือดขาว (โมโนไซต์) ยังคงต้องมีการตรวจจับทางคลินิกจากข้อมูลการทดลอง

สารละลาย Rupatadin แบบรับประทานที่มีบันทึกทางเภสัชจลนศาสตร์ในเด็กอายุ 6 - 11 ปี มีความคล้ายคลึงกับผู้ใหญ่ (อายุ > 12 ปี): ยังสังเกตผลทางเภสัชวิทยาอีกด้วย (ป้องกันลมพิษ, ฤทธิ์ต้านฮิสตามีน) หลังการรักษา 4 สัปดาห์ การศึกษาแบบสุ่มตาบอดในเด็กที่เป็นโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้เรื้อรังอายุ 6 ถึง 11 ปี แสดงให้เห็นว่ากลุ่มเด็กผู้กล้าหาญที่ได้รับยา Rupatadin แบบรับประทานมีฤทธิ์ลดอาการในจมูก (น้ำมูกไหลและปลายจมูก ปาก คอ หรือหู) ได้ดีกว่ากลุ่มภูมิแพ้เรื้อรังที่ใช้ยาหลอกหลังการรักษา 4 ถึง 6 สัปดาห์ นอกจากนี้ กลุ่มที่ใช้สารละลาย Rupatadin แบบรับประทานมีการปรับปรุงคุณภาพชีวิตอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก

ลมพิษเรื้อรังไม่แน่นอนได้รับการศึกษาเป็นรูปแบบการวิจัยทางคลินิกเพื่อประเมินประสิทธิผลของยาต้าน H1 ในทุกสภาวะลมพิษ เนื่องจากลักษณะทางสรีรวิทยาพื้นฐานเหมือนกัน โดยไม่คำนึงถึงสาเหตุ และในขณะเดียวกัน ผู้ป่วยเรื้อรังสามารถฟื้นตัวได้ง่ายขึ้นในภายหลัง ลมพิษเป็นโรคที่เกิดจากแมสต์ ฮิสตามีน และเซลล์ขั้นกลางอื่นๆ (PAF และไซโตไคน์) เนื่องจาก Rupatadine มีความสามารถในการป้องกันการปล่อยฮีสตามีนและตัวกลางในการอักเสบอื่นๆ จึงคิดว่า Rupatadin เป็นยาที่มีประสิทธิภาพในการรักษาอาการต่างๆ ไม่เพียงแต่ในลมพิษเรื้อรังเท่านั้น แต่ยังรวมถึงอาการลมพิษอื่นๆ ตามคำแนะนำทางคลินิกด้วย

ผลของสารละลาย Rupatadin แบบรับประทานต่อโรคลมพิษเรื้อรังในเด็กอายุ 2 ถึง 11 ปี ได้รับการแสดงให้เห็นในการศึกษาแบบสุ่ม มีการควบคุม แบบหลายศูนย์ การวิจัยมีส่วนร่วมของเด็ก 206 คน ในจำนวนนี้มีเด็กอายุ 2-5 ปี 113 คน และเด็กอายุ 6-11 ปี 93 คน กลุ่มที่รักษาด้วย Rupatadin มีเด็ก 66 คน กลุ่มยาหลอกมีเด็ก 69 คน และกลุ่ม Desloratadin มีเด็ก 71 คน ขนาดยารูปาทาดีนคือ 2.5 มก. ในเด็กที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 25 กก. และ 5 มก. ในเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 25 กก. ขนาดยาเดสลอราตา-ดินคือ 1.25 มก. ในเด็กที่มีน้ำหนัก ≤ 25 กก. และ 2.5 มก. ในเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 25 กก. การปรับปรุงที่สำคัญแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงของระดับเฉลี่ยของระดับลมพิษ (UA57 รวมถึงลมพิษและอาการคัน) หลังการรักษา 6 สัปดาห์ (Rupatadin - 11.77 เทียบกับยาหลอก - 5.55; P

การทดลองทางคลินิกกับอาสาสมัคร (n = 375) และผู้ป่วย (n = 2,650) ที่เป็นโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้และลมพิษเรื้อรังไม่แน่นอนไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญบนแผนที่ เมื่อใช้รูปาตาดีนในขนาดตั้งแต่ 2 - 100 มก.

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

เด็ก

ในบรรดาเด็กอายุ 2-5 ปี และ 6 ถึง 11 ปี Rupatadin จะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและมีความเข้มข้นทางการแพทย์สูงสุดตามลำดับที่ 1.9 และ 2.5ng/ml ตามลำดับ หลังจากให้ยาซ้ำ ในแง่ของการรับแสง พื้นที่รวมของพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) คือ 10.4ng ค่านิยมทั้งหมดนี้คล้ายคลึงกับค่านิยมที่ได้รับในผู้ใหญ่และวัยรุ่น

รุปตะดินในเด็กอายุ 2-5 ปี คือ 16.9 ชั่วโมง และในเด็กอายุ 6-11 ปี อยู่ที่ 12.3 ชั่วโมง ซึ่งนานกว่ารายงานแท็บเล็ตในผู้ใหญ่และเด็ก

ผลกระทบของอาหาร

ไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างอาหารและสารละลาย Rupatadin แบบรับประทาน มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของอาหารต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Rupatadin 10 มก. ในผู้ใหญ่และวัยรุ่น อาหารทำให้ระดับการสัมผัสของร่างกาย (AUC) กับรูปาตาดินเพิ่มขึ้นประมาณ 23% ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (ซม.) ไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร ความแตกต่างทางคลินิก

เมแทบอลิซึมและการกำจัด

ในการศึกษาการกำจัดผู้ใหญ่ พบว่า 34.6% ของรูปาตาดีนพบในปัสสาวะ และในอุจจาระ 60.9% หลังจาก 7 วัน Rupatadin เมื่อใช้ทางปากจะถูกเผาผลาญอย่างมีนัยสำคัญก่อนการไหลเวียนโลหิต สารออกฤทธิ์ที่ไม่เปลี่ยนแปลงที่พบในอุจจาระและปัสสาวะนั้นมีน้อยมาก ความหมาย Rupatadin ถูกเผาผลาญเกือบหมด โดยทั่วไป รูปแบบเมแทบอลิซึมมีฤทธิ์ของเดสลอราตาดีนและอนุพันธ์ของไฮดรอกซิเลต ซึ่งคิดเป็น 27% และ 48% ตามลำดับ เมื่อเทียบกับการสัมผัสสารทางเภสัชกรรมทั้งหมดตามลำดับ การศึกษาการเผาผลาญในหลอดทดลองในเซลล์ตับแสดงให้เห็นว่า Rupatadin ถูกเผาผลาญโดย Cytochrom P450 (CYP 3A4) เป็นส่วนใหญ่

ก่อนรับประทาน 1มก./มล. สารละลายทางปาก Ha Nam dipatin สำหรับโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้และลมพิษ (20 หลอด x 10 มล.)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ขนาดยา

เด็กอายุ 2 ถึง 11 ปี:

ขนาดยาในเด็กที่มีน้ำหนัก ≥ 25 กก.: สารละลายทางปาก 5 มล. (รูปาตาดิน 5 มก./ครั้ง/วัน ใช้ได้กับอาหารหรือไม่ใช้อาหารก็ได้

ขนาดยาในเด็กมีน้ำหนัก ≥ 10 กก. และ

เนื่องจากขาดข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี จึงไม่แนะนำให้ใช้ยาเสพติดในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี

ในผู้ใหญ่และวัยรุ่น (อายุมากกว่า 12 ปี):

Lia สารละลายสำหรับรับประทาน 10 มล. (10 มก.)/วัน/วัน สามารถใช้ร่วมกับอาหารหรือไม่รวมอาหารได้

ผู้ป่วยที่มีตับหรือไตวาย:

เนื่องจากขาดประสบการณ์ทางคลินิกในการใช้ยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับหรือการทำงานของไต จึงไม่แนะนำให้ใช้รูปาทาดีนในผู้ป่วยเหล่านี้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

การทดลองทางคลินิกด้วยสารละลาย Rupatadin แบบรับประทานได้ดำเนินการกับผู้ป่วย 626 รายที่เป็นเด็กอายุตั้งแต่ 2 ถึง 11 ปี โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เด็ก 147 คนได้รับการรักษาด้วย Rupatadin 2.5 มก. เด็ก 159 คนได้รับการรักษาด้วย Rupatadin 5 มก. เด็ก 249 คนใช้ยาหลอก และเด็ก 71 คนที่ได้รับยา Desloratadin

คำศัพท์ต่อไปนี้ใช้เพื่อจำแนกอาการไม่พึงประสงค์ตามความถี่:

พบบ่อยมาก: ≥ 1/10;

ทั่วไป: ≥ 1/100 และ การจำแนกตามระบบหน่วยงาน rupatadin 2.5 mg rupatadin 5 mg ประเภท (n = 147) (n = 159) (n = 249) (0.63%) 0 (0.68%) 0

0 (0.63%) 0 นิวโทรฟิเลีย

0 1 (0.63%) 0 จุดเริ่มต้น 2 (1.36%) 4 (2.52%) 4 (1.61%) พื้นผิว 0 1 (0.63%) 1 (0.40%) (0.63%) 2 (0.80%) (0.40%) เหงื่อออกตอนกลางคืน 0 1 (0.63%) 0 เหนื่อยล้า 0 1 (0.63%) 0
แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Dipatin ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

ระมัดระวังในการใช้

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

ความปลอดภัยของสารละลายรับประทาน Rupatadin ในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปียังไม่ได้รับการยืนยัน

หลีกเลี่ยงการใช้ Rupatadin ร่วมกับสารยับยั้ง CYP3A4 ที่รุนแรง และควรระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับสารยับยั้ง rupatadin และ CYP3A4 ขนาดกลาง

จำเป็นต้องปรับขนาดของยาที่มีความไวต่อสารตั้งต้น CYP3A4 (เช่น ซิมวาสแตติน, โลวาสแตติน) และสารตั้งต้น CYP3A4 มีช่วงการรักษาที่แคบ (เช่น ไซโคลสปอริน, ทาโครลิมัส, เอเวอร์โอลิมัส, ซิสไพริด) เนื่องจากรูปาทาดีนสามารถเพิ่มความเข้มข้นของพลาสมาของยาเหล่านี้ได้

ห้ามใช้รูปาตาดินกับน้ำเกรพฟรุต (ดูแบบโต้ตอบ กองยาของยา)

ความปลอดภัยต่อหัวใจเมื่อใช้แท็บเล็ต Rupatadin 10 มก. ได้รับการประเมินโดยละเอียดในการวิจัยของ QT/QTC ในผู้ใหญ่ เมื่อใช้ Rupatadin ในขนาดสูงถึง 10 เท่าของขนาดยาที่ใช้รักษาจะไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใด ๆ กับคลื่นไฟฟ้าหัวใจ ดังนั้นจึงไม่ส่งผลต่อความปลอดภัยของหัวใจ อย่างไรก็ตาม ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Rupata-din สำหรับผู้ป่วยที่มีช่วง QT นานขึ้น ผู้ป่วยที่มีโพแทสเซียมไม่แน่นอนลดโพแทสเซียม ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะดำเนินไปโดยมีอาการทางคลินิกที่ชัดเจน ผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย

ไฮเปอร์เนกติกฟอสโฟไคเนส ไฮเปอร์อะมิโนทรานสเฟอเรส แอสปาร์แทตอะมิโนทรานสเฟอเรสที่เพิ่มขึ้น รวมถึงความผิดปกติของการทดสอบการทำงานของตับ เป็นอาการไม่พึงประสงค์ระดับต่ำที่ได้รับรายงานด้วยยาเม็ด Rupatadin 10 มก. ในผู้ใหญ่

ผลิตภัณฑ์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางอาจเป็นอันตรายต่อฟันได้ วงแหวนมีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยเกี่ยวกับการแพ้ฟรุกโตส การดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตส หรือการขาดเอนไซม์ซูเครส-ไอโซมัลเตสโดยไม่มียานี้

ผลของยาต่อการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

Rupatadin 10 มก. ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักรในการทดลองทางคลินิกที่ทำเสร็จแล้ว อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องใช้ความระมัดระวังก่อนขับขี่หรือใช้เครื่องจักรจนกว่าจะแสดงปฏิกิริยาแยกจากรูปาตาดินของผู้ป่วย

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และมารดาที่ให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์

มีข้อมูลที่จำกัดเกี่ยวกับการใช้รูปาทาดินสำหรับสตรีมีครรภ์ การวิจัยในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงผลโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อหญิงตั้งครรภ์และพัฒนาการของทารกในครรภ์ กระบวนการสืบพันธุ์ หรือพัฒนาการหลังคลอด แต่ต้องระมัดระวัง หลีกเลี่ยงการใช้รูปาทาดินขณะตั้งครรภ์

ผู้หญิงให้นมบุตร

รูปาตาดินถูกขับออกทางนมสัตว์ ไม่ทราบว่า Rupatadin จะถูกขับออกมาในน้ำนมแม่หรือไม่ ต้องพิจารณาถึงประโยชน์ของมารดาและความเสี่ยงต่อทารกก่อนตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุด/หลีกเลี่ยงรูปาทาดิน

ภาวะเจริญพันธุ์

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อการเจริญพันธุ์

ยาแบบโต้ตอบ

ไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ของสารละลาย Rupatadin แบบรับประทานในเด็ก

การศึกษาเชิงโต้ตอบดำเนินการเฉพาะในผู้ใหญ่และวัยรุ่น (อายุมากกว่า 12 ปี) ที่ได้รับ Rupatadin 10 มก.

ผลของยาอื่นต่อรูปาทาดิน

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยา Rupatadin ร่วมกับสารยับยั้ง CYP3A4 ที่รุนแรง (เช่น Traconazol, Ketoconazol, Voriconazole, Posaconazol, HIV Protase inhibitors, Clarithromycin, Nefazo-Don) และควรระมัดระวังเมื่อใช้ยา Rupatadine ร่วมกับสารยับยั้ง CYP3A4 (Erenthromycin, fluconazol, fluconzol,, fluconzol,, fluconzol,, ฟลูคอนซอล,, ฟลูคอนซอล,, ฟลูโคนาซอล,, ฟลูคอนซอล,, ฟลูคอนซอล,, ฟลูคอนซอล,, ฟลูคอนโซล ดิลเทียเซม)

การใช้ 20 มก. พร้อมกันกับ ketoconazole หรือ erythromycin จะเพิ่มระดับเซรั่ม rupatadin 10 เท่าและประมาณ 2 ถึง 3 เท่า การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ไม่เกี่ยวข้องกับผลกระทบต่อช่วง QT หรืออาการไม่พึงประสงค์ที่เพิ่มขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับยาเมื่อใช้เพียงอย่างเดียว

ปฏิกิริยาระหว่างเกรปฟรุต: เมื่อรับประทานพร้อมกัน Rupatadin และน้ำเกรพฟรุต ความเข้มข้นของ Rupatadine ในซีรั่มจะเพิ่มขึ้นเป็น 3.5 เท่า ดังนั้นจึงไม่ควรรับประทาน rupatadin ร่วมกับน้ำเกรพฟรุต

ผลของรูปาทาดีนต่อยาอื่น

ควรระมัดระวังเมื่อรับประทานรูปาทาดินและยาที่มีการรักษาแบบแคบ เนื่องจากข้อมูลเกี่ยวกับผลของรูปาทาดินต่อยาอื่นๆ ยังมีจำกัด

อันตรกิริยากับแอลกอฮอล์: หลังจากดื่มแอลกอฮอล์ ปริมาณรูปาทาดิน 10 มก. จะสร้างผลข้างเคียงในการทดสอบเส้นประสาทแบบไดนามิก แต่ไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับผลข้างเคียงเมื่อใช้แอลกอฮอล์ ปริมาณ 20 มก. จะเพิ่มผลร้ายเมื่อดื่มแอลกอฮอล์

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาแก้ปวดส่วนกลาง: เช่นเดียวกับยาแก้แพ้อื่นๆ ขงจื๊อกำจัดปฏิสัมพันธ์ของรูปาตาดีนกับยาแก้ปวดส่วนกลาง

ปฏิกิริยาระหว่างสแตติน: ครีเอตินีนฟอสโฟไคเนส (CPK) ที่เพิ่มขึ้นไม่ได้มาพร้อมกับอาการที่ไม่ค่อยพบบ่อยในการทดลองทางคลินิกกับรูปาทาดิน ยังไม่ทราบถึงความเสี่ยงของการเกิดปฏิกิริยาระหว่างรูปาทาดีนกับสแตติน - ยาบางชนิดในกลุ่มถูกเผาผลาญโดย isenzyme cytochrom P450 CYP3A4 ดังนั้น ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Rupatadin ร่วมกับยากลุ่มสแตตินพร้อมกัน

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ