biotest infusion biotest 20% สำหรับกรณีการรักษาฉุกเฉินเนื่องจากปริมาณเลือดลดลง (50 มล.)

รูปแบบยา กล่อง x 50ml
ข้อมูลจำเพาะ อัลบูมินของมนุษย์
ส่วนประกอบ โรคไต, ตับวาย, ความดันโลหิตต่ำ, ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจเฉียบพลัน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
อัลบูมินของมนุษย์	20%

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

albiomin 20 ถูกกำหนดในกรณีต่อไปนี้:

กรณีการรักษาฉุกเฉินทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดเนื่องจากวิธีการอื่นไม่ได้ผล

ป้องกันความเข้มข้นของเลือดการต่อต้านการดีต่อกันและอิเล็กโทรไลต์เมื่อเผาไหม้อย่างรุนแรง

ในกรณีที่ลดโปรตีนในเลือดโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับอัลบูมินมากเกินไป

รวมกับการถ่ายเลือดเพื่อรักษาภาวะน้ำตาลในเลือดในโรค hemolytic ในทารกแรกเกิด

การรวมกันเพื่อเจือจางเลือดในหัวใจ -การผ่าตัดไหลเวียนของหัวใจและในโรคระบบทางเดินหายใจไม่เพียงพอ (ถ้าคำนวณเส้นเลือดฝอยในปอดไม่เพิ่มขึ้นมาก)

การเตรียมอัลบูมินที่ไม่ได้มีบทบาทในการรักษาโรคไตวายด้วยโรคไตวาย, โรคตับแข็งเรื้อรังขาดสารอาหารแม้จะลดเลือดอัลบูมิน

ใช้ยาตามที่แพทย์กำกับ

เภสัชวิทยา

สารละลายอัลบูมินที่เตรียมจากเลือดทั้งหมดมีโปรตีนที่ละลายน้ำได้และอิเล็กโทรไลต์ แต่ไม่มีปัจจัยการแข็งตัวของเลือดแอนติบอดีหรือพลาสมาโคลีเนสเตอเรส

ผลการรักษาของอัลบูมินเกี่ยวข้องกับผลของการเจาะกาวของพลาสมาซึ่งสามารถเก็บได้มากถึง 60 - 80% ของแรงดันออสโมติกกาวนั้นในกรณีที่ความเข้มข้นของอัลบูมินเลือดเลือดปกติ (40 - 50 กรัม/ลิตร) การส่งอัลบูมิน 1 กรัมสู่เลือดสามารถเพิ่มปริมาณของพลาสมาหมุนเวียนเป็นประมาณ 18 มล. ของเหลวเพิ่มเติมนี้ช่วยลดฮีมาโตคริตและความหนืดในเลือด การเตรียมอัลบูมินไม่มีปัจจัยการแข็งตัวและไม่ส่งผลกระทบต่อกลไกการแข็งตัวปกติหรือเพิ่มปรากฏการณ์การแข็งตัวของเลือด

กลไกการกระทำ

อัลบูมินเป็นโปรตีนที่สำคัญที่สุดของซีรั่มที่เกี่ยวข้องกับสองฟังก์ชั่นหลัก: การรักษาความดันออสโมติกกาวในพลาสมาการเชื่อมโยงและการขนส่งสารภายนอกหรือภายนอกเช่นบิลิรูบินฮอร์โมนสเตียรอยด์และยาในเลือด

เภสัชจลนศาสตร์

อัลบูมินได้รับการจัดสรรในของเหลวที่ไม่ใช่เซลล์ซึ่งมากกว่า 60% ในโพรงด้านนอก

เวลาผล: เพียง 15 นาทีหลังจากการฉีดอัลบูมิน 25% ได้เพิ่มปริมาณเลือดสำหรับผู้ป่วย ผลของอัลบูมินขึ้นอยู่กับปริมาณเลือดเริ่มต้นของผู้ป่วย หากปริมาณเลือดลดลงเวลาในการเพิ่มปริมาณเลือดจะคงอยู่เป็นเวลาหลายชั่วโมงหากปริมาณเลือดเป็นปกติผลกระทบจะสั้นลง

เวลาหักคือประมาณ 15-20 วัน

ก่อนรับประทาน biotest infusion biotest 20% สำหรับกรณีการรักษาฉุกเฉินเนื่องจากปริมาณเลือดลดลง (50 มล.)

วิธีใช้

ปริมาณความเข้มข้นของการเตรียมอัลบูมินที่ระบุและความเร็วในการส่งผ่านควรปรับตามความต้องการการรักษาของผู้ป่วยแต่ละราย มีความจำเป็นที่จะต้องระบุพารามิเตอร์ของการไหลเวียนของเลือดอย่างเต็มที่ตรวจสอบการไหลเวียนโลหิตของเลือดเป็นประจำ ได้แก่ :

ความดันโลหิตหลอดเลือดแดง

ความดันโลหิตเลือดดำกลาง

ความดันโลหิตปอด

ปัสสาวะจำนวนมาก

อิเล็กโทรไลต์

ตัวบ่งชี้ Haimatocrit/Hemoglobin

น้ำตาลที่ใช้

albiomin 20% สามารถใช้โดยตรงกับเส้นทางหลอดเลือดดำหรือยังสามารถผสมในสารละลายอุณหภูมิความร้อน (ตัวอย่างเช่นสารละลายน้ำเกลือทางสรีรวิทยา 0.9%)

ต้องปรับความเร็วในการส่งเพื่อให้เหมาะกับสภาพทางคลินิกและการรักษาที่ระบุไว้สำหรับผู้ป่วยแต่ละราย

albiomin 20% เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่มี hemolytic และทารก

ความเร็วของการแช่จะต้องถูกปรับตามลักษณะการไหลเวียนของแต่ละบุคคลและการบ่งชี้ของการรักษา

ปริมาณ

ความเข้มข้นของการเตรียมอัลบิโอมินที่ระบุ 20% ที่ระบุปริมาณที่ระบุรวมถึงความเร็วการแปลจะต้องปรับเหมาะกับผู้ป่วยแต่ละราย

ปริมาณอัลบูมินขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิกและการตอบสนองของผู้ป่วยและถูกกำหนดโดยการตรวจสอบความดันโลหิตปอดความดันโลหิตหลอดเลือดดำกลางในขณะที่ใช้เพื่อหลีกเลี่ยงปริมาณเลือดมากเกินไป

ความเร็วในการส่งอัลบูมินคือ 1 - 2ml/นาที (โซลูชัน 5%) หรือ 1ml/minute (สารละลาย 25%) สามารถเพิ่มความเร็วในการส่งผ่านในการรักษาช็อต

อย่าส่งมากกว่า 250 กรัม/48 ชั่วโมง หากจำเป็นต้องใช้ยาเกินขนาดนี้จะต้องถูกแทนที่ด้วยพลาสมา

เมื่อตกตะลึงด้วยปริมาณเลือดเฉียบพลันที่ลดลง

ปริมาณเริ่มต้นสำหรับผู้ใหญ่คือ 25 กรัมของอัลบูมิน (500 มล. จาก 5% หรือ 100 มล. สารละลาย 25%) และสำหรับเด็กประมาณ 1 กรัม/กิโลกรัม หากจำเป็นให้ทำซ้ำยาหลังจาก 15 - 30 นาที เมื่อมีการตกเลือดอาจมีการถ่ายเลือดทั้งหมด

เมื่อลดโปรตีนในเลือด

ปริมาณสูงสุดใน 1 วันคือน้ำหนักตัว 2G/kg

เมื่อถูกเผา

ปริมาณและเวลาขึ้นอยู่กับพื้นที่การเผาไหม้ปริมาณควรเพียงพอที่จะกู้คืนปริมาตรของพลาสมาและลดความเข้มข้นของเลือด: 500 มล. ของสารละลาย 5% หรือ 100 มล. 25% ด้วยสารละลายอิเล็กโทรไลต์ ในการรักษาเด็กที่ไม่ได้เผาไหม้ในเด็กให้ใช้ 6.25 - 12.5g

เมื่อเพิ่มเลือดบิลิรูบินในทารก

ใช้น้ำหนักตัว 1G/kg ก่อนที่จะส่งเลือด (อัลบูมินในขนาด 1.5 - 2.5 กรัม/100 มล. ของเลือดสามารถเพิ่มลงในของเหลวทดแทนของเหลวในเลือด)

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นมีการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ทันทีที่สัญญาณเริ่มต้นของภาระการเต้นของหัวใจ (เช่นปวดศีรษะ, คลื่นไส้, หลอดเลือดดำทางหลอดเลือดดำหรือความดันโลหิตสูงเพิ่มความดันหลอดเลือดดำปอด, อาการบวมน้ำปอด), หยุดการแช่ทันที

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 ปริมาณ? อย่างไรก็ตามหากเวลาที่จะผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปจะสั้นเกินไปให้ข้ามปริมาณและดำเนินการต่อปฏิทินของยา อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรงเช่นใบหน้า, คัน, ไข้และคลื่นไส้

ผลข้างเคียงที่ทำให้เกิดอาการสั่น, อาเจียน, ผื่นแดง, ความดันเลือดต่ำ, เรือเร็ว, หายใจไม่ออกเกิดขึ้นในบางกรณี ปฏิกิริยาเหล่านี้มักจะหายไปอย่างรวดเร็วเมื่อลดความเร็วของการแช่หรือเมื่อการส่งสัญญาณหยุด

anaphylaxis อาจเกิดขึ้น แต่หายากมาก ในกรณีของการช็อก anaphylactic การระงับการแช่และการรักษาที่เหมาะสม

แจ้งแพทย์เกี่ยวกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ห้าม

albiomin 20 50ml ห้ามสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติความไวต่ออัลบูมินของมนุษย์ผู้ป่วยโรคโลหิตจางรุนแรงผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวผู้ป่วยที่มีปริมาณเลือดเพิ่มขึ้นอาการบวมน้ำที่ปอด

มีราคาที่สามารถใช้ได้เมื่อใช้

อัลบูมินควรใช้ในโรคบางอย่างที่สามารถทำให้ปริมาณเลือดเพิ่มขึ้น (พร้อมกับผลกระทบที่เป็นอันตราย) หรือทำให้เกิดการทำให้ผอมบางเลือดเช่นการสูญเสียภาวะหัวใจล้มเหลวความดันโลหิตสูง สูงกว่าพลาสมาประมาณ 4 เท่าดังนั้นเมื่อรักษาด้วยอัลบูมิน hypertonic จำเป็นต้องคำนวณเพื่อให้แน่ใจว่ามีน้ำเพียงพอสำหรับผู้ป่วยป้องกันปริมาณมากเกินไปและเพิ่มการสูญเสียน้ำ

สารละลายอัลบูมิน 20 - 25% มีความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์

จำเป็นต้องตรวจสอบสถานะอิเล็กโทรไลต์ของผู้ป่วยรวมถึงทำตามขั้นตอนที่จำเป็นอื่น ๆ เพื่อเรียกคืนหรือปรับสมดุลความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์สำหรับผู้ป่วยเมื่อทำการรักษาด้วยอัลบูมิน

อย่าเจือจางสารละลายอัลบูมินด้วยการฉีดน้ำกลั่นเพราะอาจทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในผู้ป่วย

ในกรณีที่มีการส่งผ่านที่มีปริมาณค่อนข้างมากของสารละลาย Aumin 20%จำเป็นต้องตรวจสอบสภาพของการอุดตันในเลือดและค่าฮีมาโตคริตของผู้ป่วย เป็นไปได้ที่จะใช้มาตรการการดูแลที่จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าการเพิ่มสารเข้ากับส่วนประกอบอื่น ๆ ของเลือด (เช่นปัจจัยการแข็งตัว, อิเล็กโทรไลต์, เกล็ดเลือดและเซลล์เม็ดเลือดแดง)

คำเตือนพิเศษ

สามารถทำให้ปริมาณเลือดเพิ่มขึ้นหากปริมาณและอัตราการแช่ไม่ถูกปรับให้เหมาะสมกับสภาพการไหลเวียนโลหิตของผู้ป่วยแต่ละราย ทันทีที่เป็นหนึ่งในสัญญาณแรกของภาระหลอดเลือดหัวใจเช่นปวดศีรษะ, คลื่นไส้, หลอดเลือดดำ carotid หรือความดันโลหิตสูงเพิ่มอาการบวมน้ำหลอดเลือดดำและปอดต้องหยุดการแช่

albiomin 20% ผลิตจากพลาสมาของมนุษย์ มันอาจไม่ยกเว้นความเป็นไปได้ของการติดเชื้อที่ติดเชื้ออย่างสมบูรณ์เมื่อได้รับการเตรียมการด้วยการเตรียมการที่เกิดจากเลือดหรือพลาสมาโดยทั่วไป ความเสี่ยงเหล่านี้อาจพบได้ในกรณีของการติดเชื้อไวรัสที่ไม่รู้จักหรือเกิดความเครียดหรือเชื้อโรคอื่น ๆ

มาตรการมาตรฐานเพื่อป้องกันการติดเชื้อที่เกิดขึ้นเมื่อรักษาด้วยผลิตภัณฑ์ที่ได้มาจากเลือดหรือพลาสมารวมถึงการเลือกผู้บริจาคโลหิตคัดกรองเลือดผู้บริจาคและกรุ๊ปเลือดแต่ละคนเพื่อแยกความแตกต่างของแบคทีเรียแต่ละสายพันธุ์และการปิดใช้งานหรือกำจัดไวรัส อย่างไรก็ตามแม้จะมีมาตรการเมื่อใช้การเตรียมการจากเลือดมนุษย์หรือซีรั่มเชื้อโรคยังไม่ได้รับการยกเว้นอย่างสมบูรณ์ด้วยเชื้อโรคที่ยังไม่พบวิทยาศาสตร์จนถึงตอนนี้

จนถึงตอนนี้ยังไม่มีรายงานเกี่ยวกับกรณีของการติดเชื้อไวรัสเมื่อได้รับการรักษาด้วยโซลูชั่นอัลบูมินที่ผลิตตามมาตรฐาน Pharmacopoeia ของยุโรปผ่านการควบคุมขั้นตอนการผลิต

คำแนะนำพิเศษ: การรักษาด้วยผลิตภัณฑ์อัลบิโอมิก 20% สำหรับผู้ป่วยควรบันทึกจำนวนล็อตการเตรียมการเพื่อให้แน่ใจว่าการเชื่อมต่อระหว่างผู้ป่วย

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีสัญญาณของอิทธิพลของ Albiomin 20% ต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

การตั้งครรภ์และการให้นม

การศึกษาทางคลินิกที่ควบคุมความปลอดภัยของ Albiomin 20% เมื่อรักษาผู้หญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้ดำเนินการ อย่างไรก็ตามการทดลองทางคลินิกด้วยอัลบูมินไม่แสดงผลที่เป็นอันตรายต่อหญิงตั้งครรภ์ทารกในครรภ์และเด็กหลังคลอด

การศึกษาทดลองสัตว์ไม่มีข้อมูลเพียงพอที่จะประเมินความปลอดภัยของยาเสพติดเกี่ยวกับกระบวนการสืบพันธุ์การพัฒนาของตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์

อย่างไรก็ตามควรสังเกตว่าอัลบูมินเป็นส่วนผสมทั่วไปในสูตรเลือด

ปฏิสัมพันธ์ยา

prkallikrein ในการเตรียมการบางประเภทที่สามารถกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของ kininogen ในเลือดของมนุษย์เข้าสู่ kinin ทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ

สารละลายอัลบูมินที่ปนเปื้อนด้วยอลูมิเนียมอาจเป็นพิษต่อผู้ที่ได้รับการถ่ายทอดอัลบูมินจำนวนมากซึ่งนำไปสู่การดูแลกระดูกและโรคสมอง

การมีปฏิสัมพันธ์กับอาหาร

อาหารแอลกอฮอล์และยาสูบสามารถโต้ตอบกับยาบางชนิดได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับการกินยากับอาหารแอลกอฮอล์และยาสูบ

ภาวะสุขภาพส่งผลกระทบต่อ albiomin 20

สถานะสุขภาพของคุณอาจส่งผลต่อการใช้ยานี้ บอกแพทย์ของคุณว่าคุณมีปัญหาสุขภาพหรือไม่

การเก็บรักษา

การเตรียมอัลบูมินที่ยังไม่ได้รับการจัดเก็บสามารถเก็บไว้ได้นานถึง 3 ปีที่อุณหภูมิไม่เกิน 37 ° C และสูงถึง 5 ปีที่ 2 - 8 ° Cหลีกเลี่ยงการแช่แข็งเพราะขวดสามารถแตกทำให้เกิดสิ่งสกปรก เมื่อเปิดเฉพาะภายใน 4 ชั่วโมงและทิ้งส่วนที่เหลือ

หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ