20% albiomin infúziós biotest sürgősségi kezelési esetekhez a vérmennyiség csökkenése miatt (50 ml)

Gyógyszerforma Box X 50ml
Specifikáció Emberi albumin
Összetevő Vese szindróma, májelégtelenség, alacsony vérnyomás, akut légzési elégtelenség

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Emberi albumin	20%

Felhasználások

indikációk

albiomin 20 a következő esetekben van jelölve:

A sürgősségi kezelési esetek a hypoglykaemia miatt elkábítanak, hogy más módszerek nem hatékonyak.

A vérkoncentráció, az anti -dehidráció és az elektrolitok megelőzése súlyos égési sérülések esetén.

A vérfehérje csökkentése esetén, különös tekintettel a túl sok albuminra.

a vérátömlesztéssel kombinálva az újszülöttek hemolitikus betegségében hypoglykaemia kezelésére.

A vér hígításának kombinálása a szív -égésű keringési műtétben és a felnőttkori légúti elégtelenség szindrómájában (ha kiszámítják, a tüdőkapilláris nem növekszik).

albumin készítmények, amelyek nem játszanak szerepet a veseelégtelenség kezelésében veseelégtelenséggel, krónikus cirrhosis, táplálkozás hiányában, annak ellenére, hogy csökkentik a vér albumint.

farmakokológia

Az összes vérből előállított albumin oldat oldható fehérjéket és elektrolitokat tartalmaz, de nincs véralvadási faktor, antitest vagy plazma kolinészteráz, így továbbítható anélkül, hogy a recipiens vérfajtára figyelne.

Az albumin kezelési hatása a plazma ragasztó behatolásának hatására vonatkozik, amely a ragasztó ozmotikus nyomás 60–80% -áig tartható, ha a normál vér -vérű albumin koncentráció (40–50 g/liter). Az 1G albumin átvitele a vérbe növelheti a keringő plazma térfogatát kb. 18 ml -re. Ez a kiegészítő folyadék csökkenti a hematokritot és a vér viszkozitását. Az albumin -készítmények nem tartalmaznak véralvadási tényezőket, és nem befolyásolják a normál véralvadási mechanizmust, vagy növelik a vérrögök jelenségét.

A hatásmechanizmus

albumin a szérum legfontosabb fehérje, amely két fő funkcióban vesz részt: a ragasztó ozmotikus nyomásának fenntartása a plazmában, összekapcsolva és szállítva néhány endogén vagy külső anyagot, például bilirubint, szteroid hormonokat és gyógyszereket a vérben.

farmakokinetika

albumin nem sejtes folyadékban van kiosztva, több mint 60% a külső üregben. Az albumin hatása a beteg kezdeti vérmennyiségétől függ. Ha a vér mennyisége csökken, akkor a vérmennyiség növelésének ideje órákig tart, ha a vér mennyisége normális, akkor a hatás rövidebb lesz.

A levonási idő körülbelül 15-20 nap.

Szedés előtt 20% albiomin infúziós biotest sürgősségi kezelési esetekhez a vérmennyiség csökkenése miatt (50 ml)

Hogyan kell használni a

adagot, a megadott albumin -előkészítés koncentrációját és az átviteli sebességet az egyes betegek kezelési igényei alapján kell beállítani. A vérkeringés paramétereit teljes mértékben meg kell határozni, rendszeresen ellenőrizni a vér hemodinamikáját:

Artéria vérnyomás.

Központi vénás vérnyomás.

Pulmonális vérnyomás.

Nagy mennyiségű vizelet.

Elektrolitok.

Haimatocrit/hemoglobin mutatók.

Használt cukor

albiomin 20% közvetlenül használható intravénás vonalakkal, vagy izotermikus oldatban is keverhető (például 0,9% fiziológiai sóoldat).

Az átviteli sebességet úgy kell beállítani, hogy megfeleljen a klinikai állapotnak, és az egyes betegek kezelését jelezzék.

albiomin 20% hemolitikus és csecsemőben szenvedő betegek számára.

adagolás

20% -os albiomin -előkészítő koncentráció, jelzett adagot és transzlációs sebességet kell beállítani minden egyes beteg számára.

albumin dózis a beteg klinikai és reakciójától függ, és a tüdő vérnyomásának, a központi vénás vérnyomás ellenőrzésével határozza meg, miközben a túlzott vérmennyiség elkerülésére szolgál.

albumin átviteli sebessége 1 - 2 ml/perc (5%oldat) vagy 1 ml/perc (25%-os oldat), növelheti az átviteli sebességet a sokk kezelésében.

Ne továbbítson több mint 250 g/48 órát. Ha erre a túladagolásra van szükség, akkor azt a plazmával kell felváltani.

Ha megdöbbent az akut vérmennyiség csökkenése

A kezdeti adag felnőttek számára 25 g albumin (500 ml 5% vagy 100 ml oldat 25%), és a gyermekek számára kb. 1G/kg. Ha szükséges, ismételje meg az adagot 15-30 perc elteltével. Ha vérzés van, akkor teljes vérátömlesztés lehet.

A vérfehérje csökkentésekor

A maximális adag 1 nap alatt 2G/kg testtömeg.

Ha megégetik

Az adagolás és az égési területtől függően az adagnak elegendőnek kell lennie a plazma térfogatának visszanyeréséhez és a vérkoncentráció csökkentéséhez: 500 ml 5% vagy 100 ml oldat 25% elektrolit oldatokkal. A gyermekeknél a nem sérült égési sérülések kezeléséhez használja a 6.25 - 12,5 g -t.

A bilirubin vér növekedésekor csecsemőknél

Használjon 1G/kg testtömeget a vér továbbítása előtt (albumin 1,5 - 2,5 g/100 ml vért adhat hozzá a vérfolyadék -helyettesítő folyadékhoz).

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Amint a szívterhelés kezdeti jelei (például fejfájás, émelygés, intravénás vénák vagy magas vérnyomás, megnövekedett tüdővénás nyomás, tüdőödéma), azonnal leállítják az infúziót.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

enyhe reakciók, például arc, viszketés, láz és émelygés. Ezek a reakciók gyakran gyorsan eltűnnek, ha csökkentik az infúzió sebességét, vagy amikor az átvitel leáll.

anafilaxis előfordulhat, de nagyon ritka. Anafilaktikus sokk esetén, az infúzió szuszpenziója és a megfelelő kezelés.

Értesítse az orvost a gyógyszer használatakor a nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

ellenjavallt

albiomin 20 50 ml ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében érzékenyek az emberi albuminra, súlyos vérszegénységű betegek, szívelégtelenségben szenvedő betegek, megnövekedett vérmennyiségű betegek, pulmonáris ödéma.

Prisable A

albumin használatakor néhány olyan patológiában kell használni, amelyek megnövekedett vérmennyiséget okozhatnak (káros hatásaival együtt), vagy vérhígítást okozhatnak, például a szívelégtelenség elvesztését, a magas vérnyomás, a varikózis nyelőcső, a pulmonáris vérzés, a súlyos meghalás, a súlyos vérzés, a súlyos vérszegénység, az albumrumok, a vese, a vese, a vesének következtében. Körülbelül négyszer magasabb, mint a plazma, tehát a hipertóniás albuminnal történő kezeléskor kiszámítani kell a betegek számára megfelelő vizet, megakadályozzuk a túlzott térfogat növekedését és növeljék a vízveszteséget.

Az albumin oldat 20-25% -ának viszonylag alacsonyabb koncentrációja van az elektrolitok koncentrációjában, mint az albumin oldatok elektrolitkoncentrációjának 4–5%.

Ellenőrizni kell a beteg elektrolit állapotát, valamint megtenni a szükséges lépéseket a betegek elektrolitkoncentrációjának helyreállítása vagy kiegyensúlyozása érdekében, amikor albumin kezelést végeznek.

Ne hígítsa az albumin oldatot desztillált vízbefecskendezéssel, mert hemolízist okozhat a betegeknél.

A viszonylag nagy térfogatú, 20%-os aumin oldattal történő átvitel esetén ellenőrizni kell a vérrögök állapotát és a beteg hematokrit értékeit. A szükséges ápolási intézkedéseket alkalmazni lehet annak érdekében, hogy az anyagok teljes hozzáadását a vér más alkotóelemeire (például koagulációs faktorok, elektrolitok, vérlemezkék és vörösvértestek) biztosítsák.

Különleges figyelmeztetés

megnövekedett vérmennyiséget okozhat, ha az adagot és az infúziós sebességet nem állítják be, hogy megfeleljen az egyes betegek keringési állapotának. Amint a szív- és érrendszeri terhek egyik első jele, például fejfájás, émelygés, nyaki vénák vagy magas vérnyomás, megnövekedett vénás és tüdőödéma, meg kell állítani az infúziót.

albiomin 20% -át humán plazmából állítják elő. Lehet, hogy nem zárja ki teljesen a fertőző fertőzések lehetőségét, ha a vérből vagy általában a plazmából előállított készítményekkel kezelik. Ezek a kockázatok ismeretlen vírusfertőzés vagy felmerülő törzs vagy más kórokozók esetén is felmerülhetnek.

A vérből vagy plazmából származó termékekkel történő kezelés során okozott fertőzések megelőzésére szolgáló standard intézkedések a vér donorok kiválasztását, az egyes donorok vér- és vércsoportjának szűrését, hogy megkülönböztessék a baktériumok minden egyes törzsét, és inaktivált vagy eltávolítják a vírusokat. Az emberi vérből vagy szérumból származó előkészítések felhasználásakor az intézkedések ellenére a kórokozókat nem zárják ki teljesen a kórokozókkal, amelyeket eddig még nem észleltek.

Eddig nem volt jelentés a vírusfertőzés esetéről, ha albumin -oldatokkal kezelték, az európai farmakopóia szabványok szerint előállítva a termelési szakaszok ellenőrzése révén.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Nincs jele annak, hogy az albiomin 20% -a hatással van a gépek vezetésére és üzemeltetésére.

Terhesség és szoptatás

Klinikai vizsgálatok, amelyek 20% -ot szabályoznak az albiomin biztonságát, amikor a terhes nők kezelésére kezelik. Az albuminnal végzett klinikai kísérleti kezelés azonban nem mutat káros hatást a terhes nőkre, magzatokra és gyermekekre a születés után.

Ugyanakkor meg kell jegyezni, hogy az albumin a vérképlet gyakori összetevője.

Kábítószer -interakció

prkallikrein bizonyos típusú készítményekben, amelyek stimulálhatják az emberi vér kininogén változásait kininré, hipotenziót okozva.

Az alumíniummal szennyezett

albumin oldat mérgező lehet azok számára, akik nagy mennyiségű albumint terjesztettek, és csontozáshoz és agyi betegséghez vezetnek.

Az ételek, az alkohol és a dohány kölcsönhatásba léphet bizonyos gyógyszerekkel. Forduljon orvosához az élelmiszer, az alkohol és a dohány gyógyszer szedéséről.

Az egészségi állapot befolyásolja az albiomin 20

Egészségügyi állapota befolyásolhatja ennek a gyógyszernek a használatát. Mondja el orvosának, ha bármilyen egészségügyi problémája van.

Tárolás

A nem kialakult albumin -készítmények legfeljebb 3 évig tárolhatók legfeljebb 37 ° C hőmérsékleten és legfeljebb 5 évig 2 - 8 ° C -on.Kerülje a fagyasztást, mert a palack repedéseket okozhat. Ha csak 4 órán belül kinyitják, és dobja el a többit.

Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.