20% albutein infúziós grifols a térfogatcsökkentés kezelése (50 ml)

Gyógyszerforma Box X 50ml
Specifikáció Emberi albumin
Összetevő Alfa

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Emberi albumin	20%

Felhasználások

indikációk

20% albutein gyógyszer a következő esetekben jelzi:

Visszaállítja és fenntartja a keringő vért olyan helyeken, amelyek bizonyították a térfogat hiányát, és használják a megfelelő ragasztót. A májfehérje szintézis kb. 10% -a.

Adatfizika: Az albumin humán 200 g/l a megfelelő erő növekvő tónusának hatása.

Az albumin legfontosabb élettani funkciója annak eredménye, hogy hozzájárul a vérnyomáshoz és a szállításhoz. Az albumin stabilizálja a keringő vér mennyiségét, és a hormonok, enzimek, gyógyszerek és toxinok szállítását. A kapillárisok permeabilitásának növelése megváltoztatja az albumin kinetikát, és a rendellenes eloszlás olyan állapotokban fordulhat elő, mint például súlyos égési sérülések vagy fertőzések.

Normál körülmények között az albumin átlagos eladási ideje körülbelül 19 nap. A szintézis és a bomlás közötti egyensúlyt általában a visszacsatolási előírások eredményezik. Az elimináció elsősorban intracelluláris és proteáz lizoszóma.

Az egészséges embereknél az albumin kevesebb, mint 10% -a terjed a belső rekeszből az átvitel utáni első 2 órában. Az egyének szignifikáns változása van a plazma térfogatának befolyásolásában. Egyes betegeknél a plazma térfogata több órán belül továbbra is növekedhet. Súlyos betegségben szenvedő betegeknél azonban az albumin kiszámíthatatlan sebességgel kiszivároghat az érrendszerből.

Szedés előtt 20% albutein infúziós grifols a térfogatcsökkentés kezelése (50 ml)

Hogyan kell használni a

albumin embereket közvetlenül intravénás módon, vagy az izotermikus oldatban is hígítható (például: 5% glükóz vagy 0,9% nátrium -klorid).

Az átviteli sebességet az esettől és a jelzésektől függően kell beállítani.

A plazma cseréjében az átviteli sebességet az eliminációs sebesség szerint kell beállítani.

Az albumin -készítmények, adagolási és átviteli sebesség koncentrációjának adagolásának

koncentrációját a beteg személyes igényei szerint kell beállítani.

A szükséges adag a beteg megjelenésétől, a sérülés vagy betegség súlyosságától, valamint a folyadék és a fehérje elvesztésétől függ. A mennyiségi mérést kell használnia, nem pedig a plazma albuminszintet a szükséges adagolás meghatározásához.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Amikor a kardiovaszkuláris túlterhelés (fejfájás, légszomj, intravénás obstrukció) vagy hipertónia első klinikai jelei, a központi vénás hipertónia és a tüdőödéma azonnal le kell állítaniuk, és óvatosan figyelemmel kell kísérni a beteg hemodinamikai paramétereit.

Mellékhatások

20%albutein használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

enyhe reakciók, például öblítés, urticaria, láz és émelygés ritkán fordul elő. Ezek a reakciók gyakran gyorsan eltűnnek, amikor az átviteli sebesség lassul vagy leáll. Nagyon ritkán fordul elő súlyos reakciók, például sokk. Ezekben az esetekben tanácsos leállítani az átvitelt és megkezdeni a megfelelő kezelést.

utasítások az ADR kezelésére

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

20% albutein gyógyszerek a következő esetekben:

Az albumin -készítmények vagy bármilyen segédanyagok túlérzékenysége.

Legyen óvatos, ha a

allergiás reakciókat vagy anafilaxiát gyanították, hogy azonnal le kell állítani az injekciót. Sokk esetén a sokk standard orvosi kezelését kell végezni.

albumint óvatosan kell használni a megnövekedett vérmennyiség esetén, és annak következményei vagy vérhicoladása különleges kockázatot okozhat a beteg számára. Ilyen feltételekre példa:

Megdöbbent szívelégtelenség.

Hipertónia. Ezért koncentrált albumin használatakor vigyázzon, hogy a betegek teljesen hidratáltak legyenek. A betegeket gondosan ellenőrizni kell a keringés és a víz növekedésének megakadályozása érdekében.

A 200 g/L albumin -oldat viszonylag alacsony elektrolit -tartalommal rendelkezik, összehasonlítva a 40–50 g/L albumin oldattal. Az albumin továbbítása során figyelemmel kell kísérni a beteg elektrolit állapotát, és megtenni a megfelelő lépéseket az elektrolit egyensúlyának visszaállítására vagy fenntartására.

albumin oldatot nem hígítják vízzel injekcióhoz, mivel hemolízist okozhat a recipiensben.

Ha ki kell cserélnie a viszonylag nagy térfogatot, akkor a vérrögök és a hematokrit szükséges. Vigyázni kell a vérben más komponensek teljes cseréjének biztosítására (koagulációs faktorok, elektrolitok, vérlemezkék és vörösvértestek).

hiperbonemia akkor fordulhat elő, ha az adagolási és átviteli sebességet nem állítják be a beteg keringési helyzetének megfelelően. Amikor a kardiovaszkuláris túlterhelés első klinikai jele (fejfájás, légszomj, intravénás obstrukció) vagy megnövekedett vérnyomásnak, a megnövekedett vénás nyomásnak és a tüdőödémának, azonnal le kell állítani az infúziót.

A vérből vagy plazmából származó gyógyszertermékek felhasználása miatti fertőzések megelőzésére szolgáló standard intézkedések magukban foglalják a donor donor kiválasztását, az egyes adományozott egyéni és a plazmakartály szűrését a specifikus fertőzések jeleinek megtalálására, valamint a vírus aktivitásának kiküszöbölésére/ eltávolítására szolgáló hatékony termelési lépéseket. Az emberi vérből vagy plazmából készült gyógyszertermékek használatakor azonban lehetetlen teljes mértékben kiküszöbölni a fertőzések továbbításának képességét. Ez vonatkozik az ismeretlen vagy feltörekvő vírusokra és más kórokozókra is.

Nincs jelentés a vírusátvitelről az európai farmakopóia szabványok szerint előállított albuminnal.

Különösen azt javasoljuk, hogy minden alkalommal, amikor a betegek számára 200 g/l albuteint használ, a termék nevét és tételszámát rögzítik a beteg és a termék tétel közötti kapcsolat fenntartása érdekében.

Különleges figyelmeztetés a segédanyagokról:

Ez a gyógyszer 7,3 mmol (166,8 mg) nátriumot tartalmaz 50 ml -es és 14,5 mmol (333,5 mg) nátrium / üveg / 100 ml. MEGJEGYZÉS A betegek, akik kontrollált nátriummal diétáznak.

Ez a gyógyszerkészülék káliumot tartalmaz, mindegyik palack kevesebb, mint 1 mmol (39 mg).

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

nincs hatással a gépek vezetésére és használatára.

Terhesség

Az albutein 200 g/l biztonságát a terhes nők számára nem határozták meg a kontrollált klinikai vizsgálatokban. Az albumin klinikai tapasztalatai azonban nem mutatnak káros hatást a terhességre, sem magzatokra, sem csecsemőkre.

A tapasztalt állatkísérletek nem elegendőek a szaporodás, az embrió vagy a magzati fejlődés, a terhesség és a szülés és a szülés utáni fejlődés biztonsági szintjének felmérésére.

A szoptatás periódusa

Nem végeztek kutatást az albutein használatáról az emberekben és az állatokban a szoptatás során. Csak akkor használja, ha szükséges.

Interaktív gyógyszer

Nincs specifikus interakció az albumin más ismert gyógyszerkészítményekkel.

Tárolás

Ne tároljon 30 ° C felett. Ne fagyjon le.

A fény elkerülése érdekében tartsa az edényt a külső kartondobozban.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.