A 960 ml-es Mg-TAN átvitel vizet, elektrolitokat, aminosavakat és kalóriákat biztosít

Gyógyszerforma Zsák x 960 ml
Specifikáció Glükóz, aminosavak

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Szőlőcukor	11%
Aminosavak	11,3%

Felhasználások

Javallatok

960 ml-es Mg-TAN infúziós oldat víz, elektrolitok, aminosavak és kalóriák indikációihoz intravénás injekció formájában olyan betegek számára, akik a gyomor-bél traktus vagy a nem megfelelő emésztőrendszer miatt nem képesek táplálni.

Farmakológia

glükóz

Az infúziós glükóz farmakológiai hatásai szükségesek, mivel a glükózt a hagyományos élelmiszerek biztosítják.

aminosavak és elektrolitok

Az aminosavak és elektrolitok farmakológiai hatásai szükségesek, mint a hagyományos élelmiszerek által biztosított aminosavak és elektrolitok.

Az evés útján lévő aminosavak azonban először a vérereken, majd a keringési rendszerbe jutnak, míg az infúziós úton áthaladó aminosavak közvetlenül a keringési rendszerbe.

lipid

A lipidemulzió az endogén folyadékokhoz hasonló biológiai tulajdonságokkal rendelkezik. A hagyományos folyadékokkal ellentétben a lipidek nem tartalmaznak koleszterin-észtereket vagy apolipoproteineket, miközben a foszfolipidtartalom magasabb.

A metabolikus lipidemulzió a ciklusban olyan, mint a normál endogén folyadékok az anyagcsere során.

Az endogén lipidrészecskék főként a keringési folyamat során hidrolizálódnak, és a perifériás és a máj LDL-receptorai közvetítik őket. Az anyagcsere-képességet a lipidrészecskék összetevői, a tápláltsági állapot, a betegség és az átviteli sebesség határozzák meg.

Egészséges önkénteseknél az emulziós lipidmetabolizmus aránya az átvitel után 3811,5 g triglicerid/testtömeg-kilogramm 24 órán belül.

Az anyagcsere-képesség és az oxidációs sebesség függ az egyes betegek klinikai állapotától, a gyorsabb anyagcserétől és a műtétek és traumák utáni betegek fokozott felszívódásától, míg a vesekárosodásban szenvedő és hiperglicerid vérben szenvedő betegeknél az endogén lipidek lassabb felszívódásának képességétől.

Dinamikus farmakokinetika

glükóz

a glükóz biztosítja és fenntartja a normál táplálkozási állapotot.

aminosavak és elektrolitok

Az aminosavak a fenyőből készült élelmiszerek fehérjéjének összetevői, amelyeket a szöveti fehérjék szintézisére használnak. Ha a túladagolás eliminációhoz vezet.

Kutatások kimutatták a melegítő hatást az aminosav-átvitel során.

lipid emulzió

A lipid emulzió az energia-anyagcseréhez és a sejtmembrán szerkezeti integritásához nélkülözhetetlen telített és telítetlen zsírsavakat biztosít.

Az emulzió megfelelő dózisban nem okoz változást a vércukorszintben. Nincs olyan klinikai bizonyíték, amely a tüdőfunkció megváltozására utalna, ha a lipideket megfelelő dózisban alkalmazzák.

A májenzimek emelkedése egyes betegeknél az infúziós folyamat során, de megszűnik az infúzió leállításakor. A fenti változtatási folyamat hasonló néhány más típusú, lipidemulzió nélküli infúzióhoz.

Szedés előtt A 960 ml-es Mg-TAN átvitel vizet, elektrolitokat, aminosavakat és kalóriákat biztosít

Hogyan kell használni

A mg-tan alkalmazható központi vagy perifériás intravénás infúzióhoz.

Adagolás

Az adagolást és az átviteli sebességet úgy kell meghatározni, hogy az megfeleljen minden egyes páciensnek a zsíranyagcsere-képesség, a glükóz metabolizmus, a testtömeg, a klinikai állapot és a beteg táplálkozási igényei alapján. Minden betegnél a dózisszintnek megfelelő kapacitású csomagolást kell kiválasztani.

A Mg-tan adagja felnőtteknek az alábbiak szerint javasolt:

Normál étrendű, nem magas energiaigényű betegek:

Intravénás csepegtető injekció 0,7-1,0 g összaminosav/ttkg/nap dózisban (megfelel 0,10-0,15 g nitrogén/ttkg/nap dózisban).

A diétázó betegeknek sok energiára van szükségük: intravénás csepegtető infúzió 1,0-2,0 g összaminosav/napi testtömeg-kilogramm dózisban (megfelel 0,15-0,30 g nitrogén/ttkg/nap).

Normális esetben a napi 0,7-1,0 g összaminosav/ttkg, illetve a 0,10-0,15 g nitrogén/ttkg napi dózis a központi vagy perifériás csepegtető intravénás injekció napján a 27-40 ml mg-tan/ttkg/nap dózisnak felel meg.

Az injekció sebessége nem haladhatja meg a 3,7 ml/kg/óra értéket (ami 0,25 g glükóznak felel meg; 0,09 g aminosavnak és 0,13 g lipidnek/kg/óra) 12–24 órán belül kell beadni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Hogyan kezeljük a túladagolt gyógyszereket:

Ha úgy tűnik, hogy ezek a tünetek azonnal leállítják a hemolízis vagy a peritoneális joghatóság átviteli folyamatát.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Mg-tan alkalmazásakor olyan nemkívánatos hatások léphetnek fel, mint a testhőmérséklet emelkedése (a gyógyszert szedő betegek körülbelül 3%-ánál) vagy olyan tünetek, mint a fejfájás, hányinger, hányás, szédülés (a gyógyszert szedő betegek kevesebb mint 1%-ánál).

Egyéb nemkívánatos hatások is előfordulhatnak, például fokozott májenzim-indukció, trombózis perifériás vénában történő infúzió esetén.

Egyes nemkívánatos hatások nagyon ritkák a gyógyszer alkalmazása során, például: anafilaxiás tünetek (urticaria, kiütések, hidegrázás, hidegrázás, hipotenzió, cianózis, légszomj) vagy zsírszindróma olyan tünetekkel, mint hiperlémia, láz, májfájdalom, májfájdalom, késés

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Mg-TAN infúziós oldat 960 ml a következő esetekben ellenjavallt:

Tojással, szójababfehérjével szembeni túlérzékenység vagy allergiás a gyógyszer bármely összetevőjére. A vér 6 órán belül inzulint használ. akut miokardiális infarktus; metabolikus acidózis; Súlyos vérfertőzés, kóma.

Legyen körültekintő

a gyógyszer alkalmazásakor a betegeknél

Lipidanyagcsere-zavarban szenvedő betegek; vesefunkció; hasnyálmirigy-gyulladás; májfunkció; A hipergiás pajzsmirigynek hiperglicerid vére van, vérfertőzések.

Tejsavas acidózisban szenvedő betegek; A sejtek oxigénellátása hiányos, kiszáradt.

Elektrolit-tünetekkel rendelkező betegek.

Általános megjegyzések a kábítószerek szedéséhez

Szükséges szoros klinikai megfigyelés, amikor elkezdik a betegek gyógyszerekkel történő megfertőzését. Ha bármilyen kóros jelet észlel, azonnal le kell állítani az infúziós folyamatot.

A gyógyszer infúzió beadása előtt elektrolit tesztet kell önteni a betegnek, hogy meg tudja határozni a legmegfelelőbb adagot.

A fertőzés kockázatának csökkentése érdekében az injekciós eszközöknek aszeptikusnak kell lenniük, a műveleteknek és eljárásoknak összhangban kell lenniük a folyamattal.

A vér trigliceridkoncentrációja nem haladja meg a 3 mmol/l-t az infúziót követő 5-6 órán belül.

Mivel a gyógyszer összetétele aminosavakat tartalmaz, növelheti a mikroelemek, például a réz vagy a cink mennyiségét a húgyúti rendszeren keresztül, ezért meg kell fontolni a mikrotápanyagok hozzáadását azoknak a betegeknek, akiknek hosszú távú gyógyszereket kell beadniuk.

A tabuk és a véralvadási reakciók kockázatának csökkentése érdekében ne keverjen más gyógyszert az infúziós injekcióba, és ne adja be más gyógyszerekkel a Mg-tan beadása közben.

A gyógyszer szedése alatt szorosan ellenőrizni kell a vércukorszintet, az elektrolitokat és a vér ozmotikus nyomását; A szervezet sav-bázis egyensúlya, elektrolit egyensúlya és májműködése (alkáli foszfatáz, ALT, AST).

A gyógyszer hosszú távú szedése esetén szükség van a szervezet vérképletére és vérreceptjeire.

Vesefunkciós betegeknek gyógyszerinfúzió beadásakor szorosan ellenőrizni kell a beteg foszfát- és káliumszintjét, hogy elkerüljük a lúgos fertőzés vagy metabolikus acidózis kockázatát.

A betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell az elektrolit adagját.

Megjegyzés a

használatakor

Nem használt, ha a sebességváltó táska zsákja eltört.

Nem használják, ha a sebességváltó zsák részei közötti tömítés megszakadt.

Nem használják glükózoldatnál (A oldat); Az aminosav és elektrolit oldat (B oldat) nem átlátszó, vagy a zsíremulzió (C) homogén.

Használat előtt keverje össze az infúziós folyadékokat (A, B, C).

Távolítsa el a maradék gyógyszert az infúzió után.

Gyógyszerek alkalmazása terhes és szoptató nőknél

Gyógyszerek alkalmazása terhes nőknél: Nincs adat a kábítószerek terhes nőknél történő alkalmazásáról, csak akkor szedjék a gyógyszert, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

Kábítószer-használat szoptató nőknél: Nincs adat arra vonatkozóan, hogy szoptató nőknél a gyógyszert csak akkor szedje, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

Használjon kábítószert csecsemőknél: Ne használja csecsemőknél.

A gyógyszerek hatása a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatás

eddig nem jegyeztek fel klinikai gyógyszerkölcsönhatásokat, de a következő jelenségekről érkeztek jelentések:

Inzulinnal együtt alkalmazva hatással lehet az enzimrendszerre. Klinikailag

a heparin adagja átmenetileg megemelkedhet a megnövekedett lipoprotein lipáz miatt. A gyógyszer szedésének kezdeti szakaszában a plazma lipolízis átmeneti növekedése a triglicerid-clearance lassulásának köszönhető.

Mivel a szójababolaj K1-vitamint tartalmaz, befolyásolhatja a kumarin véralvadásgátlók hatását, ezért a betegeket ellenőrizni kell, hogy ezeket a gyógyszereket Mg-tan-kezelés alatt használják.

A bilirubin-, laktát-dehidrogenáz-, telített oxigén-, hemoglobin-, ...-vizsgálatok a mg-tan infúziós periódusban vett vérmintákban a lipid-infúziós periódusban befolyásolt komponensek rossz hatását eredményezhetik. A legtöbb betegnél az 5-6 órás intravénás injekció után vett vérminták nem befolyásolják ezeket a teszteket.

Tárolás

Ne húzza le a műanyag zacskót. Zárt dobozokban, 30 °C alatti szobahőmérsékleten tárolandó. Nem fagyasztható.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.