20% albiomin infúziós biotest sürgősségi kezelési esetekhez a vérmennyiség csökkenése miatt (100 ml)

Gyógyszerforma 1 üveg doboz
Specifikáció Emberi albumin
Összetevő Biotest pharma gmbh

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Emberi albumin	20%

Felhasználások

indikációk

albiomin oldat 20% (200 g/l) 100 ml a következő esetekben jelölve:

A sürgősségi kezelési esetek a vérmennyiség csökkenése miatt elkábítanak, hogy más módszerek nem hatékonyak;

A vérkoncentráció, az anti -dehidráció és az elektrolitok jelenségének megelőzése súlyos égési sérülések esetén;

A vérfehérje csökkentése esetén, különös tekintettel a túl sok albumin elvesztésével;

A vérátömlesztéssel kombinálva az újszülöttek hemolitikus betegségében hemolitikus betegségben;

A vér hígításához kombináljon szív -gyilkos keringő műtétben és felnőttkori légzőszervi elégtelenség szindrómában (ha a pulmonális kapilláris permeabilitás nem növekszik sokat);

albumin -készítmények, akik nem játszanak szerepet a veseelégtelenség kezelésében veseelégtelenséggel, krónikus cirrhosissal, táplálkozás hiányában, a csökkent véralbumin ellenére;

Vegye ki a gyógyszert az orvos utasításai szerint.

farmakokológia

Nincs jelentett adatok.

dinamikus farmakokinetika

Nincs jelentett adat.

Szedés előtt 20% albiomin infúziós biotest sürgősségi kezelési esetekhez a vérmennyiség csökkenése miatt (100 ml)

Hogyan kell használni a

albiomin 20% -át közvetlenül intravénás cukorral használható, vagy izotermikus oldatban is összekeverhető (például 0,9% fiziológiai sóoldat).

Az átviteli sebességet úgy kell beállítani, hogy megfeleljen a klinikai állapotnak, és az egyes betegek kezelését jelezzék.

albiomin 20% hemolitikus és csecsemőben szenvedő betegek számára.

adagolás

adagolást, a megadott albumin -előkészítés koncentrációját és az átviteli sebességet az egyes betegek kezelési igényei alapján kell beállítani. A vérkeringés paramétereit teljes mértékben meg kell határozni, rendszeresen ellenőrizni a vér hemodinamikáját:

Artéria vérnyomás.

Központi vénás vérnyomás.

Pulmonális vérnyomás.

Nagy mennyiségű vizelet.

Elektrolitok.

Haimatocrit/hemoglobin mutatók.

Az albiomin -előkészítő koncentráció 20% jelzett, jelzett adagokat és infúziós sebességet kell beállítani az egyes betegekhez.

albumin dózis a beteg klinikai és reakciójától függ, és a tüdő vérnyomásának, a központi vénás vérnyomás ellenőrzésével határozza meg, miközben a túlzott vérmennyiség elkerülésére szolgál.

albumin átviteli sebessége 1-2 ml/perc (5%-os oldat) vagy 1 ml/perc (25%-os oldat), amely növelheti az átviteli sebességet a kábítás kezelésében. Ha erre a túladagolásra van szükség, akkor azt a plazmával kell felváltani.

Ha a csökkentett vérmennyiség megdöbbent: a kezdeti adag felnőttek számára 25 g albumin (500 ml 5% vagy 100 ml oldat 25%), és a gyermekek számára kb. 1G/kg. Ha szükséges, ismételje meg az adagot 15-30 perc elteltével. Ha vérzés van, akkor teljes vérátömlesztés lehet.

A vérfehérje csökkentésekor: A maximális dózis 1 nap alatt 2G/kg testtömeg.

Ha égetéskor: adagolás és idő az égési területtől függően, az adagnak elegendőnek kell lennie a plazma térfogatának visszanyeréséhez és a vérkoncentráció csökkentéséhez: 500 ml 5% vagy 100 ml oldat 25% -kal az elektrolitokkal együtt. A gyermekeknél a nem sérült égési sérülések kezeléséhez használjon 6,25 - 12,5 g.

A csecsemők bilirubin vérének növekedésekor: 1G/kg testtömegt használjon a vérátvitel előtt (albumin 1,5 - 2,5 g/100 ml dózisban hozzáadható a folyadékpótló folyadékhoz).

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Amint a szívterhelés kezdeti jelei (például fejfájás, émelygés, intravénás vénák vagy magas vérnyomás, megnövekedett tüdővénás nyomás, tüdőödéma), azonnal leállítják az infúziót.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások az albiomin 20% (200 g/l) 100 ml használatakor, amellyel találkozhat.

enyhe reakciók, például arc, viszketés, láz és émelygés. Ezek a reakciók gyakran gyorsan eltűnnek, ha csökkentik az infúzió sebességét, vagy amikor az átvitel leáll.

anafilaxis előfordulhat, de nagyon ritka. Anafilaktikus sokk esetén, az infúzió szuszpenziója és a megfelelő kezelés.

Értesítse az orvost a gyógyszer használatakor a nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

albiomin oldat 20% (200 g/l) 100 ml ellenjavallt a következő esetekben:

Az emberi albumin túlérzékenységének története.Az

albumint olyan patológiákban kell alkalmazni, amelyek megnövekedett vérmennyiséget okozhatnak (káros hatásaival együtt), vagy vérhígítást okozhatnak, például szívelégtelenség elvesztését, hipertóniát, nyelőcső varikozos vénákat, tüdőödémát, szerveket, súlyos anuriális anura, a vese oka és a vesé után.

Az albumin áthatoló ragasztónyomás 20% -kal körülbelül négyszer magasabb, mint a plazmaé, tehát a hipertóniás albuminnal történő kezeléskor kiszámítani kell a betegek megfelelő vízének biztosítása, a túlzott térfogat növekedésének megakadályozása és a vízveszteség növelése. 20-25% -a viszonylag alacsonyabb koncentrációval rendelkezik az elektrolitok elektrolitok koncentrációjának 4-5% -ánál.

Ellenőrizni kell a beteg elektrolit állapotát, valamint megtenni a szükséges lépéseket a betegek elektrolitkoncentrációjának helyreállítása vagy kiegyensúlyozása érdekében, amikor albumin kezelést végeznek.

Ne hígítsa az albumin oldatot desztillált vízbefecskendezéssel, mert hemolízist okozhat a betegeknél.

A viszonylag nagy térfogatú, 20%-os aumin oldattal történő átvitel esetén ellenőrizni kell a vérrögök állapotát és a beteg hematokrit értékeit. A szükséges ápolási intézkedéseket alkalmazni lehet annak érdekében, hogy az anyagok teljes hozzáadását a vér más alkotóelemeire (például koagulációs faktorok, elektrolitok, vérlemezkék és vörösvértestek) biztosítsák.

Különleges figyelmeztetés

megnövekedett vérmennyiséget okozhat, ha az adagot és az infúziós sebességet nem állítják be, hogy megfeleljen az egyes betegek keringési állapotának. Amint a szív- és érrendszeri terhek egyik első jele, például fejfájás, émelygés, nyaki vénák vagy magas vérnyomás, megnövekedett vénás és tüdőödéma, meg kell állítani az infúziót.

albiomin 20% -át humán plazmából állítják elő. Lehet, hogy nem zárja ki teljesen a fertőző fertőzések lehetőségét, ha a vérből vagy általában a plazmából előállított készítményekkel kezelik. Ezek a kockázatok ismeretlen vírusfertőzés vagy felmerülő törzs vagy más kórokozók esetén is felmerülhetnek.

standard intézkedések a bakteriális fertőzések megelőzésére, ha vérből vagy plazmából származó készítményekkel kezelik a véradományozók kiválasztását, az egyes donorok és a vércsoportok szűrését, hogy megkülönböztessék az egyes baktériumok törzseit; Szintén inaktivált vagy kiküszöböli a vírusokat. Az emberi vérből vagy szérumból származó előkészítések felhasználásakor az intézkedések ellenére a kórokozókat nem zárják ki teljesen a kórokozókkal, amelyeket eddig még nem észleltek.

Eddig nem volt jelentés a vírusfertőzés esetéről, ha albumin -oldatokkal kezelték, az európai farmakopóia szabványok szerint előállítva a termelési szakaszok ellenőrzése révén.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

nem látja a 20% albiomin hatását a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességére.

Terhesség és laktáció

Klinikai vizsgálatok, amelyek a terhes nők kezelése során 20% -ot szabályozó klinikai vizsgálatokkal rendelkeznek. Az albuminnal végzett klinikai kísérleti kezelés azonban nem mutat káros hatást a terhes nőkre, magzatokra és gyermekekre a születés után.

Ugyanakkor meg kell jegyezni, hogy az albumin a vérképlet gyakori összetevője.

Kábítószer -interakció

prkallikrein bizonyos típusú készítményeknél, amelyek stimulálhatják a kininogén változását az emberi vérben kininré, hipotenziót okozva.

Tárolás

Nincs tárolás 30 ° C feletti hőmérsékleten

Ne fagyjon le.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.