4%-os traulen fájdalomcsillapító a Pharma Spray Spray Spray Támogatás pontfájdalmakra és reumatiszre (25g)

Gyógyszerforma Permet
Specifikáció Doboz x 25g
Összetevő Diklofenak-nátrium

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Diklofenak-nátrium	1g

Felhasználások

Javallatok

Fájdalmas csomók traulen 3%-os oldat Fájdalom és reuma vagy reumagyulladás helyett, vagy ízületi, izom-, inak- és húrsérülés okozta megoldás.

Pharmacokinus

Farmakológiai csoport: nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek helyi használatra

ATC-kód: M02AA15

A diklofenak fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő hatású, sok éve használják.

Fájdalomcsillapító: A diklofenak csökkenti a fájdalmas fájdalmat. A 75-150 mg-os napi adag fájdalomcsillapítása egyenértékű az indometacin (75-150 mg), az acetilszalicilsav (3-5 g) hatásával.

Gyulladáscsökkentő: A diklofenakról bebizonyosodott, hogy legalább az indometacin javítja a rheumatoid arthritis, az ízületi spondylitis, az ízületek, a reumás ízületi gyulladás, az ízületi fájdalmak és a poszttraumás reumatisz klinikai tüneteit, napi 75-150 mg-os adagban.

Hatásmechanizmus

A gyógyszer hatásmechanizmusa részben a kompetíció gátlásának és a prosztaglandin bioszintézis irreverzibilis megfordításának, részben a lizoszóma enzim gátlásának köszönhető.

Dinamikus farmakokinetika

Egészséges önkénteseken végzett kutatások azt mutatják, hogy a gyógyszer gyorsan felszívódik (a minimális vérkoncentrációt 30 perccel a gyógyszer alkalmazása után észlelték) és teljesen (a felszívódás mértéke az adag 80%-a) a bőrön keresztül, a maximális plazmakoncentrációt pedig 24 óra elteltével érik el.

Ez a koncentráció (2-3 ng/ml) egyszeri vagy ismételt adagolás után érhető el, és jóval alacsonyabb, mint a gyógyszer szisztémás alkalmazását követően a plazmában elért minimális hatásos koncentráció (kb. 50 ng/ml).

Szedés előtt 4%-os traulen fájdalomcsillapító a Pharma Spray Spray Spray Támogatás pontfájdalmakra és reumatiszre (25g)

Használata

Fájdalmas traulen 3%-os oldatos spray bőrpermethez.

Adagolás

Felnőttek (18 év felett): 3-4 permetezés, a kezelendő terület területétől függően, naponta háromszor. A gyógyszer bedörzsölése után mosson kezet.

Megjegyzés: A gyógyszert csak rövid távú kezelésre használja.

Használata gyermekeknél és tinédzsereknél (14-18 éves): 3-4 permetezés, a kezelendő terület területétől függően, naponta háromszor. A gyógyszer bedörzsölése után mosson kezet.

Szükséges mérlegelni a vese szükségességét, ha a fájdalomcsillapítás érdekében a gyógyszert 7 napon túl kell alkalmazni, vagy ha a tünetek súlyosbodnak.

14 év alatti gyermekek: Nincs elegendő adat a 14 év alatti gyermekek és tinédzserek hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozóan. Ezért ne használja a traulent 14 év alatti gyermekek számára.

Idős betegek: Felnőttek esetében a szokásos adag alkalmazható.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Azonban a Diclofenac tabletta túladagolásakor hasonló nemkívánatos hatások léphetnek fel, ha véletlenül lenyeli a bőrön alkalmazott helyi oldatot (minden 25 g-os üveg 1000 mg nátrium-diklofenakot tartalmaz). Véletlen lenyelés esetén, amely jelentős szisztémás mellékhatásokhoz vezet, a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mérgezésekor szokásos kezeléseket kell alkalmazni. Különösen a gyógyszer lenyelése után azonnal meg kell fontolni a dohányzás gyomorból történő megszüntetését és az aktív szén használatát.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Mellékhatások

A gyógyszer jól tolerálható. A diklofenak helyben történő alkalmazásakor olyan nem kívánt hatások léphetnek fel, mint viszketés, bőrpír és égési sérülések, bőrkiütések, apró akne a bőrön, hólyagok, pikkelyek, nem házas izomgörcsök.

Ha a gyógyszert nagy mennyiségben és hosszú ideig használják, lehetetlen kizárni a nem kívánt hatások, például hányinger, emésztési zavarok, gyomorégés, stimulációs állapot, ízelváltozások, kötőhártya-gyulladás lehetőségét. Ebben az esetben kérjen tanácsot az orvostól.

A nemkívánatos hatások a tapasztalt gyakoriság szerint vannak elrendezve, hagyományosan az alábbiak szerint: Nagyon gyakori (ADR ≥ 1/10), gyakori (1/100 ≤ ADR

immunrendszer:

Nagyon ritka: túlérzékenység (beleértve a csalánkiütést is), vénák.

Fertőzések:

Nagyon ritka: pustulák.

Légzőrendszer:

Nagyon ritka: asztma.

Bőr és lágyszövetek:

Gyakori: bőrkiütés, ekcéma, bőrpír, bőrgyulladás (beleértve a kontakt dermatitist is), viszketés.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

4%-os fájdalom spray oldat a következő esetekben:

Túlérzékenység a diklofenakkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen óvatos a használat során

Ha ezt a gyógyszert nagy mennyiségben és hosszú ideig használja, nem zárható ki a nemkívánatos testhatások lehetősége.

Ezért, különösen azoknál a betegeknél, akiknek korábban emésztési zavarai voltak, lehetetlen kizárni a nemkívánatos szív, gyomorégés lehetőségét. serkentő állapot, ízelváltozás, kötőhártya-gyulladás.

A diklofenakot csak a helyszínen szabad ép bőr esetén, betegség és nyílt seb esetén nem. Kerülje a szembe, nyálkahártyával való érintkezést, és ne nyelje le.

Hagyja abba a kezelést, ha a bőrkiütés a gyógyszer bevétele után jelentkezik.

A gyógyszer propilénglikolt tartalmaz, így egyes embereknél enyhe helyi bőrirritációt okozhat.

A helyszínen alkalmazott diklofenak bekötözve használható, de bekötözve nem.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Helyben alkalmazva a diklofenak vérkoncentrációja alacsonyabb, mint orálisan. A prosztaglandin gátlás káros hatással lehet a magzatra és/vagy a magzat fejlődésére. Az epidemiológiai vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása után nőtt a vetélés és a szívhibák kockázata. A szívelégtelenség kockázata 1%-ról 1,5%-ra nő. Az adag és a kezelési idő növelésének kockázata.

Állatoknál a prosztaglandin szintetikus inhibitorok fokozott magzati mortalitást okoznak.

Ezenkívül a fejlődési rendellenességek, beleértve a szívhibákat is, előfordulását jelentették állatokon, amikor szintetikus prosztaglandin-inhibitorokat alkalmaztak a terhesség alatti szervek kialakulása során.

A terhesség első 6 hónapjában csak a diklofenak alkalmazása volt egyértelműen javallt. Ha a Diclofenac-ot olyan nőknél alkalmazzák, akik terhességet terveznek, vagy a terhesség első 6 hónapjában, az adagolásnak és a kezelési időnek a lehető legrövidebbnek kell lennie.

A terhesség utolsó három hónapjában a prosztaglandin szintetikus inhibitorok használata a következő hatásokat okozhatja:

Szívtoxicitás (korai pulmonális és pulmonális hipertónia);

és a következő hatásokat okozza:

meghosszabbíthatja a vérzési időt és gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, még nagyon alacsony dózis esetén is előfordulhat;

Ezért a diklofenak a terhesség utolsó három hónapjában ellenjavallt.

szoptató nők

Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben az anyatejbe kerül.

Azonban a gyógyszeres adagban a kezelés nem működik a szoptatásnál. A szoptató nőkön végzett kontrollált vizsgálatok ellenőrzésének hiánya miatt a szoptatás alatt csak az egészségügyi szakértők utasítása szerint használjon gyógyszereket. Ne alkalmazzon gyógyszert szoptató nők emlőire, és ne alkalmazza nagy vagy hosszú ideig.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Diclofenac alkalmazás utáni szisztémás felszívódása miatt nagyon alacsony a kölcsönhatás más gyógyszerekkel.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, az eredeti csomagolásban tárolandó, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.