20% albutein infusion grifols การรักษาลดปริมาณ (50ml)

รูปแบบยา กล่อง x 50ml
ข้อมูลจำเพาะ อัลบูมินของมนุษย์
ส่วนประกอบ อัลฟ่า

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
อัลบูมินของมนุษย์	20%

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยาอัลเบเทน 20% ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

คืนค่าและรักษาเลือดไหลเวียนในสถานที่ที่พิสูจน์แล้วว่าขาดปริมาณและใช้กาวที่เหมาะสม ประมาณ 10% ของการสังเคราะห์โปรตีนตับ

ข้อมูลฟิสิกส์: อัลบูมินมนุษย์ 200 กรัม/ลิตรมีผลต่อการเพิ่มเสียงของแรงที่สอดคล้องกัน

ฟังก์ชั่นทางสรีรวิทยาที่สำคัญที่สุดของอัลบูมินเป็นผลมาจากการมีส่วนร่วมในความดันโลหิตและฟังก์ชั่นการขนส่ง อัลบูมินทำให้ปริมาณเลือดไหลเวียนมีความเสถียรและเป็นการขนส่งฮอร์โมนเอนไซม์ยาเสพติดและสารพิษ

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ภายใต้สภาวะปกติจำนวนอัลบูมินทั้งหมดสามารถแลกเปลี่ยนได้ 4 - 5 กรัม/กิโลกรัม การเพิ่มการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอยจะเปลี่ยนจลนพลศาสตร์อัลบูมินและการกระจายที่ผิดปกติอาจเกิดขึ้นในสภาวะเช่นการเผาไหม้ที่รุนแรงหรือการติดเชื้อ

ภายใต้สภาวะปกติเวลาขายเฉลี่ยสำหรับอัลบูมินประมาณ 19 วัน ความสมดุลระหว่างการสังเคราะห์และการสลายตัวมักจะทำได้โดยกฎข้อเสนอแนะ การกำจัดส่วนใหญ่เป็นเซลล์ภายในและโดยโปรตีเอส lysosome

ในคนที่มีสุขภาพดีน้อยกว่า 10% ของอัลบูมินถูกส่งจากช่องภายในใน 2 ชั่วโมงแรกหลังจากการส่ง มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในบุคคลที่ส่งผลกระทบต่อปริมาณพลาสมา ในผู้ป่วยบางรายปริมาณพลาสมาอาจยังคงเพิ่มขึ้นในหลายชั่วโมง อย่างไรก็ตามในผู้ป่วยที่มีอาการป่วยร้ายแรงอัลบูมินอาจรั่วไหลออกจากพื้นที่หลอดเลือดในปริมาณที่สำคัญด้วยความเร็วที่คาดเดาไม่ได้

ก่อนรับประทาน 20% albutein infusion grifols การรักษาลดปริมาณ (50ml)

วิธีใช้

อัลบูมินคนสามารถใช้งานได้โดยตรงโดยทางหลอดเลือดดำหรือสามารถเจือจางในสารละลาย isothermal (ตัวอย่างเช่น: กลูโคส 5% หรือโซเดียมคลอไรด์ 0.9%)

ความเร็วในการส่งจะต้องปรับขึ้นอยู่กับกรณีและตัวบ่งชี้

ในการแลกเปลี่ยนพลาสมาความเร็วในการส่งจะต้องปรับตามความเร็วในการกำจัด

ปริมาณ

ความเข้มข้นของการเตรียมอัลบูมินต้องปรับความเร็วและความเร็วในการส่งผ่านตามข้อกำหนดส่วนบุคคลของผู้ป่วย

ปริมาณที่จำเป็นขึ้นอยู่กับขนาดที่ปรากฏของผู้ป่วยความรุนแรงของการบาดเจ็บหรือโรคและการสูญเสียของเหลวและโปรตีนยังคงดำเนินต่อไป ควรใช้การวัดระดับเสียงไม่ใช่ระดับอัลบูมินในพลาสมาเพื่อกำหนดปริมาณที่จำเป็น

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอะไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? เมื่ออาการทางคลินิกครั้งแรกของการทำงานของหัวใจและหลอดเลือด (ปวดศีรษะ, หายใจถี่, การอุดตันทางหลอดเลือดดำ) หรือความดันโลหิตสูง, ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดดำกลางและอาการบวมน้ำที่ปอดควรหยุดทันทีและตรวจสอบพารามิเตอร์การไหลเวียนโลหิตของผู้ป่วย

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้อัลบูติน 20%คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรงเช่นการฟลัช, ลมพิษ, ไข้และคลื่นไส้ก็ไม่ค่อยเกิดขึ้น ปฏิกิริยาเหล่านี้มักจะหายไปอย่างรวดเร็วเมื่อความเร็วในการส่งผ่านช้าหรือหยุด ไม่ค่อยเกิดปฏิกิริยาร้ายแรงเช่นช็อต ในกรณีเหล่านี้ขอแนะนำให้หยุดการส่งและเริ่มการรักษาที่เหมาะสม

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการ ADR

เมื่อประสบผลข้างเคียงของยาเสพติดจำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งแพทย์หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาในเวลาที่เหมาะสม

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ยาอัลเบเทน 20% ในกรณีต่อไปนี้:

ความไวต่อการเตรียมอัลบูมินหรือสารเพิ่มปริมาณ

ระมัดระวังเมื่อใช้

สงสัยว่าเกิดอาการแพ้หรือภาวะภูมิแพ้ควรหยุดฉีดทันที ในกรณีที่มีการช็อกการรักษาพยาบาลมาตรฐานสำหรับการกระแทกควรทำ

อัลบูมินควรใช้อย่างระมัดระวังในสภาพของปริมาณเลือดที่เพิ่มขึ้นและผลที่ตามมาหรือการทำให้ผอมบางเลือดอาจทำให้ผู้ป่วยเสี่ยงเป็นพิเศษ ตัวอย่างของเงื่อนไขดังกล่าวคือ:

ไม่ จำกัด ภาวะหัวใจล้มเหลว

ความดันโลหิตสูง

เอฟเฟกต์กาวออสโมติกของอัลบูมินคือ 200 กรัม/ลิตรประมาณสี่ครั้งเมื่อเทียบกับพลาสมา ดังนั้นเมื่อใช้อัลบูมินเข้มข้นให้ระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยจะได้รับความชุ่มชื้นอย่างเต็มที่ ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างรอบคอบเพื่อป้องกันการไหลเวียนและการเพิ่มขึ้นของน้ำ

โซลูชันอัลบูมิน 200 กรัม/ลิตรมีปริมาณอิเล็กโทรไลต์ค่อนข้างต่ำเมื่อเทียบกับโซลูชันอัลบูมินที่ 40 - 50 กรัม/ลิตร เมื่อส่งอัลบูมินจำเป็นต้องตรวจสอบสถานะอิเล็กโทรไลต์ของผู้ป่วยและทำตามขั้นตอนที่เหมาะสมในการกู้คืนหรือรักษาสมดุลอิเล็กโทรไลต์

สารละลายอัลบูมินไม่ได้เจือจางด้วยน้ำเพื่อฉีดเพราะอาจทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในผู้รับ

หากคุณต้องการแทนที่ปริมาณที่ค่อนข้างใหญ่การแข็งตัวของเลือดและฮีมาโทคราฟจะต้องใช้ มีความจำเป็นที่จะต้องระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่ามีการแทนที่ส่วนประกอบอื่น ๆ ในเลือด (ปัจจัยการแข็งตัว, อิเล็กโทรไลต์, เกล็ดเลือดและเซลล์เม็ดเลือดแดง)

hyperbonemia อาจเกิดขึ้นได้หากไม่ได้ปรับความเร็วและความเร็วในการส่งผ่านเพื่อให้เหมาะกับสถานการณ์การไหลเวียนโลหิตของผู้ป่วย เมื่อสัญญาณทางคลินิกครั้งแรกของการทำงานของหลอดเลือดหัวใจมากเกินไป (ปวดศีรษะ, หายใจถี่, การอุดตันทางหลอดเลือดดำ) หรือความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นความดันหลอดเลือดดำที่เพิ่มขึ้นและอาการบวมน้ำที่ปอดจะต้องหยุดการแช่ทันที

มาตรการมาตรฐานเพื่อป้องกันการติดเชื้อเนื่องจากการใช้ผลิตภัณฑ์ยาที่ทำจากเลือดหรือพลาสมารวมถึงการเลือกผู้บริจาคผู้บริจาคการคัดกรองสำหรับแต่ละคนที่บริจาคและถังพลาสมาเพื่อค้นหาสัญญาณของการติดเชื้อเฉพาะและรวมถึงขั้นตอนการผลิตที่มีประสิทธิภาพเพื่อกำจัดกิจกรรมไวรัส/ กำจัดไวรัส อย่างไรก็ตามเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์ยาที่ทำจากเลือดมนุษย์หรือพลาสมามันเป็นไปไม่ได้ที่จะกำจัดความสามารถในการแพร่เชื้ออย่างสมบูรณ์ นอกจากนี้ยังใช้กับไวรัสที่ไม่รู้จักหรือเกิดขึ้นใหม่และเชื้อโรคอื่น ๆ

ไม่มีรายงานเกี่ยวกับการส่งไวรัสด้วยอัลบูมินที่ผลิตตามมาตรฐานเภสัชกรแห่งยุโรปโดยกระบวนการที่จัดตั้งขึ้น

โดยเฉพาะอย่างยิ่งเราขอแนะนำว่าทุกครั้งที่คุณใช้ albutein 200 g/L สำหรับผู้ป่วยชื่อและจำนวนมากของผลิตภัณฑ์จะถูกบันทึกไว้เพื่อรักษาความสัมพันธ์ระหว่างผู้ป่วยและล็อตผลิตภัณฑ์

คำเตือนพิเศษเกี่ยวกับสารเพิ่มปริมาณ:

ยานี้มีโซเดียม 7.3 mmol (166.8 มก.) ต่อขวด 50 มล. และ 14.5 มิลลิโมล (333.5 มก.) โซเดียมต่อขวด 100 มล. หมายเหตุจากผู้ป่วยที่อดอาหารด้วยโซเดียมควบคุม

ผลิตภัณฑ์ยานี้มีโพแทสเซียมน้อยกว่า 1 มิลลิโมล (39 มก.) แต่ละขวด

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ความปลอดภัยของ albutein 200 g/L เพื่อใช้สำหรับหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการตั้งค่าในการทดลองทางคลินิกที่ควบคุม อย่างไรก็ตามประสบการณ์ทางคลินิกกับอัลบูมินไม่ได้แสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อการตั้งครรภ์ไม่ว่าจะเป็นทารกในครรภ์และทารก

ไม่มีการศึกษาการสืบพันธุ์สัตว์ที่ดำเนินการกับ Albutein 200 g/L

การศึกษาสัตว์ที่มีประสบการณ์ไม่เพียงพอที่จะประเมินระดับความปลอดภัยสำหรับการสืบพันธุ์การพัฒนาตัวอ่อนหรือการพัฒนาของทารกในครรภ์การตั้งครรภ์และการพัฒนาของการเกิดและหลังคลอด

อย่างไรก็ตามอัลบูมินของมนุษย์เป็นองค์ประกอบปกติของเลือดมนุษย์

ระยะเวลาของการเลี้ยงลูกด้วยนม

ไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับการใช้อัลเบเทนในมนุษย์เช่นเดียวกับสัตว์ในระหว่างการเลี้ยงลูกด้วยนม ใช้เมื่อจำเป็นเท่านั้น

ยาอินเทอร์แอคทีฟ

ไม่มีปฏิกิริยาเฉพาะของอัลบูมินกับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ ที่รู้จัก

การเก็บรักษา

อย่าเก็บมากกว่า 30 ° C อย่าแช่แข็ง

เก็บขวดไว้ในกล่องกล่องภายนอกเพื่อหลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ