25% albutein intravénás infúzió

Gyógyszerforma Palack x 100ml
Specifikáció Albumin, ember
Összetevő Alfa

Összetevő

Thành phần cho 100ml

Összetételi információk	Tartalom
Albumin, ember	25G

Felhasználások

indikációk

25% albutein gyógyszer a következő esetekben jelzi:

A térfogat -sokk kezelése.

A vérzésben egy kiegészítő gyógyszer a betegek számára, hogy hosszú távú szétválasztás vagy túlterhelt betegek legyenek, és nem képesek elviselni nagy mennyiségű sóoldatot láz vagy alacsonyabb vérnyomás kezelésében.

műtétben, hogy összekapcsolja a szív szívkeringését, a szív tüdő; Az infúzió általi optimális kezelést azonban nem határozták meg.

A 25% albutein esetei meghatározhatók:

Akut légzési elégtelenség szindróma (ARDS).

Súlyos sérülés vagy műtét növeli az albumin veszteséget vagy a hiányos szintézist.

Akut sérült vesék reagálnak a ciklofoszfamidra vagy a szteroidkezelésre. A szteroid terápia növelheti az ödémát, amely reagálhat az albumin és a diuretikumok kombinációjára.

Ha a patológiás állapot nem okozza a véralbumin csökkentését, az albumin átvitel csak a tüneteket veszíti el. Nincs ésszerű ok az albumin intravénás tápanyagként történő felhasználására.

A gyermekeknél alkalmazott albumin 25% -ot jelez a vérátvitelhez a hipernemenium -bilirubin orvosi kezelésben. A 25% albutein gyermekeknél történő felhasználását klinikailag nem értékelték. Ezért az orvosnak figyelembe kell vennie a 25% albutein gyermekek számára történő felhasználásának kockázatát és előnyeit.

Gyógyszertár

albumin egy gömb alakú fehérje, erősen oldódó (molekulatömeg 66 500), így a plazma ragasztónyomásának 70-80% -át eredményezi. Ezért fontos a plazma nyomásának szabályozása. Az albutein 25% kb. Öt plazma ragasztó egyenértékű.

Ez növeli a keringő plazma térfogatát a folyadék mennyiségének kb. 3,5 -szerese 15 perc alatt, ha a személy megfelelő vizet biztosít, ez az extra folyadék csökkenti a vérkoncentrációt és a vér viszkozitását.

A fok és az idő növeli a mennyiséget az eredeti vérmennyiségtől függően. A vérmennyiség csökkenésével rendelkező betegek kezelésekor az albuminhatás órákig létezhet. A vérhígítás rövidebb ideig tart, ha az albumin átterjed a normál vérmennyiségben szenvedő betegek számára.

albumin természetes szállítási és kohéziós fehérje, a keringés során keringő anyagokkal, gyógyszerekkel vagy toxinokkal.

albumin az extracelluláris folyadék egész területén és az albumin -tó több mint 60% -ánál oszlik meg a külső területen. Az albumin teljes száma egy 70 kg-os ember testében körülbelül 320 g, 15-20 napos ciklussal, szintetizálva és regresszálva körülbelül 15 g/nap.

farmakokinetika

Normál körülmények között az albumin teljes mennyisége 4–5 g/kg testtömeg, ebből 40–45% van jelen az áramkörben, és 55–60% az áramkörben. A kapillárisok permeabilitásának növelése megváltoztatja az albumin kinetikát, és a rendellenes eloszlás olyan állapotokban fordulhat elő, mint például súlyos égési sérülések vagy fertőzések.

Normál körülmények között az albumin átlagos eladási ideje körülbelül 19 nap. A szintézis és a bomlás közötti egyensúlyt általában a visszacsatolási előírások eredményezik. Az elimináció elsősorban intracelluláris és proteáz lizoszóma.

Az egészséges embereknél az albumin kevesebb, mint 10% -a terjed a belső rekeszből az átvitel utáni első 2 órában. Az egyének szignifikáns megváltozása van a plazma térfogatának befolyásolásában. Néhány betegnél a plazma térfogata több órán belül továbbra is növekedhet. Súlyos betegségben szenvedő betegeknél azonban az albumin kiszámíthatatlan sebességgel kiszivároghat az érrendszerből.

Szedés előtt 25% albutein intravénás infúzió

Hogyan kell használni a

25% albutein gyógyszert intravénásan.

Használati utasítások:

Távolítsa el a műanyag fedelet az edény tetején, lehúzza le a gumi fedelét. Fertőtlenítse a gumi fedelét megfelelő fertőtlenítő oldattal, nem pedig alkohollal. Kövesse a steril technikákat, és készítse el az aszeptikus injekciós eszközt az alábbiak szerint.

Zárja be a vonalakat.
Forgassa el a palackot fejjel lefelé, nyomja ki a csepegtető kamrát, és a tűt egyenesen a fedél közepére dobja. Nincs döntés vagy fordulás.
Azonnal fordítsa el a palackot, lazítsa meg a csepegtetőt, hogy automatikusan hozzon létre a megfelelő folyadékot a cseppkamrában (félig tele).
Helyezze be a tűt a vonalba, oldja ki és üldözi a levegőt a tűből és a vonalból, majd zárja be a zárat.
Intravénás és csepp beállítás.
Használat után távolítsa el az összes infúziós eszközt. Távolítsa el az összes felesleges gyógyszert.

Távolítsa el a műanyag fedelet az edény tetején, hámozza le a gumi fedelét. Fertőtlenítse a gumi fedelét megfelelő fertőtlenítő oldattal, nem pedig alkohollal. Kövesse az aszeptikus technikát, és készítse el az aszeptikus injekciós eszközt a következőképpen:

Használjon aszeptikus technikát, szerelje be a szűrő tűket egyidős steril műanyag fecskendőbe.
Vigye be a szűrő tűt a 25%albutein oldatba.
Rajzoljon egy 25% -os albutein -oldatot a palackból a fecskendőbe.
Vegye ki és dobja el a tűt a fecskendőből.
Szerelje be a kívánt méretű tűt a fecskendőbe.
Használat után távolítsa el az összes infúziós eszközt. Távolítsa el az összes felesleges gyógyszert.

Dózis

Az egyének teljes dózisváltozása.

Normál vérmennyiségben vagy enyhe csökkenéssel, normál átviteli sebességgel vagy enyhe csökkenéssel rendelkező betegeknél a kommunikációs sebesség általában 1 ml/perc.

Ha a 25% albutein -hígítás klinikailag szükséges, a kompatibilis hígító oldat 0,9% steril nátrium -klorid -oldatot vagy 5% steril dextrózot tartalmaz a vízben.

Használat gyermekeknél: 25% albutein használata gyermekeknél, nem klinikailag értékelve. Az adagolás a klinikai és a súlyállapottól függően változik. Általában a nagy adag ¼ -től ½ -ig terjedő dózis megfertőződhet, vagy az adagot 0,6–1 g/ kg tömeg (2,4–4 ml 25%albutein) alapján lehet kiszámítani. Az újszülött hemolízis miatti sárgasággal járó gyermekek esetében a szabad szérum bilirubin csökkentésére szolgáló megfelelő dózis a folyamat során 1 g/kg súly. A gyermekek átviteli sebessége a felnőttkori sebesség ¼.

A termékek injektálását szemmel kell megvizsgálni az üledék és elszíneződés felismerése érdekében használat előtt, amikor az oldat és a palack megengedi.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

túladagolás

hiperbonemia fordulhat elő, ha az adagolás és az átviteli sebesség túl magas. Amikor a kardiovaszkuláris túlterhelés első klinikai jele (fejfájás, légszomj, intravénás obstrukció) vagy magas vérnyomás, a megnövekedett központi vénás nyomás és a tüdőödéma.

Hogyan kell kezelni

-nek azonnal meg kell állítania az átvitelt, és óvatosan figyelnie kell a beteg hemodinamikai paramétereit.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot?

Információ nélkül.

Mellékhatások

25%albutein használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A leggyakoribb mellékhatások a láz és a hidegrázás; A kiütésekről, hányingerről, hányásról, gyors szívverésről és hipotenzióról szintén beszámoltak. Ha a reakció lassan következik be, és rövid időn belül abbahagyja a tünetek elvesztését. Ha a sebességváltót leállítják, és a betegnek 25% -os albutein -átvitelre van szüksége, egy másik tétel termékét kell használnia.

albutein 25%, különösen ha gyorsan továbbítják, túlterhelést okozhat pulmonális ödéma.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

25% albutein gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Súlyos vérszegénységgel vagy szívelégtelenségben szenvedő betegek normál vagy megnövekedett intravaszkuláris vérmennyiséggel.

Vigyázat a

használatakor a jelentések után, hogy az akut vérkibocsátás és az akut veseelégtelenség kockázatos kockázata van az aszeptikus fázisú víz nem megfelelő felhasználása miatt albumin hígító anyagként, ha a hígítás szükséges, akkor az elfogadható hígító oldat a 0,9% -os nátrium -klorid vagy 5% -os vízfertőzés. tavak. A plazmával és a terméktermelési folyamatokkal rendelkező emberek hatékony tisztításán alapulva rendkívül távoli a vírusátvitel kockázata, ideértve a Creutzfeldt - Jakob (CJD) elméletét. Az orvosoknak figyelembe kell venniük a termék használatának kockázatait és előnyeit, és ezt meg kell vitatniuk a betegekkel.

25% albutein -oldatot nem szabad használni, ha vésőt, üledéket lát az üvegekben. Ne használjon 4 óránál hosszabb megnyitása után. Dobja el a fel nem használt részt.

albuteint 25% -át gondosan át kell terjeszteni az alacsony szívtartalékú betegeknél.

A gyors sebességváltó túlterhelhető, és pulmonális ödémához vezet. A betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni a megnövekedett vénás nyomás jeleivel.

Rhearse vérnyomás A traumában vagy posztoperatív műtétben szenvedő betegek kötelező monitorozása után a súlyos véreszköz -betegség kimutatására és kezelésére az alacsonyabb nyomáson történő vérzés nélkül.

A szignifikáns dehidrációval rendelkező betegek további infúziót igényelnek, 25% albuteint terjedhetnek normál dextróz és salin intravénás folyadékokkal.

Azonban melyik oldat tartalmaz hidrolizált vagy alkoholos fehérjéket, amelyek nem kombinálják a 25% -os albutein vonalvezetéket, mivel protein csapadékot okozhat.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

nem befolyásolja.

terhesség

albutein 25% a C -hez tartozik.

Az állatok reprodukciójának

vizsgálatát nem végezték el 25%albuteinnel. Nem világos az sem, hogy az albutein -e -e -e -e a magzat, ha terhes nőknél használják -e, vagy befolyásolják -e a termékenységet. A 25% albutein csak a terhes nők számára szól, ha valóban szükséges.

szoptatási periódus

A 25% albutein alkalmazásáról nem vizsgáltak az emberekben, valamint az állatokban az emlőtermelési időszakban. Csak akkor használja, ha valóban szükséges.

Tárolás

albutein 25% 3 év alatt stabilizálódik, ha nem haladja meg a 30 ° C -ot.

Ha csak 4 órán belül kinyitják, és dobja el a többit.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.