20% infusionin Infusion Grifols Điều trị giảm thể tích (50ml)

Dạng bào chế Hộp X 50ml
Quy cách Albumin của con người
Thành phần Alpha

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Albumin của con người	20%

Công dụng

Chỉ định

20% thuốc albutein được chỉ định trong các trường hợp sau:

Phục hồi và duy trì máu lưu hành ở những nơi đã chứng minh sự thiếu khối lượng và sử dụng keo thích hợp. Khoảng 10% tổng hợp protein gan.

Vật lý dữ liệu: Albumin Human 200 g/L có tác dụng tăng âm của lực tương ứng.

Chức năng sinh lý quan trọng nhất của albumin là kết quả của sự đóng góp của nó vào huyết áp và chức năng vận chuyển. Albumin ổn định lượng máu lưu hành và là sự vận chuyển của hormone, enzyme, thuốc và độc tố. Tăng tính thấm của mao mạch sẽ thay đổi động học albumin và phân phối bất thường có thể xảy ra trong các điều kiện như bỏng nặng hoặc nhiễm trùng.

Trong điều kiện bình thường, thời gian bán trung bình cho albumin là khoảng 19 ngày. Sự cân bằng giữa tổng hợp và phân hủy thường đạt được bằng các quy định phản hồi. Việc loại bỏ chủ yếu là nội bào và bằng lysosome protease.

Ở những người khỏe mạnh, ít hơn 10% albumin được truyền từ khoang bên trong trong 2 giờ đầu sau khi truyền. Có một sự thay đổi đáng kể ở các cá nhân trong việc ảnh hưởng đến khối lượng plasma. Ở một số bệnh nhân, thể tích huyết tương vẫn có thể tăng trong vài giờ. Tuy nhiên, ở những bệnh nhân mắc bệnh nghiêm trọng, albumin có thể bị rò rỉ ra khỏi không gian mạch máu với số lượng đáng kể với tốc độ không thể đoán trước.

Trước khi dùng 20% infusionin Infusion Grifols Điều trị giảm thể tích (50ml)

Cách sử dụng

Người mà mọi người có thể được sử dụng trực tiếp bằng cách tiêm tĩnh mạch, hoặc cũng có thể được pha loãng trong dung dịch đẳng nhiệt (ví dụ: 5% glucose hoặc 0,9% natri clorua).

Tốc độ truyền phải được điều chỉnh tùy thuộc vào trường hợp và chỉ dẫn.

Trong trao đổi huyết tương, tốc độ truyền phải được điều chỉnh theo tốc độ loại bỏ.

Liều lượng

Nồng độ của các chế phẩm albumin, liều lượng và tốc độ truyền phải được điều chỉnh theo yêu cầu cá nhân của bệnh nhân.

Liều lượng cần thiết phụ thuộc vào kích thước ngoại hình của bệnh nhân, mức độ nghiêm trọng của chấn thương hoặc bệnh tật và mất chất lỏng và protein vẫn tiếp tục. Nên sử dụng phép đo thể tích, không phải mức albumin plasma để xác định liều cần thiết.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi sử dụng quá liều? Khi các dấu hiệu lâm sàng đầu tiên của quá tải tim mạch (đau đầu, khó thở, tắc nghẽn tiêm tĩnh mạch) hoặc tăng huyết áp, tăng huyết áp tĩnh mạch trung tâm và phù phổi, nên dừng ngay lập tức và theo dõi cẩn thận các thông số huyết động của bệnh nhân.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng 20%albutein, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Các phản ứng nhẹ như xả nước, nổi mề đay, sốt và buồn nôn hiếm khi xảy ra. Những phản ứng này thường biến mất nhanh chóng khi tốc độ truyền bị chậm hoặc dừng. Rất hiếm khi xảy ra các phản ứng nghiêm trọng như sốc. Trong những trường hợp này, nên ngừng truyền và bắt đầu điều trị thích hợp.

Hướng dẫn về cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

20% thuốc albutein trong các trường hợp sau:

Mẫn cảm với các chế phẩm albumin hoặc bất kỳ tá dược nào.

Hãy thận trọng khi sử dụng

Nghi ngờ các phản ứng dị ứng hoặc sốc phản vệ nên dừng tiêm ngay lập tức. Trong trường hợp sốc, nên điều trị y tế tiêu chuẩn cho sốc nên được thực hiện.

Albumin nên được sử dụng cẩn thận trong tình trạng tăng thể tích máu và hậu quả của nó hoặc làm loãng máu có thể gây nguy cơ đặc biệt cho bệnh nhân. Ví dụ về các điều kiện như vậy là:

Không nhớ suy tim.

Tăng huyết áp.

Hiệu ứng thẩm thấu keo của albumin là 200 g/L xấp xỉ bốn lần so với huyết tương. Do đó, khi sử dụng albumin tập trung, hãy cẩn thận để đảm bảo bệnh nhân được ngậm nước hoàn toàn. Bệnh nhân nên được theo dõi cẩn thận để ngăn ngừa lưu thông và tăng nước.

Dung dịch albumin 200 g/L có hàm lượng điện phân tương đối thấp so với dung dịch albumin là 40 - 50 g/L. Khi truyền albumin, cần phải theo dõi tình trạng điện giải của bệnh nhân và thực hiện các bước thích hợp để khôi phục hoặc duy trì cân bằng điện phân.

Dung dịch albumin không được pha loãng với nước để tiêm vì nó có thể gây ra tan máu ở người nhận.

Nếu bạn cần thay thế thể tích tương đối lớn, cần phải đông máu và hematocrite. Cần phải cẩn thận để đảm bảo thay thế đầy đủ các thành phần khác trong máu (yếu tố đông máu, chất điện phân, tiểu cầu và tế bào hồng cầu).

Tăng huyết áp có thể xảy ra nếu liều lượng và tốc độ truyền không được điều chỉnh để phù hợp với tình huống tuần hoàn của bệnh nhân. Khi dấu hiệu lâm sàng đầu tiên của quá tải tim mạch (đau đầu, khó thở, tắc nghẽn tiêm tĩnh mạch) hoặc tăng huyết áp, tăng áp lực tĩnh mạch và phù phổi, phải ngừng truyền ngay lập tức.

Các biện pháp tiêu chuẩn để ngăn ngừa nhiễm trùng do sử dụng các sản phẩm thuốc được làm từ máu hoặc huyết tương bao gồm việc lựa chọn người hiến tặng, sàng lọc cho mỗi bể cá nhân và bể huyết tương được tặng để tìm các dấu hiệu nhiễm trùng cụ thể và bao gồm các bước sản xuất hiệu quả để loại bỏ hoạt động của virus/ loại bỏ virus. Tuy nhiên, khi sử dụng các sản phẩm thuốc được làm từ máu người hoặc huyết tương, không thể loại bỏ hoàn toàn khả năng truyền nhiễm trùng. Điều này cũng áp dụng cho các virus chưa biết hoặc mới nổi và các mầm bệnh khác.

Không có báo cáo về truyền virus với albumin được sản xuất theo tiêu chuẩn dược điển châu Âu theo các quy trình đã được thiết lập.

Chúng tôi đặc biệt khuyên bạn nên mỗi khi bạn sử dụng albutein 200 g/l cho bệnh nhân, tên và số lượng sản phẩm được ghi lại để duy trì mối quan hệ giữa bệnh nhân và lô sản phẩm.

Cảnh báo đặc biệt về tá dược:

Thuốc này chứa natri 7,3 mmol (166,8 mg) mỗi lọ 50 ml và 14,5 mmol (333,5 mg) natri trên mỗi chai 100 ml. Lưu ý bởi những bệnh nhân đang ăn kiêng với natri có kiểm soát.

Sản phẩm thuốc này chứa kali, dưới 1 mmol (39 mg) mỗi chai.

Khả năng lái và vận hành máy móc

không ảnh hưởng đến khả năng lái và sử dụng máy.

Mang thai

Sự an toàn của albutein 200 g/L để sử dụng cho phụ nữ mang thai đã không được thiết lập trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát. Tuy nhiên, kinh nghiệm lâm sàng với albumin cho thấy không có tác dụng có hại đối với thai kỳ, đối với thai nhi và em bé.

Các nghiên cứu động vật có kinh nghiệm không đủ để đánh giá mức độ an toàn cho sinh sản, phôi hoặc phát triển thai nhi, mang thai và phát triển sinh và sau sinh.

Tuy nhiên, albumin của con người là một thành phần bình thường của máu người.

Thời gian cho con bú

Không có nghiên cứu nào về việc sử dụng albutein ở người cũng như động vật trong khi cho con bú. Chỉ sử dụng khi cần thiết.

Thuốc tương tác

Không có tương tác cụ thể của albumin với các sản phẩm thuốc khác được biết đến.

Bảo quản

Không lưu trữ trên 30 ° C. Không đóng băng.

Giữ bình trong hộp thùng bên ngoài để tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.