3% Novocaine injekciós oldat A Vinphaco behatol, regionális érzéstelenítés, spinális érzéstelenítés (100 tubus x 2 ml)

Gyógyszerforma 100 csöves doboz
Specifikáció Prokain-hidroklorid

Összetevő

Thành phần cho 2ml

Összetételi információk	Tartalom
Prokain-hidroklorid	60 mg

Felhasználások

Javallatok

A 3%-os Novocain abszorbens érzéstelenítésben és regionális érzéstelenítésben, spinális érzéstelenítésben, szimpatikus idegzárásban vagy perifériás idegekben a fájdalom csökkentésére javasolt.

Farmakokic

A prokain-hidroklorid a para-aminobenzoesav észtere, amely rövid távú érzéstelenítő hatással bír. A gyógyszer az idegsejtek membránjában található Na+ csatornán kapcsolódik a receptorhoz, stabilizálja a sejtmembránt, nem engedi be a Na+-t a sejtbe, így az idegsejt membránja nem távozik, így az aktív feszültség nem terjedhet tovább és követheti az idegimpulzus átvitelét.

Ezen túlmenően a folyamatok hatással lehetnek a központi idegrendszerre (stimuláló és/vagy gátlók), a kardiovaszkuláris rendszerre és a szív- és érrendszeri erek ellazítására (a szív- és érrendszeri erek ellazítása). A gyógyszer csökkenti a fájdalmat, mivel a gyógyszer nem terjed át a szöveteken. A gyógyszert a felület nem érzésteleníti, mert nem szívódik fel a membránon keresztül. A prokain háromszor és négyszer gyengébb érzéstelenítő hatású, mint a kokain, háromszor kevésbé mérgező, mint a kokain.

farmakokinetika

felszívódás és eloszlás

Az injekciót követően a pszeudokolinészteráz gyorsan és szinte teljes egészében lebomlik parasavvá - aminobenzoesavvá és dietil-aminetanollá. A gyógyszer 8%-os és a felezési idejű fehérjearány néhány percig tart

Metabolizmus és elimináció

A dietil-amin-etanol körülbelül 30%-a a vizelettel távozik, a többi a májban metabolizálódik. A parasav kb. 80%-a – Az aminobenzoesav konjugált és feldolgozatlan formában a vizelettel ürül, a többi a májban metabolizálódik.

Szedés előtt 3% Novocaine injekciós oldat A Vinphaco behatol, regionális érzéstelenítés, spinális érzéstelenítés (100 tubus x 2 ml)

Hogyan kell használni

Injekcióhoz való gyógyszer.

Adagolás

Amikor az érzéstelenítés során újraélesztésre, oxigénre és egyéb sürgősségi gyógyszerekre van szükség. A dózis itt általában egy személy átlagos dózisa, ezért az adagot az egyes egyének tűrőképessége, az érzéstelenítő terület területe, az erek eloszlása az érzéstelenítő területen és az érzéstelenítés technikája szerint kell módosítani.

Érvényes érzéstelenítés

Ha a gerincvelőt hígítják, a folyamatot 10%-ra hígítják fiziológiás sóoldattal vagy glükózoldattal, desztillált vízzel vagy agylével. A spinális érzéstelenítés helyétől függően az arány/hígított oldat aránya 1/1 és 2/1 között változik. Befecskendezési sebesség: 1 ml 5 másodperc alatt.

javasolt adag spinális érzéstelenítéshez:

A 10%-os oldat térfogata (ml)

A hígítandó folyadék térfogata (ml)

Teljes adag (mg)

Büntetés

0,5

Szerda.

100

Kedd és szerda.

200

Hétfő, Kedd, Szerda.

0,25%-os vagy 0,5%-os hidrokloridos eljárás vagy 0,5%-os hidrokloridos eljárás alkalmazása esetén, vagy 0,5%-os altatásban alkalmazható 30 -6 felszívódású injekció. mg.

Neurotikus blokk

A perifériás idegtömítés manipulálásához a szokásos adag 500 mg hidroklorid eljárás 0,5%-os (100 ml), 1%-os (50 ml) vagy 2%-os (25 ml) oldattal. A maximális adag 1000 mg-hoz használható. A folyamatok hatásának meghosszabbítása érdekében perifériás ideg érzéstelenítés esetén vagy érzéstelenítőt keverhetünk adrenalinnal a folyamatoldatba úgy, hogy az Adrenalin végső koncentrációja 1/200 000 vagy 1/100 000 legyen.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Nemkívánatos hatások a központi idegrendszerre, a szív- és érrendszerre vagy a szokatlan szervekre a túladagolás miatti magas vérfolyamat-szint emelkedése, vagy a túl gyors felszívódású gyógyszer az erekbe való gondatlan injekció miatt.

A nem megfelelő spinális érzéstelenítési technikák, helytelen adagok, a gerincvelő túláramú gátlása csökkentheti a vérnyomást és az apnoét. A gyógyszer érzékeny reakciókat is okozhat, vagy egy specifikus jelenség, illetve normál dózis mellett a tolerancia csökkenése miatt.

kevésbé vagy ritka

Központi idegrendszer: stimuláló, szédülés, homályos látás, görcsök. Azonban előfordulhatnak olyan betegek is, akiknél álmosság vagy görcsök, kóma, légzésleállás jelei mutatkoznak.

Szív- és érrendszer: gátolja a szívizom összehúzódását, csökkenti a vérnyomást. Egyes esetekben magas vérnyomás, lassú szívverés, akár szívmegállás is előfordulhat.

Bőr: gyakori bőrkárosodás allergiás reakciók, csalánkiütés és quincke ödéma. Valójában a Procaine-nal végzett allergia kimutatására szolgáló bőrtesztek kevésbé jelentősek.

Más helyi érzéstelenítéshez hasonlóan a folyamat ritkán fordult elő olyan konkrét reakcióval, amely anafilaxiás sokkot okoz. Nincs jelentősége az adagolás és az anafilaxiás reakció között.

Amikor a spinális érzéstelenítés nemkívánatos hatásokat tapasztalhat, mint például egyéb ideg-, szív- és érrendszeri, légzőszervi és emésztési érzéstelenítő. Neurológia: fejfájás spinális érzéstelenítés után, agyhártyagyulladás szindróma, tájékozódási képesség elvesztése, vibráció, pókizmok gyulladása, bénulás. Szív- és érrendszeri érrendszeri bénulás és érrendszeri bénulás miatt vénás üreg.

Légzés: Légzési rendellenességek vagy légzésbénulás a túlzott érzéstelenítő koncentráció miatt a mellkas és a nyak területén.

emésztőrendszer: hányinger, hányás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Azonnal hagyja abba, ha ADR tünetei vannak.

A szellőztetést légzéstámogatással vagy mesterséges lélegeztetéssel kell fenntartani.

Keringési elégtelenség esetén: intravénás infúzió, érszűkület alkalmazása, stimulálja a szívizom összehúzódását, mint az epinefrin.

Görcsrohamok esete: Oxigénellátás és Diazepam intravénás infúzió vagy Barbiturat csoport altatók nagyon rövid hatásidővel vagy izomrelaxánsok rövid hatásúak.

Spinalis érzéstelenítés esetén: Az érzéstelenítés alatt a vérnyomást ellenőrizni kell, ha a vérnyomás megjelenik, érszűkítő anyagokkal (pl. intravénás vagy intramuszkuláris epinefrin) kell a vérnyomást fenntartani.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi orvosi rendelőbe kell menni.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

3% Novocaine gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Pitvari blokk – kamrai 2.3.

30 hónaposnál fiatalabb gyermekek. Szulfitra érzékeny.

allergia: asztma, csalánkiütés. Prokain kör izomgyengeségben szenvedőknek.

Legyen óvatos a

használatakor a szív toxicitása miatt, óvatosnak kell lennie, ha aritmiában, pitvarkamrai blokádban vagy sokkban szenvedő betegeknél alkalmazzák. A gerincvelő biztonsága és hatékonysága az adagolástól, az érzéstelenítési technikától, a kellő körültekintéstől és a sürgősségi készenléttől függ az egyes betegek állapotától függően, ezért szükséges a legalacsonyabb érzéstelenítő hatású dózis kiválasztása anélkül, hogy a gyógyszerek koncentrációja túl magas lenne a vérben és nemkívánatos hatások.

Szülésben szenvedő vagy fokozott hasi nyomású, idős betegek, gyengeség, májelégtelenség esetén csökkenteni kell az adagot.

Egyes betegségek, például sokk, magas vérnyomás, vérszegénység, vesekárosodás, anyagcsere- vagy endokrin rendellenességek, bélelzáródás, hashártyagyulladás stb. esetén az orvos gondosan mérlegeli az eljárás előnyeit és kockázatait, amikor döntést hoz az eljárás érzéstelenítésre való alkalmazása mellett.

A folyamatban lévő oldat nátrium-diszulfitot vagy nátrium-szulfitot tartalmaz, ezért allergiás reakciókat, hörgő-naphylaxiás sokkot okozhat bizonyos embereknél, sőt akár allergiás reakciókat is okozhat. allergiával vagy bronchiális asztmával a kórelőzményben.

Adja be a megfelelő érzéstelenítő területet. Ne fecskendezze be a pulzusba vagy közvetlenül az idegekbe.

Azonnal állítsa le, ha bármilyen rendellenes kifejezést észlel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha a gyógyszer bevétele után nincs teljesen éber, és nincs nem kívánt hatás. Többet kell kérdezni az orvostól.

A Candesartan-nak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Ezzel a gyógyszerrel kezelve azonban szédülést és fáradtságot okozhat.

Terhesség

A prokaint terhes nőknél alkalmazták, de nem észlelték a magzat fejlődésére gyakorolt nemkívánatos hatásokat. Ugyanakkor nagyon óvatos a folyamatok alkalmazása terhes nőknél is, különösen a terhesség első hónapjaiban.

A szoptatás ideje

Mivel a folyamat nagyon rövid élettartamú (1 perc), a gyógyszer kiválasztását nem vizsgálták.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az érrendszeri zsugorító anyagok, például az adrenalin, lassan szívják fel a folyamatot a véráramba, meghosszabbítva az érzéstelenítés idejét.

Az antikolinészteráz, mint a ciklofoszfamid, tiotepa, peszticidek, demekárium, izoflurofia gátolhatja a folyamatok anyagcseréjét, így növelve a mérgezés kockázatát.

Szulfonamid és szalicilsav: A kolinészteráz katalizátora hatására a folyamat parasav amino-benzoesavvá alakul, így csökken a szulfonamid és a szalicilsav aktivitása.

Vízhajtók: Az acetazolamid a folyamat felezési ideje.

Suxamethonium: A prokain fokozhatja a szuxamethium neurotranszmitter hatását.

Lovasság

A prokain-hidroklorid hasonló az aminofilinhez, a barbituráthoz, a magnézium-szulfáthoz, a nátrium-fenitoinhoz, a nátrium-hidrogén-karbonáthoz és az amfoticin b-hez.

Ne keverjen lúgos vagy karbonátos oldatot.

Tárolás

Hagyja hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.