20% Biotest Infusion Infusion cho các trường hợp điều trị khẩn cấp do giảm lượng máu (100ml)

Dạng bào chế 1 hộp chai
Quy cách Albumin của con người
Thành phần Biotest Pharma GmbH

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Albumin của con người	20%

Công dụng

Chỉ định

Dung dịch Albiomin 20% (200g/L) 100mL được chỉ định trong các trường hợp sau:

Các trường hợp điều trị khẩn cấp choáng do giảm thể tích máu mà các phương pháp khác không hiệu quả;

Ngăn chặn hiện tượng nồng độ trong máu, chống lại và chất điện giải khi bỏng nặng;

Trong trường hợp giảm protein máu, đặc biệt liên quan đến việc mất quá nhiều albumin;

Kết hợp với truyền máu để điều trị bilirubin tăng huyết áp trong bệnh tán huyết ở trẻ sơ sinh;

Kết hợp để pha loãng máu trong phẫu thuật lưu thông tim và trong hội chứng suy hô hấp ở người trưởng thành (nếu độ thấm mao mạch phổi không tăng nhiều);

Các chế phẩm albumin không đóng vai trò trong điều trị suy thận với suy thận, xơ gan mãn tính, thiếu dinh dưỡng, mặc dù giảm albumin máu;

Lấy thuốc theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Dược lý

Không có dữ liệu được báo cáo.

Dược động học động

Không có dữ liệu được báo cáo.

Trước khi dùng 20% Biotest Infusion Infusion cho các trường hợp điều trị khẩn cấp do giảm lượng máu (100ml)

Cách sử dụng

albiomin 20% có thể được sử dụng trực tiếp bằng đường tiêm tĩnh mạch, hoặc cũng có thể được trộn trong dung dịch đẳng nhiệt (ví dụ, dung dịch nước muối sinh lý 0,9%).

Tốc độ truyền phải được điều chỉnh để phù hợp với tình trạng lâm sàng và điều trị chỉ định cho từng bệnh nhân.

albiomin 20% phù hợp cho bệnh nhân tán huyết và trẻ sơ sinh.

Tốc độ truyền dịch phải được điều chỉnh phù hợp dựa trên các đặc điểm lưu hành của cá nhân và chỉ định điều trị.

Liều dùng

Liều lượng, nồng độ của chế phẩm albumin được chỉ định và tốc độ truyền nên được điều chỉnh dựa trên nhu cầu điều trị của từng bệnh nhân. Cần xác định đầy đủ các thông số lưu thông máu, hãy kiểm tra huyết động của máu thường xuyên bao gồm:

Huyết áp động mạch.

Huyết áp tĩnh mạch trung tâm.

Huyết áp phổi.

Lượng nước tiểu.

chất điện phân.

Các chỉ số Haimatocrit/Hemoglobin.

Một nồng độ chuẩn bị albiomin là 20% được chỉ định, chỉ định liều cũng như tốc độ truyền dịch phải được điều chỉnh cho phù hợp với từng bệnh nhân.

Liều albumin phụ thuộc vào lâm sàng và đáp ứng của bệnh nhân và được xác định bằng cách theo dõi huyết áp phổi, huyết áp tĩnh mạch trung tâm trong khi được sử dụng để tránh quá nhiều máu.

Tốc độ truyền albumin là 1-2 ml/phút (dung dịch 5%) hoặc 1ml/phút (dung dịch 25%), có thể làm tăng tốc độ truyền trong điều trị choáng.

không truyền quá 250g/48 giờ. Nếu quá liều này là cần thiết, nó phải được thay thế bằng huyết tương.

Khi bị choáng do giảm thể tích máu: liều ban đầu cho người lớn là 25g albumin (500ml dung dịch 5% hoặc 100ml là 25%) và cho trẻ em khoảng 1g/kg. Nếu cần thiết, lặp lại một liều sau 15 - 30 phút. Khi có xuất huyết, có thể có toàn bộ truyền máu.

Khi giảm protein máu: liều tối đa trong 1 ngày là trọng lượng cơ thể 2g/kg.

Khi bị đốt cháy: Liều lượng và thời gian tùy thuộc vào vùng bị bỏng, liều lượng phải đủ để thu hồi thể tích huyết tương và giảm nồng độ trong máu: 500 mL dung dịch 5% hoặc 100ml là 25% cùng với chất điện phân. Để điều trị bỏng không có ở trẻ em, sử dụng 6,25 - 12,5 g.

Khi tăng máu bilirubin ở trẻ sơ sinh: sử dụng trọng lượng cơ thể 1g/kg trước khi truyền máu (albumin với liều 1,5 - 2,5g/100ml máu cũng có thể được thêm vào chất lỏng thay thế chất lỏng). Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều? Ngay khi các dấu hiệu ban đầu của gánh nặng tim (như đau đầu, buồn nôn, tĩnh mạch tiêm tĩnh mạch hoặc tăng huyết áp, tăng áp lực tĩnh mạch phổi, phù phổi), ngay lập tức dừng truyền dịch.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Các hiệu ứng không mong muốn khi sử dụng albiomin 20% (200g/l) 100ml mà bạn có thể gặp phải.

Các phản ứng nhẹ như mặt, ngứa, sốt và buồn nôn. Những phản ứng này thường biến mất nhanh chóng khi giảm tốc độ truyền hoặc khi truyền dừng.

Sốc phản vệ có thể xảy ra nhưng rất hiếm. Trong trường hợp sốc phản vệ, đình chỉ truyền dịch và điều trị thích hợp.

Thông báo cho bác sĩ về các tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chính trị

Dung dịch Albiomin 20% (200G/L) 100mL chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Lịch sử quá mẫn cảm với albumin của con người.

Albumin nên được sử dụng trong một số bệnh lý có thể gây tăng thể tích máu (cùng với tác dụng có hại của nó) hoặc gây ra sự làm loãng máu, chẳng hạn như mất suy tim, tăng huyết áp, tĩnh mạch thực quản, phù phổi, cơ quan, anura nặng do nguyên nhân gây ra.

Áp suất keo xuyên thấu của albumin 20% cao hơn khoảng 4 lần so với huyết tương, vì vậy khi điều trị bằng albumin hypertonic, cần phải tính toán để đảm bảo nước đầy đủ cho bệnh nhân, ngăn ngừa tăng âm lượng quá mức và tăng tổn thất nước.

Cần kiểm tra tình trạng điện giải của bệnh nhân cũng như thực hiện các bước cần thiết khác để khôi phục hoặc cân bằng nồng độ chất điện phân cho bệnh nhân khi tiến hành điều trị bằng albumin.

Không làm loãng dung dịch albumin bằng nước cất vì nó có thể gây ra tan máu cho bệnh nhân.

Trong trường hợp truyền với thể tích tương đối lớn là dung dịch Aumin tương đối lớn, cần phải kiểm tra tình trạng của cục máu đông và giá trị hematocrit của bệnh nhân. Có thể áp dụng các biện pháp chăm sóc cần thiết để đảm bảo bổ sung đầy đủ các chất vào các thành phần khác của máu (như các yếu tố đông máu, chất điện giải, tiểu cầu và tế bào hồng cầu).

Cảnh báo đặc biệt

có thể gây tăng thể tích máu nếu liều và tốc độ truyền không được điều chỉnh để phù hợp với tình trạng tuần hoàn của từng bệnh nhân. Ngay khi một trong những dấu hiệu đầu tiên của gánh nặng tim mạch như đau đầu, buồn nôn, tĩnh mạch động mạch cảnh hoặc tăng huyết áp, tăng phù mạch và phù phổi, cần phải ngừng truyền dịch.

albiomin 20% được sản xuất từ huyết tương người. Nó có thể không loại trừ hoàn toàn khả năng nhiễm trùng truyền nhiễm khi được điều trị bằng các chế phẩm được sản xuất từ máu hoặc huyết tương nói chung. Những rủi ro này cũng có thể gặp phải trong trường hợp nhiễm virus chưa biết hoặc căng thẳng phát sinh, hoặc các mầm bệnh khác.

Các biện pháp tiêu chuẩn để ngăn ngừa nhiễm trùng do vi khuẩn khi được điều trị bằng các chế phẩm có nguồn gốc từ máu hoặc huyết tương bao gồm chọn người hiến máu, sàng lọc từng máu và nhóm máu của từng người hiến để phân biệt từng chủng vi khuẩn; Cũng bất hoạt hoặc loại bỏ virus. Tuy nhiên, mặc dù các biện pháp, khi sử dụng các chế phẩm từ máu người hoặc huyết thanh, các mầm bệnh không hoàn toàn bị loại trừ với các mầm bệnh mà cho đến nay khoa học vẫn chưa được phát hiện.

Cho đến nay, không có báo cáo về trường hợp nhiễm virus khi được điều trị bằng các giải pháp albumin được sản xuất theo tiêu chuẩn dược điển châu Âu thông qua việc kiểm soát các giai đoạn sản xuất.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

không thấy bất kỳ dấu hiệu nào về ảnh hưởng của 20% albiomin đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai và cho con bú

Các nghiên cứu lâm sàng kiểm soát sự an toàn của albiomin 20% khi điều trị cho phụ nữ mang thai chưa được tiến hành. Tuy nhiên, điều trị thử nghiệm lâm sàng với albumin cho thấy không có tác dụng có hại đối với phụ nữ mang thai, thai nhi và trẻ em sau khi sinh.

Tuy nhiên, cần lưu ý rằng albumin là một thành phần phổ biến trong công thức máu.

Tương tác thuốc

PRKallikrein trong một số loại chế phẩm có thể kích thích sự thay đổi kininogen trong máu người thành kinin gây hạ huyết áp.

Bảo quản

Không lưu trữ ở nhiệt độ trên 30 ° C.

Không đóng băng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.